GeneScreen® Max Kobieta + MężczyznaDokładny wynik: wysoka skuteczność dzięki metodzie NGSMiejsce pobrania: punkt pobrań lub wizyta mobilnej pielęgniarkiKonsultacja z genetykiem klinicznym: w cenieSzeroka analiza: sprawdzamy ponad 2.000 genówWynik ważny przez: całe życie
GeneScreen® Max Kobieta + Mężczyzna to najszersze badanie genetyczne przed ciążą dostępne w ofercie GeneScreen®. Zostało stworzone dla par, które chcą uzyskać maksymalnie pełną wiedzę o ryzyku genetycznym jeszcze przed rozpoczęciem starań.
Badanie obejmuje ponad 2000 genów, w tym:
• mukowiscydozę (CFTR),
• rdzeniowy zanik mięśni – SMA (SMN1) i zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1),
• fenyloketonurię (PAH),
• galaktozemię (GALT),
• talasemie (HBA1/HBA2/HBB),
• chorobę Gauchera (GBA),
• choroby autosomalne recesywne,
• liczne choroby metaboliczne,
• szerokie spektrum chorób rzadkich, które zwykle nie są uwzględniane w standardowych panelach.
Każdy z nas może być nosicielem zmian genetycznych bez żadnych objawów. Ryzyko dla dziecka pojawia się dopiero wtedy, gdy oboje partnerzy mają tę samą zmianę w tym samym genie. GeneScreen® Max pozwala sprawdzić to w najszerszym możliwym zakresie.
Analiza wykonywana jest nowoczesną metodą NGS, a wynik otrzymujecie w formie szczegółowego raportu PDF, który następnie omawiacie z genetykiem klinicznym (konsultacja w cenie).
👉 To wybór dla par, które chcą mieć pełny obraz genetyczny i planować ciążę z maksymalnym poczuciem kontroli i spokoju.
GeneScreen® Max Kobieta + Mężczyzna warto rozważyć, jeśli: • chcesz mieć pewność, że sprawdziłaś możliwie wszystko przed planowaną ciążą, • masz za sobą wiele niepowodzeń ciążowych lub strat o nieznanej przyczynie, • jesteś spokrewniona genetycznie z partnerem, • planujesz procedurę in vitro z wyborem zdrowych zarodków (PGT-M), • zależy Ci na pełnym profilu genetycznym obojga partnerów.
👉 To najszersza analiza genów przyszłych rodziców, która pozwala maksymalnie ograniczyć niewidoczne ryzyko i spokojniej zaplanować kolejne kroki przed ciążą.
Co obejmuje?
Zakres badania Genescreen® Max
GeneScreen® Max Kobieta + Mężczyzna to najbardziej kompleksowe badanie genetyczne przed ciążą w ofercie GeneScreen®, obejmujące ponad 2000 genów. To wybór dla par, które chcą poznać pełny profil genetyczny i możliwie najlepiej przygotować się do rodzicielstwa.
Badanie obejmuje:
• analizę >2000+ genów, w tym m.in.: – mukowiscydozę (CFTR),
– rdzeniowy zanik mięśni – SMA (SMN1) i zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1),
– fenyloketonurię (PAH),
– galaktozemię (GALT),
– talasemie (HBA1/HBA2/HBB),
– chorobę Gauchera (GBA),
– choroby autosomalne recesywne,
– liczne choroby metaboliczne,
– szerokie spektrum chorób rzadkich, które zwykle nie są uwzględniane w standardowych panelach. • nowoczesną technologię NGS o najwyższej czułości, • porównanie wyników kobiety i mężczyzny w celu oceny wspólnego ryzyka, • czytelny raport PDF z jasnymi objaśnieniami, • konsultację z genetykiem klinicznym w cenie, • stałe wsparcie konsultantów medycznych, • wynik dostępny online po ok. 25 dniach roboczych.
👉 To najszerszy możliwy zakres diagnostyki genetycznej dostępny przed ciążą.
Próbka
Jak wygląda pobranie próbki?
