GeneScreen® dla kobietyWynik ważny przez: całe życieKonsultacja z genetykiem klinicznym: w cenieDokładny wynik: wysoka skuteczność dzięki metodzie NGSMiejsce pobrania: punkt pobrań lub wizyta mobilnej pielęgniarki
GeneScreen® dla kobiety daje Ci więcej spokoju, więcej poczucia bezpieczeństwa i więcej pewności, że robisz ważny krok dla zdrowia swojego dziecka.
Kiedy marzysz o dziecku, najważniejsze staje się jego zdrowie. To właśnie ono daje największy spokój i poczucie, że Wasza rodzina może wejść w nowy etap z większą pewnością i mniejszym lękiem.
Zadbaj o zdrowie swojego dziecka jeszcze przed ciążą
Możesz czuć się całkowicie zdrowo i nie wiedzieć, że w Twoich genach występują zmiany, które nabierają znaczenia dopiero wtedy, gdy pojawiają się również u partnera (szacunkowo każdy z nas ma 7–10 takich zmian). W wielu rodzinach, w których rodzi się dziecko z chorobą genetyczną, wcześniej nie było żadnego tła chorobowego, ponieważ nosicielstwo zazwyczaj nie daje objawów. Takie zmiany można wykryć tylko dzięki badaniu genetycznemu.
Właśnie dlatego coraz więcej kobiet decyduje się wykonać badanie genetyczne przed ciążą, kiedy jest czas na spokojne decyzje i świadome przygotowanie do macierzyństwa.
Badanie pokazuje, czy w Twoich genach znajdują się zmiany, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka. To cenna wiedza na etapie, w którym możesz jeszcze spokojnie planować, podejmować świadome decyzje i przygotować się do ciąży z większą pewnością.
Analiza 2121 genów
Szeroka analiza genów związanych z chorobami genetycznymi ważnymi w planowaniu ciąży.
Ponad 1400 chorób genetycznych
Badanie obejmuje bardzo szeroki zakres chorób, których nie pokażą podstawowe badania wykonywane przed ciążą.
Więcej spokoju
To ważny krok, który pomaga podejść do planowania ciąży z większym poczuciem bezpieczeństwa.
Co realnie daje to badanie?
✓
Sprawdzasz, czy w Twoich genach znajdują się zmiany, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka.
✓
Lepiej przygotowujesz się do ciąży i zyskujesz więcej spokoju już na etapie planowania.
✓
Otrzymujesz konkretny wynik i jego omówienie przez doświadczonego genetyka.
✓
Jeśli badanie wykaże zmiany, lekarz wyjaśni dalsze kroki, które mogą pomóc jeszcze lepiej zadbać o zdrowie przyszłego dziecka.
Masz pytania o to, czy to badanie będzie odpowiednie w Twojej sytuacji? Możesz najpierw porozmawiać z konsultantem medycznym.
Dlaczego warto zdecydować się na wariant GeneScreen® dla pary?
Badanie kobiety daje bardzo ważną wiedzę, ale pełniejszy obraz pojawia się dopiero wtedy, gdy analizie poddane są geny obojga partnerów.
Wiele chorób genetycznych ma znaczenie dla dziecka wtedy, gdy określone zmiany występują zarówno u kobiety, jak i u mężczyzny.
Dlatego właśnie GeneScreen® dla pary daje najbardziej miarodajną ocenę wspólnego ryzyka i pozwala jeszcze lepiej zadbać o zdrowie przyszłego dziecka.
GeneScreen® dla kobiety
To ważny pierwszy krok i cenna wiedza o Twoich genach przed ciążą.
GeneScreen® dla pary
Daje najszerszy obraz i największe poczucie bezpieczeństwa przed ciążą, ponieważ analizuje geny obojga partnerów.
Analiza 2121 genów związanych z ponad 1400 chorobami genetycznymi.
Konsultacja specjalisty po wyniku
Wynik omawia doświadczony lekarz genetyk.
Analiza metodą NGS
Nowoczesna metoda Sekwencjonowania Nowej Generacji pozwalająca bardzo dokładnie ocenić analizowane geny.
Wygodne pobranie próbki krwi
W jednej z ponad 300 placówek w Polsce lub w domu z pomocą doświadczonej pielęgniarki.
Wynik online
W Panelu Pacjenta po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.
Dlaczego warto?
