GeneScreen® Max Kobieta + MężczyznaBlisko Ciebie: W placówce lub w domu w całej PolsceBezpieczny test: wystarczy pobrać małą próbkę krwiWynik ważny przez: całe życieBezpłatna konsultacja z genetykiem: konkretne zalecenia dotyczące postępowania
Pakiet GeneScreen® Max Kobieta + Mężczyzna to najbardziej zaawansowane badanie prekoncepcyjne w ofercie GeneScreen® – stworzone dla par, które chcą uzyskać możliwie pełną informację o potencjalnym ryzyku genetycznym przed ciążą.
Badanie analizuje ponad 2000 genów związanych z dziedzicznymi chorobami recesywnymi, chorobami sprzężonymi z chromosomem X, licznymi chorobami metabolicznymi oraz szerokim spektrum rzadkich schorzeń genetycznych.
To najszerszy panel, obejmujący również jednostki, które zwykle nie są uwzględniane w standardowych badaniach tego typu.
Każdy człowiek jest nosicielem pewnych zmian w genach – najczęściej bezobjawowych i niezauważalnych. Dopiero gdy oboje partnerzy mają tę samą zmianę, pojawia się ryzyko przekazania dziecku dwóch nieprawidłowych kopii genu.
GeneScreen® Max pozwala sprawdzić, czy w Waszym DNA znajdują się wspólne warianty, które mogłyby wpłynąć na zdrowie potomstwa.
To najpełniejsza forma profilaktyki genetycznej przed ciążą – dająca najszerszy wgląd w zdrowie genetyczne obojga partnerów i umożliwiająca świadome, bezpieczne planowanie rodziny.
Badanie wykonuje się metodą NGS (sekwencjonowania nowej generacji), która zapewnia najwyższą dokładność i czułość analizy DNA. Wynik otrzymujecie w formie szczegółowego raportu PDF, a następnie omawiacie go z genetykiem klinicznym, który wyjaśnia znaczenie wykrytych zmian oraz kolejne możliwe działania.
Lista badanych genów
Dla kogo?
Kiedy warto wykonać badanie genów przed ciążą?
Genescreen® Max Kobieta + Mężczyzna warto wykonać przede wszystkim, jeśli:
chcesz mieć świadomość, że zrobiłaś wszystko dla zdrowia swojego dziecka, zanim się urodzi,
masz za sobą wiele niepowodzeń ciążowych lub strat o nieznanej przyczynie,
jesteś w pokrewieństwie genetycznym z partnerem,
planujesz procedurę in vitro z wyborem zdrowych zarodków (PGT-M),
chcesz poznać pełny profil genetyczny i ocenić ryzyko dla przyszłego dziecka.
To najszersza analiza genów przyszłych rodziców, która pomaga jeszcze lepiej zadbać o zdrowy start dla dziecka.
Co obejmuje?
Zakres badania Genescreen® Max
Pakiet Genescreen® Max Kobieta + Mężczyzna – to najbardziej kompleksowe badanie z rodziny Genescreen® (ponad 2000 genów!) – stworzone dla par, które chcą mieć pełną świadomość swojego profilu genetycznego i zadbać o zdrowie przyszłego dziecka jeszcze przed ciążą.
Analiza ponad 2000 genów – obejmuje SMA, zespół łamliwego chromosomu X (Fragile X), mukowiscydozę, talasemie, choroby metaboliczne i wiele innych rzadkich schorzeń.
Nowoczesna technologia NGS – pozwala wyjątkowo dokładnie odczytać DNA i wykryć nawet drobne zmiany w genach.
Porównanie wyników kobiety i mężczyzny – precyzyjna ocena ryzyka przekazania choroby dziecku.
Czytelny raport PDF z objaśnieniami – napisany prostym językiem, tak byś dokładnie wiedziała, co oznacza Twój wynik.
Twój wynik spokojnie omówi genetyk kliniczny – wszystko wytłumaczy i podpowie, co możesz zrobić dalej.
Stałe wsparcie konsultantów medycznych – towarzyszymy Ci na każdym etapie, od decyzji o badaniu aż po omówienie wyniku.
Wynik dostępny po około 25 dniach roboczych – bezpiecznie w Twoim panelu pacjenta.
Próbka
Jak wygląda pobranie próbki?
Do badania potrzebna jest próbka krwi żylnej od obojga partnerów. Cała procedura trwa kilka minut i jest całkowicie bezpieczna, a także nie wymaga żadnego przygotowania – można wykonać go w dogodnym momencie dnia, w przyjaznej atmosferze naszych punktów.
