FeliaTest Karyo Plus Premium (trombofilia GRATIS)Bezpieczny test: Wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamyDla spokojnej ciąży: Szeroki zakres daje wiele informacji o zdrowiu dzieckaDokładny wynik: Skuteczność potwierdzona w walidacji klinicznejSzybkie terminy: Nawet na dziśBlisko Ciebie: W placówce lub w domu w całej Polsce
3067 złPierwotna cena wynosiła: 3067 zł.2211 złAktualna cena wynosi: 2211 zł.
Bezpieczna ciąża zaczyna się od wiedzy – a wiedza pozwala działać
Dlatego teraz FeliaTest Karyo Plus uzupełniamy o dodatkowe badanie trombofilii wrodzonej, aby jeszcze bardziej zadbać o bezpieczeństwo Twojej ciąży.
Tylko do 15.12.2025 r. pakiet FeliaTest Karyo Plus Premium wykonasz w specjalnej cenie 2211 zł oszczędzając 467 zł.
FeliaTest Karyo Plus to rozszerzony, nieinwazyjny test prenatalny, który sprawdza zdrowie dziecka w kierunku zmian chromosomowych (m. in. trisomia 21. – zespół Dwna). Łącząc go z badaniem trombofilii dbasz o dwie kluczowe rzeczy: zdrowie dziecka i własne zdrowie. To kompleksowa diagnostyka, którą mamy wybierają wtedy, gdy chcą mieć poczucie spokoju na wielu poziomach.
FeliaTest Karyo Plus– rozszerzony test NIPT dla zdrowia dziecka. FeliaTest Karyo Plus to nieinwazyjny test prenatalny, który analizuje materiał genetyczny dziecka krążący we krwi mamy. Wykrywa najczęstsze nieprawidłowości chromosomowe, takie jak trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. i 13.,, rzadkie trisomie, a także wybrane zaburzenia strukturalne chromosomów. Badanie można wykonać już po 10. tygodniu ciąży, bezpiecznie i bez ryzyka dla dziecka. To dokładne narzędzie wczesnego sprawdzania zdrowia maluszka, które daje rodzicom spokój i jasność, że rozwój ciąży przebiega prawidłowo.
Badanie trombofilii – wiedza, która zwiększa bezpieczeństwo mamy. Badanie w kierunku trombofilii wrodzonej sprawdza, czy przyszła mama ma genetyczną skłonność do tworzenia zakrzepów, które w ciąży mogą wpływać na łożysko i prawidłowy rozwój dziecka. Analizowane są m.in. mutacja Leiden, gen protrombiny, warianty MTHFR, PAI-1 oraz V R2. Wczesna diagnoza pozwala lekarzowi odpowiednio zaplanować prowadzenie ciąży, wdrożyć profilaktykę (np. heparynę) i znacząco zmniejszyć ryzyko powikłań takich jak poronienie, hipotrofia płodu czy zakrzepica. Wynik jest ważny przez całe życie — pomaga również dobrać bezpieczną antykoncepcję hormonalną po porodzie.
Dlaczego jest to pakiet polecany dla mamy w ciąży?
Trombofilia czyli genetyczna skłonność do zakrzepów często ujawnia się dopiero w czasie ciąży. Może mieć ogromny wpływ na bezpieczeństwo dziecka i przyszłej mamy. Niewykryta trombofilia może prowadzić do mikrozakrzepów w łożysku, co stanowi zagrożenie dla ciąży , powodować, że dziecko rozwija się wolniej (hipotrofia płodu) ale też być przyczyną zatorowości płucnej w trakcie połogu.
Co ważne – wiedząc, że przyszła mama ma trombofilię wrodzoną lekarz może wdrożyć odpowiednie leczenie i tym samym ciąża staje się bezpieczna. Mamy z trombofilią rodzą zdrowe dzieci więc samo jej wykrycie nie przekreśla szansy na urodzenie dziecka, a wręcz przeciwnie – zwiększa ją dając szansę na podjęcie działań profilaktycznych.
