Badanie genetyczne martwego płodu a trombofilia
Trombofilia stanowi jedną z licznych przyczyn poronienia. Zwykle może ona nie dawać jakichkolwiek objawów i sygnałów, które wskazywałyby na problemy związane z zajściem w ciążę albo jej utrzymaniem. Warto zdecydować się na badanie genetyczne martwego płodu bądź sprawdzenie, dlaczego niepłodność występuje, aby dowiedzieć się czy i jak można temu w bezpieczny sposób przeciwdziałać. W obecnych czasach odpowiednie zdiagnozowanie predyspozycji do powstawania zakrzepów sprawia, iż można rozpocząć efektywną terapię, która jest przede wszystkim bezpieczna zarówno dla dziecka, jak i matki.
Trombofilia – przyczyną niepłodności i poronień
Badanie genetyczne martwego płodu – dlaczego jest tak ważne po poronieniu?
Co zawiera cena badania genetycznego martwego płodu? O czym to świadczy?
Jakie są opinie rodziców na temat badań po poronieniu?
Trombofilia – przyczyną niepłodności i poronień
Spis treści
Trombofilia jest genetycznym uwarunkowaniem, czyli może być wrodzoną lub nabytą skłonnością do powstania powikłań zatorowo-zakrzepowych. Zakrzep poprzez blokowanie żyły, utrudnia w znacznym stopniu na krążenie krwi, co doprowadza do niedokrwienia narządów. Trombofilia jest niebezpieczna głównie dla kobiet będących w ciąży, ponieważ może ona prowadzić do poronień, położniczych powikłań, obumarcia płodu czy też zahamowania wzrastania płodu.
Trombofilia początkowo nie daje zauważalnych objawów. Wiele osób dowiaduje się o niej wtedy, gdy podejmują diagnostykę powikłań. Wiele osób zmagając się z niepłodnością albo kolejnymi poronieniami, dowiaduje się o jej istnieniu.
Badanie genetyczne martwego płodu – dlaczego jest tak ważne po poronieniu?
Badanie genetyczne martwego płodu jest bardzo ważne, ponieważ dzięki niemu można dowiedzieć się, czy poronienie nastąpiło przez jedną z najczęściej pojawiających się chorób genetycznych u dziecka. W większości przypadków przyczynę poronienia stanowi choroba genetyczna dziecka. W obecnych czasach medycyna pozwala na dokładne przebadanie chorób nienarodzonego dziecka, jak również jego rodziców. Takie informacje są niezwykle istotne, żeby wiedzieć, czy genetyczna choroba dziecka była przyczyną jego poronienia.
Chcąc wykonać badanie genetyczne martwego płodu, należy dostarczyć przykładowo kosmówkę albo fragment łożyska. Tę próbkę można dostać przy poronienia albo podczas wykonywania zabiegu łyżeczkowania, więc takie badanie można przeprowadzić bezpośrednio tylko po poronieniu. Na podstawie późniejszych wykonywanych badań można już nie uzyskać informacji, jaka była przyczyna poronienia.
Badania genetyczne martwego płodu stanowią możliwą drogę, aby rodzice poznali płeć dziecka. Dzięki temu mogą oni zarejestrować go w Urzędzie Stanu Cywilnego i skorzystać z urlopu macierzyńskiego wynoszącego 56 dni, a także ubiegać się o przyznanie zasiłku pogrzebowego w wysokości 4000 zł. Dodatkowo, zgodnie z obecnie obowiązującymi przepisami rodzice mogą skorzystać z tych oferowanych praw wtedy, kiedy szpital wyda im kartę martwego dziecka. Istotne jest to, iż wydanie tego ważnego dokumentu jest możliwe wyłącznie, gdy ustalono wcześniej płeć płodu na życzenie rodziców, którzy wcześniej muszą poinformować o tej chęci.
Co zawiera cena badania genetycznego martwego płodu? O czym to świadczy?
Badanie genetyczne martwego płodu – cena zwykle waha się między 800-2000 zł. Wszystko zależy od danego laboratorium, któremu zleca się wykonanie tego badania. Najczęściej zawiera ona odbiór próbki z domu albo ze szpitala czy też z punktu pobrań. Dodatkowo, może ono także zawierać włączenie do wykonania analizy wymazu. Pobiera się go po to, żeby sprawdzić czy dostarczone tkanki stanowią pochodzenie matczyne czy też płodowe. Na tej podstawie rodzice mogą uzyskać wiarygodne wyniki badania, dlatego że wiedzą oni o tym, iż choroby były sprawdzane u danego płodu, a nie u matki.
Jakie są opinie rodziców na temat badań po poronieniu?
Rodzice, którzy zdecydowali się na przeprowadzenie badania genetycznego martwego płodu są są wdzięczni za możliwość jego wykonania, ponieważ na tej podstawie dowiedzieli się przede wszystkim jaka była konkretnie przyczyna zaistniałej sytuacji. To pozwoliło, aby lekarz prowadzący wiedział czy przy kolejnej ciąży ma zlecić im właściwe leczenie, np. podając drobnocząsteczkową heparynę. Ponadto, rodzice są przekonani, iż dzięki takim badaniom mają teraz zwiększone szanse, aby matka dziecka donosiła kolejną ciążę.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