Planowanie dziecka to moment, w którym wiele kobiet chce zrobić wszystko, aby zadbać o zdrowie swojego przyszłego dziecka. Badanie genetyczne przed ciążą pozwala sprawdzić rzeczy, których nie pokażą standardowe badania.
Więcej spokoju przed ciążą
Świadomość, że sprawdziłaś ważne informacje o swoich genach daje większe poczucie bezpieczeństwa przed rozpoczęciem starań o dziecko.
Sprawdzenie zmian niewidocznych w innych badaniach
Wiele zmian genetycznych nie daje żadnych objawów i nie jest wykrywana w standardowych badaniach wykonywanych przed ciążą.
Świadome planowanie ciąży
Badanie daje wiedzę, która pomaga spokojniej podejść do planowania ciąży i przygotować się do macierzyństwa.
Ważny krok dla zdrowia dziecka
To jeden z elementów świadomego przygotowania do ciąży i troski o zdrowy start Twojego dziecka.
Warto pamiętać: wiele chorób genetycznych ma znaczenie dla dziecka dopiero wtedy, gdy określone zmiany występują u obojga partnerów. Dlatego najpełniejszy obraz daje badanie GeneScreen® dla pary.
Zakres badania
Badanie pozwala sprawdzić zmiany w genach, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka i których nie wykryją standardowe badania wykonywane przed ciążą.
Analiza 2121 genów
Szeroka analiza genów istotnych w planowaniu ciąży.
Ponad 1400 chorób genetycznych
Badanie obejmuje szerokie spektrum chorób dziedzicznych.
Nowoczesna analiza NGS
Dokładna ocena zmian w analizowanych genach dzięki technologii sekwencjonowania nowej generacji.
Badanie obejmuje między innymi:
choroby autosomalne recesywne,
wybrane choroby sprzężone z chromosomem X,
choroby metaboliczne,
szerokie spektrum chorób rzadkich.
Wśród analizowanych genów znajdują się m.in. geny związane z:
Najlepiej wykonać to badanie przed rozpoczęciem starań o dziecko.
To moment, w którym możesz spokojnie sprawdzić ważny obszar i podejmować decyzje bez pośpiechu. Dzięki temu:
1
masz czas, żeby wszystko dobrze przemyśleć,
2
możesz zaplanować kolejne kroki z większym spokojem,
3
wchodzisz w ciążę bardziej świadomie.
Warto pamiętać, że zmiany genetyczne zwykle nie dają żadnych objawów i nie da się ich ocenić na podstawie codziennego samopoczucia czy podstawowych badań.
To badanie nie służy straszeniu. Daje większą jasność, więcej spokoju i poczucie, że dobrze przygotowujesz się do ciąży.
Badanie krok po kroku
Badanie GeneScreen® dla kobiety jest proste i wygodne. Cały proces – od zamówienia badania do otrzymania wyniku – przebiega w kilku krokach.
1
Zamawiasz badanie
Możesz zamówić badanie online lub wcześniej porozmawiać z konsultantką medyczną, która wyjaśni, jak wygląda cały proces i pomoże spokojnie podjąć decyzję.
2
Oddajesz próbkę krwi
Próbka pobierana jest jak do zwykłej morfologii – w jednej z ponad 300 placówek w Polsce lub w domu, z pomocą doświadczonej pielęgniarki.
3
Laboratorium analizuje Twoje geny
Próbka trafia do laboratorium, gdzie wykonywana jest szczegółowa analiza genów metodą Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS).
4
Otrzymujesz wynik i jego omówienie
Po około 25 dniach roboczych wynik pojawia się w Panelu Pacjenta. W cenie badania zawarta jest również konsultacja z lekarzem genetykiem, który wyjaśni znaczenie wyniku.
Wynik otrzymasz po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium. Raport jest dostępny online w Panelu Pacjenta i przygotowany w czytelnej, przejrzystej formie. O gotowym wyniku poinformujemy Cię e-mailem.
Najważniejsze jest to, że nie zostajesz z wynikiem sama. W cenie badania zawarta jest także konsultacja z lekarzem genetykiem, który omówi wynik prostym językiem i wyjaśni, co oznacza on w praktyce.
Co oznacza wynik?
Jeśli badanie wykaże zmiany genetyczne, daje to ważną informację jeszcze przed ciążą. Dzięki temu możesz spokojnie omówić wynik ze specjalistą i świadomie zdecydować, jakie kolejne kroki będą najlepsze.
