Kiedy należy wykonać badanie na trombofilię?


Badanie na trombofilię jest w stanie wykryć wrodzoną skłonność do powstawania zakrzepów. Jest to stan szczególnie niebezpieczny dla kobiet w ciąży, dlatego też diagnostykę zaleca się wykonać przy problemach z płodnością. Nieleczona trombofilia jest groźna dla zdrowia – może wiązać się z groźnymi powikłaniami, takimi jak np. zator płucny.
Badanie na trombofilię – na czym to polega ?
Spis treści
Badanie na trombofilię obejmuje analizę genetyczną. Badanie jest bardzo proste, a jednocześnie ma dużą wartość diagnostyczną. W zależności od wybranej analizy, do wykonania badania wykorzystuje się próbkę krwi lub wymaz z wewnętrznej strony policzka. Próbka trafia do laboratorium, a wynik jest dostępny w maksymalnie 10 dni roboczych.
Badanie na trombofilię – jakie koszty ?
Koszty badania na trombofilię wrodzoną zależą od tego, jakie badania zostaną wykonane. Im więcej mutacji genetycznych wykrywa analiza, tym wyższa jest cena badania na trombofilię. Zazwyczaj za tego typu analizę należy zapłacić 300-500 złotych, jednak każde laboratorium ma swój własny cennik. Warto wykonać badanie o szerszym zakresie, dzięki czemu możliwe jest łatwiejsze postawienie diagnozy.
Badanie na trombofilię – jakie są objawy trombofilii ?
Trombofilia to wrodzona skłonność do powstawania zakrzepów, jednak obecność mutacji wcale nie oznacza, że objawy trombofilii będą od razu widoczne. Mogą pojawić się po wielu latach. Trombofilia wrodzona zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów, a także skłonność do powstawania żylaków, obrzęków kończyn. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym trombofilia może objawiać się problemami z poczęciem oraz z poronieniami nawykowymi.
Badanie na trombofilię – jakie wskazania ?
Badanie na trombofilię zaleca się wykonywać w przypadku problemów z płodnością lub w przypadku planowania powiększenia rodziny. Analizę zaleca się także u kobiet, które chcą zacząć przyjmować antykoncepcję hormonalną lub posiadają genetyczne obciążenie trombofilią wrodzoną w obrębie bliskiej rodziny. Badanie mogą wykonać także zdrowe osoby, u których występuje czynnik ryzyka, np. cukrzyca czy długotrwałe unieruchomienie.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.






