GeneScreen® dla paryWynik ważny przez: całe życieKonsultacja z genetykiem klinicznym: w cenieDokładny wynik: wysoka skuteczność dzięki metodzie NGSMiejsce pobrania: punkt pobrań lub wizyta mobilnej pielęgniarki
6500 zł
Dlaczego warto wybrać testDNA?
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Kiedy myślicie o dziecku, chcecie podejść do tego spokojnie i świadomie. Dlatego wiele par jeszcze przed rozpoczęciem starań decyduje się sprawdzić ważne informacje o swoich genach – wtedy, gdy jest czas na spokojne decyzje i rozmowę ze specjalistą.
GeneScreen® dla pary to badanie genetyczne przed ciążą dla kobiety i mężczyzny. Obejmuje analizę genów obojga partnerów oraz ich wspólną ocenę, dzięki czemu pomaga sprawdzić, czy wyniki razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Dlaczego wariant dla pary daje najwięcej informacji?
Możecie czuć się całkowicie zdrowo i nie wiedzieć, że w Waszych genach występują zmiany, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka dopiero wtedy, gdy pojawiają się u obojga partnerów (szacunkowo każdy z nas ma 7–10 takich zmian). W wielu rodzinach, w których rodzi się dziecko z chorobą genetyczną, wcześniej nie było żadnego tła chorobowego, ponieważ nosicielstwo zazwyczaj nie daje objawów. Takie zmiany można wykryć tylko dzięki badaniu genetycznemu i porównaniu wyników kobiety i mężczyzny.
Właśnie dlatego coraz więcej par decyduje się wykonać badanie genetyczne przed ciążą, kiedy jest czas na spokojne decyzje i świadome przygotowanie do rodzicielstwa.
Jeśli chcesz lepiej poznać samo badanie, możesz też przeczytać więcej o GeneScreen®.
Analiza genów obojga partnerów
Badanie obejmuje analizę genów kobiety i mężczyzny związanych z chorobami genetycznymi ważnymi przy planowaniu dziecka.
Wspólna ocena wyników
To najważniejszy element tego wariantu. Pozwala sprawdzić, czy Wasze wyniki razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Więcej jasności przed ciążą
Dzięki temu możecie podejmować decyzje z większym spokojem i poczuciem bezpieczeństwa.
Co realnie daje to badanie?
✓
sprawdzacie geny obojga partnerów jeszcze przed rozpoczęciem starań o dziecko,
✓
dowiecie się, czy Wasze wyniki razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka,
✓
otrzymujecie wynik oraz jego omówienie z lekarzem genetykiem,
✓
zyskujecie więcej wiedzy i większy spokój na etapie planowania rodziny.
Co otrzymujecie w pakiecie?
Badanie genetyczne kobiety i mężczyzny
Analiza genów obojga partnerów związanych z chorobami genetycznymi ważnymi przy planowaniu dziecka.
Wspólna analiza wyników
Kluczowy etap badania, który pozwala ocenić, czy Wasze wyniki razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Konsultacja specjalisty po wyniku
Wynik omawia doświadczony lekarz genetyk.
Analiza metodą NGS
Nowoczesna metoda Sekwencjonowania Nowej Generacji pozwalająca dokładnie ocenić analizowane geny.
Wygodne pobranie próbki krwi
W jednej z ponad 300 placówek w Polsce lub w domu z pomocą doświadczonej pielęgniarki.
Wynik online
W Panelu Pacjenta po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbek do laboratorium.
To badanie nie ma dawać powodów do martwienia się. Ma dawać wiedzę, która pomaga podejść do planowania dziecka spokojniej, świadomiej i z większym poczuciem bezpieczeństwa.
Masz pytania o to, czy to badanie będzie odpowiednie w Twojej sytuacji? Możesz najpierw porozmawiać z konsultantem medycznym.
Dlaczego warto?
Planowanie dziecka to moment, w którym wiele par chce zrobić wszystko, aby lepiej zadbać o zdrowie przyszłego dziecka. Badanie genetyczne dla pary daje więcej informacji niż badanie jednej osoby, ponieważ pozwala spojrzeć na wyniki kobiety i mężczyzny razem.