Do badania potrzebna jest próbka krwi żylnej od kobiety i mężczyzny. Pobranie trwa kilka minut, jest bezpieczne i nie wymaga bycia na czczo.
Możliwe opcje pobrania: • w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce, • w domu – w dogodnym terminie i lokalizacji.
Termin pomoże Wam ustalić nasz konsultant. Możecie zadzwonić: +48 665 761 161 lub zostawić zgłoszenie przez formularz online.
Jak wykonać?
Krok po kroku – jak wygląda badanie Genescreen® Max
1. Zamawiacie badanie online Po złożeniu zamówienia pomagamy ustalić dogodny termin pobrania próbek.
2. Oddajecie próbki krwi Badanie wykonuje się u obojga partnerów. Pobranie trwa kilka minut, jest bezbolesne i nie wymaga bycia na czczo.
3. Analiza DNA w laboratorium Próbki trafiają do certyfikowanego laboratorium, gdzie analizujemy DNA metodą NGS.
4. Odbieracie wynik online Gotowy raport pojawia się w panelu pacjenta. ⏳ Czas oczekiwania: ok. 25 dni roboczych.
5. Konsultacja z genetykiem W cenie badania otrzymujecie rozmowę z genetykiem, który wyjaśni wynik i pomoże zaplanować kolejne kroki (jeśli będą potrzebne).
Płatność w ratach 0% Nowość: zapłać w 5 ratach 0% lub skorzystaj z płatności odroczonej. Wszystkie formalności załatwisz online, decyzja jest szybka.
📞 Szczegóły: +48 665 761 161
Konsultacja
Konsultacja z genetykiem klinicznym – w cenie badania
Po otrzymaniu wyniku nie zostajecie z nim sami. W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
Podczas rozmowy: • wyjaśni wynik prostym językiem
• dostaniecie jasne wskazówki, co dalej (jeśli potrzeba)
• zyskacie spokój i konkret – bez presji decyzji
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Max?
GeneScreen® Max analizuje ponad 2000 genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi, chorobami sprzężonymi z chromosomem X, zaburzeniami metabolicznymi oraz wieloma rzadkimi jednostkami genetycznymi. To najszerszy zakres wśród wszystkich wariantów GeneScreen®.
Dla kogo jest przeznaczony GeneScreen® Max?
Wariant Max polecany jest parom, które chcą uzyskać możliwie najpełniejszą ocenę ryzyka genetycznego przed ciążą.
Szczególnie sprawdzi się przy obciążonym wywiadzie rodzinnym, po poronieniach, nieudanych procedurach in vitro lub w sytuacjach wymagających maksymalnej dokładności.
Jakie choroby może wykryć GeneScreen® Max?
Panel obejmuje m.in.:
– choroby autosomalne recesywne,
– choroby sprzężone z chromosomem X,
– liczne wrodzone choroby metaboliczne,
– rzadkie zaburzenia genetyczne,
– jednostki nieuwzględniane w węższych panelach.
Pełna lista genów dostępna jest w opisie badania.
Czym GeneScreen® Max różni się od innych wariantów (Plus / Expert)?
GeneScreen® Max analizuje wielokrotnie więcej genów niż warianty Plus i Expert.
Obejmuje również szerokie spektrum chorób rzadkich, których nie zawierają pozostałe panele.
Czy GeneScreen® Max obejmuje SMA, FMR1 i inne kluczowe geny?
Tak. Panel Max zawiera m.in. geny odpowiedzialne za SMA (SMN1), zespół łamliwego chromosomu X (FMR1) oraz wiele innych istotnych chorób dziedzicznych i rzadkich.
Czy do badania potrzebna jest krew?
Tak. Do wykonania badania pobierana jest próbka krwi żylnej od obojga partnerów.
Pobranie trwa kilka minut i nie wymaga żadnego przygotowania.
Czy omówienie wyniku z genetykiem jest w cenie?
Tak. Konsultacja z genetykiem klinicznym jest wliczona w cenę badania.
Specjalista omawia wynik i pomaga zaplanować ewentualne dalsze kroki.