Wynik badania genetycznego na trombofilię wrodzoną to wiedza na całe życie (geny się nie zmieniają). Pozwoli też bezpieczenie dobrać antykoncepcję homornalną wtedy, kiedy już będziesz chciała do niej wrócić. Dlatego też jest to idelne uzupełnienie badania prenatalnego FeliaTest Karyo Plus.
Dlaczego połączyliśmy trombofilię właśnie z FeliaTest Karyo Plus?
FeliaTest Karyo Plus to rozszerzony, nieinwazyjny test prenatalny, który sprawdza zdrowie dziecka w kierunku zmian chromosomowych (m. in. trisomia 21. – zespół Downa). Dowiedz się więcej o FeliaTest Karyo Plus >>
Łącząc go z badaniem trombofilii dbasz o dwie kluczowe rzeczy: zdrowie dziecka i własne zdrowie. To kompleksowa diagnostyka, którą mamy wybierają wtedy, gdy chcą mieć poczucie spokoju na wielu poziomach.
Ten pakiet jest dla Ciebie, jeśli:
chcesz zwiększyć bezpieczeństwo swoje i dziecka w trakcie ciąży
miałaś wcześniej poronienie lub trudności z zajściem w ciążę,
w Twojej rodzinie były zakrzepy, zawały, udary,
lekarz wspominał o możliwej heparynie,
chcesz mieć pełny obraz sytuacji, a nie badać wszystko osobno,
cenisz wygodę i spokój – jeden pakiet = dwie ważne odpowiedzi dla Ciebie i Twojego dziecka.
Czy warto robić badanie na trombofilię, jeśli ciąża przebiega prawidłowo?
Tak. Trombofilia najczęściej nie daje żadnych objawów, a pierwsze nieprawidłowości mogą pojawić się dopiero w II lub III trymestrze — np. problemy z łożyskiem czy ryzyko zakrzepicy. Wczesna wiedza pozwala lekarzowi odpowiednio zaplanować prowadzenie ciąży i zmniejszyć ryzyko powikłań. Dodatkowo wynik badania jest ważny przez całe życie, więc będzie przydatny także w kolejnych ciążach, w połogu czy przy doborze antykoncepcji.
Prenatal testDNA Karyo Plus
P.
„”
P.
28.11.2025 r.
.
A Ty jak oceniasz testDNA?
Pokaż kolejne 5 opinii
Dodaj opinię
Opinia wysłana. Dziękujemy!
Zakres i co zawiera cena
FeliaTest Karyo Plus
Badanie wszystkich 23 par chromosomów, w tym najczęstsze trisomie (21. – zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. – zespół Patau), rzadkie trisomie (9., 16., 22.), zmiany liczby chromosomów płci (X, Y), ponad 140 delecje i duplikacje w tym wszystkie delecje i duplikacje równe lub większe niż 7 Mpz oraz 9 mikrodelecji od 3 Mpz, w tym zespół DiGeorge’a. Chociaż takie zmiany są bardzo małe, mogą mieć znaczny wpływ na zdrowie dziecka.
Płeć na życzenie.
Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania – w całej Polsce.
Czas oczekiwania na wynik: 4-8 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium.
Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania (w przypadku wykrycia nieprawidłowości).
Wynik wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta ze wskazówkami „Jak odczytać wynik” opracowanymi we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim samodzielne odczytanie wyniku jest jeszcze łatwiejsze.
Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania (są to rzadkie sytuacje).
Badanie na tromboflię wrodzoną
Mutacja V Leiden,
Mutacja genu protrombiny,
Warianty C677T i A1298C genu MTHFR,
PAI-1/SERPINE1,
V R2.
Zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z policzka
Wynik w 4-7 dni roboczych
Płatność w ratach
NOWOŚĆ: Zapłać w 5 ratach 0%!
Za badanie można zapłacić w ratach i korzystając z płatności bezpłatnie odroczonych. Wszystkie formalności załatwiamy online a decyzja jest szybka, nawet w kilkanaście minut. Więcej informacji o ratach uzyskasz pod numerem tel. 665 761 161.
