Jak przebiega proces ustalania ojcostwa?


Jak przebiega proces ustalania ojcostwa?
Ustalenie ojcostwa przy pomocy badania DNA daje możliwość potwierdzenia lub wykluczenia ojcostwa w szybkim czasie i przy zachowaniu 99,9% pewności. Dzięki temu można wykorzystać wynik do celów prywatnych, jak i sądowych. Co ważne, badania na ojcostwo można obecnie wykonywać w wielu placówkach w całym kraju i to w stosunkowo niskiej cenie.


Jak wygląda technologia ustalenia ojcostwa?
Na czym opiera się ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa?
Jak przebiega proces mający na celu ustalenie ojcostwa?
Czy i kiedy test na ustalenie ojcostwa daje pewny wynik?
Jak wygląda technologia ustalenia ojcostwa?
Spis treści
Ustalenie ojcostwa opiera się na zaawansowanej biologii molekularnej. Polega na badaniu zapisu 34 markerów genetycznych, na podstawie którego uzyskuje się profil genetyczny danej osoby. Materiał genetyczny występuje w dwóch kopiach – jednej dziedziczonej od matki, drugą od ojca. Uzyskanie profilu genetycznego jest wstępem do dalszego porównania pokrewieństw.
Na czym opiera się ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa?
Każdy ma swój indywidualny profil genetyczny, który jest niepowtarzalny jak odcisk palca. Porównanie profili genetycznych pozwala na ustalenie, czy między osobami występuje pokrewieństwo. Porównanie uzyskanych wzorów ukazuje, czy w danych markerach występują takie same allele. Jeśli pokrywają się one, oznacza to pokrewieństwo, którego rodzaj ustalany jest przez genetyków.
Jak przebiega proces mający na celu ustalenie ojcostwa?
Proces mający na celu ustalenie ojcostwa rozpoczyna się od pobrania próbek, następnie wyodrębnienie z nich materiału genetycznego. Kolejnym krokiem jest produktów reakcji PCR i porównywanie wzorów unikalnego profilu genetycznego uzyskanego w drodze skomplikowanej analizy.
Czy i kiedy test na ustalenie ojcostwa daje pewny wynik?
Testy na ojcostwo dają pewny wynik, o ile do wykonania badania wybierze się metodę analizującą co najmniej 24 markery genetyczne. Niektóre laboratoria w niższej cenie badania oferują analizę 16 markerów, co jednak może okazać się niewystarczające. Istnieje wówczas ryzyko uzyskania wyniku niejednoznacznego, który wymaga włączenia do badania materiału od matki, a to generuje dodatkowe i niepotrzebne kosztów. Najpewniejszy jest więc wynik oparty na analizie 34 markerów.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.






