Antykoncepcja Pakiet STANDARDPróbka: Wymaz z policzkaSzybki wynik: 4-7 dni roboczychBez skierowania: onlineWynik ważny przez: całe życieDyskretna wysyłka i odbiór próbek: wysyłka i odbiór (kurier/paczkomat)
Dlaczego warto sprawdzić geny przed antykoncepcją hormonalną?
Antykoncepcja zawierająca estrogen zwiększa ryzyko zakrzepów. Problem w tym, że część kobiet ma dodatkowo wrodzoną skłonność do ich tworzenia i może o niej nie wiedzieć. Czynnik V Leiden występuje u około 5% populacji europejskiej – czyli statystycznie u około 1 na 20 osób.
Taka zmiana może przez lata nie dawać żadnych objawów. Nie zobaczysz jej w morfologii ani w podstawowych badaniach krwi, bo jest zapisana w DNA. Czasem problem ujawnia się dopiero wtedy, gdy pojawia się dodatkowy czynnik ryzyka – np. antykoncepcja z estrogenem, ciąża, operacja lub długie unieruchomienie.
✓
Sprawdzasz 2 zmiany, których zwykłe badania nie wykryją
Pakiet analizuje czynnik V Leiden oraz wariant genu protrombiny – dwie zmiany związane ze zwiększoną skłonnością do tworzenia zakrzepów.
✓
Możesz poznać ryzyko zanim pojawi się problem
Zakrzep może powstać np. w żyle nogi, a jeśli jego fragment przemieści się do płuc, może dojść do zatorowości płucnej – stanu zagrażającego życiu.
✓
Nie czekasz, aż organizm pierwszy da Ci sygnał
W badaniu opisanym na naszej stronie nosicielki czynnika V Leiden stosujące doustną antykoncepcję miały ponad 5-krotnie wyższe ryzyko zakrzepicy w pierwszych dwóch latach stosowania.
✓
Dajesz ginekologowi ważną informację przed wyborem antykoncepcji
Jeśli wynik wykaże jedną z analizowanych zmian, lekarz może uwzględnić ją razem z innymi czynnikami ryzyka przy wyborze dalszego postępowania i ocenie, czy antykoncepcja zawierająca estrogen jest dla Ciebie odpowiednia.
Morfologia w normie nie wyklucza wrodzonej skłonności do zakrzepów. Morfologia pokazuje stan krwi w danym momencie. Badanie genetyczne sprawdza zmiany zapisane w DNA, które masz od urodzenia i które nie zmieniają się przez całe życie.
Co otrzymujesz w pakiecie Antykoncepcja STANDARD?
Badanie 2 zmian genetycznych, wygodny wymaz z policzka, wynik online w 4–7 dni roboczych oraz bezpłatną dostawę zestawu.
Zakres – 2 ważne zmiany genetyczne
Sprawdzamy czynnik V Leiden oraz wariant G20210A genu protrombiny – zmiany związane ze zwiększoną skłonnością do tworzenia zakrzepów.
Wygodny wymaz z policzka – bez krwi
Próbkę pobierzesz samodzielnie w domu w kilka chwil. Wymaz jest tak samo odpowiedni do analizy DNA jak próbka krwi.
Pewność wyniku – kontrola jakości UK NEQAS
Badanie wykonuje akredytowane laboratorium objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS.
Wynik online w 4–7 dni roboczych
Wynik otrzymasz w Panelu Pacjenta. Badane zmiany genetyczne nie zmieniają się, dlatego badanie wykonujesz raz w życiu.
Bezpłatna dostawa zestawu
W Polsce bezpłatnie wysyłamy zestaw i odbieramy próbkę kurierem lub paczkomatem. Zestaw wysyłamy bezpłatnie także za granicę.
Gwarancja próbki
Jeśli w pobranym materiale będzie za mało DNA, bezpłatnie wyślemy kolejny zestaw do ponownego pobrania.
Jeśli zależy Ci na bardziej rozbudowanym badaniu przed antykoncepcją hormonalną, wybierz Antykoncepcja PREMIUM.
Korzyści
Co daje badanie Antykoncepcja STANDARD?
Wynik pokazuje, czy masz jedną z 2 analizowanych zmian genetycznych związanych ze zwiększoną skłonnością do zakrzepów. To ważna informacja nie tylko przy antykoncepcji – możesz wykorzystać ją także później, w innych sytuacjach zwiększonego ryzyka.
