Pytania badania prenatalne V2 [WPINACZ]

Tak, do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi z ręki mamy. Dlatego badanie prenatalne NIPT jest nieinwazyjny i nie wiąże się z ryzykiem poronienia czy infekcji wewnątrzmacicznej. Pobranie próbki jest bezpieczne i proste.

Całogenomowy NIPT warto wykonać w każdym przypadku gdy mama chce nieinwazyjnie sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka i to w szerokim zakresie. Szczególnie jest wskazany gdy:

• wiek matki wynosi ponad 35 lat,
• w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne,
• w rodzinie występują choroby genetyczne,
• badania prenatalne I trymestru dały wynik wskazujący na podwyższone ryzyko trisomii,
• jest zalecana amniopunkcja (np. ze względu na podejrzenie trisomii 21., 13., 18.). Prawidłowy wynik NIPT nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.

Badanie prenatalne NIPT wykonuje się po 10 tygodniu ciąży. Nie ma górnej granicy wieku ciąży i wiek ciąży (po skończonym 10 tc) nie wpływa na wiarygodność badania.

Test NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne i płeć na życzenie. Zakres badania obejmuje 6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłową liczbą chromosomów płciowych oraz mikrodelecje i mikroduplikacje.

FeliaTest w najszerszym pakiecie (Karyo Plus) bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych, w tym trisomie, monosomie wszystkich chromosomów, zmiany liczby chromosomów płci, ponad 140 delecji i duplikacji, 9 mikrodelecji. Opcjonalnie FeliaTest bada również RHD płodu.

Maksymalny czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro to do 10 dni. Z kolei czas oczekiwania na wyniki FeliaTest wynosi do 4-8 dni.

Są to dni robocze liczone od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Wynik udostępniamy gdy tylko jest gotowy – można go pobrać online w bezpiecznym Panelu Klienta. Dzięki temu jest dostępny jeszcze szybciej bez konieczności dodatkowego dojazdu do placówki.

Można powiedzieć, że test NIPT łączy w sobie nieinwazyjny charakter testu PAPP-A (jest to badanie wykonywane z krwi) i czułość amniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.). Test NIPT nie zastępuje badań diagnostycznych jednak gdy jest wykonany np. w przypadku podejrzenia trisomii 21., to jego prawidłowy wynik nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi. Często jest tak, że test PAPP-a i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko choroby genetycznej a dodatkowe badania tego nie potwierdzają i dziecko rodzi się zdrowe.