Badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia
Inne nazwy tego badania: badanie materiału z poronienia, określenie wad genetycznych płodu po poronieniu, badanie aberracji chromosomowych u płodu, badanie aneuploidii chromosomowych, badanie genetyczne kosmówki z poronienia samoistnego
Co wykrywa badanie?
Spis treści
Badanie to sprawdza, czy u płodu wystąpiła choroba genetyczna, która przyczyniła się do poronienia, m.in.: zespół Edwardsa, zespół Pateu, zespół Downa, zespół Turnera. Szczegółowej analizie poddawane są chromosomy, które najczęściej są odpowiedzialne
za poronienie: X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22.
.
Badanie chorób genetycznych płodu po poronieniu jest badaniem wykonywanym na materiale poronnym, który zazwyczaj zostaje
zabezpieczony przez lekarza podczas zabiegu łyżeczkowania.
Dlaczego diagnostykę poronień warto rozpocząć właśnie od badania materiału z poronienia?
Po pierwsze znacznie szybciej możesz poznać przyczynę poronienia. Na podstawie wyniku tego badania lekarz genetyk ma szanse określić ryzyko powtórzenia się tej wady w kolejnej ciąży oraz wskazać najlepszy kierunek działania. Dodatkowo może prawidłowo ukierunkować dalszą diagnostykę, tak aby zwiększyć szanse na donoszenie kolejnej ciąży.
.
Po drugie możecie zaoszczędzić pieniądze, ponieważ rozpoczniecie badanie od tego, które wykrywa najczęstsze przyczyny poronień.
.
Po trzecie badanie chorób genetycznych płodu po poronieniu jest badaniem bardziej istotnym niż kariotyp, ponieważ może jednoznacznie wskazać przyczynę poronienia. Badanie kariotypu rodziców nie jest rozstrzygające, gdyż może wskazywać jedynie na ewentualną przyczynę poronienia [1]. Jak pokazuje jedno ze źródeł naukowych, poronienia w ponad 50% przypadków są spowodowane nieprawidłowościami chromosomowymi płodu przy prawidłowych kariotypach
rodziców.
.
Źródła naukowe o chorobach genetycznych jako przyczynie poronienia
..
„W pierwszym trymestrze ciąży 50-80% zarodków wykazuje nieprawidłowości chromosomowe. Najczęstszymi są aberracje liczby chromosomów. Częstość nieprawidłowości chromosomalnych spada wraz ze wzrostem
częstości poronień, a nieprawidłowy kariotyp poronionego płodu jest szansą dla kolejnej ciąży”[1]
„W epitogenezie poronień samoistnych dominującą rolę odgrywają czynniki genetyczne. Głównym warunkiem prowadzącym do powstania zaburzeń o podłożu genetycznym jest nieprawidłowa liczba i struktura chromosomów.”[2]
„W badaniach Carpa i wsp. wyższe szanse (68%) na urodzenie zdrowego dziecka miały pary, u których poroniony samoistnie zarodek miał aberrację chromosomową, niż pary u których w materiale z poronienia nie znaleziono aberracji chromosomowych (41%). Według tego samego autora 85% kobiet, u których poronienie było spowodowane aberracją chromosomową u zarodka, może być spokojna o losy kolejnej ciąży, jednak u 15% istnieje ryzyko powtórzenia się aberracji chromosomowej”[3]
Zaleca się, aby badanie chorób genetycznych płodu wykonać jako pierwsze badanie w celu stwierdzenia przyczyny poronienia. .
Co obejmuje badanie chorób genetycznych jako przyczyny poronienia?
W naszym laboratorium porównujemy profil genetyczny matki oraz przesłanych do nas próbek. Dzięki temu mamy pewność, że badany materiał pochodzi od dziecka. W tym celu wysyłamy zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka.
