GeneScreen® dla parySpokój o zdrowie dziecka: jeszcze przed ciążąSprawdza ponad 2100 chorób: u obojga partnerówKonsultacja z genetykiem klinicznym: w ceniePobranie krwi: w 300 punktach lub w domu
6500 zł
Szybki wynik Odbierzesz online
Raty 0%
Rozłóż koszt bez dopłat
Wsparcie konsultantów medycznych pomożemy na każdym etapie
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA działamy od ponad 20 lat
Dlaczego warto wybrać testDNA?
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Kiedy myślicie o dziecku, chcecie podejść do tego spokojnie i świadomie. Dlatego wiele par jeszcze przed rozpoczęciem starań sprawdza ważne informacje o swoich genach – wtedy, gdy jest czas na spokojne decyzje i rozmowę ze specjalistą.
GeneScreen® dla pary to badanie genetyczne przed ciążą dla kobiety i mężczyzny. Obejmuje analizę 2121 genów u każdego z Was oraz – co najważniejsze – wspólne porównanie wyników obojga partnerów, dzięki czemu pomaga sprawdzić, czy razem możecie mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Dlaczego wariant dla pary daje najwięcej informacji?
Większość chorób z tego badania ujawnia się u dziecka tylko wtedy, gdy oboje rodzice są nosicielami zmiany w tym samym genie. Możecie czuć się całkowicie zdrowo i nie mieć żadnego tła chorobowego w rodzinie – bo nosicielstwo zwykle nie daje objawów. Szacuje się, że każdy z nas nosi średnio 7–10 takich zmian.
Dlatego zbadanie tylko jednej osoby niewiele mówi. Prawdziwą odpowiedź daje dopiero porównanie wyników kobiety i mężczyzny – i to jest sedno wariantu dla pary.
Jeśli chcecie lepiej poznać samo badanie, możecie też przeczytać więcej o GeneScreen®.
Co oznacza słowo „ryzyko” w tym badaniu?
„Ryzyko” nie znaczy, że z dzieckiem coś jest nie tak. Pojawia się ono tylko wtedy, gdy oboje jesteście nosicielami zmiany w tym samym genie – wówczas jest 1 do 4 szansy, że dziecko odziedziczy chorobę. Gdy nosicielem jest tylko jedno z Was, choroba dziecku nie zagraża. A jeśli ryzyko istnieje, wynik nie odbiera szansy na zdrowe dziecko – daje możliwość działania: chorób genetycznych nie potrafimy wyleczyć, ale ich przekazaniu można dziś zapobiegać, jeśli wiecie o tym przed ciążą.
Co realnie daje Wam to badanie?
✓
sprawdzacie geny obojga partnerów jeszcze przed rozpoczęciem starań o dziecko,
✓
dowiadujecie się, czy jako para macie ryzyko przekazania dziecku tej samej choroby,
✓
poznajecie dostępne rozwiązania, jeśli ryzyko istnieje – kiedy jest jeszcze czas na spokojną decyzję,
✓
otrzymujecie wynik i jego omówienie z lekarzem genetykiem, a wynik zostaje ważny całe życie.
Co otrzymujecie w pakiecie?
Badanie kobiety i mężczyzny
Analiza 2121 genów u każdego z Was, pod kątem ponad 2100 chorób dziedzicznych.
Wspólne porównanie wyników pary
Kluczowy etap badania: ocena, czy jako para macie wspólne ryzyko przekazania dziecku tej samej choroby.
Konsultacja z lekarzem genetykiem
Wynik omawia lekarz genetyk, który wyjaśni, co oznacza dla zdrowia dziecka i jakie kroki możecie rozważyć.
Analiza metodą NGS
Nowoczesne sekwencjonowanie DNA, które odczytuje całe kodujące fragmenty badanych genów, a nie tylko wybrane miejsca.
