Trombofilia wrodzona jest genetyczną skłonnością do nadkrzepliwości krwi. Może wiązać się z wystąpieniem zakrzepicy oraz jej powikłań, przede wszystkim zatorowości płucnej. Trombofilia wrodzona zwiększa również ryzyko poronienia.
Trombofilia badanie – dowiedz się więcej!
Kto szczególnie powinien wykonać badanie na trombofilię wrodzoną?
Spis treści
- osoby po epizodzie zakrzepowym i/lub zatorowości płucnej,
- osoby, u których w najbliższej rodzinie występowała zakrzepica lub została stwierdzona trombofilia wrodzona,
- kobiety po poronieniach.
Jak sprawdzić predyspozycję do trombofilii wrodzonej?
Trombofilia wrodzona ma podłoże genetyczne i przez długi czas może nie dawać żadnych objawów. Z tego powodu nie jest możliwe jej rozpoznanie na podstawie samopoczucia czy obserwacji organizmu. Predyspozycję do trombofilii wrodzonej można potwierdzić lub wykluczyć w badaniu genetycznym, które polega na analizie wybranych wariantów DNA związanych z układem krzepnięcia.
Badanie genetyczne wykonuje się na podstawie wymazu z wewnętrznej strony policzka. Jest to procedura bezbolesna i nieinwazyjna. Badanie wystarczy wykonać raz w życiu, ponieważ analizowane warianty genetyczne są niezmienne.
Uzyskany wynik stanowi informację pomocną dla lekarza przy dalszej ocenie indywidualnego ryzyka oraz planowaniu ewentualnego postępowania medycznego, zwłaszcza w sytuacjach takich jak planowanie ciąży czy występowanie czynników ryzyka zakrzepicy
Zestaw do badania genetycznego predyspozycji do trombofilii wrodzonej zawiera:
- Sterylne wymazówki do badania DNA
- Zaadresowaną kopertę zwrotną
- Formularz zlecenia badania
- Instrukcję pobrania wymazu
Wymaz z policzka do badania na trombofilię wrodzoną możesz z łatwością pobrać samodzielnie w domu. Następnie próbki możesz odesłać bezpłatnie paczkomatem lub przyślemy po nie kuriera. Takie badanie kosztuje 467 złotych.
-
467 zł
Kup teraz i zapłać później za 30 dni⭐⭐⭐⭐⭐ (4,9/5) Pewność wyniku potwierdzona certyfikatem jakości UK NEQAS- Szeroki zakres badania w jednym pakiecie: Czynnik V Leiden (F5, G1691A), Protrombina (czynnik II, F2, G20210A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 / SERPINE1 (4G/5G), Czynnik V R2 (F5 H1299R)
- Wygodne pobranie próbki samodzielnie w domu
- Ekspresowy wynik już 4-7 dni roboczych
- Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
- Łatwy w interpretacji wynik dostępny online
Dowiedz się więcejJeżeli wolisz, może też zostać pobrany przez personel medyczny w 1 z ponad 300 naszych placówek współpracujących w dogodnej dla Ciebie lokalizacji. Na taką wizytę nie musisz długo czekać – zazwyczaj odbywa się ona następnego dnia. W tej opcji, badanie genetyczne na trombofilię wrodzoną kosztuje 517 zł.
Umów się na badanie
Bezpłatna zmiana terminu lub odwołanie wizyty1. Twoje badanie
Trombofilia wrodzona STANDARD
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.Cena badania przy wizycie domowej jest ustalana indywidualnie
Jaka jest cena badania na trombofilię?
Cena badania na trombofilię wrodzoną, zależy od zakresu testu. Badanie genetyczne obejmuje analizę najważniejszych wariantów związanych z predyspozycją do nadkrzepliwości krwi, m.in. mutacje czynnika V Leiden, genu protrombiny, VR2, PAI-1, a dodatkowo warianty genu MTHFR.
Badanie możesz wykonać samodzielnie w domu – wystarczy zamówić zestaw i pobrać wymaz z policzka. Pobranie jest bezbolesne i trwa zaledwie kilka sekund. Następnie zamawiamy dla Ciebie bezpłatnego kuriera, który odbierze przesyłkę. Istnieje również możliwość pobrania materiału przez specjalistę w jednej z naszych placówek partnerskich.
Aby ułatwić wybór odpowiedniej opcji, poniżej przedstawiamy porównanie dostępnych wariantów badania trombofilii wrodzonej wraz z cenami.
Jaka jest cena badania na trombofilię?
