.
Kiedy warto wykonać badania genetyczne przed ciążą?
Nie każda para planująca dziecko od razu myśli o genach, nosicielstwie i badaniach DNA. Częściej na początku pojawiają się pytania o zdrowie, styl życia, suplementację czy przygotowanie organizmu do ciąży.
Wolicie sprawdzić to przed staraniami czy dopiero po dwóch kreskach?
Coraz więcej par chce wiedzieć więcej jeszcze przed ciążą – zanim pojawi się stres, niepewność i trudne decyzje.
GeneScreen® pomaga sprawdzić, czy jako para możecie być nosicielami zmian genetycznych, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka.
Badanie wykonuje się raz w życiu, a wynik można omówić z genetykiem, który wyjaśnia, co oznacza konkretnie w Waszej sytuacji i jakie są dalsze możliwości.
Najważniejsze: nosicielstwo zmian genetycznych zwykle nie daje żadnych objawów. Zdrowi rodzice mogą nie wiedzieć, że są nosicielami tej samej zmiany genetycznej, która może mieć znaczenie dla dziecka.
Kiedy warto wykonać GeneScreen®?
GeneScreen® najczęściej wykonują pary, które planują ciążę i chcą wcześniej sprawdzić ryzyko chorób dziedzicznych u przyszłego dziecka. Badanie może mieć sens zarówno wtedy, gdy w rodzinie występowały choroby genetyczne, jak i wtedy, gdy para nie ma żadnych obciążeń i po prostu chce podejść do planowania ciąży bardziej świadomie.
Planujecie pierwszą ciążę
I chcecie wcześniej sprawdzić ryzyko chorób dziedzicznych u dziecka.
Były poronienia lub straty ciąż
Badanie może być elementem szerszej diagnostyki planowania kolejnej ciąży.
W rodzinie występują choroby genetyczne
Szczególnie jeśli pojawiały się choroby dziedziczne lub niewyjaśnione problemy zdrowotne.
Przygotowujecie się do IVF
Wcześniejsza wiedza może pomóc uporządkować dalszą diagnostykę.
Chcecie podejść do ciąży bardziej świadomie
Bez czekania na sytuację, w której pojawią się pytania dopiero w trakcie ciąży.
Jedno z Was ma stwierdzone nosicielstwo
Wtedy szczególnie ważne jest sprawdzenie wyniku drugiego partnera.
Dlaczego zdrowa para może mieć wspólne ryzyko genetyczne?
Spis treści
To jedno z najczęstszych pytań. Wiele osób zakłada, że skoro są zdrowi, nie mają powodów do obaw. Tymczasem nosicielstwo zmian genetycznych zwykle nie daje żadnych objawów i nie wychodzi w podstawowych badaniach.
Problem pojawia się dopiero wtedy, gdy oboje partnerzy są nosicielami zmian w tym samym genie. W takiej sytuacji może pojawić się ryzyko przekazania choroby dziecku.
Dlatego GeneScreen® wykonuje się u pary. Największe znaczenie ma porównanie wyników kobiety i mężczyzny, a nie pojedynczy wynik jednej osoby.
Co sprawdza GeneScreen®?
GeneScreen® to badanie nosicielstwa zmian genetycznych wykonywane metodą NGS. Analiza obejmuje geny związane z wybranymi chorobami dziedzicznymi, które mogą być przekazywane dziecku mimo braku objawów u rodziców.
W zależności od wariantu badania możliwa jest analiza wykonywana:
- u obojga partnerów,
- u kobiety,
- u mężczyzny.
| Wariant badania | Dla kogo? | Link |
| GeneScreen® dla par | Najczęściej wybierany wariant przy planowaniu ciąży. | Zobacz badanie |
| GeneScreen® dla kobiety | Jeśli badanie zaczyna partnerka. | Zobacz badanie |
| GeneScreen® dla mężczyzny | Jeśli badanie wykonuje partner. | Zobacz badanie |
Czy badania genetyczne przed ciążą mają sens, jeśli nie ma chorób w rodzinie?
Tak. Wiele par wykonujących badanie nie ma żadnych znanych obciążeń rodzinnych. To ważne, bo nosicielstwo chorób genetycznych często pojawia się „po cichu” i może dotyczyć osób, które nigdy wcześniej nie miały powodów do podejrzeń.
Właśnie dlatego coraz więcej par wykonuje badania genetyczne jeszcze przed ciążą – nie dlatego, że „szukają problemów”, ale dlatego, że chcą podejść do rodzicielstwa spokojniej i bardziej świadomie.
FAQ – kiedy warto wykonać badania genetyczne przed ciążą?
Umów badanie lub konsultację
Jeśli nie wiecie, który wariant badania będzie najlepszy w Waszej sytuacji, możecie skorzystać z konsultacji i spokojnie omówić swoją historię z konsultantem medycznym.
Wypełnij formularz
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Przeczytaj więcej o GeneScreen®
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