Więcej wiedzy przed ciążą
Badanie pomaga wcześniej sprawdzić ważne informacje o genach obojga partnerów, kiedy jest jeszcze czas na spokojne decyzje.
Wspólna ocena wyników
To najważniejszy element tego wariantu. Pozwala sprawdzić, czy Wasze wyniki razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Zmiany niewidoczne w innych badaniach
Wiele zmian genetycznych nie daje żadnych objawów i nie jest wykrywanych w standardowych badaniach wykonywanych przed ciążą.
Więcej spokoju i jasności
Wynik daje Wam większą jasność i pomaga podejść do planowania dziecka spokojniej i bardziej świadomie.
Warto wiedzieć: każdy z nas może mieć zmiany w genach, mimo że czuje się dobrze i nigdy nie miał żadnych objawów. Największą wartością badania dla pary jest to, że pozwala sprawdzić wyniki kobiety i mężczyzny razem.
Zakres badania
Badanie obejmuje analizę genów kobiety i mężczyzny oraz ich wspólną ocenę. Dzięki temu możecie sprawdzić, czy w Waszych genach znajdują się zmiany, które razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Analiza genów obojga partnerów
Badanie obejmuje analizę 2121 genów u kobiety i 2121 genów u mężczyzny.
Wspólna ocena wyników
To kluczowy element tego wariantu. Pozwala sprawdzić, czy Wasze wyniki razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Ponad 1400 chorób genetycznych
Badanie obejmuje szerokie spektrum chorób dziedzicznych ważnych przy planowaniu dziecka.
Nowoczesna analiza NGS
Dokładna ocena zmian w analizowanych genach dzięki technologii sekwencjonowania nowej generacji.
Badanie obejmuje między innymi:
choroby autosomalne recesywne,
wybrane choroby sprzężone z chromosomem X,
choroby metaboliczne,
szerokie spektrum chorób rzadkich.
Wśród analizowanych genów znajdują się m.in. geny związane z:
Najlepiej wykonać to badanie przed rozpoczęciem starań o dziecko.
To moment, w którym możecie spokojnie sprawdzić ważny obszar i podejmować decyzje bez pośpiechu. Dzięki temu:
1
macie czas, żeby wszystko dobrze przemyśleć,
2
możecie zaplanować kolejne kroki z większym spokojem,
3
podchodzicie do planowania dziecka bardziej świadomie.
Warto pamiętać, że zmiany genetyczne zwykle nie dają żadnych objawów i nie da się ich ocenić na podstawie codziennego samopoczucia czy podstawowych badań.
To badanie nie służy straszeniu. Daje większą jasność, więcej spokoju i poczucie, że dobrze przygotowujecie się do planowania rodziny.
Badanie krok po kroku
Badanie GeneScreen® dla pary jest proste i wygodne. Cały proces – od zamówienia badania do otrzymania wyniku – przebiega w kilku krokach.
1
Zamawiacie badanie
Możecie zamówić badanie online lub wcześniej porozmawiać z konsultantką medyczną, która wyjaśni, jak wygląda cały proces i pomoże spokojnie podjąć decyzję.
2
Oddajecie próbki krwi
Próbki pobierane są jak do zwykłej morfologii – w jednej z ponad 300 placówek w Polsce lub w domu, z pomocą doświadczonej pielęgniarki.
3
Laboratorium analizuje Wasze geny
Próbki trafiają do laboratorium, gdzie wykonywana jest szczegółowa analiza genów kobiety i mężczyzny metodą Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS), a następnie wspólna ocena wyników.
4
Otrzymujecie wynik i jego omówienie
Po około 25 dniach roboczych wynik pojawia się w Panelu Pacjenta. W cenie badania zawarta jest również konsultacja z lekarzem genetykiem, który wyjaśni znaczenie wyniku.
Wynik otrzymacie po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbek do laboratorium. Raport jest dostępny online w Panelu Pacjenta i przygotowany w czytelnej, przejrzystej formie. O gotowym wyniku poinformujemy Was e-mailem.
Najważniejsze jest to, że nie zostajecie z wynikiem sami. W cenie badania zawarta jest także konsultacja z lekarzem genetykiem, który omówi wynik prostym językiem i wyjaśni, co oznacza on w praktyce.
Co oznacza wynik?
