Trombofilia badanie – kiedy warto je wykonywać?


Trombofilia badanie pozwala na wykrycie genetycznej skłonności do powstawania zakrzepów. Mutacje mogą być dziedziczone po rodzicach, dlatego ich wykrycie może mieć kluczowe znaczenie w diagnostyce zakrzepicy żył. Prosta analiza pozwala na wykrycie predyspozycji do zakrzepów, które mogą nieść poważne zagrożenie dla zdrowia.
Trombofilia badanie – na czym polega ?
Spis treści
Trombofilia badanie to stosunkowo prosta analiza. Ze strony pacjenta wymaga jedynie pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka – w tym celu należy odebrać w laboratorium specjalny zestaw, który może być również dostarczony za pośrednictwem kuriera. Następnie próbka trafia do badania, gdzie jest analizowana pod kątem obecności w materiale genetycznym kilku mutacji, takich jak badanie genu protrombiny 20210 czy mutacja czynnika V Leiden.
Trombofilia badanie – ile kosztuje ?
Cena badania w kierunku wykrycia trombofilii wrodzonej zależy od wybranego zakresu. Im więcej mutacji jest wykrywanych podczas analizy, tym wyższa jest również cena. Trombofilia badanie cena waha się w granicy 300-500 złotych. O cennik warto jednak zapytać w wybranym laboratorium.
Trombofilia badanie – jakie są wskazania do badania?
Trombofilia badanie jest polecane w przypadku diagnostyki choroby zakrzepowej żył, szczególnie jeśli pacjent ma predyspozycje do powstawania zakrzepów i miał już za sobą podobny incydent. Ryzyko choroby zwiększa się, jeśli w obrębie bliskiej rodziny pojawiały się przypadki zakrzepicy. Badanie zaleca się również wykonać u kobiet, które przeszły poronienia lub przygotowują się do posiadania potomstwa i chcą sprawdzić swój stan zdrowia.
Trombofilia badanie – ile się czeka na wynik ?
Czas oczekiwania na wynik badania na trombofilię nie jest długi. Jest to zwykle 6-7 dni roboczych liczonych od momentu, w którym próbka trafi do analizy. Nie trzeba zgłaszać się po wynik do laboratorium, jest on udostępniany na portalu pacjenta – można samodzielnie go wydrukować. Kiedy wynik będzie dostępny do badania to pacjent otrzyma wiadomość SMS.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.