Wygodne pobranie krwi
W jednej z ponad 300 placówek w Polsce lub w domu, podczas wizyty mobilnej pielęgniarki.
Wynik online, ważny całe życie
W Panelu Pacjenta po około 25 dniach roboczych. Geny się nie zmieniają, więc badanie wykonujecie raz.
To badanie ma dawać Wam wiedzę i spokój, a nie powód do zmartwień. Wiedzę, dzięki której podejdziecie do planowania dziecka spokojniej i świadomiej. To jedna decyzja, podjęta raz, dotycząca zdrowia Waszego dziecka na całe życie.
Nie macie pewności, czy to badanie jest odpowiednie w Waszej sytuacji? Możecie najpierw bezpłatnie porozmawiać z konsultantką medyczną.
Korzyści
Najważniejsza korzyść jest jedna: wchodzicie w ciążę spokojniej. Zamiast zastanawiać się „czy wszystko będzie dobrze”, macie konkretną wiedzę o zdrowiu przyszłego dziecka – jeszcze wtedy, gdy jest czas na spokojne decyzje.
✓
Widzicie to, czego nie pokazują standardowe badania przed ciążą
Nosicielstwo zwykle nie daje żadnych objawów i nie wychodzi w rutynowych badaniach. Możecie być oboje zdrowi i nie wiedzieć o zmianie, która ma znaczenie dopiero, gdy nosi ją oboje partnerów.
✓
Jedno badanie zamiast dziesiątek osobnych
Ponad 2100 chorób dziedzicznych sprawdzacie w jednej analizie, u obojga partnerów – zamiast wykonywać osobne testy w kierunku pojedynczych chorób.
✓
Działacie, gdy macie jeszcze czas i wybór
Przed ciążą, a nie w jej trakcie, macie najwięcej możliwości. Jeśli wynik wskaże ryzyko, spokojnie poznacie dostępne rozwiązania i zdecydujecie z genetykiem – bez presji czasu.
✓
Nie zostajecie sami z wynikiem
Lekarz genetyk wyjaśnia, co wynik oznacza dla zdrowia dziecka i jakie kroki możecie rozważyć – także jak zmniejszyć ryzyko, jeśli istnieje.
✓
Robicie to raz – na wszystkie kolejne ciąże
Geny się nie zmieniają, więc wynik zostaje ważny całe życie. Z tej samej wiedzy korzystacie przy planowaniu każdego kolejnego dziecka.
✓
Dajecie dziecku najlepszy możliwy start
To jedna z niewielu rzeczy, które możecie zrobić dla zdrowia dziecka, zanim jeszcze się pocznie – świadomie, na spokojnie, na własnych warunkach.
✓
Robicie to dla siebie nawzajem, jako para
Badanie i rozmowa o wyniku to wspólna decyzja dwojga ludzi u progu rodzicielstwa – punkt wyjścia, z którego oboje wchodzicie w ciążę pewniej.
Największą wartością wariantu dla pary jest porównanie wyników obojga. Bo o zdrowiu dziecka nie decyduje wynik jednej osoby, lecz to, czy oboje jesteście nosicielami zmiany w tym samym genie. Dopiero zestawienie Waszych wyników daje odpowiedź, na której naprawdę Wam zależy.
Zakres badania
GeneScreen® dla pary analizuje 2121 genów u kobiety i 2121 u mężczyzny – pod kątem ponad 2100 chorób dziedzicznych – a następnie zestawia wyniki obojga partnerów. To badanie sprawdza, czy w Waszych genach są zmiany, które razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
2121 genów u każdego z Was
Analiza genów kobiety i mężczyzny, a następnie wspólne porównanie wyników pary.
Ponad 2100 chorób dziedzicznych
W tym choroby poważne, ale często niewidoczne u zdrowych rodziców – m.in. mukowiscydoza czy rdzeniowy zanik mięśni (SMA).
