FertiScan – badanie genetyczne po poronieniu i przy niepłodności
Gdy wyniki są „w normie”, a ciąża nadal się nie udaje – FertiScan pomaga zajrzeć głębiej, na poziom genów. To badanie dla osób po poronieniu, długich staraniach lub nieudanych próbach in vitro, które chcą wiedzieć, od czego zacząć dalej.
Gdy kolejne badania są „w normie”, a ciąża nadal się nie udaje, bardzo często pojawia się jedno pytanie: dlaczego?
FertiScan pomaga szukać odpowiedzi tam, gdzie standardowa diagnostyka zwykle się kończy – na poziomie genów kobiety i mężczyzny, które mogą wpływać na płodność, implantację zarodka i wczesny rozwój ciąży. Zamiast domysłów, poczucia winy i niepewności – daje konkretne informacje, które mogą pomóc lekarzowi zaplanować dalsze kroki bardziej świadomie.
FertiScan – w skrócie – analizuje geny kobiety i/lub mężczyzny związane z płodnością i wczesną ciążą
– pomaga szukać przyczyn wtedy, gdy standardowe badania są prawidłowe
– daje lekarzowi punkt wyjścia do dalszych, bardziej świadomych decyzji
Dlaczego warto wykonać badanie FertiScan?
Przestajesz działać „w ciemno” – FertiScan pomaga szukać odpowiedzi tam, gdzie standardowa diagnostyka zwykle się kończy.
Sprawdzasz geny, które mogą mieć znaczenie dla płodności i wczesnej ciąży – po stronie kobiety, mężczyzny lub obojga partnerów.
Otrzymujesz konkretny wynik, który da się przełożyć na plan działania – lekarz dostaje realny punkt wyjścia do kolejnych kroków, zamiast opierać się na przypuszczeniach.
Zyskujesz większą jasność nawet wtedy, gdy „wszystko jest w normie” – badanie może wskazać obszary warte uwzględnienia albo pomóc część przyczyn wykluczyć.
Dopasowujesz zakres do swojej sytuacji – w zależności od wariantu analiza obejmuje od 14 do 70 genów u kobiety oraz 50 genów u mężczyzny.
Dostajesz wynik online i omówienie „po ludzku” – konsultacja genetyczna pomaga zrozumieć wynik i spokojnie zaplanować dalsze kroki.
To po prostu wygodne – próbką jest wymaz, który możesz pobrać w zaciszu domowym.
Masz pewność, że wynik jest wiarygodny – analizę wykonuje certyfikowane laboratorium, a badanie realizowane jest najdokładniejszą metodą NGS.
Dostajesz dyskrecję i profesjonalne wsparcie na każdym etapie – od umówienia badania po przekazanie i omówienie wyniku.
FertiScan wykonujemy metodą NGS:
• sprawdza wszystkie zmiany w badanych genach, a nie tylko kilka najczęstszych,
• analiza od 14 do ponad 120 genów, w zależności od wybranego wariantu,
• szeroka analiza pozwala od razu zebrać więcej informacji i ograniczyć potrzebę dokładania kolejnych badań,
• znajduje przyczynę tam, gdzie inne badania mówiły „wynik prawidłowy”.
od dłuższego czasu bezskutecznie staracie się o dziecko,
jesteście przed lub w trakcie procedury in vitro i chcecie zwiększyć jej szanse,
macie za sobą nieudane transfery lub próby IVF i szukacie przyczyny,
zastanawiacie się, czy geny kobiety, mężczyzny – lub obojga – mogą mieć wpływ na trudności z zajściem lub utrzymaniem ciąży.
FertiScan pomaga zrozumieć biologiczne uwarunkowania, które mogą mieć znaczenie – po to, by kolejne decyzje były lepiej dopasowane.
Nie wiesz jeszcze, czy FertiScan to dobry krok?
Przygotowaliśmy praktyczny poradnik, który pomoże Ci:
– uporządkować dotychczasowe badania,
– zrozumieć, kiedy FertiScan ma sens, a kiedy warto zacząć od innych kroków,
– spokojnie przygotować się do rozmowy z lekarzem – bez presji na decyzję.
Jeśli chcesz zapytać o swoją konkretną sytuację – możesz po prostu do nas napisać. Jeśli okaże się, że FertiScan nie jest najlepszym krokiem na tym etapie – powiemy to uczciwie.