Kliknij i przeczytaj jak zlecić badanie
Całościowy koszt badania to 837 zł. W cenie tej macie Państwo zagwarantowane:
badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia
określenie płci po poronieniu
konsultację tel. z lekarzem genetykiem (Przeczytaj, dlaczego warto porozmawiać ze specjalistą)
odbiór próbki z adresu domowego lub ze szpitala
wynik do 7 dni roboczych
Wykonując badanie chorób genetycznych płodu po poronieniu:
- możecie uzyskać informację, czy poronienie było spowodowane zmianą losową, która nie powtórzy się w kolejnej ciąży, i na którą nie mieli żadnego wpływu
- zdecydowanie szybciej poznacie przyczynę poronienia. Bardzo często diagnostykę można zakończyć już na tym etapie. Dzięki temu możecie zaoszczędzić czas i pieniądze
- znając przyczynę poronienia możecie lepiej przygotować się do kolejnej ciąży
- porozmawiacie z lekarzem genetykiem, który powie co oznacza wynik przeprowadzonego badania oraz wyda dalsze zalecenia, które zwiększą szanse na powodzenie kolejnej ciąży.
Badanie przyczyn poronienia: Augustów, Biała Podlaska, Biały Bór, Białystok, Bielsko Biała, Bełchatów,Brodnica, Bukowina Tatrzańska, Bydgoszcz, Bystrzyca, Ciechocinek, Cieszyn, Chełm, Chojnice, Chorzów, Ciechanów, Częstochowa, Czarnem, Dębno, Drawsko Pomorskie, Elbląg, Ełk, Gdańsk, Garwolin, Gdynia, Gliwice, Gołańcz, Gorzów Wielkopolski, Grójec, Grudziądz, Gryfice, Inowrocław, Jelenia Góra, Jędrzejów, Kalisz, Katowice, Kędzierzyn-Koźle, Kielce, Kluczbork, Kłodzko, Kobierzyce, Kołobrzeg, Konin, Końskie, Koszalin, Kowalewo Pomorskie, Kraków, Kraśnik, Krosno, Krynica Zdrój, Krzeszowice, Kutno, Kwidzyń, Legnica, Lublin, Lubartów, Łódź, Łuków, Malbork, Międzychód, Myślibórz, Nowy Targ, Nowy Sącz, Nowy Tomyśl, Nysa, Olsztyn, Opole, Ostrołęka, Ostróda, Ostrów Mazowiecka, Ostrowiec Świętokrzyski, Parczew, Piła, Piotrków Trybunalski, Pińczów, Płock, Poznań, Prudnik, Przemyśl, Puławy, Radom, Radomsko, Rybnik, Rzeszów, Siedlce, Sieradz, Skierniewice, Słupsk, Starogard Gdański, Sanok, Stalowa Wola, Starachwoice, Stargard Szczeciński, Sucha Beskidzka, Suwałki, Szczecin, Szczecinek, Szczytno, Ślęza, Świdnica, Świnoujście, Tarnów, Tomaszów Mazowiecki, Toruń, Tychy, Ustroń, Wałbrzych, Wałcz, Warszawa, Wejherowo, Wieluń, Włocławek, Wrocław, Wschowa, Zakopane, Zamość, Zawiercie, Zielona Góra, Żary
Źródło:[1] B. Kwinecka-Dmitriew, M. Zakrzewska, A. Latos-Bielańska, J. Skrzypczak: Częstość występowania aberracji chromosomowych w materiale z poronień. Ginekologia Polska 2010, 81, 896-901.[2] M. Lewicka, M. Sulima, M. Pyć, B. Stawarz: Charakterystyka poronień i prawa przysługujące kobiecie po stracie ciąży. Rocznik Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie. 2013, 59, 1, 123-129, s. 124-125.[3] J. Skrzypczak, B. Kwinecka-Dmitriew, M. Zakrzewska, A. Latos-Bielańska: Czy i jak często aberracje chromosomowe zarodków powtarzają się w kolejnej ciąży? Ginekologia Polska 2010, 81, 681-686.[4] European Journal of Medical Technologies 2015; 4(9): 52
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
