GeneScreen® dla parySpokój o zdrowie dziecka: jeszcze przed ciążąSprawdza ponad 2100 chorób: u obojga partnerówKonsultacja z genetykiem klinicznym: w ceniePobranie krwi: w 300 punktach lub w domu
6500 zł
Szybki wynik Odbierzesz online
Raty 0%
Rozłóż koszt bez dopłat
Wsparcie konsultantów medycznych pomożemy na każdym etapie
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA działamy od ponad 20 lat
Dlaczego warto wybrać testDNA?
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Kiedy myślicie o dziecku, chcecie podejść do tego spokojnie i świadomie. Dlatego wiele par jeszcze przed rozpoczęciem starań sprawdza ważne informacje o swoich genach – wtedy, gdy jest czas na spokojne decyzje i rozmowę ze specjalistą.
GeneScreen® dla pary to badanie genetyczne przed ciążą dla kobiety i mężczyzny. Obejmuje analizę 2121 genów u każdego z Was pod kątem ponad 2100 chorób dziedzicznych oraz porównanie wyników obojga partnerów. Dzięki temu możecie sprawdzić, czy występują u Was zmiany w tych samych genach, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Dlaczego warto wykonać GeneScreen® u obojga partnerów?
Bo przy większości chorób recesywnych znaczenie ma dopiero to, czy kobieta i mężczyzna mają zmianę w tym samym genie. Sam wynik jednej osoby pokazuje tylko część obrazu.
Możecie być całkowicie zdrowi i nie mieć żadnych chorób genetycznych w rodzinie, a mimo to być nosicielami zmian w genach. Nosicielstwo zwykle nie daje objawów, dlatego nie widać go w morfologii, USG ani po samopoczuciu.
Dlatego największą wartością wariantu dla pary jest zestawienie wyników kobiety i mężczyzny i sprawdzenie, czy macie zmianę związaną z tą samą chorobą.
Jeśli chcecie dokładniej przeczytać, jak dziedziczone są choroby i czym GeneScreen® różni się od innych badań przed ciążą, zobaczcie pełny opis badania GeneScreen®.
Co oznacza wynik GeneScreen® dla Waszego dziecka?
Najważniejsze jest to, czy oboje macie zmianę związaną z tą samą chorobą. Jeśli tak, wynik pozwala poznać prawdopodobieństwo przekazania choroby dziecku i omówić dostępne możliwości jeszcze przed ciążą.
Co oznacza „ryzyko” w tym badaniu?
W przypadku chorób dziedziczonych recesywnie, jeśli oboje jesteście nosicielami zmiany w tym samym genie, przy każdej ciąży istnieje 25% prawdopodobieństwa, że dziecko odziedziczy obie zmienione kopie genu i zachoruje. Jeśli zmianę ma tylko jedno z Was, dziecko może odziedziczyć nosicielstwo, ale zwykle nie zachoruje na tę chorobę recesywną. Inaczej dziedziczą się choroby związane z chromosomem X – ich znaczenie omawia z Wami lekarz genetyk.
Co realnie daje Wam badanie GeneScreen®?
Dostajecie wiedzę jeszcze przed ciążą – wtedy, gdy macie najwięcej czasu i możliwości, żeby świadomie zaplanować dalsze kroki.
✓
sprawdzacie geny obojga partnerów jeszcze przed rozpoczęciem starań o dziecko,
✓
dowiadujecie się, czy oboje macie zmianę związaną z tą samą chorobą dziedziczną,
✓
jeśli wynik wymaga dalszych decyzji, poznajecie dostępne możliwości wtedy, gdy jest jeszcze czas spokojnie je omówić,
✓
otrzymujecie wynik wraz z konsultacją lekarza genetyka, a samo badanie wykonujecie tylko raz w życiu.
Co otrzymujecie w ramach GeneScreen® dla pary?
Cena obejmuje badanie obojga partnerów, porównanie wyników, konsultację z lekarzem genetykiem oraz organizację całego procesu – od pobrania krwi do otrzymania wyniku online.
Badanie kobiety i mężczyzny
Analiza 2121 genów u każdego z Was pod kątem ponad 2100 chorób dziedzicznych.
Porównanie wyników obojga partnerów
Sprawdzamy, czy oboje macie zmiany związane z tą samą chorobą dziedziczną.
Konsultacja z lekarzem genetykiem
W cenie przy każdym wyniku. Genetyk wyjaśni, co wynik oznacza dla Was jako przyszłych rodziców i czy wymaga dalszych działań.