Całe kodujące fragmenty genów
Metoda NGS odczytuje całe istotne części genów, a nie tylko wybrane, najczęstsze zmiany – dzięki temu badanie wykrywa więcej.
Jakie choroby obejmuje badanie?
Badanie skupia się na chorobach, które dziecko może odziedziczyć od zdrowych rodziców – takich, gdzie oboje są nosicielami zmiany w tym samym genie. Obejmuje między innymi:
choroby dziedziczone recesywnie – ujawniają się u dziecka, gdy zmianę przekaże i mama, i tata,
choroby sprzężone z chromosomem X – związane z płcią, częściej dotyczą chłopców,
choroby metaboliczne – zaburzenia przemiany materii, które mogą wymagać leczenia od pierwszych dni życia,
szerokie spektrum chorób rzadkich – pojedynczo występują rzadko, ale razem dotyczą wielu rodzin.
Wśród analizowanych genów są m.in. te związane z:
mukowiscydozą (CFTR),
rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA – SMN1),
zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1),
fenyloketonurią (PAH),
galaktozemią (GALT),
talasemiami (HBA1, HBA2, HBB),
chorobą Gauchera (GBA),
oraz wieloma innymi.
Dlaczego badanie jest aż tak szerokie? Bo nie da się z góry przewidzieć, których zmian jesteście nosicielami – nosicielstwo nie daje objawów. Im szerszy zakres, tym większa szansa, że wykryjecie ryzyko, zanim pojawi się ciąża.
Nie musicie mieć chorób w rodzinie ani żadnych objawów, żeby to badanie miało sens.
GeneScreen® jest przede wszystkim dla zdrowych par, które planują dziecko i chcą zrobić to świadomie. Poniżej sytuacje, w których pary najczęściej decydują się na badanie – zobaczcie, czy któraś brzmi znajomo.
Jeśli planujecie dziecko
✓
Chcecie podejść do starań o dziecko świadomie
Zależy Wam, żeby zadbać o zdrowie dziecka na tyle, na ile to możliwe – jeszcze zanim pojawi się ciąża.
✓
Jesteście zdrowi i nie macie chorób genetycznych w rodzinie
To najczęstsza sytuacja – nosicielstwo zwykle nie daje objawów, więc brak chorób w rodzinie nie oznacza braku ryzyka.
✓
Przygotowujecie się do in vitro lub jesteście w trakcie leczenia niepłodności
Wynik możecie omówić z lekarzem prowadzącym i uwzględnić przy planowaniu kolejnych kroków.
Kiedy badanie jest szczególnie zasadne
✓
W rodzinie któregoś z Was wystąpiła choroba genetyczna
Choroba u krewnego może oznaczać, że nosicielstwo występuje także u Was – nawet jeśli sami jesteście zdrowi.
✓
Pochodzicie z tej samej okolicy lub jesteście spokrewnieni
Wspólne pochodzenie zwiększa szansę, że oboje nosicie tę samą zmianę genetyczną.
✓
Korzystacie z dawstwa komórek jajowych lub nasienia
Badanie pomaga ocenić zgodność genetyczną i zadbać o zdrowie przyszłego dziecka również w tej sytuacji.
Rozpoznajecie u siebie którąś z tych sytuacji? To dobry moment, żeby wykonać badanie – póki jest czas na spokojne decyzje. A jeśli nie macie pewności, czy jest odpowiednie w Waszej sytuacji, możecie to najpierw bezpłatnie omówić z naszą konsultantką medyczną.
Jak wykonać
Badanie GeneScreen® dla pary jest proste i wygodne. Cały proces – od umówienia badania po omówienie wyniku z genetykiem – przebiega w kilku krokach.
1
Umawiacie badanie
Wypełniacie krótki formularz, a nasza konsultantka kontaktuje się z Wami, żeby ustalić szczegóły, odpowiedzieć na pytania i pomóc wybrać dogodne miejsce pobrania krwi. Możliwe są też raty 0%.