Nasz konsultant pomoże Wam umówić termin w najdogodniejszej lokalizacji.
Wystarczy skontaktować się z nami telefonicznie pod numerem tel. +48 665 761 161 lub wysłać zgłoszenie przez formularz online.
Pobranie próbki można umówić w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce lub w domu. Pobrania w domu umawiamy w dowolnej lokalizacji w całym kraju.
Jak wykonać?
Krok po kroku – jak wygląda badanie Genescreen® Max
Zamów test online – po dokonaniu zakupu możemy do Was zadzwonić lub napisać, aby pomóc w wyborze terminu pobrania krwi. Jeśli wolicie działać samodzielnie, możecie umówić wizytę bezpośrednio w najbliższym punkcie pobrań.
Pobranie krwi do analizy – próbki pobiera się od obojga partnerów. Samo pobranie trwa zaledwie kilka minut, jest wygodne i nie wymaga żadnych przygotowań ani bycia na czczo.
Transport próbek do laboratorium – zapewniamy bezpieczne przekazanie materiału do certyfikowanego laboratorium, gdzie DNA jest analizowane nowoczesną metodą NGS.
Wynik dostępny online – po zakończeniu analizy dostaniecie wiadomość e-mail. Raport pojawi się w Waszym panelu pacjenta, zwykle w ciągu około 25 dni roboczych.
Konsultacja z genetykiem klinicznym po otrzymaniu raportu wybieracie dogodny termin rozmowy ze specjalistą, który omówi wynik i przedstawi możliwe dalsze kroki.
Płatność w ratach
NOWOŚĆ: Zapłać w 5 ratach 0%!
Za badanie można zapłacić w ratach i korzystając z płatności bezpłatnie odroczonych. Wszystkie formalności załatwiamy online a decyzja jest szybka, nawet w kilkanaście minut. Więcej informacji o ratach uzyskasz pod numerem tel. +48 665 761 161.
Konsultacja
Konsultacja z genetykiem klinicznym – w cenie badania
Gdy poznacie wynik badania Genescreen®, nie będziecie musieli sami się w nim odnajdywać. Omówicie go z lekarzem genetykiem klinicznym – dr n. med. Renatą Posmyk, która od wielu lat towarzyszy parom planującym ciążę oraz rodzicom po trudnych doświadczeniach.
dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny, konsultacja Genescreen®
Dr Posmyk pracuje w genetyce klinicznej od ponad 20 lat.
Jest członkiem Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka oraz kierownikiem Zakładu Genetyki Klinicznej UMB, co potwierdza jej bogate doświadczenie i zaufanie pacjentów. Każdego roku udziela tysięcy porad, pomagając lepiej zrozumieć wyniki badań i bezpiecznie planować kolejne ciąże.
W trakcie konsultacji omówi Wasz wynik punkt po punkcie, odpowie na nurtujące pytania i zaproponuje rozwiązania najlepiej dopasowane do Waszej sytuacji.
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Max?
GeneScreen® Max analizuje ponad 2000 genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi, chorobami sprzężonymi z chromosomem X, zaburzeniami metabolicznymi oraz wieloma rzadkimi jednostkami genetycznymi. To najszerszy zakres wśród wszystkich paneli GeneScreen®.
Dla kogo jest przeznaczony GeneScreen® Max?
Max to najlepszy wybór dla par, które chcą uzyskać najpełniejszą możliwą ocenę ryzyka genetycznego przed ciążą. Polecany jest szczególnie osobom z obciążeniem rodzinnym, po poronieniach lub nieudanych procedurach in vitro, a także wszystkim, którzy chcą mieć maksymalnie szeroki wgląd w zdrowie genetyczne przyszłych rodziców.
Jakie choroby może wykryć GeneScreen® Max?
Panel obejmuje m.in.: – choroby recesywne, – choroby sprzężone z chromosomem X, – liczne wrodzone choroby metaboliczne, – rzadkie zaburzenia genetyczne, – jednostki nieuwzględniane w węższych panelach. Lista genów jest dostępna do pobrania w opisie badania.
Czym GeneScreen® Max różni się od innych wariantów (Plus / Expert)?
Wariant Max analizuje wielokrotnie więcej genów niż Plus i Expert. Obejmuje również szerokie spektrum chorób rzadkich, których nie ma w pozostałych panelach. To najbardziej kompleksowa opcja dla par oczekujących pełnej informacji genetycznej przed ciążą.
