FertiScan – badanie genetyczne dla par starających się o dziecko i po poronieniu
Panel analizujący kluczowe geny u kobiety i mężczyzny, które mogą wpływać na płodność, implantację zarodka i ryzyko poronienia.


Jeśli tu jesteś, prawdopodobnie szukasz odpowiedzi po trudnych doświadczeniach – poronieniu, nieudanym in vitro lub kolejnych próbach, które nie przyniosły upragnionego dziecka. To naturalne, że pojawia się pytanie: „dlaczego?”.
Badanie Fertiscan pomaga szukać odpowiedzi tam, gdzie standardowe badania często ich nie pokazują – w genach kobiety lub mężczyzny. Dzięki temu możecie zatrzymać błędne koło domysłów, poczucia winy i bezradności. Zrozumienie przyczyn wcześniejszych trudności pozwala lekarzowi zaplanować dalsze leczenie i zwiększyć skuteczność starań.
Dlaczego warto wykonać badanie Fertiscan?
Spis treści
Bo czasem to, co stoi na drodze do macierzyństwa, nie zależy od Twojej siły, determinacji czy wiary. Czasem powód zapisany jest w genach u jednej osoby albo obojga partnerów. Fertiscan pozwala ją odkryć. A wraz z nią – zyskać realny plan działania i zyskać realny plan działania, większą pewność, że kolejne kroki są oparte na przyczynie – nie na domysłach.
Jakie korzyści daje badanie Fertiscan?
- Konkretny kierunek leczenia – lekarz, znając warianty genów u kobiety lub mężczyzny, może zaplanować spersonalizowaną terapię zamiast działać „na ślepo”.
- Spokój i odpowiedź – wynik badania pomaga zrozumieć, czy przyczyną trudności mogą być zmiany genetyczne, i kończy etap domysłów.
- Większą szansę na ciążę i jej utrzymanie – leczenie oparte na przyczynie może zmniejszyć ryzyko kolejnych strat i zwiększyć skuteczność starań naturalnych i in vitro.
- Świadome decyzje – wynik wskazuje, czy potrzebne są np.: badania immunologiczne, leczenie przeciwzakrzepowe, wsparcie hormonalne, diagnostyka partnera, dodatkowa diagnostyka w IVF (np. PGT).
- Nadzieję dla Ciebie i Twojej rodziny – nawet jeśli wykryte mutacje oznaczają trudności, informacja o ich występowaniu pomaga lekarzowi dobrać najskuteczniejsze postępowanie.
Dla kogo jest Fertiscan?
Fertiscan powstał z myślą o parach, które:
- doświadczyły nawracających poronień o niewyjaśnionej przyczynie,
- które miały ciąże biochemiczne, puste jajo płodowe lub zaśniad groniasty,
- od dawna bezskutecznie starają się o dziecko,
- chcą zwiększyć szansę powodzenia in vitro,
- są po nieudanych próbach zapłodnienia in vitro,
- chcą ocenić, czy trudności mogą wynikać z czynników genetycznych u kobiety lub mężczyzny.
Co bada Fertiscan?
Fertiscan to nie tylko zwykłe badanie DNA To kompleksowa analiza genów, które mogą wpływać na:
- rozwój zarodka,
- implantację,
- krzepliwość krwi,
- gospodarkę hormonalną,
- jakość nasienia i proces zapłodnienia,
- funkcjonowanie układu immunologicznego,
- ryzyko poronień i niepowodzeń IVF.