2
Oddajecie próbki krwi
Krew pobierana jest jak do zwykłej morfologii – w jednej z ponad 300 placówek w Polsce lub w domu, podczas wizyty mobilnej pielęgniarki.
3
Laboratorium analizuje Wasze geny
W laboratorium wykonywana jest analiza genów kobiety i mężczyzny metodą NGS, a następnie – co najważniejsze – wspólne porównanie wyników pary.
4
Otrzymujecie wynik i jego omówienie
Po około 25 dniach roboczych wynik pojawia się w Panelu Pacjenta. W cenie zawarta jest konsultacja z lekarzem genetykiem, który wyjaśni, co wynik oznacza dla Was.
Materiał do badania
Próbka krwi obojga partnerów.
Miejsce pobrania
Ponad 300 punktów w Polsce lub w domu.
Czas oczekiwania
Około 25 dni roboczych od pobrania.
Wsparcie w cenie
Konsultacja z lekarzem genetykiem po wyniku.
Nie zostajecie z wynikiem sami. Raport jest przygotowany w czytelnej formie, a w cenie badania macie konsultację z lekarzem genetykiem, który omówi go prostym językiem i wyjaśni, co oznacza w praktyce. O gotowym wyniku poinformujemy Was e-mailem.
Wynik
Otrzymujecie wspólny wynik dla pary, a jego znaczenie omówicie podczas konsultacji z lekarzem genetykiem.
Nie musicie znać się na genetyce ani samodzielnie analizować nazw genów i chorób. Genetyk wyjaśni prostym językiem, co wykazało badanie i co ten wynik oznacza dla zdrowia Waszego przyszłego dziecka.
Wspólny wynik pary
Nie dwa osobne raporty do samodzielnej analizy, lecz jedna wspólna odpowiedź, oparta na porównaniu wyników obojga.
Czytelny raport online
Dostępny w bezpiecznym Panelu Pacjenta. O gotowym wyniku powiadomimy Was e-mailem.
Ważny całe życie
Geny się nie zmieniają – z wyniku skorzystacie także przy planowaniu kolejnych ciąż.
Jakie wyniki możecie otrzymać?
1
Nie wykryto wspólnego ryzyka
W badanym zakresie nie stwierdzono, byście oboje byli nosicielami zmiany w tym samym genie. To wynik uspokajający – planujecie ciążę z większym poczuciem bezpieczeństwa.
2
Nosicielem jest tylko jedno z Was
Jeśli tylko jedno z Was nosi daną zmianę, dziecku ta choroba nie zagraża. Genetyk wyjaśni, co ta informacja oznacza dla Was i dla dalszych planów.
3
Oboje jesteście nosicielami tej samej zmiany
Wtedy pojawia się ryzyko (1 do 4 w każdej ciąży), że dziecko odziedziczy chorobę. Najważniejsze: nadal możecie mieć zdrowe dziecko – a to, że wiecie o tym przed ciążą, jest ogromną wartością. Zyskujecie czas i realne możliwości działania, których nie mielibyście, gdybyście dowiedzieli się o tym za późno.
Genetyk przedstawi rozwiązania dopasowane do Waszej sytuacji, m.in.:
in vitro z badaniem zarodków przed transferem (PGT-M), pozwalające wybrać zarodek bez danej choroby,
diagnostykę w trakcie ciąży, dającą wczesną i pewną odpowiedź,
wcześniejsze przygotowanie planu opieki i leczenia od pierwszych dni życia dziecka,
skorzystanie z dawstwa komórek jajowych lub nasienia, jeśli zdecydujecie się na tę drogę.
Genetyk pomoże Wam zrozumieć wynik
✓
wyjaśni prostym językiem, co wykazało badanie u Was jako pary,
✓
wyjaśni, co wynik oznacza dla zdrowia przyszłego dziecka,
✓
jeśli istnieje ryzyko – przedstawi dostępne rozwiązania i możliwe kolejne kroki,
✓
odpowie na Wasze pytania i pomoże spokojnie zaplanować dalsze kroki.
