.
Trombofilia badanie – na czym polega i ile kosztuje
Badanie na trombofilię wrodzoną to prosty test DNA z wymazu z policzka. Jego cena może być różna w laboratoriach – zależy od zakresu badania (ilości sprawdzanych zmian) oraz od jakości badania i stosowanych odczynników. Sprawdź, jak wybrać najlepsze badanie dla Ciebie.
Trombofilia wrodzona to zapisana w genach skłonność do tworzenia zakrzepów. Może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych, takich jak zakrzepica czy zatorowość płucna. Może też utrudniać zajście w ciążę, powodować poronienia lub niepowodzenia in vitro.
Pamiętaj, że sama obecność takich zmian w genach nie oznacza, że jesteś chory. To po prostu informacja o zwiększonym ryzyku. Dobra wiadomość jest taka, że mając tę wiedzę, lekarz może zastosować profilaktykę – często bardzo prostą.
Dzięki temu możesz bezpiecznie planować ciążę, zmniejszyć ryzyko powikłań zakrzepowych np. w trakcie długich podróży czy po zabiegach i świadomie dobrać antykoncepcję dopasowaną do Twojego organizmu.
Wynik badania jest ważny przez całe życie, bo nasze geny się nie zmieniają. To także cenna informacja dla Twoich dzieci – mogą one odziedziczyć te same zmiany. Wykonując badanie, dbasz więc nie tylko o siebie, ale również o zdrowie swojej rodziny.
Jeśli planujesz wykonać badanie na trombofilię, zwróć uwagę nie tylko na jego zakres, ale też na jakość – to ona daje pewność, że wynik jest wiarygodny.
Jak sprawdzić czy mam trombofilię wrodzoną?
Spis treści
Trombofilia zapisana jest w genach i możesz sprawdzić to wykonując proste badanie genetyczne. Dzięki temu, że próbką w tym wypadku jest wymaz z policzka, to jedno z tych badań, gdzie możesz zamówić zestaw, pobrać w domu próbkę i odesłać ją (paczkomatem lub kurierem) – w cenie testu. Badanie wykonasz o dowolnej porze dnia, bez przygotowań i bez bycia na czczo. Zestaw do badania zamówisz tutaj: Trombofilia wrodzona.
Jeśli wolisz wykonać badanie w punkcie pobrań, umówisz się w jednej z ponad 300 placówek w całej Polsce. Formularz rezerwacji wizyty znajdziesz niżej na tej stronie.
Na co zwrócić uwagę przy wyborze badania na trombofilię wrodzoną?
- Zakres – cena często zależy od tego, ile zmian w genach jest sprawdzanych. Im szerszy zakres, tym więcej informacji o Twoim ryzyku.
- Jakość odczynników (IVD) – ważne, aby laboratorium korzystało z certyfikowanych odczynników diagnostycznych. Istnieją tańsze rozwiązania, ale nie gwarantują tej samej pewności wyników.
- Certyfikację laboratorium – certyfikat to nie tylko „papierek”. Laboratorium, które bierze udział w programach certyfikujących, jest sprawdzane pod kątem jakości badań. Próbki przekazywane są do niezależnych ekspertów, którzy oceniają skuteczność metody stosowanej w laboratorium oraz jakość badania.
Pamiętaj: w tym badaniu liczy się nie tylko cena, ale pewność wyniku – tego badania nie będziesz już powtarzać.
Ile kosztuje badanie na trombofilię?
Cena badania na trombofilię wrodzoną zależy nie tylko od zakresu genów, ale przede wszystkim od jakości i klasy stosowanych odczynników. W testDNA stosujemy wyłącznie certyfikowane odczynniki diagnostyczne (IVD), a nasze analizy podlegają regularnej ocenie międzynarodowych ośrodków – bierzemy udział w programie UK NEQAS.
