FertiScan Poronienia – badanie genetyczne po poronieniu
Jeśli za Tobą jest poronienie lub kilka strat, warto sprawdzić czy ich przyczyna może mieć związek z genetyką. FertiScan Poronienia może być konkretnym krokiem przed kolejną ciążą. To badanie dla kobiet, które nie chcą dalej działać po omacku.
Po poronieniu wiele kobiet zadaje sobie pytanie, czy przed kolejną ciążą warto sprawdzić coś więcej. I to nie jest przesada.
Jeśli podstawowe badania nie dały odpowiedzi, nie znaczy to, że diagnostyka się kończy. Są obszary, których nie widać w standardowych wynikach – jednym z nich może być genetyka.
FertiScan Poronienia pomaga sprawdzić właśnie ten kierunek, aby kolejne decyzje nie opierały się wyłącznie na domysłach.
Czy poronienia mogą mieć związek z genetyką?
Spis treści
Tak. W części przypadków genetyka może być ważnym elementem diagnostyki po poronieniu. Nie zawsze jest to jedyna przyczyna straty, ale czasem właśnie w tym obszarze znajdują się informacje, których nie pokazują podstawowe badania.
To ważne zwłaszcza wtedy, gdy za Tobą jest więcej niż jedno poronienie albo gdy chcesz lepiej przygotować się do kolejnej ciąży. Badania genetyczne nie zastępują całej diagnostyki, one pomagają ocenić kierunek, który w standardowych wynikach często pozostaje niewidoczny.
FertiScan Poronienia powstał właśnie po to, żeby sprawdzić, czy w tle poronień mogą znajdować się określone czynniki genetyczne. Dla wielu kobiet to nie jest szukanie na siłę, ale rozsądny krok, kiedy chcą oprzeć kolejne decyzje na czymś więcej niż tylko przypuszczeniach.
Co to badanie daje w praktyce?
FertiScan Poronienia daje coś więcej niż sam wynik badania.
Pomaga sprawdzić jeden z możliwych kierunków diagnostyki i wprowadza więcej konkretów do dalszych decyzji. Dla wielu kobiet to ważny krok przed kolejną próbą zajścia w ciążę.
- Pokazuje coś, czego nie widać w podstawowych badaniach
Genetyka to jeden z kierunków, który może mieć znaczenie przy poronieniach, ale nie widać go w standardowych wynikach. - Daje bardziej konkretny punkt wyjścia do dalszej diagnostyki
Wynik może pomóc ocenić, czy właśnie ten obszar warto dalej brać pod uwagę i omawiać z lekarzem. - Pomaga lepiej przygotować się do kolejnej ciąży
Zamiast opierać się wyłącznie na domysłach, łatwiej zaplanować dalsze kroki w bardziej świadomy sposób. - Pomaga uporządkować myślenie o możliwych przyczynach strat
To ważne zwłaszcza wtedy, gdy wcześniejsze badania nie przyniosły jasnej odpowiedzi i nie wiadomo, w którą stronę iść dalej. - Daje większe poczucie wpływu
Dla wielu kobiet to ważne, bo pozwala podejść do dalszej diagnostyki z większą świadomością i większym spokojem.
Nie wiesz, czy to badanie ma sens w Twojej sytuacji?
Nie musisz samodzielnie oceniać, jakie badanie warto rozważyć po poronieniu. Konsultantka medyczna pomoże Ci spokojnie sprawdzić, czy FertiScan Poronienia może być dobrym krokiem w dalszej diagnostyce.
Podczas rozmowy możesz zapytać m.in.:
• czy po mojej historii poronień warto rozważyć badanie genetyczne?
• czy FertiScan Poronienia ma sens po jednym poronieniu, czy częściej po kilku stratach?
• czy to badanie może pomóc przed kolejną ciążą?
• czym FertiScan Poronienia różni się od innych badań po poronieniu?
• czy w mojej sytuacji lepiej zacząć od tego badania, czy od innego kierunku diagnostyki?
To spokojna, niezobowiązująca rozmowa.
Możesz po prostu zadać pytania i zdecydować później.
Kiedy warto rozważyć to badanie?
FertiScan Poronienia warto rozważyć wtedy, gdy nie chcesz już opierać kolejnych decyzji wyłącznie na przypuszczeniach i chcesz sprawdzić, czy w tle strat mogą mieć znaczenie czynniki genetyczne.
Może to być jeden z kierunków diagnostyki szczególnie wtedy, gdy:
- za Tobą są dwa lub więcej poronień,
- podstawowe badania nie dały odpowiedzi,
- lekarz sugeruje poszerzenie diagnostyki,
- chcesz lepiej przygotować się do kolejnej ciąży,
- wcześniejsze badania nie przyniosły jednoznacznej odpowiedzi.
Każda historia jest inna. Czasem nie chodzi o to, żeby zrobić od razu wszystkie możliwe badania, ale żeby wybrać jeden sensowny krok, który pomoże lepiej zrozumieć, co dalej.
Co może pokazać to badanie?
FertiScan Poronienia nie ocenia jednego przypadku czy jednego mechanizmu.
Badanie obejmuje 14 genów, które są związane z różnymi procesami ważnymi dla utrzymania ciąży.