Badanie wykonywane jest najnowszą metodą NGS (sekwencjonowania nowej generacji). Dzięki niej w trakcie jednej analizy można wykryć wiele mutacji w genach, które mają wpływ na płodność i przebieg ciąży, co oznacza, że otrzymujesz najdokładniejszy możliwy wynik – bez konieczności wykonywania wielu oddzielnych testów.
W zależności od wybranego testu zakres badania Fertiscan może obejmować od 14 do 70 genów związanych z nawracającymi poronieniami, problemami z zagnieżdżeniem zarodka, zaburzeniami hormonalnymi, jakością i ilością plemników oraz wieloma innymi problemami mającymi wpływ na płodność pary.
Lista badanych genów w zależności od wariantu badania Fertiscan:
1. Fertiscan Poronienia – 14 genów
Geny: ANXA5, C4BPA, CD46, CEP250, CGB, FOXP3, HLA-G, KHDC3L, NALP7, NLRP10, OSBPL5, PROKR1, SYCP3, WNT6
2. Fertiscan Complete Kobieta – ok. 70 genów
Geny: ANXA5, BMP15, C4BPA, CAPN10, CD46, CEP250, CGB, CLPP, CYP11A1, CYP19A1, DIAPH2, EIF2B2, EIF2B4, EIF2B5, ERCC6, ESR1, ESR2, FANCM, FIGLA, FLI22791, FMR1, FOXL2, FOXP3, FSHB, FSHR, GALT, GDF9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HLA-G, HSD17B4, IRH1, KHDC3L, KISS1, KISS1R, LARS2, LHB, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRPS22, MSH5, NALP7, NLRP10, NOBOX, NR5A1, NUP107, OSBPL5, PADI6, PATL2, PMM2, POF1B, PROKR1, PSMC3IP, SOHLH1, STAG3, SYCE1, SYCP3, TACR3, TLE6, TUBB8, TWNK, WEE2, WNT6, ZP1, ZP3
3. Fertiscan Complete Mężczyzna – 50 genów
Geny: ADGRG2, AK7, AKR1C4, AR, AURKC, BRDT, CATSPER1, CATSPER2, CFAP43, CFAP44, CFAP69, CFTR, DNAH1, DNAH6, DPY19L2, FANCM, FSHB, FSHR, GALNTL5, GATA4, HSF2, KLHL10, LHCGR, MAMLD1, MEIOB, NANOS1, NPAS2, NR0B1, NR5A1, PLCZ1, PMFBP1, RXFP2, SEPT12, SLC26A8, SOHLH1, SPAG17, SPATA16, SPGF2, SPINK2, SRY, SUN5, SYCE1, SYCP3, TAF4B, TDRD9, TEX11, TEX14, TEX15, TSGA10, ZMYND15
4. Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna – 70 genów (K) + 50 genów (M)
Geny: suma genów z wariantu 2 i 3.
Który wariant badania Fertiscan wybrać?
Fertiscan to panel badań, który można dopasować do Waszej sytuacji – inne badanie będzie najlepsze po nawracających poronieniach, inne, gdy od dawna bezskutecznie staracie się o dziecko, a jeszcze inne, gdy podejrzewany jest czynnik męski.
Poniżej znajdziesz krótkie porównanie dostępnych wariantów, które ułatwi wybór odpowiedniego badania.
Fertiscan występuje w kilku wariantach – tak, aby można było dobrać badanie do Waszej sytuacji. Zobacz krótkie porównanie:
| Wariant badania | Zakres analizy | Co obejmuje badanie | Dla kogo polecany |
|---|---|---|---|
| Fertiscan Poronienia | 14 genów | Geny związane z nawracającymi poronieniami i utratą ciąży | Kobieta po ≥2 poronieniach o niewyjaśnionej przyczynie |
| Fertiscan Complete Kobieta | ok. 70 genów | Geny płodności, implantacji i wczesnego rozwoju zarodka | Kobiety po poronieniach, długich staraniach lub nieudanym IVF |
| Fertiscan Complete Mężczyzna | 50 genów | Geny wpływające na ilość, ruchliwość i jakość plemników | Mężczyźni z obniżonymi parametrami nasienia lub po nieudanym IVF |
| Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna | 70 genów (K) + 50 genów (M) | Pełna analiza genetycznych czynników płodności u obojga partnerów | Pary po poronieniach, nieudanych IVF lub długich staraniach |
>
Co zawiera cena badania Fertiscan?
Fertiscan to nie tylko wykonanie testu. To pełna diagnostyka i wsparcie, które prowadzi Was krok po kroku.
- wygodne pobranie próbki (wymaz z policzka) w jednej z naszych 300 przychodni lub domowy zestaw do jej samodzielnego pobrania w domu
- analizę Twojego DNA w akredytowanym laboratorium pod kątem zmian w genach, które mogą wpływać na płodność
- szczegółowy raport z analizy DNA przekazywany online w bezpiecznym panelu pacjenta
- konsultację wyniku z genetykiem, podczas której specjalista pomoże Ci zrozumieć, jakie kroki podjąć dalej.
- wsparcie naszych konsultantów na każdym etapie badania – możesz do nas dzwonić, pisać – my zawsze odpowiemy i pomożemy.

Poznaj badanie Fertiscan
Jeśli doświadczyłaś poronienia lub od dawna bezskutecznie starasz się o dziecko, zasługujesz na to, by poznać przyczynę. Fertiscan może dać Ci odpowiedzi. Zyskaj spokój, plan leczenia oparty na przyczynie i większą pewność dalszych kroków
Dlaczego warto wykonać badanie Fertiscan? | #fertiscan #ciąża #poronienie
Fertiscan – nowe badanie genetyczne po poronieniach i problemach z płodnością #płodność #poronienie
Po co badać geny po poronieniu? | #fertiscan #poronienie #ciąża
Najczęściej zadawane pytania o badanie Fertiscan
Umów się na badanie Fertiscan
Nie musicie szukać odpowiedzi sami. Nasze konsultantki medyczne z empatią i zrozumieniem wysłuchają Waszej historii, odpowiedzą na pytania i pomogą ocenić, czy Fertiscan będzie właściwym krokiem. Zadzwoń lub napisz – jesteśmy tu, by Was wesprzeć.
Lub napisz do nas:
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.












