.
Dlaczego badanie NIFTY nie powtarza błędów testu PAPP-A?
Jeśli trafiłaś na informację o badaniu NIFTY, prawdopodobnie przeżywasz właśnie bardzo trudne tygodnie swojej ciąży. Masz za sobą test PAPP-A, z którego wyszło „podwyższone ryzyko”, a w Twojej głowie kłębią się czarne scenariusze.
Najważniejsze, co musisz teraz wiedzieć, to fakt, że test PAPP-A bardzo często podnosi fałszywy alarm. Ocenia on jedynie Twoje hormony. A Twoje hormony w ciąży mogą wariować z miliona powodów – przez przeziębienie, gorszy dzień, stres, a nawet przez to, jak ułożyło się łożysko. Zły wynik PAPP-A nie mówi, że dziecko jest chore. Mówi tylko, że wpadłaś w tabelkę statystyczną, która sugeruje dalsze sprawdzenie.
Badanie NIFTY całkowicie odcina się od tej statystyki. Nie patrzy na Twoje hormony, Twój wiek ani na ogólne tabelki. Szuka we krwi informacji pochodzących bezpośrednio od dziecka.
Dlaczego wynikowi badania NIFTY można zaufać?
Spis treści
Kobiety często pytają: „Skoro badanie NIFTY to też badanie z mojej krwi, to dlaczego ma być dokładniejsze?”
Różnica tkwi w tym, czego szukamy w probówce. W Twoim krwioobiegu od początku ciąży pływają maleńkie cząstki, które pochodzą z łożyska malucha. To jest jego własny, unikalny kod genetyczny.
Badanie NIFTY po prostu ignoruje Twoje parametry, a skupia się wyłącznie na zliczeniu tych cząstek dziecka.
Jeśli maluch rozwija się prawidłowo, liczba tych cząstek odpowiadających za konkretne cechy (np. chromosom 21) jest na stałym, idealnym poziomie.
Gdyby działo się coś złego, tych cząstek byłoby w Twojej krwi po prostu za dużo.
Ponieważ badanie mierzy realny stan biologiczny dziecka, a nie zgaduje na podstawie Twojego samopoczucia czy wieku, jego skuteczność wynosi ponad 99%. To oznacza, że niemal całkowicie zdejmuje z Ciebie lęk przed fałszywym alarmem.
Co realnie zobaczysz na wyniku badania NIFTY?
Wynik badania NIFTY jest bardzo prosty w odbiorze. Nie dostaniesz kolejnej przerażającej statystyki typu „1 do 150”. Zamiast tego czarno na białym zobaczysz informację, czy ryzyko dla konkretnych 102 wad (w tym zespołu Downa, Edwardsa czy Patau) jest niskie, czy wysokie.
W zdecydowanej większości przypadków kobiety widzą na dokumencie upragnione słowo: „NISKIE”, co pozwala im wreszcie zacząć cieszyć się ciążą i spokojnie kompletować wyprawkę. Na tym samym dokumencie – jeśli tylko chcesz – zostanie wpisana pewna informacja o tym, czy urodzisz chłopca, czy dziewczynkę.
Warto wiedzieć, jak wygląda procedura po wydaniu wyniku. Jeśli badanie wykaże prawidłowy, niski poziom ryzyka, otrzymujesz gotowy dokument, który zamyka temat. Jeśli jednak wynik okazałby się nieprawidłowy (wskazujący na wysokie ryzyko), nie zostajesz z tym sama. W takiej sytuacji wynik jest bezpłatnie konsultowany telefonicznie z lekarzem genetykiem, który dokładnie wyjaśni Ci sytuację, odpowie na pytania i wskaże, jakie kroki medyczne należy podjąć dalej.
FAQ
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
