Badanie trombofili – co należy o tym badaniu wiedzieć
Badanie trombofili – co należy o tym badaniu wiedzieć
Trombofilia, czyli nadmierna krzepliwość krwi. Jest to niezwykle niebezpieczna choroba, ponieważ nie leczona prowadzi do udaru, zawału oraz co szczególnie ważne może powodować poronienia.
Najczęstsze objawy trombofilii – jakie są?
Test na obecność mutacji G20210A genu protrombiny (czynnika II) przy badaniu trombofilii wrodzonej
Test na obecność mutacji G1691A genu czynnika V (mutacja Leiden) przy badaniu trombofilii
Trombofilia, a ryzyko utraty ciąży
Najczęstsze objawy trombofilii – jakie są?
Spis treści
Z uwagi na to, że skrzepy najczęściej tworzą się w kończynach dolnych (choć nie jest to regułą), należy zwrócić szczególną uwagę na objawy takie jak:
- Ból od kolana w dół nogi
- Opuchnięcie lub zaczerwienienie
Jednak nie powinno się też ignorować podobnych objawów w innych częściach ciała oraz bólu w klatce piersiowej.
Test na obecność mutacji G20210A genu protrombiny (czynnika II) przy badaniu trombofilii wrodzonej
Test wykonuje się, aby ustalić czy nie jest się nosicielem mutacji genu protrombiny. Nosiciele mutacji mają kilkukrotnie wyższe ryzyko wystąpienia zakrzepu. Mutacja powoduje zwiększenie krzepliwości krwi.
Szczególnym wskazanie do wykonania badania jest wcześniejsze wykrycie innej mutacji predysponującej do nadkrzepliwości.
Test na obecność mutacji G1691A genu czynnika V (mutacja Leiden) przy badaniu trombofilii
Jest to badanie wykonywane w celu ustalenia czy pacjent posiada dziedziczną mutację genu (mutacja Leiden). Posiadanie zmutowanego genu zwiększa szanse na chorobę zakrzepowo-zatorową.
Badanie wykonywane jest szczególnie u osób przed 50 rokiem życia, które wykazują predyspozycje do posiadania tego genu. Tzn. incydent zakrzepowy.
Trombofilia, a ryzyko utraty ciąży
Często okazuje się, że przyczyną utraty ciąży nie są wady płodu, endometrioza itd., może być to również trombofilia. Zarówno trombofilia wrodzona, jak i nabyta są równie niebezpieczne, jednak wrodzona częściej jest przyczyną powikłań. Ryzyko wystąpienia choroby zatorowo-zakrzepowej u kobiet w ciąży jest kilkukrotnie większe niż w przypadku samej trombofilii.
Jeśli kobieta nie ma pewności czy ma trombofilię, a zajdzie w ciążę powinna wykonać badania w celu diagnostyki. Szczególnie jeśli jest obciążona genetycznie.
Podczas ciąży kobieta przyjmuje leki przepisane przez lekarza i wtedy choroba nie jest żadną przeszkodą w donoszeniu ciąży i urodzeniu zdrowego dziecka.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