Niezależnie od wyniku, wychodzicie z badania z konkretną wiedzą. Wynik bez wspólnego ryzyka daje spokój. Wynik ze wspólnym ryzykiem daje coś równie cennego – czas i możliwość działania, zanim pojawi się ciąża. Bo najgorsza jest nie wiedza o ryzyku, lecz dowiedzenie się o nim za późno, gdy było już mniej możliwości.
FAQ
Czym GeneScreen® dla pary różni się od badania jednej osoby?
W wariancie dla pary analizowane są geny kobiety i mężczyzny oraz porównywane są ich wyniki. Dzięki temu można sprawdzić, czy określone zmiany genetyczne występują u obojga partnerów i czy razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka. To właśnie wspólna ocena wyników daje najbardziej miarodajny obraz przed planowaniem ciąży.
Czy GeneScreen® dla pary ma sens, jeśli jesteśmy zdrowi i w rodzinie nie było chorób genetycznych?
Tak. Nosicielstwo zmian genetycznych najczęściej nie daje żadnych objawów i nie jest widoczne w historii rodziny. Wiele par dowiaduje się o takim ryzyku dopiero wtedy, gdy wykona badanie genetyczne przed ciążą.
Czy wynik wskazujący ryzyko oznacza, że nie będziemy mogli mieć zdrowego dziecka?
Nie. Nadal możecie mieć zdrowe dziecko. Ryzyko pojawia się tylko wtedy, gdy oboje jesteście nosicielami zmiany w tym samym genie – i nawet wówczas nie odbiera Wam ono szansy na zdrowe dziecko. To, że wiecie o tym przed ciążą, daje Wam czas i realne możliwości działania. Genetyk omówi wynik i przedstawi rozwiązania dopasowane do Waszej sytuacji – m.in. in vitro z badaniem zarodków przed transferem czy diagnostykę w trakcie ciąży.
Ile kosztuje badanie i czy można rozłożyć je na raty?
Badanie GeneScreen® dla pary kosztuje 6500 zł. W cenie jest analiza obojga partnerów, wspólne porównanie wyników oraz konsultacja z lekarzem genetykiem. To jedno badanie, wykonywane raz w życiu, dotyczące zdrowia Waszego dziecka. Możliwe jest rozłożenie kosztu na raty 0% – szczegóły ustala z Wami konsultantka przy umawianiu badania.
Ile genów obejmuje badanie GeneScreen® dla pary?
Badanie obejmuje analizę 2121 genów u kobiety i 2121 genów u mężczyzny. Geny te są związane z ponad 2100 chorobami genetycznymi, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka.
Czy badanie obejmuje SMA, FMR1 i inne ważne geny?
Tak. Badanie obejmuje między innymi geny związane z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA – SMN1), zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1), mukowiscydozą (CFTR) oraz wieloma innymi chorobami dziedzicznymi. To szeroka analiza obejmująca także wiele rzadszych chorób genetycznych.
Jak i gdzie pobierana jest krew do badania?
Krew pobierana jest tak samo jak do zwykłej morfologii. Możecie zrobić to w jednej z ponad 300 placówek w całej Polsce lub w domu, podczas wizyty mobilnej pielęgniarki. Dogodne miejsce i termin pomoże ustalić nasza konsultantka.
Czy konsultacja z genetykiem jest w cenie?
Tak. W cenie badania zawarta jest konsultacja z lekarzem genetykiem. Po otrzymaniu wyniku specjalista omawia go prostym językiem i wyjaśnia jego znaczenie dla planowania ciąży.
Jak długo czeka się na wynik?
Wynik jest gotowy po około 25 dniach roboczych od pobrania próbek. Pojawia się w bezpiecznym Panelu Pacjenta, a o jego gotowości poinformujemy Was e-mailem – nie musicie regularnie sprawdzać panelu.