Dzięki temu można sprawdzić, czy w tle poronień mogą mieć znaczenie zaburzenia związane z krzepnięciem, tolerancją immunologiczną, implantacją zarodka, rozwojem łożyska albo prawidłowym podziałem komórek.
W praktyce badanie może pomóc wykryć m.in.:
- Nieprawidłową reakcję układu odpornościowego na ciążę
Ciąża wymaga tego, aby organizm kobiety zaakceptował rozwijający się zarodek. Niektóre zmiany genetyczne mogą zaburzać tę równowagę i zwiększać ryzyko immunologicznych przyczyn poronień. - Zaburzenia związane z krzepnięciem krwi i funkcjonowaniem łożyska
Prawidłowe ukrwienie łożyska jest bardzo ważne dla rozwoju ciąży. Niektóre zmiany genetyczne mogą sprzyjać powstawaniu mikrozakrzepów lub zaburzać warunki potrzebne do prawidłowego rozwoju zarodka. - Problemy z implantacją zarodka w macicy
Proces zagnieżdżenia zarodka jest bardzo złożony. Niektóre warianty genetyczne mogą wpływać na przygotowanie endometrium i utrudniać prawidłową implantację. - Zaburzenia podziałów komórkowych i rozwoju zarodka
Prawidłowy rozwój zarodka zależy m.in. od poprawnych podziałów komórkowych i właściwej liczby chromosomów. Zmiany w tych genach mogą zwiększać ryzyko bardzo wczesnych strat ciąży. - Rzadkie zaburzenia związane z nieprawidłowym zapłodnieniem i bardzo wczesnym rozwojem ciąży
W niektórych przypadkach nawracające poronienia mogą być związane z rzadkimi zaburzeniami, takimi jak zaśniad groniasty lub inne nieprawidłowości rozwoju ciąży na bardzo wczesnym etapie.
Warto pamiętać, że wykrycie zmiany genetycznej nie oznacza automatycznie jednej przyczyny poronienia.
Dlatego w cenie badania FertiScan Poronienia zawarta jest konsultacja z genetykiem, który pomaga zinterpretować wynik w kontekście historii medycznej i zaplanować ewentualne dalsze kroki diagnostyczne.
Jak wygląda badanie krok po kroku?
Badanie FertiScan Poronienia polega na analizie DNA z próbki pobranej z wewnętrznej strony policzka.
Samo wykonanie badania jest proste:
1. Zamówienie badania lub kontakt w sprawie wykonania testu
Badanie można zamówić online lub skontaktować się z nami, aby ustalić szczegóły wykonania badania. Po złożeniu zamówienia wyślemy do Ciebie zestaw do pobrania próbki DNA (zwykle tego samego lub następnego dnia roboczego). W środku znajdziesz prostą instrukcję.
2. Pobranie próbki z policzka
Materiał do badania pobiera się za pomocą specjalnej wymazówki z wewnętrznej strony policzka. Pobranie jest szybkie, bezbolesne i można je wykonać samodzielnie.
3. Odesłanie zestawu z próbką
Włóż wymazówki do opakowania, dołącz formularz i odeślij przesyłkę w kopercie zwrotnej. Koszt przesyłki jest już wliczony w cenę badania.
4. Analiza genetyczna w certyfikowanym laboratorium
DNA z próbki jest analizowane metodami genetycznymi (NGS i QPCR), które pozwalają ocenić zmiany w 14 genach związanych z nawracającymi poronieniami.
5. Otrzymanie wyniku online (po 25 dniach roboczych)
Gotowy wynik pojawia się w bezpiecznym Portalu Pacjenta. Gdy tylko raport jest dostępny, otrzymujesz powiadomienie mailowe, więc nie musisz samodzielnie sprawdzać, czy wynik już się pojawił.
Pobierz przykładowy wynik FertiScan
6. Konsultacja z genetykiem klinicznym
W cenie badania zawarta jest konsultacja z genetykiem. Po otrzymaniu wyniku wygodnie wybierzesz termin – bezpośrednio w Panelu Pacjenta. Genetyk nie tylko wyjaśnia znaczenie wyniku, ale także pomaga zrozumieć, jakie dalsze kroki można rozważyć.
Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania.
Co dalej po wyniku badania?
Wynik badania FertiScan Poronienia może pomóc sprawdzić, czy w Twojej sytuacji genetyka może mieć związek z poronieniem.
To ważne dlatego, że różne przyczyny poronień wymagają różnych sposobów postępowania. Wynik badania może więc pomóc lekarzowi dobrać dalszą diagnostykę lub sposób prowadzenia kolejnej ciąży.
Bezpłatna konsultacja
Nie musisz od razu decydować o badaniu. Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji.
Umów badanie
Wypełnij krótki formularz poniżej, a skontaktujemy się z Tobą, aby ustalić szczegóły wykonania testu.
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
FAQ – najczęstsze pytania
Źródła naukowe
ESHRE Guideline: Recurrent Pregnancy Loss (2022/2023)
Turesheva et al., 2023 — Recurrent Pregnancy Loss: Etiology, Risk Factors, Diagnosis, and Management
HLA-G and Recurrent Pregnancy Loss (2023)
Mutations of SYCP3 are associated with recurrent pregnancy loss in women
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