Co bada Fertiscan?
FertiScan to badanie DNA, które sprawdza, czy w genach kobiety lub mężczyzny są zmiany mogące wpływać na zajście w ciążę, implantację zarodka i jej utrzymanie. Analiza obejmuje kluczowe obszary, które często nie są oceniane w standardowej diagnostyce
Badanie wykonywane jest nowoczesną metodą NGS, która pozwala w jednej analizie sprawdzić wiele genów jednocześnie i uzyskać dokładny wynik. W zależności od wybranego wariantu FertiScan obejmuje od 14 do 70 genów związanych z poronieniami, implantacją, hormonami i płodnością pary.
Jakie geny analizuje Fertiscan?
Poniżej znajdziesz warianty badania FertiScan wraz z zakresem genów.
Fertiscan Poronienia – 14 genów (lista + za co odpowiadają)
Dla kogo?
Dla kobiet po poronieniu / stratach, gdy chcecie sprawdzić, czy w genach mogą być wskazówki „dlaczego” i co warto rozważyć dalej.
Co mogą pokazać te geny?
Rozwój zarodka – mogą wpływać na to, czy ciąża rozwija się prawidłowo od samego początku.
Implantacja – związane z tym, jak zarodek zagnieżdża się i czy wczesna ciąża ma warunki, żeby się utrzymać.
Układ immunologiczny – regulują reakcję odpornościową, która czasem może utrudniać utrzymanie wczesnej ciąży.
Fertiscan Complete Kobieta – ok. 70 genów (lista + za co odpowiadają)
Dla kogo?
Dla kobiet po poronieniach, długich staraniach lub nieudanych IVF, które chcą sprawdzić szerszy zakres genów związanych z płodnością i wczesną ciążą.
Co mogą pokazać te geny?
Rozwój zarodka – geny ważne dla prawidłowych podziałów i wczesnego rozwoju ciąży.
Implantacja – mogą wpływać na zagnieżdżenie zarodka i utrzymanie wczesnej ciąży.
Równowaga hormonalna – związane z hormonami ważnymi dla owulacji, implantacji i utrzymania ciąży.
Krzepliwość krwi – mogą mieć znaczenie w ryzyku mikrozaburzeń krzepnięcia w ciąży.
Układ immunologiczny – mogą wpływać na to, jak organizm „przyjmuje” ciążę.
To dobry wybór, gdy podstawowe badania są prawidłowe, a ciąża nadal się nie udaje.
FertiScan Complete Mężczyzna – 50 genów (gdy badania nasienia są w normie, a problem nadal trwa)
Dla kogo?
Dla mężczyzn i par, gdy:
– wyniki seminogramu są prawidłowe, a ciąży nadal nie ma / są straty, – były nieudane transfery lub słabszy rozwój zarodków, – chcecie sprawdzić czynnik męski na poziomie genów, nie tylko parametrów nasienia.
Co mogą pokazać te geny?
Jakość nasienia – mogą wpływać na liczbę, ruchliwość i budowę plemników.
Proces zapłodnienia – część genów dotyczy zdolności plemnika do zapłodnienia komórki jajowej.
Wczesny rozwój – niektóre geny mogą mieć znaczenie dla jakości zarodka na bardzo wczesnym etapie.
Dla kogo?
Dla par po poronieniach, długich staraniach lub nieudanych IVF, gdy chcecie spojrzeć na sytuację „w duecie” i nie rozdzielać diagnostyki na raty.
Co obejmuje?
Ten wariant zawiera pełny zakres genów z:
Fertiscan Complete Kobieta (ok. 70 genów)
Fertiscan Complete Mężczyzna (50 genów)
Lista analizowanych genów (dla osób porównujących zakres badań):
Suma genów z wariantu „Fertiscan Complete Kobieta” oraz „Fertiscan Complete Mężczyzna”.
Warianty Fertiscan i cena
Niezależnie od pakietu, ZAWSZE otrzymujesz:
zestaw do pobrania próbek (wymaz z policzka) + odesłanie w cenie,
analizę DNA metodą NGS w certyfikowanym laboratorium,
zakres dopasowany do sytuacji (kobieta, mężczyzna lub para),
czytelny wynik online w Panelu Pacjenta,
konsultację z genetykiem klinicznym,
wsparcie konsultantów medycznych na każdym etapie.