✓
Bezpieczniejsza decyzja o antykoncepcji
Antykoncepcja zawierająca estrogen może zwiększać ryzyko zakrzepów. Wynik daje ginekologowi dodatkową informację przy ocenie, jaka metoda będzie dla Ciebie odpowiednia.
✓
Sprawdzasz ryzyko, którego nie pokaże morfologia
Czynnik V Leiden i wariant genu protrombiny są zapisane w DNA. Możesz czuć się zdrowo i mieć prawidłowe podstawowe badania krwi, a nadal mieć jedną z tych zmian.
✓
Wynik masz także na czas ciąży i połogu
To okresy, w których ryzyko zakrzepów naturalnie rośnie. Lekarz może wtedy uwzględnić Twój wynik razem z innymi czynnikami ryzyka.
✓
Przyda się przed operacją lub długim unieruchomieniem
Operacja, hospitalizacja, złamanie czy długie leżenie to kolejne sytuacje, w których lekarz ocenia ryzyko zakrzepów.
✓
Wynik może być ważny także dla Twojej rodziny
Badane zmiany są dziedziczne. Jeśli któraś zostanie wykryta, może to być ważna informacja także dla bliskich krewnych, np. mamy, siostry czy córki.
✓
Może być ważny również przy hormonach w przyszłości
Wynik może być dodatkową informacją dla lekarza także przy rozważaniu terapii hormonalnej w okresie menopauzy.
✓
Robisz badanie raz
Badane zmiany genetyczne nie zmieniają się w ciągu życia, więc wynik zostaje aktualny na przyszłość.
Zakres
Co obejmuje pakiet Antykoncepcja STANDARD?
Pakiet obejmuje 2 zmiany genetyczne, które mogą zwiększać skłonność krwi do tworzenia zakrzepów. Są ważne w kontekście antykoncepcji hormonalnej, ponieważ estrogen także może zwiększać ryzyko zakrzepowe.
✓
Czynnik V Leiden – gen F5, wariant G1691A
Czynnik V bierze udział w procesie krzepnięcia krwi. Wariant Leiden sprawia, że mechanizm, który powinien wyhamować krzepnięcie, działa słabiej. W efekcie krew może mieć większą skłonność do tworzenia zakrzepów.
✓
Protrombina – gen F2, wariant G20210A
Protrombina to białko potrzebne do powstawania skrzepu. Ten wariant genu F2 może powodować, że organizm wytwarza jej więcej, a to może zwiększać skłonność do zakrzepów.
Chcesz sprawdzić szerszy zakres? Wybierz Antykoncepcja PREMIUM, który obejmuje więcej zmian genetycznych związanych ze skłonnością do zakrzepów.
Dla kogo
Dla kogo jest pakiet Antykoncepcja STANDARD?
Pakiet warto rozważyć szczególnie przed rozpoczęciem lub zmianą antykoncepcji hormonalnej oraz wtedy, gdy masz dodatkowe czynniki ryzyka zakrzepów.
✓
Przed rozpoczęciem antykoncepcji hormonalnej
Gdy chcesz sprawdzić swój wynik genetyczny jeszcze przed pierwszą receptą.
✓
Przy zmianie antykoncepcji
Jeśli planujesz zmianę metody i chcesz przekazać ginekologowi dodatkową informację przed podjęciem decyzji.
✓
Gdy zakrzepica występowała w rodzinie
Zwłaszcza u bliskich krewnych, np. mamy, siostry lub taty.
✓
Po epizodzie zakrzepowym
Jeśli lekarz chce sprawdzić również możliwą wrodzoną predyspozycję.
Jak wykonać
Jak wykonać pakiet Antykoncepcja STANDARD?
Do badania wystarczy wymaz z wewnętrznej strony policzka. Próbkę pobierasz samodzielnie w domu – bez pobierania krwi i bez wizyty w placówce.
1
Zamawiasz badanie online
Wysyłamy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki wraz z instrukcją.
2
Pobierasz wymaz z policzka
Pobranie trwa chwilę i wykonujesz je samodzielnie w domu. Przez 1 godzinę wcześniej nie jedz, nie pij, nie żuj gumy i nie pal papierosów.
3
Odsyłasz próbkę do laboratorium
Na terenie Polski odbiór próbki jest bezpłatny – możesz skorzystać z kuriera lub paczkomatu.
4
Odbierasz wynik online
Wynik pojawi się w Panelu Pacjenta w ciągu 4–7 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.
A jeśli w próbce będzie za mało DNA? W ramach gwarancji próbki bezpłatnie wyślemy kolejny zestaw do ponownego pobrania.
Zobacz, jak prawidłowo pobrać wymaz:
Wynik
Co pokazuje wynik pakietu Antykoncepcja STANDARD?