Kiedy najlepiej wykonać GeneScreen® dla pary?
Najlepiej przed rozpoczęciem starań o dziecko. Dzięki temu macie czas, aby spokojnie zapoznać się z wynikiem, omówić go ze specjalistą i podejść do planowania ciąży z większym poczuciem bezpieczeństwa.
Opinie
Poznaj opinie osób, które zdecydowały się sprawdzić geny przed ciążą i zyskać spokojną głowę.
⭐⭐⭐⭐⭐ 99.9% zadowolonych klientów
Anna K. 🇵🇱 Polska
Zrobiliśmy GeneScreen, bo chcieliśmy mieć spokojną głowę przed staraniami. Najbardziej doceniam to, że wynik został omówiony z genetykiem w prosty sposób – bez straszenia, za to konkretnie. Czuję ulgę i większą pewność, że dobrze zaczynamy.
Katarzyna i Michał P. 🇵🇱 Polska
Po 35. roku życia bardzo zależało mi, żeby podejść do ciąży świadomie. Badanie dało nam poczucie kontroli, a cały proces był sprawny – od pobrania po kontakt. Warto, jeśli ktoś chce zrobić „to coś więcej” dla spokoju.
Monika S. 🇵🇱 Polska
W naszej rodzinie były choroby genetyczne, więc temat wracał jak bumerang. GeneScreen pomógł nam uporządkować myśli i przestać się zastanawiać „a co jeśli…”. Konsultacja po wyniku była bardzo wspierająca.
Ewelina i Tomasz W. 🇵🇱 Polska
Najbardziej podobało mi się to, że wszystko było jasno wyjaśnione, a nie napisane trudnym językiem. Czuliśmy, że ktoś prowadzi nas krok po kroku. Dla mnie to badanie to po prostu spokój przed ciążą.
Agnieszka D. 🇵🇱 Polska
Podjęliśmy decyzję o badaniu, bo chcieliśmy zminimalizować ryzyko ciężkiej choroby u dziecka. Wiem, że to nie daje 100% „gwarancji na wszystko”, ale daje coś równie ważnego: spokojną głowę i jasny plan, co dalej, jeśli wynik coś pokaże.
Karolina i Adam 🇵🇱 Polska
Na początku cena trochę nas zatrzymała, bo to nie jest mały wydatek. Ale uznaliśmy, że jeśli możemy sprawdzić tak ważne rzeczy jeszcze przed ciążą i zrobić to raz w życiu, to ma to sens. Potem, po konsultacji, poczułam, że nie kupiliśmy tylko wyniku, ale też spokój i jasność, co dalej.
Paulina i Krzysiek 🇵🇱 Polska
W rodzinie nikt nie chorował genetycznie, więc długo myśleliśmy, że ten temat nas nie dotyczy. A jednak chcieliśmy sprawdzić to przed staraniami i zależało nam na szerokim zakresie badania, żeby mieć poczucie, że zrobiliśmy wszystko, co mogliśmy.
Marta 🇵🇱 Polska
Bałam się, że jeśli coś wyjdzie, to już nie będę umiała spokojnie myśleć o ciąży. Właśnie dlatego wybraliśmy tak szerokie badanie przed staraniami, a po rozmowie z genetykiem zrozumiałam, że wynik pokazuje, co można zrobić dalej.
Natalia 🇵🇱 Polska
Zdecydowaliśmy się na GeneScreen®, bo zależało nam na jak najszerszym zakresie badania przed ciążą. Chcieliśmy sprawdzić więcej niż tylko podstawowe rzeczy i mieć poczucie, że naprawdę wykorzystaliśmy możliwości, jakie daje dziś medycyna.