FertiScan Poronienia
FertiScan Poronienia – jeśli była strata i chcesz wiedzieć, co dalej
Co to za badanie? Fertiscan Poronienia to badanie genetyczne dla kobiet po poronieniu, które pomaga sprawdzić, czy w genach mogą kryć się czynniki zwiększające ryzyko utraty ciąży. Skupia się na tych obszarach, które najczęściej nie są widoczne w standardowej diagnostyce.
Po co wykonuje się to badanie?
– żeby sprawdzić, czy organizm mógł mieć trudność z utrzymaniem ciąży na bardzo wczesnym etapie, – żeby zrozumieć, czy przyczyna straty mogła mieć podłoże genetyczne (np. immunologiczne lub związane z implantacją), – żeby dać lekarzowi punkt wyjścia do zaplanowania kolejnych kroków — zamiast zaczynać kolejną ciążę „w ciemno”.
Kiedy warto je zrobić? – po jednym lub więcej poronieniach, – po ciąży biochemicznej, pustym pęcherzyku ciążowym lub zatrzymaniu rozwoju zarodka, – gdy dotychczasowe badania nie dały jasnej odpowiedzi „dlaczego”, – gdy chcesz lepiej przygotować się do kolejnej ciąży i zmniejszyć ryzyko powtórzenia straty.
Co daje wynik? – spokojniejsze podejście do kolejnych starań, oparte na wiedzy, a nie domysłach, – wskazówki, czy warto rozważyć dodatkowe leczenie (np. immunologiczne, przeciwzakrzepowe, suplementację), – poczucie, że kolejna decyzja nie jest podejmowana „na ślepo”.
FertiScan Complete Kobieta – gdy starania trwają, a odpowiedzi brak
Fertiscan Complete Kobieta to rozszerzone badanie genetyczne dla kobiet, u których starania o ciążę trwają długo lub zakończyły się stratą, a dotychczasowa diagnostyka nie dała jasnych odpowiedzi. Analizuje geny, które mogą wpływać na płodność, implantację zarodka i wczesny przebieg ciąży.
Po co wykonuje się to badanie? – żeby sprawdzić, czy w genach mogą występować czynniki utrudniające zajście w ciążę lub jej utrzymanie, – żeby zrozumieć, czy wcześniejsze niepowodzenia mogły mieć wspólne, niewidoczne wcześniej tło, – żeby pomóc lekarzowi dobrać kolejne kroki w sposób bardziej celowany, zamiast kolejnych prób „na wyczucie”.
Kiedy warto je zrobić? – gdy starania o ciążę trwają od dłuższego czasu bez efektu, – po poronieniach lub nieudanych próbach in vitro, – gdy standardowe badania nie wskazują jednoznacznej przyczyny, – gdy chcesz podejść do kolejnych prób spokojniej i z większym poczuciem kontroli.
Co daje wynik? – pełniejszy obraz czynników, które mogą wpływać na Twoją płodność, – wskazówki, czy warto rozważyć dodatkowe leczenie (np. hormonalne, immunologiczne, suplementację), – poczucie, że kolejne decyzje są oparte na wiedzy, a nie na domysłach.
FertiScan Complete Kobieta i Mężczyzna – gdy chcecie spojrzeć na sytuację razem
Co to za badanie? To rozszerzona analiza genetyczna wykonywana u obojga partnerów. Pozwala spojrzeć na płodność nie osobno, ale w duecie – uwzględniając zarówno indywidualne predyspozycje, jak i to, jak Wasze geny mogą na siebie wzajemnie wpływać. Dzięki temu łatwiej zrozumieć, skąd biorą się trudności z zajściem w ciążę, jej utrzymaniem lub powodzeniem procedur in vitro.
Po co wykonuje się to badanie? – żeby sprawdzić, czy przyczyna trudności leży w połączeniu czynników genetycznych u obojga partnerów,
– aby wykryć genetyczne lub immunologiczne „niedopasowania”, które mogą wpływać na implantację lub rozwój zarodka,
-żeby lepiej zrozumieć powtarzające się poronienia, brak zagnieżdżenia lub słaby rozwój zarodków.
Kiedy warto go zrobić? – po nawracających poronieniach,
– po nieudanych procedurach in vitro,
– przy długich, bezskutecznych staraniach o dziecko,
– gdy chcecie mieć pełniejszy obraz sytuacji, zanim podejmiecie kolejne kroki.