Cena badania na trombofilię zależy od wybranego pakietu. Oba warianty obejmują pełną analizę 6 mutacji genetycznych – różnią się możliwością konsultacji z genetykiem.
Co zawiera pakiet? STANDARD PREMIUM Analiza 6 mutacji (V Leiden, protrombina, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1, V R2) ✓ ✓ Zestaw do pobrania wymazu z policzka ✓ ✓ Wysyłka kurierska w obie strony ✓ ✓ Wynik z opisem w 4-7 dni roboczych ✓ ✓ Ubezpieczenie próbki (bezpłatny nowy zestaw w razie potrzeby) ✓ ✓ Międzynarodowa kontrola jakości UK NEQAS ✓ ✓ Konsultacja z lekarzem genetykiem — ✓ Cena 467 zł 629 zł Wynik badania genetycznego jest ważny przez całe życie. Pobranie próbki w placówce partnerskiej: +50 zł.
Na co zwrócić uwagę wybierając laboratorium?
Przed zamówieniem badania genetycznego na trombofilię warto sprawdzić kilka kluczowych kwestii:
- Ile mutacji obejmuje badanie? (testDNA: 6 mutacji w 5 genach)
- Czy laboratorium ma certyfikat kontroli jakości? (testDNA: UK NEQAS)
- Jaki jest czas oczekiwania na wynik? (testDNA: 4-7 dni roboczych)
- Czy można wykonać badanie w domu? (testDNA: tak, wymaz z policzka)
- Co jeśli próbka będzie niewystarczająca? (testDNA: bezpłatny nowy zestaw)
- Czy jest możliwość konsultacji wyniku? (testDNA: tak, z genetykiem)
Badanie na trombofilię – czy istnieje możliwość refundacji z NFZ?
Badania w celu wykluczenia lub potwierdzenia trombofilii mogą być refundowane przez NFZ we wskazanych przypadkach. Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań genetycznych jest skierowanie od lekarza genetyka. Niemniej, realizacja odpłatna zachodzi sprawniej i jest dostępna dla każdego.
Czy trombofilia jest uleczalna?
Zastanawiasz się, czy trombofilia jest uleczalna? Genów związanych z trombofilią wrodzoną nie da się zmienić. Jeśli jednak masz świadomość, że są u Ciebie obecne, możesz rozpocząć odpowiednią profilaktykę. Obejmuje ona m.in. nawodnienie organizmu i unikanie innych czynników ryzyka, a jeśli planujesz ciążę lub już w niej jesteś – korzystanie z przepisanych przez lekarza leków przeciwzakrzepowych.
Co jeść przy trombofilii?
Osoby z trombofilią wrodzoną powinny szczególną uwagę zwracać na odpowiednie nawodnienie i unikać odwadniających napojów (alkohol, kawa, mocna herbata). A co jeść przy trombofilii? Powinna to być zdrowa i zbilansowana dieta, zawierająca wszelkie niezbędne składniki odżywcze (węglowodany, białka, zdrowe tłuszcze). Warto pamiętać o utrzymaniu odpowiedniej masy ciała, ponieważ otyłość również jest czynnikiem zwieszającym ryzyko zakrzepicy.
FAQ – najczęściej zadawane pytania o cenę badania na trombofilię
Ile kosztuje badanie na trombofilię w 2026 roku?
Cena badania na trombofilię wynosi 467 zł zł i obejmuje pełną analizę mutacji genetycznych, zestaw do pobrania próbki oraz dostęp do wyniku online.
Czy cena badania obejmuje zestaw do pobrania w domu?
Tak. W cenie badania zawarty jest zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z jamy ustnej oraz bezpłatna wysyłka i odbiór próbki przez kuriera.
Czy badanie na trombofilię trzeba wykonywać więcej niż raz?
Nie. Badanie genetyczne wykonuje się tylko raz w życiu. Wynik jest ważny bezterminowo.
Jak długo czeka się na wynik badania na trombofilię?
Standardowy czas oczekiwania na wynik to 6–7 dni roboczych. Dostępna jest również opcja express (3–4 dni).
Czy badanie na trombofilię można wykonać prywatnie bez skierowania?
Tak. Badanie można wykonać prywatnie, bez skierowania i bez konieczności wizyty u lekarza.
Czy badanie na trombofilię może być refundowane przez NFZ?
Refundacja z NFZ jest możliwa wyłącznie na podstawie skierowania od lekarza genetyka. Badanie prywatne jest dostępne szybciej i bez formalności.
O autorzeZespół laboratorium testDNAData publikacji: 14.04.2021, 09:19 | Ostatnia aktualizacja: 16.01.2026, 15:55Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.


