Badania po poronieniu – jakie badania zrobić po poronieniu, aby poznać przyczynę straty i zwiększyć szansę na zdrową ciążę?

Konsultacja medyczna po poronieniu – omówienie badań: Fertiscan, trombofilia, kariotyp, MLPA

Jeśli straciłaś ciążę, naturalne jest, że pojawia się pytanie: „Dlaczego to się stało?” Wiele kobiet obwinia siebie, choć w rzeczywistości większość poronień we wczesnej ciąży (do 12. tygodnia) wynika z przyczyn, na które nie miałaś żadnego wpływu – najczęściej z przypadkowych wad genetycznych zarodka.

Odpowiednie badania po poronieniu pomagają Ci zrozumieć, co się wydarzyło, a jednocześnie przygotować się do kolejnej ciąży z większym spokojem, poczuciem bezpieczeństwa i realnym planem działania. Na tej stronie znajdziesz wszystkie najważniejsze informacje o badaniach, które mogą przybliżyć Cię do odpowiedzi i do upragnionej ciąży.

Dlaczego dochodzi do poronień we wczesnej ciąży?

W pierwszych tygodniach ciąży poronienia zdarzają się częściej, niż wielu kobietom się wydaje – nawet co czwarta wczesna ciąża kończy się samoistnie. Aż 60–80% poronień wynika z wad genetycznych zarodka, które powstają przypadkowo i nie mają związku z Twoim trybem życia, stresem, aktywnością ani wcześniejszymi ciążami.

Pozostałe przyczyny mogą dotyczyć m.in. hormonów, krzepliwości krwi, odporności czy infekcji.
Dobrze dobrane badania pomagają ustalić, dlaczego doszło do straty i co możesz zrobić, aby zwiększyć szanse na zdrową ciążę w przyszłości

Para wspierająca się po poronieniu – kobieta płacze, mężczyzna ją obejmuje

Co zrobić po poronieniu jako pierwszy krok?

Jeśli jesteś świeżo po poronieniu, najważniejszą rzeczą na samym początku jest zabezpieczenie materiału z poronienia, aby – jeśli zechcesz lub jeśli zaleci to lekarz – można go było przekazać do badania genetycznego. To badanie nie musi być wykonane od razu, ale materiał musi być zabezpieczony w pierwszych godzinach, inaczej nie będzie się już nadawał do analizy.


Jak zabezpieczyć materiał z poronienia?

  • Jeśli poroniłaś w domu (poronienie samoistne):
    – umieść fragmenty tkanek/kosmówki w czystym, zamykanym pojemniku,
    – zalej je solą fizjologiczną (nie wodą i nie spirytusem).
  • Jeśli jesteś w szpitalu lub czeka Cię zabieg:
    – poproś o wydanie materiału z poronienia,
    – lub poproś o jego przekazanie do laboratorium, które wybrałaś.
  • Jeśli nie masz pewności, co jest materiałem:
    -zbierz wszystko – laboratorium oceni, czy w próbce znajduje się kosmówka.

Najważniejsze zasady:
– użyj jałowego pojemnika, (np. jałowy pojemnik na mocz),
– nie dodawaj spirytusu, formaliny ani środków dezynfekcyjnych, (uniemożliwiają analizę DNA),
– skontaktuj się z laboratorium, aby uzyskać dalsze wskazówki.


Ważne dokumenty po poronieniu

📄 Strona z dokumentami


Jakie badania wykonać po poronieniu? – pobierz listę

Po poronieniu warto wykonać badania, które pozwolą Ci ustalić, dlaczego doszło do straty i co można zrobić, aby zwiększyć szanse na utrzymanie kolejnej ciąży. Poniżej znajdziesz najważniejsze badania – ułożone w takiej kolejności, w jakiej najczęściej rekomendują je specjaliści od niepowodzeń rozrodu.

Pobierz przydatną listę badań po poronieniu dla siebie i swojego partnera. Wszystko znajdziesz w jednym miejscu. Na końcu listy badań znajdziesz kod zniżkowy na wybrane badania. 


 

1. Badania genetyczne po poronieniu

Badania genetyczne są jednymi z najbardziej miarodajnych badań po poronieniu, ponieważ nie oceniają „pośrednich” objawów – ale bezpośrednią przyczynę, czyli zapis DNA.

Dzięki badaniom genetycznym można szybko ustalić:
– czy przyczyną była wada zarodka,
– czy problem może dotyczyć rodziców,
– jaki kierunek dalszej diagnostyki i leczenia daje realny sens,
– jakie są szanse utrzymania kolejnej ciąży.