Sposób pobrania: prosty, samodzielny wymaz w domu (zestaw i kurier w cenie) lub w placówce (+50 zł)
Pojedyncza mutacja
Analiza 1 wybranej zmiany genetycznej
Wolisz placówkę? Umów wizytę w jednym z 300 punktów (+50 zł)
Pakiet Trombofilia wrodzona
Analiza 6 kluczowych mutacji
Wolisz placówkę? Umów wizytę w jednym z 300 punktów (+50 zł)
Pakiet MTHFR
Analiza 2 wariantów genu MTHFR
Wolisz placówkę? Umów wizytę w jednym z 300 punktów (+50 zł)
Zaufały nam tysiące par starających się o dziecko – przeczytaj ich historie
„Pełen profesjonalizm i obsługa na bardzo wysokim poziomie. Panie z którymi rozmawiałam bardzo pomocne i wyrozumiałe a co najważniejsze szukają najlepszego rozwiązania dla pacjentki. Dzięki laboratorium i zasugerowaniu dodatkowego badania dowiedziałam się co mi jest jednocześnie oszczędzając przy tym czas i pieniądze. Z całego serca polecam laboratorium każdemu kto potrzebuje pomocy i badań genetycznych ❤️”
„Dzień dobry. Chcemy podziękować zespołowi laboratorium za pełen profesjonalizm w podejściu do klienta. Panie, z którymi rozmawialiśmy telefonicznie były serdeczne, cierpliwe i taktowne.Mieliśmy takie samo odczucie, będąc w laboratorium. Każde nasze pytanie nie pozostało bez odpowiedzi, wszystko zostało nam wytłumaczone krok po kroku, a wątpliwości zostały wyjaśnione. Szczególne podziękowania wysyłamy dla Pani Kariny… kobieta Anioł z ogromnym sercem !!! Dla mnie i mojego męża, czas po stracie dziecka, był szczególny. Cały świat się zawalił. Szczególnie w takich chwilach, jeżeli człowiek jest człowiekiem dla drugiego, to jest to bezcenne. Warto było u Państwa wykonać badania. Dziękujemy.Życzymy całemu zespołowi laboratorium wszystkiego, co najlepsze i serdecznie pozdrawiamy.”
„Polecam laboratorium….Na początku, napewno bardzo miła obsługa na infolinii. Pozdrawiam serdecznie kochaną Pania, która, mi wszystko spokojnie wytłumaczyła, dziękuję. Pierwsze wyniki otrzymałam bardzo szybko, teraz oczekuje na kolejne. Otrzymałam stosowane powiadomienia, że są już na platformie. Materiał mogłam oddać w placówce w swojej miejscowości też na wielki plus. Widać że laboratorium bardzo stara się spełnić wszystkie oczekiwania klienta. Pozdrawiam i dziękuję.”
Co dokładnie sprawdzamy w badaniu DNA?
- Mutacje czynnika V Leiden oraz genu protrombiny – kluczowe zmiany związane z ryzykiem zakrzepicy i poronień.
- V R2, PAI-1 – uzupełniają badanie o dodatkowe mechanizmy krzepnięcia, dając lekarzowi pełny obraz Twoich predyspozycji.
- Warianty genu MTHFR – odpowiadają za przetwarzanie kwasu foliowego, co ma znaczenie dla rozwoju dziecka.
Kiedy warto wykonać badanie na trombofilię wrodzoną?
Zrób test genetyczny, jeżeli:
- Planujesz ciążę lub masz za sobą poronienia – wynik daje lekarzowi podstawę do zaplanowania profilaktyki jeszcze przed kolejną ciążą.
- Chcesz ocenić swoje ryzyko udaru i zakrzepicy – zwłaszcza jeśli w rodzinie występowały udary przed 50. rokiem życia.
- Rozważasz antykoncepcję hormonalną – wynik lekarz weźmie pod uwagę przy doborze metody.
- W Twojej bliskiej rodzinie wystąpiła zakrzepica – aby ocenić własne ryzyko.
- Przygotowujesz się do operacji – aby omówić z lekarzem profilaktykę przed zabiegiem, a nie po nim.
Umów badanie na trombofilię w punkcie pobrań
Jeśli wolisz pobranie przez personel medyczny, umów termin w jednym z ponad 300 punktów w całej Polsce albo wizytę domową. Zmiana terminu i odwołanie nic nie kosztują.
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
FAQ – najczęściej zadawane pytania o badanie na trombofilię i jego cenę
Badanie na trombofilię wrodzoną
- Najszerszy zakres: mutacja
V Leiden,
mutacja genu
protrombiny, warianty C677T i A1298C genu MTHFR, PAI-1/
SERPINE1, V R2 - Pewny wynik – badanie objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS
- Wynik ważny przez całe życie.
- Bardzo proste pobranie próbki – samodzielne, bez stresu i bez wizyty w placówce
420 zł
Zamów badanie
Bezpieczne płatności
Źródła naukowe i wytyczne:
- Regan L, et al. Recurrent Miscarriage. Green-top Guideline No. 17. BJOG / RCOG, 2023. Green-top Guideline No. 17
- Rey E, et al. Thrombophilic disorders and fetal loss: a meta-analysis. The Lancet, 2003. The Lancet
- Maghsudlu M, Noroozi Z, Zokaei E, Motevaseli E. Systematic review and meta-analysis of association between plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and recurrent pregnancy loss: an update. Thromb J. 2024;22(1):44. Thrombosis Journal
Redakcja testDNA
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół redakcyjny testDNA. Są one opiniowane i zatwierdzane zgodnie z najnowszą wiedzą medyczną przez naszych ekspertów.
Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają pacjentów. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
