![[Badania prenatalne] 1](https://www.testdna.pl/wp-content/uploads/2019/03/bpren01.png)
![[Badania prenatalne] 2](https://www.testdna.pl/wp-content/uploads/2019/03/bpren02.png)
![[Badania prenatalne] 3](https://www.testdna.pl/wp-content/uploads/2019/03/bpren03.png)
![[Badania prenatalne] 4](https://www.testdna.pl/wp-content/uploads/2019/03/bpren04.png)
Ciąża po 35. roku życia i ciąża po 40-stce – jakie badania wykonać, aby najlepiej zadbać o dziecko?
Ciąża po 35 roku życia zwiększa szanse na urodzenie dziecka z chorobą genetyczną. Gdy kobieta zaszła w ciążę w wieku 35 lat, ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa wynosi 1:356, tymczasem u 40-latki wzrasta do nawet 1:107. Jakie badania prenatalne wykonać, by upewnić się co do zdrowia malucha?
Spis treści:
- Czy ciąża po 40. roku życia oraz ciąża po 35. roku życia jest bezpieczna?
- Ciąża po 35. roku życia, ciąża po 40-stce – jakie badania wykonać?
- Ciąża po 40. roku życia, ciąża po 35 a badania prenatalne
- Ciąża w wieku 35 lat i później – wybierz bezpieczny test NIFTY pro o wysokiej czułości i szerokim zakresie analizowanych chorób genetycznych
Coraz więcej kobiet decyduje się na odroczenie macierzyństwa i ciążę w wieku 35 lat lub nawet później. Sprawdź jak o nią zadbać.
Czy ciąża po 40. roku życia oraz ciąża po 35. roku życia jest bezpieczna?
Późna ciąża wiążę się z większym ryzykiem urodzenia dziecka z zespołem Downa lub inną chorobą genetyczną. Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z zespołem Downa rośnie z wiekiem i wynosi:
- dla 20-latki – 1:1527,
- dla 30-latki – 1:900;
- dla kobiety, która zaszła w ciążę po 35 roku życia – 1:350;
- dla ciąży po 40. roku życia – 1:107;
- dla 45-latki aż 1:30.
Dodatkowo, wraz z wiekiem matki wzrasta też ryzyko niepłodności i powikłań ciąży.
Z tego powodu kobiety, które zaszły w ciążę po 35 roku życia powinny otoczyć szczególną opieką zarówno siebie, jak i dziecko.
Ciąża po 35. roku życia, ciąża po 40-stce – jakie badania wykonać?
Ciąża w wieku 35 lat, a także ciąża po 35. roku życia oraz ciąża po 40-stce oznacza dla kobiety badania, które należy wykonać. Konieczne są:
- badanie moczu;
- badanie glukozy we krwi;
- cytologia;
- morfologia;
- OB;
- oznaczenie grupy krwi i czynnika Rh;
- poziom hormonów tarczycowych;
- poziom przeciwciał przeciwko różyczce, ospie wietrznej, toksoplazmozie, cytomegalii;
- wykluczenie obecności WZW typu B;
- USG dopochwowe.
Wiek powyżej 35 lat jest również jednym z podstawowych wskazań do tego, aby wykonać badania prenatalne.
Badania prenatalne wykonuje się w ciąży, aby potwierdzić lub wykluczyć chorobę dziecka na etapie życia płodowego. W większości przypadków dają one prawidłowy wynik, co niesie przyszłym rodzicom dużą ulgę – mogą oni w spokoju cieszyć się ciążą, ponieważ u dziecka nie wykryto żadnych nieprawidłowości.
Ciąża po 40. roku życia, ciąża po 35 a badania prenatalne
Jeśli kobieta zaszła w ciążę w wieku 35 lat lub po 35, lekarz proponuje zwykle w pierwszej kolejności wykonanie badań przesiewowych (nieinwazyjnych), takich jak:
- biochemiczne badania krwi (np. test PAPP-a);
- USG.
Badania te są refundowane przez NFZ mamom powyżej 35 roku życia.
