Na czym polegają badania metaboliczne u dzieci?     

Wrodzone choroby metaboliczne u dzieci są spowodowane przez niewłaściwe działanie organizmu. Często nie dają znaczących objawów i objawiają się dopiero po upływie kilku miesięcy lub lat po urodzeniu. Tymczasem rozwijające się choroby metaboliczne mogą być powodem istotnych uszkodzeń w organizmie. Jednym sposobem ich wykrycia są specjalistyczne badania metaboliczne u dzieci, w tym badanie WES.

Dlaczego warto wykonać badania metaboliczne u dzieci?
Gdzie można zrobić pewne badanie metaboliczne u dzieci?
Jaka jest cena badania metabolicznego u dzieci?
Jakie choroby można wykryć za pomocą badań metabolicznych u dzieci?

Dlaczego warto wykonać badania metaboliczne u dzieci?

Badania metaboliczne u dzieci mają ogromną wartość diagnostyczną. Wczesne wykrycie zaburzeń pozwala na podjęcie skutecznego leczenia lub działań terapeutycznych, które niwelują przykre objawy i zwiększają codzienny komfort dziecka, jak i jego rodziców.

Gdzie można zrobić pewne badanie metaboliczne u dzieci?

Badania metaboliczne u dzieci można wykonać w różnym wieku. W jakich placówkach można wykonać badania genetyczne dziecka? Przede wszystkim warto zgłosić się do poradni genetycznej, w której można uzyskać pakiet niezbędnych informacji w zakresie dalszego postępowania. Same badania warto wykonywać w akredytowanych laboratoriach, które oferują najwyższą jakość usług.

Jaka jest cena badania metabolicznego u dzieci?

Badania metaboliczne u dzieci pozwalają określić przyczynę problemu i pomóc w dalszej diagnostyce lub określeniu sposobów leczenia zaburzeń. Cena badań metabolicznych u dziecka uzależniona jest od ich rodzaju. Jednym z najpopularniejszych jest badanie WES, które koszt wynosi około 5500 złotych.

Jakie choroby można wykryć za pomocą badań metabolicznych u dzieci?

Badania metaboliczne u dzieci są bardzo ważne, ponieważ pozwalają zadbać o prawidłowy rozwój, jak i zdrowie dziecka. Z ich pomocą można wcześnie diagnozować występowanie chorób metabolicznych takich jak: fenyloketonuria, wrodzona niedoczynność tarczycy i mukowiscydoza. Rozwój tych chorób i brak odpowiedniego leczenia ma poważne konsekwencje zdrowotne, a przede wszystkim wpływa na powstawanie kolejnych zaburzeń i trudności rozwojowych, w tym między innymi zaburzenia ze spectrum autyzmu.