✓
wynik daje Ci ważną wiedzę jeszcze przed ciążą,
✓
po konsultacji lepiej rozumiesz, co oznacza on dla planowania ciąży,
✓
zyskujesz więcej jasności, spokoju i poczucia wpływu.
To badanie nie ma dawać powodów do martwienia się. Ma dawać wiedzę, poczucie wpływu i możliwość świadomego planowania ciąży.
Czy to dla Ciebie?
GeneScreen® dla kobiety najczęściej wybierają osoby, które chcą spokojniej przygotować się do ciąży i zadbać o zdrowie przyszłego dziecka.
✓
planujesz ciążę i chcesz wcześniej sprawdzić ważne informacje o swoich genach,
✓
chcesz podejść do planowania ciąży spokojniej i bardziej świadomie,
✓
zastanawiasz się, czy w Twoich genach mogą znajdować się zmiany istotne dla zdrowia dziecka,
✓
chcesz zrobić wszystko, aby zadbać o zdrowie swojego przyszłego dziecka jeszcze przed ciążą.
Warto wiedzieć: każdy z nas może mieć zmiany w genach, mimo że czuje się dobrze i nigdy nie miał żadnych objawów. Często także w rodzinie wcześniej nie było chorób genetycznych. Takie zmiany można wykryć tylko dzięki badaniu genetycznemu.
Masz pytania o to badanie?
Porozmawiaj z konsultantem medycznym – wyjaśnimy wszystko spokojnie i bez zobowiązań.
Czy GeneScreen® dla kobiety ma sens, jeśli czuję się zdrowo i nie mam chorób w rodzinie?
Tak. Wiele zmian genetycznych nie daje żadnych objawów i nie da się ich ocenić na podstawie samopoczucia ani podstawowych badań. Możesz czuć się dobrze i nie wiedzieć, że w Twoich genach znajdują się zmiany, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka. Właśnie dlatego coraz więcej kobiet wykonuje takie badanie jeszcze przed ciążą.
Co dokładnie obejmuje GeneScreen® dla kobiety?
GeneScreen® dla kobiety obejmuje analizę 2121 genów związanych z ponad 1400 chorobami genetycznymi. Badanie pozwala sprawdzić szeroki zakres zmian genetycznych, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka. Pełną listę analizowanych genów i chorób znajdziesz w opisie badania.
Czy badanie obejmuje SMA, FMR1 i inne ważne geny?
Tak. Badanie obejmuje między innymi geny związane z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA, SMN1), zmianami w genie FMR1, mukowiscydozą oraz wieloma innymi chorobami dziedzicznymi. To szerokie badanie, które obejmuje również wiele rzadszych jednostek genetycznych.
Czy konsultacja z genetykiem jest w cenie?
Tak. W cenie badania zawarta jest konsultacja z lekarzem genetykiem. Po otrzymaniu wyniku specjalista omawia go prostym językiem i wyjaśnia, co oznacza on w praktyce oraz czy warto rozważyć dalsze kroki.
Czy badanie jednej osoby daje pełny obraz ryzyka?
Badanie kobiety daje bardzo ważną wiedzę, ale najpełniejszy obraz daje badanie wykonane u obojga partnerów. Wiele chorób genetycznych ma znaczenie dla dziecka wtedy, gdy określone zmiany występują zarówno u kobiety, jak i u mężczyzny. Dlatego osoby, które chcą ocenić wspólne ryzyko genetyczne, często wybierają także GeneScreen® dla pary.
Kiedy najlepiej wykonać GeneScreen® dla kobiety?
Najlepiej przed rozpoczęciem starań o dziecko. To moment, w którym masz czas, żeby spokojnie zapoznać się z wynikiem, omówić go ze specjalistą i podejść do planowania ciąży z większym poczuciem bezpieczeństwa.
Jak wygląda badanie w praktyce?
Badanie wykonuje się z próbki krwi pobranej jak do zwykłej morfologii. Próbkę możesz oddać w jednej z około 300 placówek w Polsce albo skorzystać z pobrania w domu przez doświadczoną pielęgniarkę. Wynik jest udostępniany online w Panelu Pacjenta.
Opinie o badaniu
Poznaj opinie osób, które zdecydowały się sprawdzić geny przed ciążą i zyskać spokojną głowę.
