Badanie płodu po poronieniu

Po poronieniu nic nie jest już takie samo. Mimo, że jest to wydarzenie trudne, szczególnie pod względem psychicznym, to musi ona przejść jeszcze wiele pod względem fizycznym. Przede wszystkim konieczne jest wykonanie badań.

Czym są badania genetyczne martwego płodu?
Jak zleca się badania genetyczne martwego płodu?
Co wchodzi w skład badań genetycznych martwego płodu?
Jaka jest cena badań genetycznych martwego płodu?

Czym są badania genetyczne martwego płodu?

Lekarz zleca kobiecie wykonanie szeregu badań. Są to na przykład badania immunologiczne, histopatologiczne, anatomiczne czy też badania genetyczne. Te ostatnie są tak naprawdę najważniejsze, ponieważ mogą najwięcej nam wyjaśnić. Należą do nich badania genetyczne rodziców oraz badania genetyczne martwego płodu. Badania dotyczące płodu są badaniami, które szczegółowo analizują genetykę dziecka i często pozwalają stwierdzić, co było przyczyną poronienia.

Jak zleca się badania genetyczne martwego płodu?

Aby wykonać badania genetyczne martwego płodu na początek lekarz musi zabezpieczyć materiał do badań podczas łyżeczkowania jamy macicy po samym poronieniu. To bardzo ważne, aby odpowiednio zabezpieczyć materiał. Następnie badania wykonywane są w odpowiednim laboratorium.

Co wchodzi w skład badań genetycznych martwego płodu?

Badania genetyczne martwego płodu to przede wszystkim badania, które pozwalają stwierdzić czy dziecko nie miało wad genetycznych. Być może wada mogłaby być przyczyną poronienia. Wiemy więc, czy dziecko miało chorobę genetyczną czy nie. Poza tym takie badania określają płeć dziecka. Mamy więc możliwość zarejestrowania go w Urzędzie Stanu Cywilnego oraz starania się o urlop macierzyński czy zasiłek pogrzebowy.

Jaka jest cena badań genetycznych martwego płodu?

Takie badania genetyczne materiału z poronienia oczywiście są dość kosztowne. Jednak warto pamiętać, jakie korzyści z nich mamy. Ogólny koszt to zazwyczaj około 800 złotych. Jeśli chcemy jedynie określić płeć dziecka, to możemy to zrobić za około 400 złotych. Zazwyczaj decydujemy się na wykonanie kompleksowych badań, aby jednak wiedzieć jaki był stan zdrowia dziecka i czy było ono obarczone jakąś chorobą genetyczną. Może to bardzo pomóc nam w przyszłości, kiedy zdecydujemy się na kolejną ciążę.