Prenatal testDNA Karyo Plus
P.
„”
P.
28.11.2025 r.
.
A Ty jak oceniasz testDNA?
Pokaż kolejne 5 opinii
Dodaj opinię
Opinia wysłana. Dziękujemy!
Kiedy wykonać?
Zalecenie amniopunkcji z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau (w przypadku testu Prenatal testDNA wynik negatywny nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym). W przypadku, gdy przesiewowe badania prenatalne takie jak test PAPP-A wskazują na nieprawidłowości, które mogą sugerować chorobę genetyczną dziecka oraz podwyższone ryzyko trisomii obliczone w badaniach prenatalnych I trymestru. Wiek matki ponad 35 lat ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą Wystąpienie choroby genetycznej w poprzedniej ciąży, w rodzinie. Chęć sprawdzenia zdrowia dziecka nieinwazyjnym testem prenatalnym.
.
Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka:
NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego** wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000
W przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [1]
FeliaTest a heparyna
Jeśli przyjmujesz heparynę, nie musisz jej odstawiać przed wykonaniem badania Prenatal testDNA. Możesz zachować normalne dawkowanie heparyny, bez odstawiania dawki przed pobraniem próbki do badania.
Dlaczego warto wykonać FeliaTest?
POTWIERDZONA SKUTECZNOŚĆ… ..również dla rzadkich nieprawidłowości.Szeroka walidacja kliniczna na populacji europejskiej (ponad 70 000 ciąż). Laboratorium ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych i wykonało ponad 300 000 NIPT. Test robiony na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach CE-IVD (przeznaczenie do diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie wiarygodności wyniku).
KOMPLEKSOWY Jedyny NIPT w Polsce z takim zakresem analizy. Dostarcza wiele informacji o zdrowiu dziecka dzięki szerokiemu zakresowi analizy. FeliaTest analizuje wszystkie 23 pary chromosomów w tym wybrane małe mikrodelecje wielkości od 3 Mpz (np. zespół DiGeorge’a). Jednocześnie jest bezpieczny i nieinwazyjny. Opcjonalnie bada płeć i RHD płodu.
BLISKO CIEBIE
FeliaTest wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu zawszew cenie badania. Pobrania domowe są dostępne w całej Polsce również w małych miejscowościach i wsiach. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś!
PROSTY I SZYBKI
Nie trzeba być na czczo, możesz zjeść posiłek i przyjmować heparynę jak zwykle, bez zmiany dawki. Z szybkim wynikiem online w Panelu Pacjenta, również bez wychodzenia z domu. Szybki wynik w 4-8 dni!
PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu FeliaTest wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Gwarancja, że Twoja próbka i dane pozostaną w Unii Europejskiej. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:
Prenatal testDNA Karyo Plus
P.
„”
P.
28.11.2025 r.
.
A Ty jak oceniasz testDNA?
Pokaż kolejne 5 opinii
Dodaj opinię
Opinia wysłana. Dziękujemy!
Dlaczego warto wykonać badanie na trombofilię w ciąży?
Aby zwiększyć bezpieczeństwo w ciąży Twoje oraz dziecka
Trombofilia najczęściej nie daje żadnych sygnałów. Czujesz się normalnie, wszystko wydaje się w porządku — a problem wychodzi dopiero wtedy, gdy pojawiają się zakrzepy, poronienie, problemy z łożyskiem czy stan przedrzucawkowy. Dlatego tyle kobiet dowiaduje się o trombofilii dopiero w ciąży, kiedy organizm jest na nią najbardziej wrażliwy bo krew staje się gęstsza.
Może wpływać na zdrowie ciąży na każdym etapie zwiększając ryzyko
poronienia,
zahamowania wzrostu płodu,
słabszej pracy łożyska,
przedwczesnego porodu,
obumarcia wewnątrzmacicznego zarodka,
zakrzepicy u mamy.