⭐⭐⭐⭐⭐ 99.9% zadowolonych klientów
Anna K. 🇵🇱 Polska
Zrobiliśmy GeneScreen, bo chcieliśmy mieć spokojną głowę przed staraniami. Najbardziej doceniam to, że wynik został omówiony z genetykiem w prosty sposób – bez straszenia, za to konkretnie. Czuję ulgę i większą pewność, że dobrze zaczynamy.
Katarzyna i Michał P. 🇵🇱 Polska
Po 35. roku życia bardzo zależało mi, żeby podejść do ciąży świadomie. Badanie dało nam poczucie kontroli, a cały proces był sprawny – od pobrania po kontakt. Warto, jeśli ktoś chce zrobić „to coś więcej” dla spokoju.
Monika S. 🇵🇱 Polska
W naszej rodzinie były choroby genetyczne, więc temat wracał jak bumerang. GeneScreen pomógł nam uporządkować myśli i przestać się zastanawiać „a co jeśli…”. Konsultacja po wyniku była bardzo wspierająca.
Ewelina i Tomasz W. 🇵🇱 Polska
Najbardziej podobało mi się to, że wszystko było jasno wyjaśnione, a nie napisane trudnym językiem. Czuliśmy, że ktoś prowadzi nas krok po kroku. Dla mnie to badanie to po prostu spokój przed ciążą.
Agnieszka D. 🇵🇱 Polska
Podjęliśmy decyzję o badaniu, bo chcieliśmy zminimalizować ryzyko ciężkiej choroby u dziecka. Wiem, że to nie daje 100% „gwarancji na wszystko”, ale daje coś równie ważnego: spokojną głowę i jasny plan, co dalej, jeśli wynik coś pokaże.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Czy GeneScreen® dla kobiety ma sens, jeśli czuję się zdrowo i nie mam chorób w rodzinie?
Tak. Wiele zmian genetycznych nie daje żadnych objawów i nie da się ich ocenić na podstawie samopoczucia ani podstawowych badań. Możesz czuć się dobrze i nie wiedzieć, że w Twoich genach znajdują się zmiany, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka. Właśnie dlatego coraz więcej kobiet wykonuje takie badanie jeszcze przed ciążą.
Co dokładnie obejmuje GeneScreen® dla kobiety?
GeneScreen® dla kobiety obejmuje analizę 2121 genów związanych z ponad 1400 chorobami genetycznymi. Badanie pozwala sprawdzić szeroki zakres zmian genetycznych, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka. Pełną listę analizowanych genów i chorób znajdziesz w opisie badania.
Czy badanie obejmuje SMA, FMR1 i inne ważne geny?
Tak. Badanie obejmuje między innymi geny związane z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA, SMN1), zmianami w genie FMR1, mukowiscydozą oraz wieloma innymi chorobami dziedzicznymi. To szerokie badanie, które obejmuje również wiele rzadszych jednostek genetycznych.
Czy konsultacja z genetykiem jest w cenie?
Tak. W cenie badania zawarta jest konsultacja z lekarzem genetykiem. Po otrzymaniu wyniku specjalista omawia go prostym językiem i wyjaśnia, co oznacza on w praktyce oraz czy warto rozważyć dalsze kroki.
Czy badanie jednej osoby daje pełny obraz ryzyka?
Badanie kobiety daje bardzo ważną wiedzę, ale najpełniejszy obraz daje badanie wykonane u obojga partnerów. Wiele chorób genetycznych ma znaczenie dla dziecka wtedy, gdy określone zmiany występują zarówno u kobiety, jak i u mężczyzny. Dlatego osoby, które chcą ocenić wspólne ryzyko genetyczne, często wybierają także GeneScreen® dla pary.
Kiedy najlepiej wykonać GeneScreen® dla kobiety?
Najlepiej przed rozpoczęciem starań o dziecko. To moment, w którym masz czas, żeby spokojnie zapoznać się z wynikiem, omówić go ze specjalistą i podejść do planowania ciąży z większym poczuciem bezpieczeństwa.
Jak wygląda badanie w praktyce?
Badanie wykonuje się z próbki krwi pobranej jak do zwykłej morfologii. Próbkę możesz oddać w jednej z około 300 placówek w Polsce albo skorzystać z pobrania w domu przez doświadczoną pielęgniarkę. Wynik jest udostępniany online w Panelu Pacjenta.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