„Polecam. Bardzo profesjonalna obsługa, wszystko dokładnie wyjaśnione z procedury i pomoc na każdym etapie sprawy.”
Oliwia Maria Wawrzonkowska
20.01.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Oliwio za polecenie i miłe słowa. Cieszymy się, że wszystko przebiegło sprawnie i jest pani zadowolona z obsługi naszego zespołu. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Magda Kierznikiewicz
„Serdecznie polecam.”
Magda Kierznikiewicz
12.01.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Magdo za pięciogwiazdkową opinię i polecenie naszego laboratorium. Pozdrawiamy serdecznie - zespół testDNA.
Karolina Buszta
„Z całego serca polecam TestDNA panie konsultantki sa bardzo miłe, pomocne odpowiadają na każde zadane pytanie, dają wsparcie w trudnych momentach. Kontakt z labolatorium jest świetny na najwyższym poziomie. Badanie ,które zleciliśmy dla innych bylo nie wykonalne a dla tego labolatorium nie bylo takiego słowa niewykonalne i sie udało. A od siebie dziękuję za badanie , które przeprowadzili Państwo dla mnie tego wyniku potrzebowałam dla uspojenia swoich myśli ❤️”
Karolina Buszta
12.01.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Pani Karolino dziękujemy za tak ciepłą opinię i zaufanie. Ogromnie się cieszymy, że mogliśmy być dla Pani wsparciem w trudnym momencie i że kontakt z naszym zespołem był dla Pani na najwyższym poziomie. To dla nas szczególnie ważne, że udało się zrealizować badanie, które gdzie indziej okazało się „niewykonalne” — dokładnie na tym nam zależy: szukać rozwiązań i pomagać do końca. Życzymy dużo spokoju i wszystkiego dobrego. Dziękujemy za polecenie naszego laboratorium. Pozdrawiamy zespół Laboratorium testDNA.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Max?
GeneScreen® Max analizuje ponad 2000 genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi, chorobami sprzężonymi z chromosomem X, zaburzeniami metabolicznymi oraz wieloma rzadkimi jednostkami genetycznymi. To najszerszy zakres wśród wszystkich wariantów GeneScreen®.
Dla kogo jest przeznaczony GeneScreen® Max?
Wariant Max polecany jest parom, które chcą uzyskać możliwie najpełniejszą ocenę ryzyka genetycznego przed ciążą.
Szczególnie sprawdzi się przy obciążonym wywiadzie rodzinnym, po poronieniach, nieudanych procedurach in vitro lub w sytuacjach wymagających maksymalnej dokładności.
Jakie choroby może wykryć GeneScreen® Max?
Panel obejmuje m.in.:
– choroby autosomalne recesywne,
– choroby sprzężone z chromosomem X,
– liczne wrodzone choroby metaboliczne,
– rzadkie zaburzenia genetyczne,
– jednostki nieuwzględniane w węższych panelach.
Pełna lista genów dostępna jest w opisie badania.
Czym GeneScreen® Max różni się od innych wariantów (Plus / Expert)?
GeneScreen® Max analizuje wielokrotnie więcej genów niż warianty Plus i Expert.
Obejmuje również szerokie spektrum chorób rzadkich, których nie zawierają pozostałe panele.
Czy GeneScreen® Max obejmuje SMA, FMR1 i inne kluczowe geny?
Tak. Panel Max zawiera m.in. geny odpowiedzialne za SMA (SMN1), zespół łamliwego chromosomu X (FMR1) oraz wiele innych istotnych chorób dziedzicznych i rzadkich.
Czy do badania potrzebna jest krew?
Tak. Do wykonania badania pobierana jest próbka krwi żylnej od obojga partnerów.
Pobranie trwa kilka minut i nie wymaga żadnego przygotowania.
Czy omówienie wyniku z genetykiem jest w cenie?
Tak. Konsultacja z genetykiem klinicznym jest wliczona w cenę badania.
Specjalista omawia wynik i pomaga zaplanować ewentualne dalsze kroki.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