Dobra wiadomość jest taka, że mając trombofilię, nadal możesz urodzić zdrowe dziecko — kluczowe jest tylko, żeby wiedzieć o niej jak najwcześniej. Właśnie dlatego test na początku ciąży, a nawet przed kolejną ciążą, daje tak dużą przewagę i poczucie bezpieczeństwa.
Wcześnie wykryta trombofilia = konkretne działania, które chronią ciążę i Twoje zdrowie
Pozytywny wynik badania genetycznego pozwala lekarzowi wdrożyć profilaktykę (np. heparynę), a także ustalić częstsze kontrole u specjalistów.
W praktyce – wczesna diagnoza to często różnica między ciążą zagrożoną, a ciążą prowadzoną spokojnie i bezpiecznie.
Badanie wykonujesz raz — wynik jest ważny na całe życie
Mutacje są zapisane w DNA i się nie zmieniają, dlatego wynik będzie miał znaczenie również w każdej kolejnej ciąży, staraniach się o dziecko,w połogu, przy antykoncepcji hormonalnej, operacjach, długich lotach – wszędzie tam, gdzie wzrasta ryzyko zakrzepicy.
A ponieważ w pakiecie z FeliaTest Karyo Plus otrzymujesz je całkowicie za darmo, to najlepszy moment, by po prostu to sprawdzić już teraz.
Próbka
Do badania FeliaTest Karyo Plus pobiera się małą próbkę (10 ml) krwi Mamy z ręki, podobnie jak do morfologii. Próbka jest następnie analizowana w laboratorium z wykorzystaniem nowoczesnych i dokładnych metod (NGS i zaawansowane analizy bioinformatyczne). Dzięki temu badanie Prenatal testDNA jest tak skuteczne i jednocześnie nieinwazyjne.
Do badania na trombofilię pobiera się wymaz z policzka. Badanie jest bezbolesne i bardzo proste w wykonaniu. Próbkę możesz pobrać sama (wymaz z policzka) przy pomocy zestawu, który Ci przekażemy.
Prenatal testDNA Karyo Plus
P.
„”
P.
28.11.2025 r.
.
A Ty jak oceniasz testDNA?
Pokaż kolejne 5 opinii
Dodaj opinię
Opinia wysłana. Dziękujemy!
Jak wykonać
Wystarczy skontaktować się z nami telefonicznie pod numerem tel. 665 761 161 lub wysłać zgłoszenie przez formularz online.
Pobranie próbki można umówić w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce lub w domu. Pobrania w domu umawiamy w dowolnej lokalizacji w całym kraju.
Próbkę do badania na trombofilię (wymaz z policzka ) pobierzesz samodzielnie za pomocą zestawu, który Ci przekażemy.
Prenatal testDNA Karyo Plus
P.
„”
P.
28.11.2025 r.
.
A Ty jak oceniasz testDNA?
Pokaż kolejne 5 opinii
Dodaj opinię
Opinia wysłana. Dziękujemy!
FAQ
Na czym polega badanie FeliaTest?
Do badania pobiera się małą próbkę krwi z żyły odłokciowej Mamy (podobnie jak do morfologii). W próbce znajduje się DNA pochodzące od dziecka, które można zbadać w kierunku nieprawidłowości genetycznych. Laboratorium stosuje do tego nowoczesną i dokładną metodę NGS w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.
Prenatal testDNA Karyo Plus
P.
„”
P.
28.11.2025 r.
.
A Ty jak oceniasz testDNA?
Pokaż kolejne 5 opinii
Dodaj opinię
Opinia wysłana. Dziękujemy!
Przyjmuję heparynę. Czy mogę wykonać FeliaTest?
Tak możesz wykonać bezpiecznie badanie. Możesz przyjmować heparynę tak, jak zazwyczaj i nie musisz jej odstawiać przed pobraniem próbki.
Czy moja próbka i dane będą przechowywane wyłącznie w Unii Europejskiej?