 

1.1 Badanie materiału z poronienia (badanie genetyczne zarodka)
najważniejsze badanie po stracie – jeśli tylko uda się zabezpieczyć próbkę

Co to za badanie?
Analiza genetyczna tkanek zarodka, która pozwala ustalić, czy przyczyną poronienia była wada genetyczna – czyli najczęstszy powód wczesnych strat.

Po co wykonuje się to badanie?
– aby sprawdzić, czy poronienie było „losowe”,
– aby określić płeć dziecka (do rejestracji, zasiłku 4000 zł, urlopu),
– aby uniknąć wykonywania niepotrzebnych badań u Ciebie i partnera,
– aby ocenić ryzyko powtórzenia straty.

Kiedy warto wykonać?
Zawsze, gdy istnieje możliwość zabezpieczenia materiału – zarówno przy poronieniu samoistnym, jak i przy zabiegu w szpitalu.

Co daje wynik?
– jasno określa przyczynę wielu poronień,
– pomaga lekarzowi zaplanować kolejne kroki,
– daje odpowiedź na pytanie: „Czy to mogłoby zdarzyć się znowu?”

Badanie MLPA po poronieniu – analiza próbki w kierunku wad genetycznych zarodka

 

1.2 Badanie kariotypu kobiety i mężczyzny

Co to za badanie?
Analiza liczby i struktury chromosomów u obojga partnerów.

Po co wykonuje się to badanie?
Wykrywa tzw. zrównoważone aberracje chromosomowe, które nie dają żadnych objawów u rodziców, ale mogą prowadzić do:
– poronień,
– zatrzymania rozwoju zarodka,
– ciąż biochemicznych,
– niepowodzeń IVF.

Kiedy warto je wykonać?
– po dwóch poronieniach,
– gdy zarodek „zatrzymywał się” wcześnie,
– gdy lekarz podejrzewa przyczynę chromosomalną.

Co daje wynik?
– wskazuje realne ryzyko kolejnej straty,
– pozwala zaplanować odpowiednie postępowanie (np. IVF z PGT),
– określa, czy problem może dotyczyć jednego z partnerów.

Badanie kariotypu – analiza chromosomów u kobiety i mężczyzny po poronieniu

 

1.3 Badanie na trombofilię wrodzoną

Co to za badanie?
Analiza genów odpowiedzialnych za krzepliwość krwi. Mutacje takie jak czynnik V Leiden, protrombina, PAI-1, MTHFR mogą wpływać na wczesną ciążę.

Po co wykonuje się to badanie?
Aby ocenić ryzyko:
– trudności z zagnieżdżeniem zarodka,
– poronień,
– zaburzeń przepływów łożyskowych,
– powikłań ciążowych (np. stan przedrzucawkowy).

Kiedy warto je wykonać?
– po poronieniu,
– gdy w rodzinie występuje zakrzepica lub trombofilia,
– gdy były ciąże biochemiczne, puste jajo płodowe lub trudności z implantacją.

Co daje wynik?
– możliwość wprowadzenia leczenia (np. heparyna, kwas foliowy w aktywnej formie),
– realne zmniejszenie ryzyka kolejnej straty.

Trombofilia – badanie genetyczne w kierunku mutacji zwiększających ryzyko poronień

 

1.4 Panele rozszerzone – Fertiscan

Co to za badanie?
Szeroka analiza genów związanych z:
– implantacją,
– rozwojem wczesnej ciąży,
– płodnością kobiety,
– jakością nasienia,
– czynnikami immunologicznymi i hormonalnymi,
-niepowodzeniami IVF.
To najszerszy panel, obejmujący od 14 do 120+ genów – w zależności od wariantu.

Po co wykonuje się to badanie?
Aby znaleźć przyczyny, których nie widać w podstawowej diagnostyce, m.in.:
– zaburzenia rozwoju zarodka,
– problemy z implantacją,
– genetyczne przyczyny słabych parametrów nasienia,
– czynniki immunologiczne lub hormonalne.

Kiedy warto je wykonać?
– po nawracających poronieniach,
– po ciąży biochemicznej, pustym pęcherzyku ciążowym, zatrzymanym rozwoju zarodka,
– po nieudanych próbach IVF,
– przy długich i bezskutecznych staraniach o dziecko,
– gdy podstawowe badania nic nie wykazały.