Analiza metodą NGS
Szeroka analiza istotnych fragmentów badanych genów, a nie tylko kilku najczęstszych zmian.
Wygodne pobranie krwi
W jednej z ponad 300 placówek w Polsce lub podczas wizyty pielęgniarki w domu. Nie trzeba być na czczo.
Wynik online do 25 dni roboczych
Raport znajdziecie w Panelu Pacjenta. Geny się nie zmieniają, więc badanie wykonujecie raz.
Nie płacicie tylko za samą analizę genów. W cenie macie badanie dwóch osób, porównanie wyników pary, organizację pobrania i transportu próbki, dostęp do wyniku oraz jego omówienie z lekarzem genetykiem.
Nie macie pewności, czy GeneScreen® jest odpowiednim badaniem w Waszej sytuacji? Możecie najpierw bezpłatnie porozmawiać z konsultantką medyczną – wyjaśni zakres i powie wprost, jeśli lepszym pierwszym krokiem byłoby inne badanie.
Korzyści
Dlaczego warto wybrać GeneScreen® dla pary?
GeneScreen® pozwala jeszcze przed ciążą sprawdzić geny obojga partnerów i ocenić, czy występują u Was zmiany związane z tą samą chorobą dziedziczną. Dzięki temu możecie podejść do starań z większą wiedzą i – jeśli będzie taka potrzeba – wcześniej omówić dostępne możliwości z genetykiem.
✓
Widzicie to, czego nie pokazują standardowe badania przed ciążą
Nosicielstwo zwykle nie daje żadnych objawów i nie wychodzi w rutynowych badaniach. Możecie być oboje zdrowi i nie wiedzieć o zmianie, która nabiera znaczenia dopiero wtedy, gdy występuje u obojga partnerów w tym samym genie.
✓
Jedno badanie zamiast wielu pojedynczych
Ponad 2100 chorób dziedzicznych sprawdzacie w jednej analizie u obojga partnerów, zamiast wykonywać osobne testy w kierunku pojedynczych chorób.
✓
Działacie wtedy, gdy macie najwięcej czasu i możliwości
Przed ciążą macie więcej czasu na spokojne poznanie wyniku i dostępnych rozwiązań. Jeśli wynik wskaże sytuację wymagającą uwagi, możecie omówić dalsze kroki z genetykiem bez presji czasu.
✓
Nie zostajecie sami z wynikiem
Konsultacja z lekarzem genetykiem jest w cenie. Genetyk wyjaśnia, co wynik oznacza dla Was jako przyszłych rodziców i jakie dalsze kroki możecie rozważyć.
✓
Robicie to raz – na wszystkie kolejne ciąże
Geny się nie zmieniają, więc wynik zostaje ważny przez całe życie. Z tej samej wiedzy możecie korzystać przy planowaniu kolejnych dzieci.
✓
Robicie coś dla zdrowia dziecka jeszcze przed ciążą
Badanie daje Wam wiedzę o zmianach w genach jeszcze zanim rozpoczniecie starania – wtedy, gdy możecie świadomie zaplanować dalsze decyzje.
✓
Podejmujecie tę decyzję wspólnie jako para
Badacie oboje partnerów i otrzymujecie wspólną informację, która może pomóc Wam świadomiej planować rodzicielstwo.
Największą wartością wariantu dla pary jest porównanie wyników obojga. Przy większości badanych chorób znaczenie ma to, czy oboje macie zmianę w tym samym genie. Dopiero zestawienie Waszych wyników odpowiada na najważniejsze pytanie: czy jako para macie wspólne nosicielstwo, które może mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Zakres badania
Co obejmuje GeneScreen® dla pary?
GeneScreen® analizuje 2121 genów u kobiety i 2121 genów u mężczyzny pod kątem ponad 2100 chorób dziedzicznych, a następnie porównuje wyniki obojga partnerów.
Dzięki temu badanie pozwala sprawdzić, czy w Waszych genach występują zmiany, które razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
2121 genów u każdego z Was
Analiza genów kobiety i mężczyzny, a następnie wspólne porównanie wyników pary.
Ponad 2100 chorób dziedzicznych
W tym choroby poważne, ale często niewidoczne u zdrowych rodziców – m.in. mukowiscydoza czy rdzeniowy zanik mięśni (SMA).
Szeroka analiza genów
Metoda NGS analizuje istotne fragmenty badanych genów, a nie tylko kilka najczęstszych zmian. Dzięki temu może wykrywać także rzadsze warianty.