Jeśli przesiewowe badania prenatalne dadzą nieprawidłowy wynik, konieczne jest rozszerzenie diagnostyki. Wówczas lekarz zaleca wykonanie dodatkowych badań takich jak badania inwazyjne (amniopunkcja; biopsja kosmówki) oraz badania wolnego płodowego DNA.
Ponieważ często zdarza się test PAPP-a wskazał podwyższone ryzyko choroby, ale dalsze inwazyjne badania tego nie potwierdzają, zanim para zdecyduje się na inwazyjne badania prenatalne, warto rozważyć bezpieczne nieinwazyjne badania wolnego płodowego DNA o wysokiej czułości, takie jak NIFTY pro. Jest to badanie genetyczne i na jego wynik nie wpływa wiek Mamy.
Czytaj więcej: Badania prenatalne w ciąży po 35 roku życia
Ciąża w wieku 35 lat i później – wybierz test NIFTY pro o wysokiej czułości i szerokim zakresie analizowanych chorób
Test NIFTY pro to badanie, w którym analizowane jest DNA płodu (cffDNA). Jest ono wykonywane z krwi mamy. Dzięki temu to badanie genetyczne charakteryzuje się wysoką czułością oraz całkowitym bezpieczeństwem dla dziecka (jest to badanie nieinwazyjne i nie wiąże się z ryzykiem poronienia.).
Test NIFTY pro można wykonać bardzo wcześnie, bo już po 10. tygodniu ciąży, badanie jest szczególnie zalecane dla kobiet, które zaszły w ciążę po 35. roku życia, ale mogą je wykonać tak naprawdę wszystkie ciężarne, które chcą dokładnie sprawdzić zdrowie swojego malucha w bezpieczny sposób. Test wykrywa najczęstsze trisomie (zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau) oraz rzadkie, analizuje też inne choroby genetyczne – w sumie 94 różnych nieprawidłowości. Dodatkowo na życzenie rodziców jest podawana płeć.
Test NIFTY pro warto wykonać przede wszystkim dla spokojnej ciąży, na badanie decydują się również pary, które otrzymały zły wynik testu PAPP-a. Badanie genetyczne pozwala odzyskać spokój, jego wynik ułatwia również podjęcie decyzji o wykonaniu amniopunkcji (prawidłowy wynik NIFTY pro może pozwolić jej uniknąć).
Czytaj więcej: Test NIFTY pro – informacje o badaniu
Umów test NIFTY pro
Test NIFTY pro
- Oryginalny test NIFTY pro wykonywany w laboratorium BGI. Bezpieczny test z krwi o wysokiej czułości
- Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania – w całej Polsce.
- Jedyny test NIPT z ubezpieczeniem. W cenie testu jest ubezpieczenie na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do 210 000 zł*) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji) do 2600 zł* jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny.
- Najszerszy test NIFTY – 94 choroby. Zakres w ciąży pojedynczej: trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Patau), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Zakres w ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
- Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców.
- Dostępny od 10 tygodnia ciąży
- Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium, transport trwa najczęściej 1-2 dni robocze). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej.
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
- Bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego (nieprawidłowego).
- Możliwość płatności w ratach, P24NOW, PayPo
⭐⭐⭐⭐⭐ Sprawdź opinie
Całkowita cena badania Nifty pro to 2397 zł – jest to cena bez żadnych dopłat. Możliwość płatności w ratach.
Ogólnopolski formularz rejestracji do badania NIFTY pro:
Po otrzymaniu zgłoszenia skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia roboczego w celu potwierdzenia rezerwacji badanie NIFTY Pro.
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
 |
 |
Więcej o badaniach prenatalnych:
- Czym są badania prenatalne?
- Porównanie badań prenatalnych
- Zły wynik testu PAPP-a, ryzyko pośrednie trisomii – co oznacza, jakie badania wykonać
Pomoc 7 dni w tygodniu: pon.-pt. 7:00-19:00 Weekendy i święta 9:00-17:00