Co daje wynik?
– precyzyjny plan dalszej diagnostyki,
– możliwość wdrożenia ukierunkowanego leczenia,
– skrócenie drogi do upragnionej ciąży.

FertiScan – kompleksowe badanie genetyczne po poronieniu dla kobiet i par


2. Badania hormonalne po poronieniu

Co to za badania?
Oceniają funkcjonowanie tarczycy i gospodarki hormonalnej. Najczęściej wykonuje się:
– TSH, FT3, FT4, anty-TPO, anty-TG,
– prolaktynę,
– progesteron,
– estradiol,
– FSH i LH.

Po co wykonuje się te badania?
Aby ocenić:
– prawidłowość cyklu,
– funkcjonowanie fazy lutealnej,
– ryzyko Hashimoto,
– problemy z implantacją.

Kiedy warto je wykonać?
Minimum 6 tygodni po poronieniu, gdy organizm wróci do równowagi hormonalnej.

Co daje wynik?
– informację, czy potrzebne jest leczenie (np. tarczycy, prolaktyny, progesteronu),
– poprawę warunków do zagnieżdżenia zarodka.


3. Badania immunologiczne po poronieniu

Co to za badania?
Ocena funkcjonowania układu odpornościowego. Najczęściej wykonuje się:
– przeciwciała antyfosfolipidowe (APS),
– antykoagulant toczniowy,
– immunofenotyp,
– komórki NK,
– KIR/HLA-C.

Po co wykonuje się te badania?
Aby sprawdzić, czy organizm nie reaguje nieprawidłowo na wczesną ciążę, co może utrudniać implantację lub prowadzić do strat.

Kiedy warto je wykonać?
– po poronieniach o niejasnej przyczynie,
– przy problemach z implantacją,
– przy niepowodzeniach IVF.
Badania APS wymagają 6 tygodni od straty; KIR/HLA-C można wykonać od razu.

Co daje wynik?
– ocenę, czy potrzebne jest leczenie immunologiczne,
– możliwość wdrożenia terapii poprawiającej szanse na utrzymanie ciąży.


4. Badania w kierunku infekcji (wirusowych i bakteryjnych) po poronieniu

Co to za badania?
Ocena przeciwciał przeciwko:
– cytomegalii (CMV),
– toksoplazmozie,
– różyczce,
– chlamydii.

Po co wykonuje się te badania?
Aby ustalić, czy w chwili poronienia mogła trwać infekcja zaburzająca rozwój zarodka.

Kiedy warto je wykonać?
Gdy:
– były objawy infekcji,
– lekarz podejrzewa infekcyjne tło straty,
– nie wykonano badań przed ciążą.

Co daje wynik?
– informację, czy konieczne jest leczenie,
– możliwość zapobiegania kolejnym stratom.

Konsultantka medyczna testDNA – zadzwoń i porozmawiaj ze specjalistą: 665 761 161

Porównanie najważniejszych badań po poronieniu

Po poronieniu łatwo się zgubić w informacjach i zaleceniach. Poniżej znajdziesz prostą tabelę, która w kilka sekund pokazuje Ci, które badania warto wykonać, kiedy, po co i z jakiej próbki. Dzięki temu szybko zrozumiesz, od czego zacząć i które testy mają największą wartość diagnostyczną.

Badanie

Kiedy?

Próbka

Po co?

Materiał z poronienia

Od razu po stracie

Tkanki/kosmówka

Ustala, czy przyczyną była wada genetyczna zarodka; pozwala uniknąć niepotrzebnych badań

Kariotyp kobiety i mężczyzny

Po ≥2 poronieniach lub wczesnych zatrzymaniach rozwoju

Krew

Wykrywa zmiany chromosomowe u rodziców mogące powodować straty

Trombofilia wrodzona

Po poronieniu lub przy zakrzepicy w rodzinie

Krew

Ocena mutacji wpływających na implantację i ryzyko poronienia

Panele Fertiscan

Gdy podstawowe badania nic nie wykazały; po nawracających stratach

Wymaz

Złożone genetyczne przyczyny poronień, implantacji i jakości nasienia

Hormony (tarczyca, prolaktyna, progesteron)

Min. 6 tyg. po poronieniu

Krew

Ocena zaburzeń hormonalnych wpływających na ciążę

Badania immunologiczne (APS, NK, KIR/HLA-C)

Po poronieniach o niejasnej przyczynie

Krew

Sprawdza, czy układ odpornościowy utrudnia utrzymanie ciąży

Infekcje (CMV, toksoplazmoza, różyczka, chlamydia)

Przy podejrzeniu infekcji lub braku wcześniejszych badań

Krew

Ustala, czy infekcja mogła wpłynąć na poronienie

Badania partnera (nasienie + genetyka)

Przy stratach lub problemach z zajściem

Nasienie / wymaz

Ocena parametrów nasienia i mutacji wpływających na płodność


❗Dlaczego badania genetyczne są często „najkrótszą drogą” do odpowiedzi?

