testdna.pl / Pytania Badania wolnego ...

Pytania Badania wolnego płodowego DNA (NEW) [WPINACZ]

Q: Czy test wolnego DNA płodu jest bezpieczny?

Tak, do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi z ręki mamy. Dlatego test wolnego DNA płodu jest nieinwazyjny i nie wiąże się z ryzykiem poronienia czy infekcji wewnątrzmacicznej. Pobranie próbki jest bezpieczne i proste.

Q: W którym tygodniu ciąży wykonać badanie wolnego DNA płodu?

Badanie wolnego DNA płodu wykonuje się po 10 tygodniu ciąży. Nie ma górnej granicy wieku ciąży i wiek ciąży (po skończonym 10 tc) nie wpływa na wiarygodność badania.

Q: Co bada test wolnego płodowego DNA?

Test NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne i płeć na życzenie. Zakres badania obejmuje 6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłową liczbą chromosomów płciowych oraz mikrodelecje i mikroduplikacje. FeliaTest w najszerszym pakiecie (Karyo Plus) bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych, w tym trisomie, monosomie wszystkich chromosomów, zmiany liczby chromosomów płci, ponad 140 delecji i duplikacji, 9 mikrodelecji. Opcjonalnie FeliaTest bada również RHD płodu.

Q: Jaki jest czas oczekiwania na wynik badania wolnego płodowego DNA?

Maksymalny czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro to do 10 dni. Maksymalny czas oczekiwania na wynik FeliaTest zależy od wybranego pakietu i wynosi 4-7 dni (zwykle około 5) dla FeliaTest Karyo Plus i do 5 dni dla FeliaTest 3 oraz do 14 dni dla FeliaTest RHD. Są to dni robocze liczone od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Wynik udostępniamy gdy tylko jest gotowy - można go pobrać online w bezpiecznym Panelu Klienta. Dzięki temu jest dostępny jeszcze szybciej bez konieczności dodatkowego dojazdu do placówki.

Czy test wolnego DNA płodu jest bezpieczny?

Tak, do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi z ręki mamy. Dlatego test wolnego DNA płodu jest nieinwazyjny i nie wiąże się z ryzykiem poronienia czy infekcji wewnątrzmacicznej. Pobranie próbki jest bezpieczne i proste.

Kiedy warto zrobić badanie wolnego DNA płodowego?

Badanie wolnego DNA płodu warto wykonać w każdym przypadku gdy mama chce nieinwazyjnie sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka i to w szerokim zakresie. Szczególnie jest wskazany gdy:

wiek matki wynosi ponad 35 lat,
w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne,
w rodzinie występują choroby genetyczne,
badania prenatalne I trymestru dały wynik wskazujący na podwyższone ryzyko trisomii,
jest zalecana amniopunkcja (np. ze względu na podejrzenie trisomii 21., 13., 18.). Prawidłowy wynik badania wolnego DNA płodu często nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.

W którym tygodniu ciąży wykonać badanie wolnego DNA płodu?

Badanie wolnego DNA płodu wykonuje się po 10 tygodniu ciąży. Nie ma górnej granicy wieku ciąży i wiek ciąży (po skończonym 10 tc) nie wpływa na wiarygodność badania.

Co bada test wolnego płodowego DNA?

Test NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne i płeć na życzenie. Zakres badania obejmuje 6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłową liczbą chromosomów płciowych oraz mikrodelecje i mikroduplikacje.

FeliaTest w najszerszym pakiecie (Karyo Plus) bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych, w tym trisomie, monosomie wszystkich chromosomów, zmiany liczby chromosomów płci, ponad 140 delecji i duplikacji, 9 mikrodelecji. Opcjonalnie FeliaTest bada również RHD płodu.

Jaki jest czas oczekiwania na wynik badania wolnego płodowego DNA?

Maksymalny czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro to do 10 dni. Maksymalny czas oczekiwania na wynik FeliaTest zależy od wybranego pakietu i wynosi 4-7 dni (zwykle około 5) dla FeliaTest Karyo Plus i do 5 dni dla FeliaTest 3 oraz do 14 dni dla FeliaTest RHD.

Są to dni robocze liczone od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Wynik udostępniamy gdy tylko jest gotowy – można go pobrać online w bezpiecznym Panelu Klienta. Dzięki temu jest dostępny jeszcze szybciej bez konieczności dodatkowego dojazdu do placówki.

Czym różni się badanie wolnego płodowego DNA od amniopunkcji i testu PAPP-A?

Można powiedzieć, że badanie wolnego płodowego DNA łączy w sobie nieinwazyjny charakter testu PAPP-A (jest to badanie wykonywane z krwi) i czułość amniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.). Test wolnego płodowego DNA nie zastępuje badań diagnostycznych jednak gdy jest wykonany np. w przypadku podejrzenia trisomii 21., to jego prawidłowy wynik nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi. Często jest tak, że test PAPP-A i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko choroby genetycznej a dodatkowe badania tego nie potwierdzają i dziecko rodzi się zdrowe.

O autorze

Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 13.02.2026, 14:18 | Ostatnia aktualizacja: 18.08.2026, 11:16