Czy badania na autyzm są skuteczne?
Autyzm to cały zespół objawów neurologicznych, które objawiają się już u dzieci. Nie jest znana przyczyna występowania autyzmu, chociaż w wielu przypadkach choroba wiąże się z określonymi zaburzeniami w obrębie DNA. Badania autyzmu są w stanie sprawdzić, czy pacjent jest nosicielem wadliwych genów.
Dlaczego warto wykonać badania na autyzm u dziecka?
Spis treści
Badania genetyczne na autyzm u dziecka są w stanie wykryć mutacje mogące towarzyszyć autyzmowi. Badania na autyzm są polecane w przypadku występowania niejednoznacznych objawów czy przy samym podejrzeniu choroby. Bardzo często może to być jedyna pewna metoda na zdiagnozowanie autyzmu i wprowadzenie odpowiedniej terapii dziecka.
Czy badania na autyzm wykonuje się przy podejrzeniu zaburzeń ze spektrum autyzmu?
Badania genetyczne dziecka w kierunku autyzmu zaleca się w przypadku diagnostyki zaburzeń ze spektrum autyzmu. Badania wskazują, że nawet 50% przypadków autyzmu ma charakter dziedziczny. Wykrycie mutacji genetycznych może pomóc w diagnostyce dziecka, jednocześnie pozwala wykryć inne zaburzenia, które mogą wprowadzać w błąd, powodując objawy podobne do autyzmu.
Badania na autyzm – jakie objawy autyzmu są charakterystyczne?
U każdej osoby autyzm przebiega w inny sposób – z tego powodu badania na autyzm są tak ważne w diagnostyce i powinny obejmować zarówno testy genetyczne, jak i ocenę psychologiczną dziecka. Osoby cierpiące na autyzm mają zwykle problemy z komunikacją z innymi osobami, wydają się wycofane i posiadają własne, czasem dziwne nawyki. Mogą unikać kontaktu wzrokowego czy dotyku – pierwsze objawy autyzmu pojawiają się przed 3 rokiem życia.
Czy badania na autyzm to również badania WES?
Badanie WES to najszersza diagnostyka genetyczna na rynku. Analizuje cały genom, a wynik jest ważny przez całe życie. Podczas badania można wykryć również zaburzenia mogące towarzyszyć objawom ze spektrum autyzmu. Warto zlecić badanie WES TRIO, szczególnie że autyzm może być dziedziczny. Wówczas można sprawdzić, czy zaburzenia genetyczne pochodzą od rodziców.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

