Test NIFTY – wskazania do wykonania badania

Kto powinien wykonać test NIFTY? Wskazania do wykonania nieinwazyjnego badania płodowego DNA obejmują wiek ciężarnej powyżej 35 lat czy nieprawidłowy wynik testu PAPP-a i USG wskazujący na podwyższone ryzyko np. trisomii 21. To jednak niejedyna grupa kobiet, której w szczególności jest ono polecane.

Spis treści:

1. Test NIFTY – wskazania do wykonania badania obejmują zaawansowany wiek ciężarnej
2. Test NIFTY – wskazaniem do wykonania są także nieprawidłowe wyniki innych badań prenatalnych
3. Test NIFTY – warto wykonać badanie, gdy stwierdzono występowanie chorób genetycznych w rodzinie lub w poprzedniej ciąży

Test NIFTY – wskazania do wykonania badania obejmują zaawansowany wiek ciężarnej

Badanie NIFTY (Non-invasive Fetal Trisomy Test) jest polecane dla każdej ciężarnej kobiety, która chce dokładnie sprawdzić zdrowie swojego dziecka jeszcze przed jego narodzinami. Istnieje jednak grupa, która w szczególności powinna się nim zainteresować. Kto powinien wykonać test NIFTY? Wskazania do wykonania badania obejmują ciążę po 35 roku życia. Wynika to z faktu, iż wraz z wiekiem wzrasta ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną, np. zespołem Downa [1] [2].

Test NIFTY – wskazaniem do wykonania są także nieprawidłowe wyniki innych badań prenatalnych

Wskazaniem do wykonania testu NIFTY jest także otrzymanie nieprawidłowych wyników przesiewowych badań prenatalnych, takich jak test PAPP-A oraz USG. Para, która dostała zalecenie wykonania amniopunkcji ze względu na podejrzenie np. trisomii 21., może wykonać wcześniej nieinwazyjne badanie NIFTY pro, którego czułość jest porównywalna do badania inwazyjnego (ponad 99% dla trisomii 21.). Jeśli jego wynik będzie prawidłowy, amniopunkcja nie jest już konieczna.

Test NIFTY – warto wykonać badanie, gdy stwierdzono występowanie chorób genetycznych w rodzinie lub w poprzedniej ciąży

Kto jeszcze powinien wykonać test NIFTY? Wskazaniem do wykonania badania jest stwierdzenie chorób genetycznych albo wad wrodzonych w rodzinie lub w poprzedniej ciąży, ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną, która jest dziedziczna.

Dlaczego warto wykonać NIFTY pro?

	Bezpieczeństwo – do testu NIFTY pro pobiera się krew obwodową matki, dlatego też badanie nie wiąże się z żadnym ryzykiem poronienia i powikłań. Pobranie krwi wygląda jak zwykła morfologia.
	Duża dokładność – wysoka czułość badania, walidacja kliniczna wykonania na 146 958 ciążach.
	Wczesna wykrywalność – test można wykonać już od 10 tygodnia ciąży.
	Dostępność – badanie wykonywane jest na terenie całej Polski w placówkach i w domu – jest to taka pierwsza oferta na rynku.
	Szybki wynik – maksymalnie do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik dostępny jest szybciej.
	Szeroki zakres – jeszcze bardziej dokładny i szeroki nieinwazyjny test prenatalny, zakres obejmuje nie tylko powszechnie występujące trisomie, ale też mikrodelecje i mikroduplikacje, takie jak np. zespół DiGeorge’a i zespoły Angelmana/Pradera-Williego.
	Wiarygodny i pewny – ponad 9 000 000 testów NIFTY wykonanych na całym świecie.

Skontaktuj się z nami i zapytaj o test NIFTY pro 7 dni w tygodniu

Źródła:

1. Antonarakis S.E. 10 years of Genomics, chromosome 21, and Down syndrome. Genomics 51:1–16 (1998)

2. Cicero S. et al. Absent nasal bone at 11-14 weeks of gestation and chromosomal defects. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology 22(1): 31–35 (2003)