

Badania dla kobiet
Twoje ciało wie więcej, niż Ci się wydaje. Badania genetyczne pomagają to zrozumieć – zanim pojawią się pytania bez odpowiedzi. Znajdziesz tu testy, które kobiety wybierają najczęściej, dopasowane do etapu, na którym teraz jesteś.
Jak to działa?
Spis treści
Zamów badanie
online, 24/7
Pobierz próbkę
zgodnie z instrukcją
Odbierz wynik
w Panelu Pacjenta (SMS z powiadomieniem)
💡 W wielu badaniach próbka to prosty wymaz z policzka – pobierasz samodzielnie w domu.
Wybierz etap, a potem badanie
Planuję ciążę / starania / niepłodność
Dobre przygotowanie zaczyna się od konkretu – bez zgadywania.
Zanim zaczniesz starania, warto wiedzieć, co może im stanąć na drodze. Badanie sprawdza, czy masz genetyczną skłonność do zaburzeń krzepnięcia – czynnik, który często pozostaje nieznany, a może mieć realny wpływ na utrzymanie ciąży.
Wymaz z policzka
Kariotyp
Planując ciążę, możesz sprawdzić jedną z najważniejszych rzeczy z góry – czy Twoje chromosomy i partnera nie kryją zmian, które mogłyby wpłynąć na poczęcie lub rozwój zarodka. Badanie kariotypu daje Wam obojgu konkretną odpowiedź, zanim pojawią się pytania bez odpowiedzi.
Krew żylna
Badanie KIR
PROMOCJAdo 15.03
Badanie KIR ocenia zestaw receptorów układu odpornościowego matki, które odgrywają kluczową rolę w przyjęciu zarodka. Jeśli chcesz wykonać badania etapami – możesz zacząć właśnie od KIR.
Wymaz z policzka
KIR + HLA-C
Czasem organizm mamy reaguje na zarodek jak na ciało obce – i odrzuca ciążę, zanim ta zdąży się rozwinąć. Badanie KIR i HLA-C sprawdza, czy między Twoim układem odpornościowym a genetyką partnera nie ma konfliktu, który warto poznać i uwzględnić – zwłaszcza gdy starania się przedłużają lub ciąże nie utrzymują się.
Wymaz z policzka
GeneScreen® PROMOCJA do 15.03
Marzysz o spokojnej ciąży i zdrowym dziecku. Planujesz ciążę i chcesz podejść do niej spokojniej – jesteś w dobrym miejscu. Jest sposób, żeby jeszcze przed ciążą zadbać o zdrowie Maluszka. GeneScreen® sprawdza „ukryte” zmiany w genach, które zwykle nie dają żadnych objawów u rodziców, a u dziecka mogą prowadzić do ciężkich chorób.
Krew żylna (oboje partnerów)
Jestem po stracie
Jeżeli chcesz zacząć od najbardziej konkretnego kroku – te badania wybiera się najczęściej.
Najczęstszy wybór
Trombofilia wrodzona
PROMOCJAdo 15.03
Niektóre poronienia mają przyczynę, którą można wykryć – i której można zapobiec. Badanie sprawdza, czy Twój organizm ma genetyczną skłonność do nieprawidłowego krzepnięcia krwi, które może zakłócać implantację lub rozwój ciąży.
Wymaz z policzka
Kariotyp
Jeśli straciłaś ciążę, warto sprawdzić, czy przyczyna nie leży w chromosomach – Twoich lub partnera. Nieprawidłowości kariotypu często nie dają żadnych objawów i można z nimi żyć latami, nie wiedząc o ich istnieniu – a mimo to mieć realny wpływ na każdą kolejną ciążę.
Krew żylna
Badanie KIR
PROMOCJAdo 15.03
Jeśli chcesz wykonać diagnostykę immunologiczną etapami – badanie KIR to część dotycząca Ciebie. Sprawdza zestaw receptorów układu odpornościowego, które decydują o tym, jak Twój organizm reaguje na zarodek. Można łączyć z HLA-C partnera lub zamówić osobno.
Krew żylna
KIR + HLA-C
Czasem poronienie nie ma nic wspólnego z chromosomami ani krzepnięciem – przyczyną jest cichy konflikt immunologiczny między organizmem mamy a genetyką taty. Badanie KIR i HLA-C sprawdza, czy Twój układ odpornościowy nie traktował zarodka jak zagrożenia – i czy to właśnie tutaj leży odpowiedź, której szukasz.
Wymaz z policzka
Jestem w ciąży
Badania wybierane przez kobiety, które chcą podejść do ciąży bardziej konkretnie.
FeliaTest PROMOCJA do 15.03
Ciąża to czas, w którym chcesz mieć pewność – nie czekać i się martwić. FeliaTest to nieinwazyjne badanie prenatalne z krwi mamy, które już po 10. tygodniu ciąży sprawdza, czy chromosomy dziecka rozwijają się prawidłowo. Bez ryzyka dla ciąży, bez nakłucia – tylko konkretna odpowiedź, która pozwala odetchnąć.
Krew mamy
Profilaktyka i geny
Jeśli chcesz zrobić coś dobrego dla przyszłości – tu zaczyna się mądra profilaktyka.
OncoPuls
Miej raka na oku, zanim da o sobie znać.
GeneScreen® PROMOCJA do 15.03
Marzysz o spokojnej ciąży i zdrowym dziecku. Planujesz ciążę i chcesz podejść do niej spokojniej – jesteś w dobrym miejscu. Jest sposób, żeby jeszcze przed ciążą zadbać o zdrowie Maluszka. GeneScreen® sprawdza „ukryte” zmiany w genach, które zwykle nie dają żadnych objawów.
Jelita i nietolerancje
Gdy chcesz lepiej zrozumieć swoje samopoczucie i przestać zgadywać.
Pakiet „Zdrowe Jelita”
Wzdęcia, dyskomfort po jedzeniu, wahania nastroju, zmęczenie bez powodu – czasem to nie stres, tylko jelita dają sygnał, że coś jest nie tak. Pakiet sprawdza genetyczne predyspozycje do nietolerancji i chorób jelit, które mogą latami dawać objawy, na które nikt nie znajdował odpowiedzi.
Nietolerancja laktozy
PROMOCJAdo 15.03
Ból brzucha, wzdęcia i dyskomfort po mleku lub nabiale? Badanie genetyczne jednoznacznie wyjaśni, czy Twój organizm nie produkuje wystarczająco laktazy – raz na zawsze, bez diet eliminacyjnych na próbę.
Celiakia
PROMOCJAdo 15.03
Celiakia potrafi przez lata maskować się jako „wrażliwy żołądek”. Badanie genetyczne sprawdza obecność genów HLA-DQ2 i HLA-DQ8, które są warunkiem koniecznym do jej rozwoju – i pozwala wykluczyć lub potwierdzić ryzyko raz na zawsze.
FAQ
Jak to działa krok po kroku?
Zamawiasz zestaw online, pobierasz i odsyłasz próbkę zgodnie z instrukcją, a wynik odbierasz w Panelu Pacjenta (otrzymasz SMS z informacją, że wynik jest gotowy).
Gdzie zobaczę wynik?
W Panelu Pacjenta – dostępnym przez przeglądarkę, 24/7.
Czy pobranie próbki jest trudne?
Nie – w wielu badaniach jest to bezbolesny wymaz z policzka, który wykonujesz samodzielnie w domu.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.







