testdna.pl / Artykuły / Rozważasz wykonanie ...

Trombofilia wrodzona badanie w województwie łódzkim – sprawdź, gdzie możesz wykonać

Tagi: Trombofilia badanie, Trombofilia wrodzona

Rozważasz wykonanie badania w kierunku trombofilii wrodzonej? Szukasz placówki w województwie łódzkim, w której bezpiecznie bez kolejki oraz w szybkim czasie otrzymasz wynik badania? Poniżej znajdziesz listę placówek, w których możesz je wykonać.

Umów się w jednym z naszych punktów – na miejscu zostanie pobrany od Ciebie wymaz z wewnętrznej strony policzka. Wyniki otrzymasz online.

Nie zwlekaj. Umów się jeszcze dziś.

Zakres badania na trombofilię – badanie aż 6 zmian w genach

Spis treści

Mutacja czynnika V Leiden

Mutacja czynnika V Leiden (1691G>A) zwiększa ryzyko zakrzepicy, czyli stanu, w którym powstają zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych. Ta mutacja jest najczęstszą przyczyną dziedzicznego zaburzenia krzepnięcia krwi w populacji kaukaskiej.

Kobiety z mutacją czynnika V Leiden mogą być narażone na zwiększone ryzyko powikłań podczas ciąży, w tym poronień. Jednym z możliwych mechanizmów jest to, że zakrzepy mogą utrudniać prawidłowy przepływ krwi do łożyska, co prowadzi do niedostatecznego zaopatrzenia płodu w składniki odżywcze i tlen. To może prowadzić do poronienia lub do innych powikłań, takich jak opóźniony rozwój płodu.

Jeżeli kobieta doświadczyła wielokrotnych poronień, badania na obecność mutacji czynnika V Leiden mogą być zalecane jako część oceny przyczyn tych poronień. Jeżeli u kobiety stwierdzi się tę mutację, lekarz może zalecić profilaktykę przeciwzakrzepową

Mutacja genu protrombiny

Mutacja genu protrombiny (c.*97G>A) (inaczej c.20210G>A) prowadzi do zwiększonej produkcji protrombiny w organizmie. To z kolei zwiększa ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi, czyli zakrzepicy.

Mutacja MTHFR (c.665C>T; c.1286A>C) (inaczej c.677C>T, c.1298A>C)

Nieprawidłowe warianty MTHFR zaburzają prawidłowe przekształcanie kwasu foliowego, co może powodować wzrost poziomu homocysteiny we krwi. W konsekwencji może zwiększać to ryzyko chorób układu krążenia

PAI-1/SERPINE1

PAI-1/SERPINE1 (c.-820_-817G(4_5), to czynnik łagodnych chorób zakrzepowo-zatorowych. Coraz częściej wskazuje się, że może utrudniać implantację zarodka

V R2

Współwystępowanie zmiany w wariancie R2 genu czynnika V (c.3980A>G) krzepnięcia krwi wraz z mutacją czynnika V Leiden, może zwiększać ryzyko rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej

Warto przeczytać

U wszystkich kobiet z powtarzającymi się poronieniami należy przeprowadzić wywiad w kierunku trombofilii. Obejmuje on występowanie choroby zakrzepowo-zatorowej, udarów, zawałów, zakrzepicy żylnej oraz choroby wieńcowej zarówno u pacjentki, jak i u jej krewnych pierwszego stopnia. Dodatni wywiad obliguje do wykonania badań w kierunku mutacji typu Leiden czynnika V, mutacji genu protrombiny, stężenia antytrombiny oraz poziomu białka C i białka S.[1]
[1] Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie wybranych patologii wczesnej ciąży oraz postępowania w ciąży po zapłodnieniu in vitro. Prz Menopauz 2004; 6: 8-12

U osób z mutacją genu protrombiny (G20210A) względne ryzyko zakrzepicy żył głębokich jest zwiększone około 2–5,5-krotnie, a zakrzepica żył powierzchownych około 4-krotnie. Stwierdza się ją także u pacjentów z zakrzepicą w nietypowych lokalizacjach, szczególnie zakrzepicą żył wątrobowych, żyły wrotnej i zatok żylnych mózgu; w tej ostatniej lokalizacji obserwowano nawet 10-krotne zwiększenie ryzyka. Doustne środki antykoncepcyjne zwiększają prawdopodobieństwo żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u nosicielek tej mutacji (nawet 100-krotnie) [2].

[2] Trombofilie wrodzone — charakterystyka, diagnostyka i postępowanie u dorosłych. Zalecenia Grupy ds. Hemostazy Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów — 2022

Czynnik V Leiden stwierdza się także częściej u 15–40% chorych z owrzodzeniami kończyn dolnych w przebiegu przewlekłej niewydolności żylnej. U osób z tym czynnikiem występują również: zakrzepica żył mózgowych, wątrobowych, wrotnej i kończyn górnych. U około połowy nosicieli czynnika V Leiden z zakrzepicą rozwija się niesprowokowana żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, ale odnotowuje się ją częściej po operacji, w ciąży lub podczas przyjmowania antykoncepcji hormonalnej. [3].

[3] Trombofilie wrodzone — charakterystyka, diagnostyka i postępowanie u dorosłych. Zalecenia Grupy ds. Hemostazy Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów — 2022

Zamów badanie na trombofilię która zawiera wszystkie powyższe mutacje

Lista placówek w województwie łódzkim:

Umów wizytę w placówce w województwie łódzkim i wykonaj badania trombofilii wrodzonej

Umów się na badanie

Bezpłatna zmiana terminu lub odwołanie wizyty

1. Twoje badanie

Trombofilia wrodzona STANDARD

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Nie ma Twojej miejscowości na liście? Koniecznie skontaktuj się z nami 576-800-444 lub zamów zestaw do samodzielnego pobrania próbki, bez wychodzenia z domu. Cały czas poszerzamy dostępność o nowe punkty w całej Polsce.

Wykonaj badanie trombofilii wrodzonej w domu

Jeśli wygodniejszą opcją dla Ciebie będzie pobranie wymazu w domowym zaciszu – zamów zestaw do badania trombofilii wrodzonej do domu.

W ramach zamówionego zestawu gwarantujemy Ci:

bezpłatną dostawę,
darmowy odbiór pobranej próbki bez dodatkowych kosztów,
ubezpieczenie próbki, czyli gdyby okazało się, ze pobranego materiału jest zbyt mało wyślemy do Ciebie ponownie zestaw i za nic nie płacisz.

Badanie na trombofilię wrodzoną jest wykonywane metodą QF-PCR.

Badanie trombofilii wrodzonej w Katowicach, Badanie na tromofilię w Katowicach

Badanie trombofilii wrodzonej

Aktualną cenę i czas realizacji badania znajdziesz w naszym cenniku

Złóż zamówienie do godz. 14:00 – zestaw będzie u Ciebie na następny dzień roboczy

Tromboflia wrodzona – kto powinien wykonać badanie?

osoby, u których doszło do epizodu zakrzepowego i/lub zatorowości płucnej,
jeśli w rodzinie występowała zakrzepica albo udar mózgu w młodym wieku,
jeśli została stwierdzona trombofilia wrodzona w rodzinie,
doszło do urodzenia martwego dziecka lub występują poronienia
występuje problem z poczęciem dziecka
kobiety, które stosują lub planują rozpoczęć stosowanie tabletek antykoncepcyjnych

O autorze

Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 11.03.2021, 12:23 | Ostatnia aktualizacja: 23.05.2023, 10:59