Asia i Marek 🇵🇱 Polska
Cena sprawiła, że najpierw zastanawialiśmy się, czy badanie ma zrobić tylko jedno z nas. Po rozmowie wszystko stało się jasne – jeśli już decydujemy się na taki krok, warto sprawdzić nas jako parę, a nie tylko osobno.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Czym GeneScreen® dla pary różni się od badania jednej osoby?
W wariancie dla pary analizowane są geny kobiety i mężczyzny oraz porównywane są ich wyniki. Dzięki temu można sprawdzić, czy określone zmiany genetyczne występują u obojga partnerów i czy razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka. To właśnie wspólna ocena wyników daje najbardziej miarodajny obraz przed planowaniem ciąży.
Czy GeneScreen® dla pary ma sens, jeśli jesteśmy zdrowi i w rodzinie nie było chorób genetycznych?
Tak. Nosicielstwo zmian genetycznych najczęściej nie daje żadnych objawów i nie jest widoczne w historii rodziny. Wiele par dowiaduje się o takim ryzyku dopiero wtedy, gdy wykona badanie genetyczne przed ciążą.
Czy wynik wskazujący ryzyko oznacza, że nie będziemy mogli mieć zdrowego dziecka?
Nie. Nadal możecie mieć zdrowe dziecko. Ryzyko pojawia się tylko wtedy, gdy oboje jesteście nosicielami zmiany w tym samym genie – i nawet wówczas nie odbiera Wam ono szansy na zdrowe dziecko. To, że wiecie o tym przed ciążą, daje Wam czas i realne możliwości działania. Genetyk omówi wynik i przedstawi rozwiązania dopasowane do Waszej sytuacji – m.in. in vitro z badaniem zarodków przed transferem czy diagnostykę w trakcie ciąży.
Ile kosztuje badanie i czy można rozłożyć je na raty?
Badanie GeneScreen® dla pary kosztuje 6500 zł. W cenie jest analiza obojga partnerów, wspólne porównanie wyników oraz konsultacja z lekarzem genetykiem. To jedno badanie, wykonywane raz w życiu, dotyczące zdrowia Waszego dziecka. Możliwe jest rozłożenie kosztu na raty 0% – szczegóły ustala z Wami konsultantka przy umawianiu badania.
Ile genów obejmuje badanie GeneScreen® dla pary?
Badanie obejmuje analizę 2121 genów u kobiety i 2121 genów u mężczyzny. Geny te są związane z ponad 2100 chorobami genetycznymi, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka.
Czy badanie obejmuje SMA, FMR1 i inne ważne geny?
Tak. Badanie obejmuje między innymi geny związane z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA – SMN1), zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1), mukowiscydozą (CFTR) oraz wieloma innymi chorobami dziedzicznymi. To szeroka analiza obejmująca także wiele rzadszych chorób genetycznych.
Jak i gdzie pobierana jest krew do badania?
Krew pobierana jest tak samo jak do zwykłej morfologii. Możecie zrobić to w jednej z ponad 300 placówek w całej Polsce lub w domu, podczas wizyty mobilnej pielęgniarki. Dogodne miejsce i termin pomoże ustalić nasza konsultantka.
Czy konsultacja z genetykiem jest w cenie?
Tak. W cenie badania zawarta jest konsultacja z lekarzem genetykiem. Po otrzymaniu wyniku specjalista omawia go prostym językiem i wyjaśnia jego znaczenie dla planowania ciąży.
Jak długo czeka się na wynik?
Wynik jest gotowy po około 25 dniach roboczych od pobrania próbek. Pojawia się w bezpiecznym Panelu Pacjenta, a o jego gotowości poinformujemy Was e-mailem – nie musicie regularnie sprawdzać panelu.
Kiedy najlepiej wykonać GeneScreen® dla pary?
Najlepiej przed rozpoczęciem starań o dziecko. Dzięki temu macie czas, aby spokojnie zapoznać się z wynikiem, omówić go ze specjalistą i podejść do planowania ciąży z większym poczuciem bezpieczeństwa.
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
