Dlaczego warto wykonać badania metaboliczne u dziecka
Choroby metaboliczne niestety mogą dotknąć każde dziecko. W tym wypadku trzeba wykonać badania genetyczne dla dzieci, które pozwolą uzyskać odpowiedzi na nurtujące nas pytania. Jako rodzice z pewnością chcemy dać dziecku to, co najlepsze. Dbamy o jego dobro, zdrowie i bezpieczeństwo. Przyjrzyjmy się temu, na czym polegają badania metaboliczne i czy warto je wykonać. O czym powinniśmy wiedzieć? Czego dotyczy badanie WEX COMPLEX?
Na czym polegają badania metaboliczne?
Spis treści
Badanie genetyczne dla dzieci wykonuje się wtedy, gdy istnieją podejrzenia choroby metabolicznej u dziecka. Najdokładniejsze i najszersze są testy WES, które przeprowadzimy w profesjonalnym laboratorium. W tym wypadku sprawdza się cały egzom, który składa się z ok. 23 tysięcy genów. Badania metaboliczne odnoszą się do wszelkich znanych chorób metabolicznych.
Badania metaboliczne a zaburzenia metaboliczne u niemowląt
W celu zbadania zdrowia i prawidłowego rozwoju dziecka, wykonuje się test przesiewowy noworodków. Pamiętajmy o tym, że jest on finansowany przez Ministerstwo Zdrowia i ma na celu wykrywać choroby metaboliczne typu mukowiscydoza, fenyloketonuria, czy też wrodzona niedoczynność tarczycy. Faktem jest, że często zaburzenia metaboliczne rozwijają się u maluchów w ukryciu. Jedyną opcją wykrycia jest badanie metaboliczne u dzieci.
Badania metaboliczne pomogą w diagnozie wrodzonej choroby metabolicznej?
Czy badania metaboliczne mogą pomóc w diagnozie wrodzonej choroby metabolicznej u dzieci? To pytanie z pewnością zadaje sobie wielu rodziców. W wielu przypadkach badanie WES COMPLEX pomaga w diagnozowaniu wrodzonych chorób metabolicznych. Nic więc dziwnego, że tak liczne grono rodziców decyduje się na takie rozwiązanie.
Badania metaboliczne – warto wykonać badanie WES COMPLEX?
Jeśli lekarze po konsultacji z rodzicami podejrzewają chorobę metaboliczną u dzieci, warto wykonać badanie WES COMPLEX. Takie badania metaboliczne pomogą nam zdiagnozować schorzenie i podjąć odpowiednią ścieżkę leczenia. Oczywiście wszystko odbywa się pod okiem specjalisty.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