Jakiego typu choroby sprawdza GeneScreen®?
GeneScreen® sprawdza przede wszystkim choroby dziedziczone recesywnie oraz choroby sprzężone z chromosomem X – czyli takie, które mogą wystąpić u dziecka całkowicie zdrowych rodziców.
Badanie obejmuje między innymi:
choroby dziedziczone recesywnie – mogą ujawnić się u dziecka, gdy zmianę związaną z tą samą chorobą przekaże mama i tata,
choroby sprzężone z chromosomem X – w których szczególne znaczenie ma wynik kobiety,
choroby metaboliczne – zaburzenia przemiany materii, które mogą wymagać leczenia od pierwszych dni życia,
szerokie spektrum chorób rzadkich – pojedynczo występują rzadko, ale łącznie obejmują wiele różnych chorób dziedzicznych.
Wśród analizowanych genów są m.in. te związane z:
mukowiscydozą (CFTR),
rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA – SMN1),
zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1),
fenyloketonurią (PAH),
galaktozemią (GALT),
talasemiami (HBA1, HBA2, HBB),
chorobą Gauchera (GBA),
oraz wieloma innymi.
Dlaczego GeneScreen® analizuje tak wiele genów?
Bo po zdrowiu, wyglądzie czy historii rodzinnej nie da się przewidzieć, jakich zmian genetycznych możecie być nosicielami.
Nosicielstwo zwykle nie daje objawów. Dlatego szeroki zakres pozwala sprawdzić wiele różnych chorób w jednym badaniu, zamiast wybierać pojedyncze geny „na próbę”.
GeneScreen® jest przede wszystkim dla zdrowych par planujących dziecko, które chcą jeszcze przed ciążą sprawdzić, czy w ich genach są zmiany mogące mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Nie musicie mieć chorób w rodzinie ani żadnych objawów, żeby badanie miało sens. Nosicielstwo zwykle pozostaje niewidoczne, dlatego często dowiadują się o nim właśnie osoby całkowicie zdrowe.
Kiedy warto rozważyć GeneScreen® przed ciążą?
Badanie warto rozważyć szczególnie wtedy, gdy planujecie ciążę, przygotowujecie się do in vitro lub chcecie świadomie sprawdzić geny obojga partnerów przed rozpoczęciem starań.
✓
Chcecie podejść do starań o dziecko świadomie
Zależy Wam, żeby zadbać o zdrowie przyszłego dziecka na tyle, na ile jest to możliwe jeszcze przed ciążą.
✓
Jesteście zdrowi i nie macie chorób genetycznych w rodzinie
To nie wyklucza nosicielstwa. Zmiany w genach mogą nie dawać żadnych objawów i przez wiele pokoleń pozostawać niezauważone.
✓
Przygotowujecie się do in vitro lub jesteście w trakcie leczenia niepłodności
Wynik możecie omówić z genetykiem i lekarzem prowadzącym oraz uwzględnić przy planowaniu kolejnych kroków.
Kiedy GeneScreen® ma szczególne znaczenie?
Szczególnie warto omówić badanie przed ciążą, gdy w rodzinie wystąpiła choroba genetyczna, jesteście spokrewnieni albo korzystacie z komórek rozrodczych dawcy lub dawczyni.
✓
W rodzinie któregoś z Was wystąpiła choroba genetyczna
Warto powiedzieć o niej przed badaniem. Konsultantka lub genetyk pomoże sprawdzić, czy GeneScreen® jest właściwym pierwszym krokiem w Waszej sytuacji.
✓
Jesteście spokrewnieni
Pokrewieństwo zwiększa prawdopodobieństwo, że oboje odziedziczyliście tę samą zmianę po wspólnym przodku.
✓
Korzystacie z nasienia dawcy lub komórki jajowej dawczyni
Znajomość własnego wyniku może być pomocna przy doborze dawcy tak, aby ograniczyć możliwość wspólnego nosicielstwa tej samej choroby.
Nie jesteście pewni, czy GeneScreen® ma sens właśnie u Was? Przy badaniu w tej cenie nie musicie podejmować decyzji w ciemno. Możecie najpierw bezpłatnie porozmawiać z konsultantką medyczną, która pomoże ocenić, czy GeneScreen® jest odpowiednim badaniem w Waszej sytuacji.
Jak wykonać
Jak wykonać GeneScreen® dla pary?
