Homocysteina – co na jej temat powinnaś wiedzieć?

Homocysteina jest aminokwasem, którego podwyższony poziom może prowadzić m.in. do zakrzepicy, poronień czy zawału serca. Jakie są normy homocysteiny we krwi i jakie przyczyny podwyższonego poziomu?

Jakie są normy homocysteiny?

Ilość homocysteiny, która znajduje się w osoczu krwi człowieka nie powinna przekraczać 5-10 mol/l. Nadmiar substancji w granicach 11-13 mol/l może uszkadzać naczynia krwionośne. Jeśli ilość homocysteiny znajduje się w przedziale 20-30 mol/l możemy mówić o hiperhomocysteinemii, która w znacznym stopniu może prowadzić do miażdżycy.

Co oznacza wysoki poziom homocysteiny?

Wysoki poziom homocysteiny może doprowadzić do pojawienia się toksycznego nadmiaru substancji, która w dużym stopniu jest szkodliwa dla naczyń krwionośnych. Nadmiar homocysteiny może nie tylko prowadzić do miażdżycy, ale także do choroby zakrzepowo-zatorowej jaką jest zakrzepica żylna. Zawyżony poziom substancji zwiększa ryzyko wystąpienia takich chorób jak cukrzyca, anemia, łuszczyca, nowotwór jajnika, a także do zaburzenia pracy nerek.

Jedną z przyczyn podwyższonego poziomy homocysteiny może być polimorfizm genu MTHFR.

Dlaczego to ma znaczenie? Proces przekształcania homocysteiny w metioninę wymaga obecności witaminy B12 i kwasu foliowego. Jednak osoby z polimorfizmami C677T i/lub A1298C w genie MTHFR mogą mieć trudności z ich przyswajaniem, co prowadzi do niedoborów tych substancji.

Gdzie zrobić badanie homocysteiny?

Krew do badania homocysteiny pobiera się z żyły łokciowej. Badanie powinno być wykonane na czczo. Od 8 do 12 godzin przed badaniem nie powinniśmy jeść, tylko pić samą wodę, ponieważ wynik badania może zostać zaburzony. Jeśli przyjmowane są leki lub suplementy, należy skonsultować się z lekarzem, czy przyjmowane preparaty powinny zostać odstawione.

Wysoki poziom homocysteiny – przyczyny

Wysoki poziom homocysteiny często wynika z niedoboru witamin B6, B12 i kwasu foliowego, które są niezbędne do utrzymania prawidłowego stężenia homocysteiny. Niedobory mogą być spowodowane niewłaściwą dietą, nadużywaniem alkoholu, paleniem papierosów czy stosowaniem niektórych leków. Podwyższony poziom homocysteiny może także występować w chorobach takich jak cukrzyca, łuszczyca, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek i wątroby.

Również zmiany genetyczne mogą prowadzić do wzrostu poziomu homocysteiny we krwi. Dotyczy to przede wszystkim mutacji genów odpowiedzialnych za produkcję enzymów biorących udział w przekształcaniu homocysteiny. Przykładem jest mutacja genu MTHFR, która prowadzi do niedoborów kwasu foliowego i w konsekwencji do podwyższonego poziomu homocysteiny. Jest to bardzo powszechna mutacja – według danych Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczy ona nawet 50% kobiet.

Mutacja genu MTHFR – jak sprawdzić czy mnie dotyczy?

Próbką do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka. Wysyłamy zestaw do samodzielnego pobrania próbki, który zawiera wymazówki oraz szczegółową instrukcję, a wysyłka jest całkowicie darmowa. Dzięki temu aż 90% naszych pacjentów może wygodnie pobrać próbkę w domu.

Pobranie próbki jest szybkie, bezbolesne i zajmuje tylko około 30 sekund. Test nie wymaga, abyś był na czczo – wystarczy, że na godzinę przed pobraniem nie będziesz jeść, pić, żuć gumy ani palić papierosów. Próbkę można pobrać o dowolnej porze, a jej przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków – wystarczy temperatura pokojowa. Nasze DNA nie zmienia się, dlatego wynik testu na podstawie wymazu z policzka jest równie pewny i jednoznaczny, jak w przypadku próbki krwi

Przeczytaj opinie (21)

Badanie 2 mutacji genu MTHFR

Przeczytaj opinie (21)

Badanie mutacji
genu MTHFR

• Sprawdzamy 2 mutacje:
  MTHFR c.665C>T i c.1286A>C (inaczej c.677C>T, c.1298A>C)
• Szybki wynik: 4-7 dni
  roboczych –
  najszybciej
  na rynku!
• Darmowy zestaw: przy jego
  pomocy
  pobierzesz próbki
  samodzielnie w domu
• Darmowa dostawa:
  
  kurier lub paczkomat (próbki pacjent odsyła na swój koszt). Bezpłatna wysyłka również za granicę!
• Gwarancja na próbki: brak
  ryzyka
  nieprawidłowego
  pobrania

Opcja dodatkowa:

Rozszerz zakres badania *
Pakiet trombofilia wrodzona standard (6 mutacji: 2 mutacje genu MTHFR, czynnik V Leiden, mutacja genu protrobiny, PAI-1)

*Wykonując szerszy pakiet badań oszczędzasz 401 zł!

🎉 Promocja świąteczna -10%
Z kodem GRU25 Pakiet trombofilia w cenie 420 zł zamiast 467 złPromocja do 15.12.2025

349 zł

Cena zawiera
darmową wysyłkę i odbiór próbki

Zamów teraz

🎉 PROMOCJA ŚWIĄTECZNA -10%

467 zł

420 zł

Cena zawiera
darmową wysyłkę i odbiór próbki

Promocja do 15.12.2025

Zamów taniej

Chcesz dowiedzieć się więcej?