Co daje wynik? – całościowe spojrzenie na Waszą sytuację jako pary,
– konkretny punkt wyjścia do dalszego leczenia lub diagnostyki,
– większą przewidywalność i poczucie, że kolejne decyzje są podejmowane świadomie – a nie „w ciemno”.
FertiScan Complete Mężczyzna – gdy badania są w normie, a problem nadal pozostaje
Co to za badanie? Fertiscan Complete Mężczyzna to badanie genetyczne, które pomaga sprawdzić, czy w genach mężczyzny mogą występować czynniki wpływające na jakość nasienia, zapłodnienie i wczesny rozwój zarodka. Często są to obszary, których nie widać w standardowych badaniach.
Po co wykonuje się to badanie? – żeby lepiej zrozumieć, skąd mogą brać się nieprawidłowe parametry nasienia, – żeby sprawdzić, czy czynnik męski mógł mieć wpływ na poronienia lub nieudane próby in vitro, – żeby dać lekarzowi konkretne wskazówki, zamiast opierać kolejne decyzje wyłącznie na domysłach.
Kiedy warto je zrobić? – gdy wynik seminogramu odbiega od normy, – po nieudanych próbach in vitro, – przy poronieniach o niejasnej przyczynie, – gdy rozwój zarodków jest słabszy, mimo pozornie prawidłowych wyników.
Co daje wynik? – spokojniejsze podejście do dalszych decyzji, bez szukania winy, – wskazówki, co można poprawić lub wesprzeć (np. suplementację, leczenie, zmianę strategii IVF), – poczucie, że czynnik męski został realnie sprawdzony, a nie pominięty.
Fertiscan to panel badań, który można dopasować do Waszej sytuacji. Poniżej znajdziesz krótkie porównanie dostępnych wariantów, które ułatwi wybór odpowiedniego badania.
Wariant badania
Zakres analizy
Dla kogo polecany
Fertiscan Poronienia
14 genów
Kobieta po ≥2 poronieniach o niejasnej przyczynie
Fertiscan Complete Kobieta
ok. 70 genów
Po poronieniach, długich staraniach lub nieudanym IVF
Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna
70 genów (K) + 50 genów (M)
Pary po poronieniach, nieudanych IVF lub długich staraniach
Fertiscan Complete Mężczyzna
50 genów
Przy nieudanych staraniach, poronieniach lub IVF-także wtedy, gdy nasienie jest w normie
Jak wygląda badanie Fertiscan?
1. Wybieracie badanie – dobieracie wariant najlepiej dopasowany do Waszej sytuacji. 2. Pobieracie próbkę –prosty wymaz z wewnętrznej strony policzka, bez bólu i bez pobrania krwi. 3. Analiza DNA – geny są analizowane nowoczesną metodą NGS, stosowaną w diagnostyce genetycznej. 4. Wynik w panelu pacjenta –raport online dostępny po ok. 25 dniach. 5. Konsultacja z dr Renatą Posmyk – spokojne omówienie wyniku i możliwych dalszych kroków. 6. Świadome decyzje – wiedza, większy spokój i jasny plan dalszego postępowania.
Dobierz badanie z konsultantką medyczną
Poniższy formularz nie oznacza zakupu ani zobowiązania. Służy do tego, żebyśmy mogli się z Tobą skontaktować i spokojnie wszystko wyjaśnić.
To pierwszy, spokojny krok – bez decyzji o badaniu na tym etapie – żeby:
sprawdzić, czy badanie ma w Waszej sytuacji sens,
spokojnie dobrać zakres (jeśli w ogóle jest potrzebny),
zapytać o szczegóły organizacyjne.
Umów się na badanie
Bezpłatna zmiana terminu lub odwołanie wizyty
1. Wybierz badanie
Wybierz badanie
Wybierz badanie
lub
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 16
Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:
1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);
2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);
3)odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/
Najczęściej zadawane pytania o badanie FertiScan
Poniżej zebraliśmy pytania, które najczęściej pojawiają się u osób rozważających badanie FertiScan – szczególnie po poronieniu, nieudanym in vitro lub długich staraniach.
Kiedy warto wykonać badanie Fertiscan?