GeneScreen® dla pary wykonujecie z próbki krwi obojga partnerów. Pobranie możecie umówić w jednym z ponad 300 punktów w Polsce lub w domu, a wynik otrzymacie online do 25 dni roboczych.
1
Umawiacie badanie
Wypełniacie krótki formularz, a nasza konsultantka kontaktuje się z Wami, żeby ustalić szczegóły, odpowiedzieć na pytania i pomóc wybrać dogodne miejsce pobrania krwi. Możliwe są też raty 0%.
2
Oddajecie próbki krwi
Krew pobierana jest jak do zwykłej morfologii – w jednej z ponad 300 placówek w Polsce lub w domu, podczas wizyty mobilnej pielęgniarki. Nie musicie być na czczo.
3
Laboratorium analizuje Wasze geny
W laboratorium wykonywana jest analiza genów kobiety i mężczyzny metodą NGS, a następnie wspólne porównanie wyników pary.
4
Otrzymujecie wynik i jego omówienie
Do 25 dni roboczych wynik pojawia się w Panelu Pacjenta. W cenie zawarta jest konsultacja z lekarzem genetykiem, który wyjaśni, co wynik oznacza dla Was.
Materiał do badania
Próbka krwi obojga partnerów.
Miejsce pobrania
Ponad 300 punktów w Polsce lub pobranie w domu.
Czas oczekiwania
Do 25 dni roboczych.
Wsparcie w cenie
Konsultacja z lekarzem genetykiem po otrzymaniu wyniku.
Nie zostajecie z wynikiem sami. Raport otrzymujecie online w Panelu Pacjenta, a konsultacja z lekarzem genetykiem jest wliczona w cenę badania. Genetyk wyjaśni wynik prostym językiem i pomoże zrozumieć, czy wymaga on dalszych działań.
Wynik
Co może pokazać wynik GeneScreen® dla pary?
Wynik pokazuje, czy u któregoś z Was wykryto zmiany związane z badanymi chorobami i – przede wszystkim – czy oboje macie zmiany w tym samym genie, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Nie musicie znać się na genetyce ani samodzielnie analizować nazw genów i chorób. Wynik omówicie podczas konsultacji z lekarzem genetykiem, który wyjaśni prostym językiem, co wykazało badanie i co oznacza to dla Was jako przyszłych rodziców.
Wspólny wynik pary
Wyniki kobiety i mężczyzny są ze sobą zestawiane, aby sprawdzić ich znaczenie dla przyszłego dziecka.
Czytelny raport online
Dostępny w bezpiecznym Panelu Pacjenta. O gotowym wyniku powiadomimy Was e-mailem.
Ważny przez całe życie
Geny się nie zmieniają, dlatego z wyniku możecie korzystać również przy planowaniu kolejnych ciąż.
Jakie wyniki GeneScreen® możecie otrzymać?
Wynik może pokazać jedną z czterech głównych sytuacji. Każda z nich oznacza coś innego i dlatego każdy wynik omawiacie z lekarzem genetykiem.
1
Nie wykryto wspólnego nosicielstwa
W badanym zakresie nie stwierdzono, abyście oboje mieli zmiany w tym samym genie związane z tą samą chorobą. To oznacza, że ten obszar macie sprawdzony, choć jak każde badanie genetyczne GeneScreen® ma określony zakres.
2
Zmianę wykryto tylko u jednej osoby
W przypadku chorób dziedziczonych recesywnie oznacza to, że nie wykryto wspólnego nosicielstwa tej choroby u pary. Dziecko może odziedziczyć nosicielstwo po jednym z rodziców, ale zwykle nie zachoruje na tę chorobę recesywną.
3
Oboje macie zmiany w tym samym genie
Jeśli zmiany są związane z tą samą chorobą recesywną, przy każdej ciąży istnieje 25% prawdopodobieństwa, że dziecko odziedziczy obie zmienione kopie genu i zachoruje.
Taki wynik nie oznacza rezygnacji z planów o dziecku. Daje Wam możliwość poznania dostępnych dróg jeszcze przed ciążą i spokojnego omówienia ich z lekarzem genetykiem.
W zależności od konkretnej choroby i Waszej sytuacji możecie omówić m.in.:
ciążę naturalną i ukierunkowane badanie dziecka w trakcie ciąży,
in vitro z badaniem zarodków przed transferem (PGT-M),
skorzystanie z komórek rozrodczych dawcy lub dawczyni,
świadomą decyzję o ciąży bez dodatkowej diagnostyki, z wiedzą o wykrytej chorobie.