Jeśli badanie wykaże zmiany genetyczne, daje to ważną informację jeszcze przed rozpoczęciem starań o dziecko. Dzięki temu możecie spokojnie omówić wynik ze specjalistą i świadomie zdecydować, jakie kolejne kroki będą dla Was najlepsze.
✓
wynik daje Wam ważną wiedzę jeszcze przed rozpoczęciem starań o dziecko,
✓
po konsultacji lepiej rozumiecie, co oznacza on dla planowania rodziny,
✓
zyskujecie więcej jasności, spokoju i poczucia wpływu.
To badanie nie ma dawać powodów do martwienia się. Ma dawać wiedzę, poczucie wpływu i możliwość świadomego planowania rodziny.
Czy to dla Was?
GeneScreen® dla pary najczęściej wybierają osoby, które chcą spokojniej przygotować się do planowania dziecka i lepiej zadbać o zdrowie przyszłego dziecka.
✓
planujecie dziecko i chcecie wcześniej sprawdzić czy w Waszych genach mogą znajdować się zmiany istotne dla zdrowia przyszłego dziecka,
✓
chcecie podejść do planowania dziecka spokojniej i bardziej świadomie,
✓
chcecie zrobić wszystko, aby zadbać o zdrowy start swojego przyszłego dziecka.
Warto wiedzieć: każdy z nas może mieć zmiany w genach, mimo że czuje się dobrze i nigdy nie miał żadnych objawów. Często także w rodzinie wcześniej nie było chorób genetycznych. Wiele z tych zmian można wykryć tylko dzięki badaniu genetycznemu, a ich znaczenie dla zdrowia dziecka można ocenić dopiero wtedy, gdy wyniki kobiety i mężczyzny zostaną porównane.
FAQ
Czym GeneScreen® dla pary różni się od badania jednej osoby?
W wariancie dla pary analizowane są geny kobiety i mężczyzny oraz porównywane są ich wyniki. Dzięki temu można sprawdzić, czy określone zmiany genetyczne występują u obojga partnerów i czy razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka. To właśnie wspólna ocena wyników daje najbardziej miarodajny obraz przed planowaniem ciąży.
Czy GeneScreen® dla pary ma sens, jeśli jesteśmy zdrowi i w rodzinie nie było chorób genetycznych?
Tak. Nosicielstwo zmian genetycznych najczęściej nie daje żadnych objawów i nie jest widoczne w historii rodziny. Wiele par dowiaduje się o takim ryzyku dopiero wtedy, gdy wykona badanie genetyczne przed ciążą.
Ile genów obejmuje badanie GeneScreen® dla pary?
Badanie obejmuje analizę 2121 genów u kobiety i 2121 genów u mężczyzny. Geny te są związane z ponad 1400 chorobami genetycznymi, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka.
Czy badanie obejmuje SMA, FMR1 i inne ważne geny?
Tak. Badanie obejmuje między innymi geny związane z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA – SMN1), zmianami w genie FMR1, mukowiscydozą oraz wieloma innymi chorobami dziedzicznymi. To szeroka analiza obejmująca także wiele rzadszych chorób genetycznych.
Czy konsultacja z genetykiem jest w cenie?
Tak. W cenie badania zawarta jest konsultacja z lekarzem genetykiem. Po otrzymaniu wyniku specjalista omawia go prostym językiem i wyjaśnia jego znaczenie dla planowania ciąży.
Czy wynik dodatni oznacza, że nie będziemy mogli mieć zdrowego dziecka?
Nie. Wynik nie ma straszyć, ale dawać wiedzę. Najczęściej znaczenie ma dopiero sytuacja, gdy oboje partnerzy są nosicielami zmiany w tym samym genie. Dlatego wynik omawiany jest z genetykiem, który wyjaśnia jego znaczenie i pomaga zrozumieć możliwe dalsze kroki.
Kiedy najlepiej wykonać GeneScreen® dla pary?
Najlepiej przed rozpoczęciem starań o dziecko. Dzięki temu macie czas, aby spokojnie zapoznać się z wynikiem, omówić go ze specjalistą i podejść do planowania ciąży z większym poczuciem bezpieczeństwa.