Bo mogą jednocześnie:

  • wyjaśnić przyczynę poronienia,
  • zmniejszyć liczbę niepotrzebnych badań,
  • wskazać leczenie, które realnie pomaga donoszeniu ciąży,
  • dać poczucie spokoju i zrozumienia tego, co się wydarzyło.

Podsumowanie – od czego zacząć po poronieniu?

Po poronieniu możesz czuć się zagubiona, przytłoczona albo zupełnie bezradna – i to jest naturalne. Właśnie dlatego tak ważne jest, byś wiedziała, że nie musisz przechodzić przez to sama. Naszą misją jest nie tylko wykonanie badań, ale przede wszystkim edukacja kobiet i par po stracie, tak abyś mogła zrozumieć, co się wydarzyło, jakie masz prawa i jakie realne kroki mogą pomóc Ci w przyszłości.

Pierwszym etapem jest zazwyczaj zabezpieczenie materiału z poronienia, jeśli tylko masz taką możliwość. To badanie najczęściej daje najszybszą i najbardziej jednoznaczną odpowiedź, dlaczego doszło do straty. Kolejne kroki to diagnostyka genetyczna, hormonalna, immunologiczna i infekcyjna – dobierana indywidualnie, tak aby nie wykonywać niepotrzebnych badań, a skupić się na tych, które realnie podnoszą szanse na zdrową ciążę.

Wsparcie emocjonalne po poronieniu – trzymanie dłoni przez specjalistkę

Warto pamiętać, że po poronieniu przysługują Ci konkretne prawa, m.in. możliwość rejestracji dziecka w USC, otrzymania zasiłku 4000 zł czy skorzystania z urlopu macierzyńskiego. Zapewniamy dostęp do kompletu niezbędnych dokumentów, abyś mogła przejść przez ten etap bez dodatkowego stresu.

Poronienie to również ogromne obciążenie emocjonalne. Dlatego tak wiele kobiet podkreśla, jak ważne było dla nich poczucie, że ktoś je prowadzi, tłumaczy i wspiera. Twój partner także może (i ma prawo) włączyć się w diagnostykę – zarówno poprzez badania, jak i zrozumienie, co dzieje się na poziomie medycznym i emocjonalnym. Wspólne przejście przez ten proces często wzmacnia relację i daje poczucie współodpowiedzialności.

Jeśli potrzebujesz pomocy w podjęciu decyzji, nie wiesz od czego zacząć, masz wątpliwości albo po prostu chcesz porozmawiać – jesteśmy tu dla Ciebie. Naszym celem jest, abyś mogła wejść w kolejną ciążę z większym spokojem, pewnością i poczuciem, że robisz to, co najlepsze dla siebie i swojej rodziny.


Najczęściej zadawane pytania

Jakie badania są najważniejsze po pierwszym poronieniu?

Po pierwszym poronieniu najważniejsze jest badanie materiału z poronienia – jeśli tylko udało się zabezpieczyć próbkę.
To właśnie ono najczęściej pozwala ustalić, czy przyczyną była wada genetyczna zarodka.
W wielu przypadkach daje pełną odpowiedź i pozwala uniknąć wykonywania wielu innych badań.

Po ilu poronieniach zaczyna się diagnostykę?

Jeśli materiał z poronienia jest dostępny – diagnostykę można rozpocząć już po pierwszej stracie.
Jeśli nie udało się zabezpieczyć próbki, większość specjalistów zaleca pełną diagnostykę po dwóch poronieniach, zwłaszcza jeśli miały podobny przebieg lub doszło do zatrzymania rozwoju zarodka.

Czy badanie materiału z poronienia jest obowiązkowe?

Nie -nie ma takiego obowiązku.
Jest to jednak najbardziej miarodajne badanie po stracie, ponieważ analizuje DNA zarodka i może jednoznacznie wskazać przyczynę.
Dzięki temu pozwala skrócić diagnostykę nawet o kilka miesięcy i zapobiec wykonywaniu niepotrzebnych testów.