4
U kobiety wykryto nosicielstwo choroby sprzężonej z chromosomem X
W tej sytuacji znaczenie ma przede wszystkim wynik kobiety, niezależnie od wyniku partnera. Sposób dziedziczenia i prawdopodobieństwo przekazania choroby dziecku zależą od konkretnej choroby i zostaną omówione podczas konsultacji z genetykiem.
Co zrobić po otrzymaniu wyniku GeneScreen®?
Nie musicie samodzielnie decydować, co oznacza wynik i czy wymaga dalszych działań. Konsultacja z lekarzem genetykiem jest częścią badania.
✓
wyjaśni prostym językiem, co wykazało badanie u Was jako pary,
✓
wyjaśni znaczenie wyniku dla przyszłego dziecka,
✓
jeśli wynik wymaga uwagi, przedstawi możliwe dalsze kroki odpowiednie do konkretnej choroby i Waszej sytuacji,
✓
odpowie na Wasze pytania i pomoże zrozumieć, jakie możliwości macie przed kolejnym krokiem.
Wartość GeneScreen® polega na tym, że tę wiedzę otrzymujecie jeszcze przed ciążą. Jeśli nie wykryto wspólnego nosicielstwa, macie ten obszar sprawdzony. Jeśli wynik wskazuje sytuację wymagającą uwagi, macie czas, żeby poznać dostępne możliwości i podjąć decyzję wspólnie z lekarzem genetykiem.
FAQ
Czym GeneScreen® dla pary różni się od badania jednej osoby?
W wariancie dla pary analizowane są geny kobiety i mężczyzny oraz porównywane są ich wyniki. Dzięki temu można sprawdzić, czy określone zmiany genetyczne występują u obojga partnerów i czy razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka. To właśnie wspólna ocena wyników daje najbardziej miarodajny obraz przed planowaniem ciąży.
Czy GeneScreen® dla pary ma sens, jeśli jesteśmy zdrowi i w rodzinie nie było chorób genetycznych?
Tak. Nosicielstwo zmian genetycznych najczęściej nie daje żadnych objawów i nie jest widoczne w historii rodziny. Wiele par dowiaduje się o takim ryzyku dopiero wtedy, gdy wykona badanie genetyczne przed ciążą.
Czy wynik wskazujący ryzyko oznacza, że nie będziemy mogli mieć zdrowego dziecka?
Nie. Nadal możecie mieć zdrowe dziecko. Ryzyko pojawia się tylko wtedy, gdy oboje jesteście nosicielami zmiany w tym samym genie – i nawet wówczas nie odbiera Wam ono szansy na zdrowe dziecko. To, że wiecie o tym przed ciążą, daje Wam czas i realne możliwości działania. Genetyk omówi wynik i przedstawi rozwiązania dopasowane do Waszej sytuacji – m.in. in vitro z badaniem zarodków przed transferem czy diagnostykę w trakcie ciąży.
Ile kosztuje badanie i czy można rozłożyć je na raty?
Badanie GeneScreen® dla pary kosztuje 6500 zł. W cenie jest analiza obojga partnerów, wspólne porównanie wyników oraz konsultacja z lekarzem genetykiem. To jedno badanie, wykonywane raz w życiu, dotyczące zdrowia Waszego dziecka. Możliwe jest rozłożenie kosztu na raty 0% – szczegóły ustala z Wami konsultantka przy umawianiu badania.
Ile genów obejmuje badanie GeneScreen® dla pary?
Badanie obejmuje analizę 2121 genów u kobiety i 2121 genów u mężczyzny. Geny te są związane z ponad 2100 chorobami genetycznymi, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka.
Czy badanie obejmuje SMA, FMR1 i inne ważne geny?
Tak. Badanie obejmuje między innymi geny związane z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA – SMN1), zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1), mukowiscydozą (CFTR) oraz wieloma innymi chorobami dziedzicznymi. To szeroka analiza obejmująca także wiele rzadszych chorób genetycznych.
Jak i gdzie pobierana jest krew do badania?
Krew pobierana jest tak samo jak do zwykłej morfologii. Możecie zrobić to w jednej z ponad 300 placówek w całej Polsce lub w domu, podczas wizyty mobilnej pielęgniarki. Dogodne miejsce i termin pomoże ustalić nasza konsultantka.
Czy konsultacja z genetykiem jest w cenie?