Opinie
Poznaj opinie osób, które zdecydowały się sprawdzić geny przed ciążą i zyskać spokojną głowę.
⭐⭐⭐⭐⭐ 99.9% zadowolonych klientów
Anna K. 🇵🇱 Polska
Zrobiliśmy GeneScreen, bo chcieliśmy mieć spokojną głowę przed staraniami. Najbardziej doceniam to, że wynik został omówiony z genetykiem w prosty sposób – bez straszenia, za to konkretnie. Czuję ulgę i większą pewność, że dobrze zaczynamy.
Katarzyna i Michał P. 🇵🇱 Polska
Po 35. roku życia bardzo zależało mi, żeby podejść do ciąży świadomie. Badanie dało nam poczucie kontroli, a cały proces był sprawny – od pobrania po kontakt. Warto, jeśli ktoś chce zrobić „to coś więcej” dla spokoju.
Monika S. 🇵🇱 Polska
W naszej rodzinie były choroby genetyczne, więc temat wracał jak bumerang. GeneScreen pomógł nam uporządkować myśli i przestać się zastanawiać „a co jeśli…”. Konsultacja po wyniku była bardzo wspierająca.
Ewelina i Tomasz W. 🇵🇱 Polska
Najbardziej podobało mi się to, że wszystko było jasno wyjaśnione, a nie napisane trudnym językiem. Czuliśmy, że ktoś prowadzi nas krok po kroku. Dla mnie to badanie to po prostu spokój przed ciążą.
Agnieszka D. 🇵🇱 Polska
Podjęliśmy decyzję o badaniu, bo chcieliśmy zminimalizować ryzyko ciężkiej choroby u dziecka. Wiem, że to nie daje 100% „gwarancji na wszystko”, ale daje coś równie ważnego: spokojną głowę i jasny plan, co dalej, jeśli wynik coś pokaże.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Czym GeneScreen® dla pary różni się od badania jednej osoby?
W wariancie dla pary analizowane są geny kobiety i mężczyzny oraz porównywane są ich wyniki. Dzięki temu można sprawdzić, czy określone zmiany genetyczne występują u obojga partnerów i czy razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka. To właśnie wspólna ocena wyników daje najbardziej miarodajny obraz przed planowaniem ciąży.
Czy GeneScreen® dla pary ma sens, jeśli jesteśmy zdrowi i w rodzinie nie było chorób genetycznych?
Tak. Nosicielstwo zmian genetycznych najczęściej nie daje żadnych objawów i nie jest widoczne w historii rodziny. Wiele par dowiaduje się o takim ryzyku dopiero wtedy, gdy wykona badanie genetyczne przed ciążą.
Ile genów obejmuje badanie GeneScreen® dla pary?
Badanie obejmuje analizę 2121 genów u kobiety i 2121 genów u mężczyzny. Geny te są związane z ponad 1400 chorobami genetycznymi, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka.
Czy badanie obejmuje SMA, FMR1 i inne ważne geny?
Tak. Badanie obejmuje między innymi geny związane z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA – SMN1), zmianami w genie FMR1, mukowiscydozą oraz wieloma innymi chorobami dziedzicznymi. To szeroka analiza obejmująca także wiele rzadszych chorób genetycznych.
Czy konsultacja z genetykiem jest w cenie?
Tak. W cenie badania zawarta jest konsultacja z lekarzem genetykiem. Po otrzymaniu wyniku specjalista omawia go prostym językiem i wyjaśnia jego znaczenie dla planowania ciąży.
Czy wynik dodatni oznacza, że nie będziemy mogli mieć zdrowego dziecka?
Nie. Wynik nie ma straszyć, ale dawać wiedzę. Najczęściej znaczenie ma dopiero sytuacja, gdy oboje partnerzy są nosicielami zmiany w tym samym genie. Dlatego wynik omawiany jest z genetykiem, który wyjaśnia jego znaczenie i pomaga zrozumieć możliwe dalsze kroki.
Kiedy najlepiej wykonać GeneScreen® dla pary?
Najlepiej przed rozpoczęciem starań o dziecko. Dzięki temu macie czas, aby spokojnie zapoznać się z wynikiem, omówić go ze specjalistą i podejść do planowania ciąży z większym poczuciem bezpieczeństwa.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