Fertiscan warto rozważyć, jeśli doświadczyłaś poronienia – także ciąży biochemicznej, pustego jaja płodowego lub zatrzymania rozwoju zarodka – albo jeśli od dłuższego czasu bezskutecznie starasz się o dziecko. Badanie bywa również pomocne przed procedurą in vitro, gdy chcecie lepiej przygotować dalsze leczenie i zwiększyć szanse powodzenia.
Czy Fertiscan ma sens także w diagnostyce niepłodności?
Tak. Fertiscan jest badaniem wykorzystywanym nie tylko po poronieniu, ale również w diagnostyce niepłodności – zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. Analiza genów może pomóc wykryć przyczyny trudności z zajściem w ciążę, braku implantacji zarodka lub niepowodzeń procedur in vitro, zwłaszcza wtedy, gdy standardowe badania nie dały odpowiedzi.
Czy Fertiscan wykonuje się z krwi czy z wymazu?
Badanie wykonywane jest z wymazu z policzka. To proste i bezbolesne pobranie, które możesz wykonać w jednej z placówek lub samodzielnie w domu. Jeśli badanie dotyczy pary, próbkę przekazują oboje partnerzy.
Po jakim czasie dostępny jest wynik Fertiscan?
Średni czas oczekiwania na wynik wynosi około 25 dni roboczych. Raport otrzymasz w panelu pacjenta w formie czytelnego pliku PDF, wraz z opisem wykrytych zmian genetycznych.
Czy otrzymam omówienie wyniku badania?
Tak. W cenie badania zawarta jest konsultacja z genetykiem klinicznym. Podczas rozmowy specjalista wyjaśni wynik krok po kroku i pomoże zaplanować dalsze działania – spokojnie i w zrozumiały sposób.
Czy Fertiscan może wyjaśnić przyczynę poronienia?
Fertiscan analizuje geny związane m.in. z implantacją, rozwojem zarodka, gospodarką hormonalną, krzepliwością krwi, odpornością oraz jakością nasienia. Dzięki temu może pomóc zidentyfikować czynniki, które zwiększają ryzyko strat lub niepowodzeń i nie są widoczne w standardowych badaniach.
Czy Fertiscan może pomóc, jeśli problem dotyczy partnera?
Tak. Fertiscan obejmuje również warianty badań dla mężczyzn. Analizowane są geny wpływające na liczbę, ruchliwość i budowę plemników oraz ryzyko niepowodzeń procedur in vitro. To jedno z najbardziej szczegółowych badań genetycznych czynnika męskiego.
Czy wynik Fertiscan oznacza, że nie zajdę w ciążę?
Nie. Wykrycie zmian genetycznych nie przekreśla szans na ciążę. Daje natomiast lekarzowi konkretne wskazówki, jak dobrać leczenie, dodatkowe badania lub zmienić strategię postępowania – tak, aby zwiększyć szanse na zdrową ciążę.
Zobacz krótkie wideo o FertiScan
Jeśli wolisz posłuchać zamiast czytać – wybierz film
Fertiscan – nowe badanie genetyczne po poronieniach i problemach z płodnością #płodność #poronienie
Po co badać geny po poronieniu? | #fertiscan #poronienie #ciąża
Źródła naukowe
Genetyczne uwarunkowania niepłodności i poronień
– The genetic basis of infertility – Nature Reviews Genetics, 2017
– Genetic causes of recurrent pregnancy loss – Human Reproduction Update, 2018
– Recurrent pregnancy loss: diagnostic workup and management – The Lancet, 2021
Implantacja, układ immunologiczny i krzepliwość
– HLA-G and pregnancy outcome – Human Immunology, 2014
– FOXP3 and immune tolerance in pregnancy – Journal of Reproductive Immunology, 2015
– ANXA5 and recurrent pregnancy loss – Thrombosis and Haemostasis, 2007
Genetyczne czynniki męskiej płodności
– Genetic causes of male infertility – Endocrine Reviews, 2019
– Sperm DNA fragmentation and reproductive outcomes – Human Reproduction, 2018
Metody diagnostyczne
– Next-generation sequencing in reproductive genetics – Genetics in Medicine, 2020
– Clinical utility of NGS in infertility diagnostics – European Journal of Human Genetics, 2021
– GeneReviews® – NCBI, Orphanet Journal of Rare Diseases
O autorze
Zespół laboratorium testDNA
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością.
Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i
chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub
napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko,
rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.