Czy GeneScreen® Max obejmuje SMA, FMR1 i inne kluczowe geny?
Tak. Panel Max zawiera geny odpowiedzialne za SMA (SMN1), zespół łamliwego chromosomu X (FMR1) oraz wiele innych najważniejszych chorób dziedzicznych, a także chorób rzadkich i metabolicznych.
Czy do badania potrzebna jest krew?
Tak. Do wykonania testu pobiera się próbkę krwi żylnej od obojga partnerów. Pobranie trwa kilka minut, jest komfortowe i nie wymaga żadnego przygotowania.
Jak długo czeka się na wynik GeneScreen® Max?
Wynik dostępny jest zwykle po około 25 dniach roboczych. Otrzymacie powiadomienie e-mail, a raport pojawi się w Waszym panelu pacjenta.
Czy raport z GeneScreen® Max jest przystępny dla pacjenta?
Tak. Mimo szerokiego zakresu analiza przygotowywana jest w przejrzystej, zrozumiałej formie – z opisem wykrytych zmian i ich znaczenia klinicznego.
Czy omówienie wyniku z genetykiem jest w cenie?
Tak. Po otrzymaniu raportu umówicie konsultację z genetykiem klinicznym, który wyjaśni wynik krok po kroku i wskaże ewentualne dalsze działania.
Czy wynik GeneScreen® Max pozostaje aktualny przy kolejnych ciążach?
Tak. Badanie wykonuje się raz w życiu, a jego wynik jest ważny również przy kolejnych planowanych ciążach.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Max?
GeneScreen® Max analizuje ponad 2000 genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi, chorobami sprzężonymi z chromosomem X, zaburzeniami metabolicznymi oraz wieloma rzadkimi jednostkami genetycznymi. To najszerszy zakres wśród wszystkich paneli GeneScreen®.
Dla kogo jest przeznaczony GeneScreen® Max?
Max to najlepszy wybór dla par, które chcą uzyskać najpełniejszą możliwą ocenę ryzyka genetycznego przed ciążą. Polecany jest szczególnie osobom z obciążeniem rodzinnym, po poronieniach lub nieudanych procedurach in vitro, a także wszystkim, którzy chcą mieć maksymalnie szeroki wgląd w zdrowie genetyczne przyszłych rodziców.
Jakie choroby może wykryć GeneScreen® Max?
Panel obejmuje m.in.: – choroby recesywne, – choroby sprzężone z chromosomem X, – liczne wrodzone choroby metaboliczne, – rzadkie zaburzenia genetyczne, – jednostki nieuwzględniane w węższych panelach. Lista genów jest dostępna do pobrania w opisie badania.
Czym GeneScreen® Max różni się od innych wariantów (Plus / Expert)?
Wariant Max analizuje wielokrotnie więcej genów niż Plus i Expert. Obejmuje również szerokie spektrum chorób rzadkich, których nie ma w pozostałych panelach. To najbardziej kompleksowa opcja dla par oczekujących pełnej informacji genetycznej przed ciążą.
Czy GeneScreen® Max obejmuje SMA, FMR1 i inne kluczowe geny?
Tak. Panel Max zawiera geny odpowiedzialne za SMA (SMN1), zespół łamliwego chromosomu X (FMR1) oraz wiele innych najważniejszych chorób dziedzicznych, a także chorób rzadkich i metabolicznych.
Czy do badania potrzebna jest krew?
Tak. Do wykonania testu pobiera się próbkę krwi żylnej od obojga partnerów. Pobranie trwa kilka minut, jest komfortowe i nie wymaga żadnego przygotowania.
Jak długo czeka się na wynik GeneScreen® Max?
Wynik dostępny jest zwykle po około 25 dniach roboczych. Otrzymacie powiadomienie e-mail, a raport pojawi się w Waszym panelu pacjenta.
Czy raport z GeneScreen® Max jest przystępny dla pacjenta?
Tak. Mimo szerokiego zakresu analiza przygotowywana jest w przejrzystej, zrozumiałej formie – z opisem wykrytych zmian i ich znaczenia klinicznego.
Czy omówienie wyniku z genetykiem jest w cenie?
Tak. Po otrzymaniu raportu umówicie konsultację z genetykiem klinicznym, który wyjaśni wynik krok po kroku i wskaże ewentualne dalsze działania.
Czy wynik GeneScreen® Max pozostaje aktualny przy kolejnych ciążach?
Tak. Badanie wykonuje się raz w życiu, a jego wynik jest ważny również przy kolejnych planowanych ciążach.
KATEGORIA:
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
