Prenatal testDNA można zrobić po skończonym 10 tygodniu ciąży.
Wskazania
Szczególnie jest zalecany, gdy:
- Gdy badania prenatalne takie jak PAPP-A i test złożony wskazują na nieprawidłowości mogące sugerować np. trisomię 21. Prenatal testDNA ma wyższą czułość i dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka. Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000, a w przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [1]
- Gdy zalecana jest amniopunkcja z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau. Prawidłowy wynik Prenatal testDNA nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.
- W ciąży po 35. roku życia ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną.
- W przypadku wcześniejszego urodzenia dziecka z chorobą genetyczną lub występowania choroby genetycznej w rodzinie.
- W przypadku chęci sprawdzenia zdrowia dziecka przed narodzinami.
Przeciwwskazania
Prenatal testDNA jest nieinwazyjnym testem i może go zrobić niemal każda kobieta w ciąży. Istnieją jednak następujące przeciwwskazania:
- Ciąża z 3 i więcej płodami – nie można wykonać badania
- Ciąża poniżej 10 tygodnia ciąży – nie można wykonać badania
- Zanikający bliźniak jeśli zatrzymanie rozwoju nastąpiło po 8 tygodniu ciąży lub minęło mniej niż 8 tygodni ciąży od zatrzymania do pobrania próbki – nie można wykonać badania
- DNA guza obecne w krwi matki – nie można wykonać badania
- Minęło mniej niż 4 tygodnie od ostatniej immunoterapii – rekomendowane jest odczekanie 4 tygodni
- Minęło mniej niż 4 tygodnie od ostatniego leczenia ludzką albuminą osocza – rekomendowane jest odczekanie 4 tygodni
- W ciągu ostatniego roku przeprowadzono transfuzję krwi – rekomendowane jest odczekanie 12 miesięcy
Przeszczep narządu oraz nieprawidłowy kariotyp marki (inwersje, translokacje, delecje, duplikacje, mozaicyzm) wymagają konsultacji przed wykonaniem badania. Nie jest rekomendowane wykonanie badania w przypadku przebytej terapii komórkami macierzystymi.
W ciąży bliźniaczej dwukosmówkowej nie jest dostępny Prenatal testDNA Karyo Plus i Prenatal testDNA RHD. Można wykonać tylko Prenatal testDNA 3.
Prenatal testDNA RHD jest dostępny tylko dla ciąż, w których mama jest Rh ujemna, a ojciec Rh dodatni.
Więcej informacji:
Jeśli chcesz wykonać Prenatal testDNA, a powyższe sytuacje dotyczą Ciebie, zadzwoń do nas: tel. 665 761 161
Źródła: [1] Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33; https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/prenatal-testdna/zrodla/
Kup badanie dziś 
Artykuły
Badania
Koszyk
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Porozmawiaj z ekspertem na czacie ➜
www.testdna.pl/punkty-pobran/