Wynik pokazuje, czy wykryto u Ciebie czynnik V Leiden lub wariant G20210A genu protrombiny – 2 zmiany genetyczne związane ze zwiększoną skłonnością do tworzenia zakrzepów.
W raporcie widzisz wprost, czy badane zmiany zostały wykryte, a wynik możesz pokazać ginekologowi przy ocenie bezpieczeństwa antykoncepcji hormonalnej.
Czytelny raport online
Wynik otrzymasz w bezpiecznym Panelu Pacjenta. O jego gotowości poinformujemy Cię e-mailem lub SMS-em.
Prosta informacja
Widzisz, czy wykryto czynnik V Leiden lub wariant genu protrombiny – bez domyślania się, co oznacza wynik.
Wynik ważny całe życie
Badane zmiany genetyczne się nie zmieniają, dlatego badania nie trzeba powtarzać.
Jakie wyniki możesz otrzymać?
Wynik może wykazać, że żadnej z 2 badanych zmian nie wykryto albo że wykryto jedną z nich.
1
Nie wykryto badanych zmian
W analizowanym zakresie nie wykryto czynnika V Leiden ani wariantu G20210A genu protrombiny. To ważna informacja dla lekarza, ale nadal powinien on uwzględnić także inne czynniki ryzyka zakrzepów.
2
Wykryto jedną z badanych zmian – co dalej?
Wynik jasno pokazuje, którą zmianę wykryto. Lekarz może uwzględnić tę informację razem z Twoją historią zdrowia i innymi czynnikami ryzyka.
✓
Planujesz antykoncepcję hormonalną: ginekolog może uwzględnić wynik przy ocenie, czy metoda zawierająca estrogen jest dla Ciebie odpowiednia.
✓
Planujesz ciążę lub jesteś w ciąży: wynik może być ważną informacją przy ocenie ryzyka zakrzepowego w ciąży i połogu.
✓
Czeka Cię operacja lub długie unieruchomienie: warto przekazać wynik lekarzowi, ponieważ są to sytuacje, w których ryzyko zakrzepów może wzrastać.
✓
Rozważasz terapię hormonalną w przyszłości: wynik może być dodatkową informacją dla lekarza również przy podejmowaniu decyzji dotyczących hormonów w okresie menopauzy.
Czy wynik może mieć znaczenie także dla rodziny?
Tak. Badane zmiany są dziedziczne. Jeśli któraś zostanie wykryta, wynik może być wskazówką, aby bliscy krewni omówili z lekarzem, czy również powinni sprawdzić tę samą zmianę.
FAQ
Czy przed antykoncepcją hormonalną trzeba zrobić badania genetyczne?
Badania genetyczne nie są obowiązkowe przed rozpoczęciem antykoncepcji hormonalnej. Pakiet Antykoncepcja STANDARD pozwala sprawdzić 2 dziedziczne zmiany związane ze zwiększoną skłonnością do zakrzepów, a wynik można omówić z ginekologiem przed wyborem metody antykoncepcji.
Czy prawidłowa morfologia wyklucza czynnik V Leiden lub zmianę w genie protrombiny?
Nie. Morfologia nie sprawdza zmian w DNA. Czynnik V Leiden i wariant G20210A genu protrombiny mogą występować mimo prawidłowych wyników podstawowych badań krwi.
Czy mogę wykonać badanie, jeśli już stosuję antykoncepcję hormonalną?
Tak. Badanie możesz wykonać zarówno przed rozpoczęciem antykoncepcji, jak i w trakcie jej stosowania lub przed zmianą metody. Stosowanie antykoncepcji nie wpływa na wynik badania genetycznego.
Czy ujemny wynik oznacza, że nie mam ryzyka zakrzepicy?
Nie. Ujemny wynik oznacza, że nie wykryto 2 zmian analizowanych w pakiecie STANDARD. Na ryzyko zakrzepów mogą wpływać także inne czynniki genetyczne i pozagenetyczne, dlatego wynik należy rozpatrywać razem z pozostałymi czynnikami ryzyka.
Czy wykrycie zmiany oznacza, że będę mieć zakrzepicę?
Nie. Wykrycie zmiany oznacza zwiększoną predyspozycję, a nie pewność wystąpienia zakrzepicy. Wynik warto pokazać lekarzowi, który oceni go razem z Twoją historią zdrowia i innymi czynnikami ryzyka.
Czy wynik może mieć wpływ na wybór antykoncepcji?