Tak. W cenie badania zawarta jest konsultacja z lekarzem genetykiem. Po otrzymaniu wyniku specjalista omawia go prostym językiem i wyjaśnia jego znaczenie dla planowania ciąży.
Jak długo czeka się na wynik?
Wynik jest gotowy po około 25 dniach roboczych od pobrania próbek. Pojawia się w bezpiecznym Panelu Pacjenta, a o jego gotowości poinformujemy Was e-mailem – nie musicie regularnie sprawdzać panelu.
Kiedy najlepiej wykonać GeneScreen® dla pary?
Najlepiej przed rozpoczęciem starań o dziecko. Dzięki temu macie czas, aby spokojnie zapoznać się z wynikiem, omówić go ze specjalistą i podejść do planowania ciąży z większym poczuciem bezpieczeństwa.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Czym GeneScreen® dla pary różni się od badania jednej osoby?
W wariancie dla pary analizowane są geny kobiety i mężczyzny oraz porównywane są ich wyniki. Dzięki temu można sprawdzić, czy określone zmiany genetyczne występują u obojga partnerów i czy razem mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka. To właśnie wspólna ocena wyników daje najbardziej miarodajny obraz przed planowaniem ciąży.
Czy GeneScreen® dla pary ma sens, jeśli jesteśmy zdrowi i w rodzinie nie było chorób genetycznych?
Tak. Nosicielstwo zmian genetycznych najczęściej nie daje żadnych objawów i nie jest widoczne w historii rodziny. Wiele par dowiaduje się o takim ryzyku dopiero wtedy, gdy wykona badanie genetyczne przed ciążą.
Czy wynik wskazujący ryzyko oznacza, że nie będziemy mogli mieć zdrowego dziecka?
Nie. Nadal możecie mieć zdrowe dziecko. Ryzyko pojawia się tylko wtedy, gdy oboje jesteście nosicielami zmiany w tym samym genie – i nawet wówczas nie odbiera Wam ono szansy na zdrowe dziecko. To, że wiecie o tym przed ciążą, daje Wam czas i realne możliwości działania. Genetyk omówi wynik i przedstawi rozwiązania dopasowane do Waszej sytuacji – m.in. in vitro z badaniem zarodków przed transferem czy diagnostykę w trakcie ciąży.
Ile kosztuje badanie i czy można rozłożyć je na raty?
Badanie GeneScreen® dla pary kosztuje 6500 zł. W cenie jest analiza obojga partnerów, wspólne porównanie wyników oraz konsultacja z lekarzem genetykiem. To jedno badanie, wykonywane raz w życiu, dotyczące zdrowia Waszego dziecka. Możliwe jest rozłożenie kosztu na raty 0% – szczegóły ustala z Wami konsultantka przy umawianiu badania.
Ile genów obejmuje badanie GeneScreen® dla pary?
Badanie obejmuje analizę 2121 genów u kobiety i 2121 genów u mężczyzny. Geny te są związane z ponad 2100 chorobami genetycznymi, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka.
Czy badanie obejmuje SMA, FMR1 i inne ważne geny?
Tak. Badanie obejmuje między innymi geny związane z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA – SMN1), zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1), mukowiscydozą (CFTR) oraz wieloma innymi chorobami dziedzicznymi. To szeroka analiza obejmująca także wiele rzadszych chorób genetycznych.
Jak i gdzie pobierana jest krew do badania?
Krew pobierana jest tak samo jak do zwykłej morfologii. Możecie zrobić to w jednej z ponad 300 placówek w całej Polsce lub w domu, podczas wizyty mobilnej pielęgniarki. Dogodne miejsce i termin pomoże ustalić nasza konsultantka.
Czy konsultacja z genetykiem jest w cenie?
Tak. W cenie badania zawarta jest konsultacja z lekarzem genetykiem. Po otrzymaniu wyniku specjalista omawia go prostym językiem i wyjaśnia jego znaczenie dla planowania ciąży.
Jak długo czeka się na wynik?
Wynik jest gotowy po około 25 dniach roboczych od pobrania próbek. Pojawia się w bezpiecznym Panelu Pacjenta, a o jego gotowości poinformujemy Was e-mailem – nie musicie regularnie sprawdzać panelu.
Kiedy najlepiej wykonać GeneScreen® dla pary?
Najlepiej przed rozpoczęciem starań o dziecko. Dzięki temu macie czas, aby spokojnie zapoznać się z wynikiem, omówić go ze specjalistą i podejść do planowania ciąży z większym poczuciem bezpieczeństwa.
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