Tak, wybierając FeliaTest masz gwarancję, że Twoja próbka i dane nie będą wysyłane nigdzie poza EU.
Dlaczego w FeliaTest nie ma pakietu CF i SMA?
Badanie wykonywane tylko u mamy nie daje pełnego obrazu ryzyka tych chorób. Mukowiscydoza (CF) i rdzeniowy zanik mięśni (SMA) dziedziczą się recesywnie, co oznacza, że dziecko może zachorować tylko wtedy, gdy oboje rodzice są nosicielami mutacji w tych samych genach. Wynik samej mamy nie pozwala więc rzetelnie ocenić ryzyka choroby u dziecka. Co więcej niektóre laboratoria proponują taki pakiet, w którym analizowana jest tylko jedna mutacja CFTR, podczas gdy wszystkich znanych mutacji w tym genie jest około 1000. To może uśpić czujność przyszłej mamy dlatego rekomendujemy bardziej rozszerzone badania.
Jeśli zależy Ci na pełnej informacji, rekomendujemy szerszy pakiet dla mamy i taty — dobierzemy go indywidualnie, aby jak najlepiej odpowiadał Waszej sytuacji. Skontaktuj się z nami: 665 761 161
Jak wygląda FeliaTest krok po kroku?
Po umówieniu terminu kontaktuje się z Pacjentką nasz konsultant medyczny aby potwierdzić termin oraz dokończyć proces rezerwacji terminu badania. Kontakt następuje w ciągu jednej godziny.
Aby dokończyć rezerwację prosimy o opłacenie badania.
Po potwierdzeniu terminu i rezerwacji, w umówionym terminie należy przyjść do wybranej placówki lub oczekiwać na wizytę domową.
W trakcie pobrania próbki podpisywany jest formularz zlecenia badania oraz formularz świadomej zgody (wcześniej przesyłamy wzór na e-mail).
Do FeliaTest pobierana jest próbka krwi od matki z żyły odłokciowej, podobnie jak do badania krwi typu morfologia. Pobranie próbek jest szybkie i cała wizyta w placówce lub wizyta domowa trwa zwykle do 20 minut.
Próbka wraz z formularzem zlecenia przekazywana jest do laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech, w którym wykonywane są analizy. Transport próbek jest szybki i trwa tylko 1-2 dni robocze, podobnie jak w przypadku dostarczenia przesyłki do laboratorium w Polsce. Transport jest bezpieczny, odbywa się za pośrednictwem specjalnej przesyłki medycznej DHL Medical Express w temperaturze pokojowej (próbki nie przechowuje się w lodówce).
Wynik testu dostępny jest do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest to oryginał – dokument jest podpisywany elektronicznie.
W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku można umówić się na konsultację z lekarzem genetykiem w cenie badania. Lekarz w trakcie konsultacji telefonicznej wyjaśnia znaczenie rezultatu i zaleca dalsze postępowanie.
Co oznacza wynik FeliaTest?
Negatywny wynik testu (wynik prawidłowy). Nie wykryto badanych nieprawidłowości, a dziecko jest najprawdopodobniej zdrowe (w zakresie badanych nieprawidłowości).
Pozytywny wynik testu (wynik nieprawidłowy).Wykryto badaną nieprawidłowość. W takiej sytuacji zalecana jest konsultacja z genetykiem klinicznym i wykonanie badań inwazyjnych (takich jak amniopunkcja). Nasze pacjentki mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania.
Ile czeka się na wynik FeliaTest?
Wynik Prental testDNA 3 i FeliaTest jest dostępny w 4-8 dni, FeliaTest RHD – do 14. Czas liczony jest w dniach roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium.
Jakie są wskazania i przeciwwskazania do wykonania testu?
FeliaTest warto wykonać w ciąży po 35 roku oraz gdy badania takie jak PAPP-A i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko trisomii. Dowiedz się wiecej o wskazaniach i przeciwwskazaniach tutaj >>
Czy FeliaTest można wykonać w ciąży bliźniaczej i po in vitro?
Tak, FeliaTest można zrobić w ciąży bliźniaczej i po in vitro. Możliwość wyboru pakietu w ciąży bliźniaczej zależy od tego, czy jest to ciąża jednokosmówkowa czy dwukosmówkowa.
Ciąża bliźniacza jednokosmówkowa: Można wykonać FeliaTest 3 i Karyo Plus. Jest jeden wynik, który można odnieść do jednego i drugiego płodu.
Ciąża bliźniacza dwukosmówkowa: Można wykonać tylko FeliaTest 3 i wynik dotyczy całej ciąży.
FeliaTest jest wykonywany we Włoszech, przez laboratorium Eurofins Genoma.
Czy FeliaTest jest refundowany przez NFZ?
Nie, FeliaTest podobnie jak inne NIPT nie jest refundowany przez NFZ, można go zrobić tylko prywatnie.
Czy personel medyczny, który przyjeżdża pobrać krew do badania w domu, ma samochód z widocznymi oznaczeniami testDNA?
Personel przyjeżdża swoimi samochodami, które nie mają oznaczeń laboratorium testDNA.
Czy zrobienie FeliaTest wiąże się z wpisem do rejestru ciąż i dane są widoczne w Internetowym Koncie Pacjenta?
Nie, dane z tego badania nie są wpisywane w rejestrze ciąż i nie są widoczne w IKP.
Źródła: [1], Źródło: Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33 testdna.pl/badania-prenatalne/prenatal-testdna/zrodla
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Na czym polega badanie FeliaTest?
Do badania pobiera się małą próbkę krwi z żyły odłokciowej Mamy (podobnie jak do morfologii). W próbce znajduje się DNA pochodzące od dziecka, które można zbadać w kierunku nieprawidłowości genetycznych. Laboratorium stosuje do tego nowoczesną i dokładną metodę NGS w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.
Przyjmuję heparynę. Czy mogę wykonać FeliaTest?
Tak możesz wykonać bezpiecznie badanie. Możesz przyjmować heparynę tak, jak zazwyczaj i nie musisz jej odstawiać przed pobraniem próbki.
Czy moja próbka i dane będą przechowywane wyłącznie w Unii Europejskiej?
Tak, wybierając FeliaTest masz gwarancję, że Twoja próbka i dane nie będą wysyłane nigdzie poza EU.
Dlaczego w FeliaTest nie ma pakietu CF i SMA?
Badanie wykonywane tylko u mamy nie daje pełnego obrazu ryzyka tych chorób. Mukowiscydoza (CF) i rdzeniowy zanik mięśni (SMA) dziedziczą się recesywnie, co oznacza, że dziecko może zachorować tylko wtedy, gdy oboje rodzice są nosicielami mutacji w tych samych genach. Wynik samej mamy nie pozwala więc rzetelnie ocenić ryzyka choroby u dziecka. Co więcej niektóre laboratoria proponują taki pakiet, w którym analizowana jest tylko jedna mutacja CFTR, podczas gdy wszystkich znanych mutacji w tym genie jest około 1000. To może uśpić czujność przyszłej mamy dlatego rekomendujemy bardziej rozszerzone badania.
Jeśli zależy Ci na pełnej informacji, rekomendujemy szerszy pakiet dla mamy i taty — dobierzemy go indywidualnie, aby jak najlepiej odpowiadał Waszej sytuacji. Skontaktuj się z nami: 665 761 161
Jak wygląda FeliaTest krok po kroku?
Po umówieniu terminu kontaktuje się z Pacjentką nasz konsultant medyczny aby potwierdzić termin oraz dokończyć proces rezerwacji terminu badania. Kontakt następuje w ciągu jednej godziny.
Aby dokończyć rezerwację prosimy o opłacenie badania.
Po potwierdzeniu terminu i rezerwacji, w umówionym terminie należy przyjść do wybranej placówki lub oczekiwać na wizytę domową.
W trakcie pobrania próbki podpisywany jest formularz zlecenia badania oraz formularz świadomej zgody (wcześniej przesyłamy wzór na e-mail).
Do FeliaTest pobierana jest próbka krwi od matki z żyły odłokciowej, podobnie jak do badania krwi typu morfologia. Pobranie próbek jest szybkie i cała wizyta w placówce lub wizyta domowa trwa zwykle do 20 minut.
Próbka wraz z formularzem zlecenia przekazywana jest do laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech, w którym wykonywane są analizy. Transport próbek jest szybki i trwa tylko 1-2 dni robocze, podobnie jak w przypadku dostarczenia przesyłki do laboratorium w Polsce. Transport jest bezpieczny, odbywa się za pośrednictwem specjalnej przesyłki medycznej DHL Medical Express w temperaturze pokojowej (próbki nie przechowuje się w lodówce).
Wynik testu dostępny jest do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest to oryginał – dokument jest podpisywany elektronicznie.
W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku można umówić się na konsultację z lekarzem genetykiem w cenie badania. Lekarz w trakcie konsultacji telefonicznej wyjaśnia znaczenie rezultatu i zaleca dalsze postępowanie.
Co oznacza wynik FeliaTest?
Negatywny wynik testu (wynik prawidłowy). Nie wykryto badanych nieprawidłowości, a dziecko jest najprawdopodobniej zdrowe (w zakresie badanych nieprawidłowości).
Pozytywny wynik testu (wynik nieprawidłowy).Wykryto badaną nieprawidłowość. W takiej sytuacji zalecana jest konsultacja z genetykiem klinicznym i wykonanie badań inwazyjnych (takich jak amniopunkcja). Nasze pacjentki mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania.
Ile czeka się na wynik FeliaTest?
Wynik Prental testDNA 3 i FeliaTest jest dostępny w 4-8 dni, FeliaTest RHD – do 14. Czas liczony jest w dniach roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium.
Jakie są wskazania i przeciwwskazania do wykonania testu?
FeliaTest warto wykonać w ciąży po 35 roku oraz gdy badania takie jak PAPP-A i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko trisomii. Dowiedz się wiecej o wskazaniach i przeciwwskazaniach tutaj >>
Czy FeliaTest można wykonać w ciąży bliźniaczej i po in vitro?
Tak, FeliaTest można zrobić w ciąży bliźniaczej i po in vitro. Możliwość wyboru pakietu w ciąży bliźniaczej zależy od tego, czy jest to ciąża jednokosmówkowa czy dwukosmówkowa.
Ciąża bliźniacza jednokosmówkowa: Można wykonać FeliaTest 3 i Karyo Plus. Jest jeden wynik, który można odnieść do jednego i drugiego płodu.
Ciąża bliźniacza dwukosmówkowa: Można wykonać tylko FeliaTest 3 i wynik dotyczy całej ciąży.
FeliaTest jest wykonywany we Włoszech, przez laboratorium Eurofins Genoma.
Czy FeliaTest jest refundowany przez NFZ?
Nie, FeliaTest podobnie jak inne NIPT nie jest refundowany przez NFZ, można go zrobić tylko prywatnie.
Czy personel medyczny, który przyjeżdża pobrać krew do badania w domu, ma samochód z widocznymi oznaczeniami testDNA?
Personel przyjeżdża swoimi samochodami, które nie mają oznaczeń laboratorium testDNA.
Czy zrobienie FeliaTest wiąże się z wpisem do rejestru ciąż i dane są widoczne w Internetowym Koncie Pacjenta?
Nie, dane z tego badania nie są wpisywane w rejestrze ciąż i nie są widoczne w IKP.
Prenatal testDNA Karyo Plus
P.
„”
P.
28.11.2025 r.
.
A Ty jak oceniasz testDNA?
Pokaż kolejne 5 opinii
Dodaj opinię
Opinia wysłana. Dziękujemy!
Źródła: [1], Źródło: Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33 testdna.pl/badania-prenatalne/prenatal-testdna/zrodla
KATEGORIA:
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