Tak. Wynik może być jedną z informacji uwzględnianych przez ginekologa, szczególnie przy ocenie możliwości stosowania antykoncepcji zawierającej estrogen. Sam wynik nie zastępuje konsultacji lekarskiej.
Jak szybko wysyłany jest zestaw do badania?
Zestaw do badania wysyłamy tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.
Czy do badania trzeba być na czczo?
Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast przez godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka nie należy jeść, pić, żuć gumy ani palić papierosów.
Jak przechowywać pobraną próbkę do badania?
Po pobraniu wymazówki umieść ponownie w opakowaniu, z którego zostały wyjęte. Następnie wraz z formularzem włóż je do koperty i przechowuj w temperaturze pokojowej do czasu wysyłki.
Mieszkam za granicą – jak mogę wykonać badanie?
Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy następnie samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.
Czy badanie trzeba kiedyś powtórzyć?
Nie. Badane zmiany genetyczne nie zmieniają się w ciągu życia, dlatego badanie wystarczy wykonać raz.
Opinie
Polecam z czystym sumieniem. Szybko, sprawnie, profesjonalnie a przede wszystkim najlepsza cena na rynku! Pozdrawiam serdecznie!
Da Ro
21.10.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy za polecenie i miłe słowa. Cieszymy się, że jest Pan zadowolony z naszej obsługi. Pozdrawiamy - zespół Laboratorium testDNA.
Bartek
21.10.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy za pięciogwiazdkową opinię. Pozdrawiamy - zespół Laboratorium testDNA.
Klaudia Elgert
21.10.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy za pięciogwiazdkową opinię. Pozdrawiamy - zespół Laboratorium testDNA.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Czy przed antykoncepcją hormonalną trzeba zrobić badania genetyczne?
Badania genetyczne nie są obowiązkowe przed rozpoczęciem antykoncepcji hormonalnej. Pakiet Antykoncepcja STANDARD pozwala sprawdzić 2 dziedziczne zmiany związane ze zwiększoną skłonnością do zakrzepów, a wynik można omówić z ginekologiem przed wyborem metody antykoncepcji.
Czy prawidłowa morfologia wyklucza czynnik V Leiden lub zmianę w genie protrombiny?
Nie. Morfologia nie sprawdza zmian w DNA. Czynnik V Leiden i wariant G20210A genu protrombiny mogą występować mimo prawidłowych wyników podstawowych badań krwi.
Czy mogę wykonać badanie, jeśli już stosuję antykoncepcję hormonalną?
Tak. Badanie możesz wykonać zarówno przed rozpoczęciem antykoncepcji, jak i w trakcie jej stosowania lub przed zmianą metody. Stosowanie antykoncepcji nie wpływa na wynik badania genetycznego.
Czy ujemny wynik oznacza, że nie mam ryzyka zakrzepicy?
Nie. Ujemny wynik oznacza, że nie wykryto 2 zmian analizowanych w pakiecie STANDARD. Na ryzyko zakrzepów mogą wpływać także inne czynniki genetyczne i pozagenetyczne, dlatego wynik należy rozpatrywać razem z pozostałymi czynnikami ryzyka.
Czy wykrycie zmiany oznacza, że będę mieć zakrzepicę?
Nie. Wykrycie zmiany oznacza zwiększoną predyspozycję, a nie pewność wystąpienia zakrzepicy. Wynik warto pokazać lekarzowi, który oceni go razem z Twoją historią zdrowia i innymi czynnikami ryzyka.
Czy wynik może mieć wpływ na wybór antykoncepcji?
Tak. Wynik może być jedną z informacji uwzględnianych przez ginekologa, szczególnie przy ocenie możliwości stosowania antykoncepcji zawierającej estrogen. Sam wynik nie zastępuje konsultacji lekarskiej.
Jak szybko wysyłany jest zestaw do badania?
Zestaw do badania wysyłamy tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.
Czy do badania trzeba być na czczo?
Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast przez godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka nie należy jeść, pić, żuć gumy ani palić papierosów.
Jak przechowywać pobraną próbkę do badania?
Po pobraniu wymazówki umieść ponownie w opakowaniu, z którego zostały wyjęte. Następnie wraz z formularzem włóż je do koperty i przechowuj w temperaturze pokojowej do czasu wysyłki.
Mieszkam za granicą – jak mogę wykonać badanie?
Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy następnie samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.
Czy badanie trzeba kiedyś powtórzyć?
Nie. Badane zmiany genetyczne nie zmieniają się w ciągu życia, dlatego badanie wystarczy wykonać raz.
.
KATEGORIA:
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
