Opis
Test OnkoPuls to rewolucyjne badanie w kierunku dziedziczenia nowotworów wykonywane przy pomocy technologii sekwencjonowania nowej generacji NGS. Dodatkowo wykryte zmiany patogenne potwierdzane są techniką sekwencjonowania Sangera – co wpisuje się w standardy światowe które wyznaczone zostały przez rekomendacje towarzystw ACMG i ASCO.
Badanie obejmuje analizę 85 genów u kobiet lub 91 genów u mężczyzn powiązanych nawet z 24 typami nowotworów.
Kiedy warto wykonać test?
Test OnkoPuls jest idealnym rozwiązaniem, jeśli:
masz w rodzinie historię nowotworów, chcesz świadomie monitorować swoje zdrowie, przebywasz w grupie ryzyka i chcesz mieć pewność, że podejmujesz odpowiednie kroki profilaktyczne
Dlaczego warto wykonać badanie?
OnkoPuls to kompleksowa analiza genetyczna, która bada u mężczyzn aż 91 genów związanych z 23 typami nowotworów dziedzicznych, u kobiet natomiast 85 genów związanych z 24 typami raka dziedzicznego w tym:
- Rak jelita grubego
- Rak żołądka
- Rak prostaty (mężczyźni)
- Rak jajnika (kobiety)
- Rak piersi (także u mężczyzn)
- Rak nerek
- Rak tarczycy
- Nowotwory układu nerwowego
- Rodzinna paraganglioma (guzek w różnych częściach ciała)
Test OnkoPuls dostarcza dokładnych informacji o genotypach, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju nowotworów w przyszłości. Im wcześniej dowiesz się o swoich predyspozycjach, tym więcej masz możliwości na profilaktykę, monitorowanie zdrowia i ewentualne dostosowanie planu leczenia.
Jak wygląda badanie?
Do badania potrzebna jest próbka krwi (pobrana jak przy morfologii). Cały proces wygląda tak:
- Umawiasz wizytę w dowolnym z naszych punktów pobrań – mamy ich ponad 300 w całej Polsce.
- Pobieramy próbkę i poddajemy analizie.
- Do 15 dni roboczych otrzymujesz wynik, który możesz odebrać online w naszym Panelu Klienta.
Proste, prawda?
Jeżeli wynik wykaże predyspozycje do rozwoju określonego nowotworu, możesz skonsultować go z naszym lekarzem genetykiem, który wyjaśni Ci, jakie badania i z jaką częstotliwością powinny być wykonywane, aby Twoje zdrowie było pod kontrolą.
Co dokładnie sprawdza OnkoPuls?
Onkopuls Kobieta sprawdza 85 genów powiązanych z 24 typami raka dziedzicznego.
Rodzaje dziedzicznych nowotworów:
rak piersi (26 genów)
rak jajnika (26 genów)
rak jelita grubego (24 geny)
rak żołądka (18 genów)
rak nerek (12 genów)
rak tarczycy (2 geny)
mnoga gruczolakowatość wewnętrzna (3 geny)
rak przytarczyc (2 geny)
neurofibromatoza (2 geny)
feochromocytoma (16 genów)
rodzinna paraganglioma (16 genów)
retinoblastoma (1 gen)
czerniak (6 genów)
mnoga osteochondromatoza (2 geny)
rak trzustki (17 genów)
rak błony śluzowej macicy (11 genów)
guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (7 genów)
rodzinny neuroblastoma (2 geny)
stwardnienie guzowate (2 geny)
rak pęcherza moczowego (2 geny)
rak nabłonka moczowego (10 genów)
zespół nabłoniaków znamionowych, zespół Gorlina (3 geny)
rak przełyku (5 genów)
rodzinna nefroblastoma (1 gen)
Lista analizowanych genów
ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, EXT1, EXT2, FANCG, FH, FLCN, GALNT12, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, NTRK1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SPINK1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XPC, GREM1, RHBDF2, ENG, MDH2, MC1R, MSR1, CFTR, FANCC, ACVRL1(ALK1), EPAS1, MITF
OnkoPuls Mężczyzna obejmuje badanie 91 genów związanych z 23 typami nowotworów.
Lista analizowanych genów
ALK, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, EXT1, EXT2, FAM175A, FANCA, FANCG, FH, FLCN, GALNT12, GEN1, HOXB13, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, NTRK1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SPINK1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XPC, GREM1, RHBDF2, ENG, MDH2, MC1R, MSR1, CFTR, FANCC, ACVRL1(ALK1), EPAS1, MITF
Rodzaje dziedzicznych nowotworów
rak prostaty (24 geny)
rak jelita grubego (24 geny)
rak żołądka (18 genów)
rak nerek (12 genów)
rak piersi (26 genów)
mnoga gruczolakowatość wewnętrzna (3 geny)
rak tarczycy (2 geny)
rak przytarczyc (2 geny)
neurofibromatoza (2 geny)
feochromocytoma (16 genów)
rodzinna paraganglioma (16 genów)
retinoblastoma (1 gen)
czerniak (6 genów)
mnoga osteochondromatoza (2 geny)
rak trzustki (17 genów)
guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (7 genów)
rodzinny neuroblastoma (2 geny)
stwardnienie guzowate (2 geny)
rak pęcherza moczowego (2 geny)
rak nabłonka moczowego (10 genów)
zespół Bazal Cell Nevoid Carcinoma (3 geny)
rak przełyku (5 genów)
nefroblastoma rodzinna (1 gen)
KATEGORIA:
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