Czy trombofilia zawsze powoduje poronienia?

Nie. Trombofilia wrodzona zwiększa ryzyko poronienia, ale go nie determinuje.
Wykrycie mutacji pozwala jednak wdrożyć leczenie (np. heparynę), które znacząco zmniejsza ryzyko powikłań i kolejnych strat.

Czy badania immunologiczne warto wykonywać po pierwszej stracie?

Najczęściej wykonuje się je po dwóch lub więcej poronieniach, ponieważ wynik rzadko daje jasną odpowiedź po jednej stracie.
Wyjątkiem jest badanie KIR/HLA-C, które warto wykonać wcześniej, jeśli występują problemy z implantacją lub niepowodzenia IVF.

Po jakim czasie mogę wykonać badania hormonalne po poronieniu?

Badania hormonalne wykonuje się po około 6 tygodniach, gdy organizm powoli wraca do równowagi.
Wyjątek: badania tarczycy (TSH, anty-TPO, anty-TG) można czasem wykonać wcześniej – zgodnie z zaleceniem lekarza.

Czy infekcje mogą powodować poronienia?

Tak, choć zdarza się to rzadziej niż wady genetyczne.
Najczęściej diagnozuje się: cytomegalię (CMV), toksoplazmozę, zakażenie chlamydią i różyczkę.
Badania wykonuje się szczególnie wtedy, gdy były objawy infekcji lub lekarz podejrzewa infekcyjne tło straty.

Kiedy można starać się o kolejną ciążę po poronieniu?

Najczęściej zaleca się odczekać co najmniej jeden cykl, jednak najlepszy moment zależy od wyników badań i Twojego stanu zdrowia.
Jeśli przyczyna straty została ustalona, lekarz może określić najbardziej bezpieczny czas na kolejne starania.


Badania genetyczne po poronieniu – umów wizytę

Chcesz wykonać badanie po poronieniu lub potrzebujesz pomocy w wyborze odpowiedniego testu? Możesz umówić wizytę w jednej z naszych placówek – szybko, dyskretnie i w dogodnym dla Ciebie terminie.

Wystarczy, że wybierzesz rodzaj badania oraz datę. Po rezerwacji skontaktujemy się z Tobą telefonicznie, aby wszystko spokojnie potwierdzić i odpowiedzieć na Twoje pytania.

To dobry krok, jeśli chcesz:

  • oddać materiał z poronienia do analizy,
  • wykonać badania genetyczne po stracie,
  • skonsultować swój przypadek z naszym zespołem,
  • przygotować się do kolejnej ciąży z większym spokojem.

Zadbamy o to, abyś nie była z tym wszystkim sama.

Umów się na badanie

Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!

1. Wybierz badanie

Wybierz badanie
Wybierz badanie
lub

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Źródła

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Practice Bulletin No. 200: Early Pregnancy Loss. 2018.
Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG). Green-top Guideline No. 17: Recurrent Miscarriage.
Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine (ASRM). Evaluation and Treatment of Recurrent Pregnancy Loss.
ESHRE Guideline Group on RPL. European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) Guideline on Recurrent Pregnancy Loss. 2017, aktualizacja.
Gross J. et al. Chromosomal abnormalities as a leading cause of early miscarriage. New England Journal of Medicine. 2019.
ASRM Practice Committee. Use of Products of Conception Testing in Reproductive Medicine.
Robertson L. et al. Risk of miscarriage associated with Factor V Leiden mutation. BMJ. 2006.
Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG). Thrombophilia in Pregnancy Guideline.
American Society of Hematology (ASH). Thrombophilia Guidelines.
International Consensus Statement on the Diagnosis of Antiphospholipid Syndrome (Sydney Criteria).
ACOG Practice Bulletin: Antiphospholipid Syndrome in Pregnancy.
ASRM Committee Opinion. Immunologic Testing in Reproductive Failure. 2023.
ESHRE Reproductive Immunology Group. KIR/HLA-C Genotype and Pregnancy Complications.
ACOG Practice Bulletin: Thyroid Disease in Pregnancy.
ASRM Practice Committee: Hormonal Evaluation in Infertility.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Preconception Health and Infectious Diseases Guidance.
ESHRE. Impact of Chlamydia trachomatis and other infections on early pregnancy loss.
ASRM Committee Opinion. The Role of Products of Conception Testing in Reducing Unnecessary Diagnostic Procedures.

O autorze
Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 31.05.2021, 04:41 | Ostatnia aktualizacja: 09.12.2025, 12:10
Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń