Badanie NIFTY w ciąży – co warto wiedzieć?

Test NIFTY dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka. Badanie NIFTY w ciąży wykonało już ponad 10 000 kobiet na całym świecie. Co warto o nim wiedzieć? Jak się przygotować? Podpowiadamy.

Badanie NIFTY w ciąży – na czym polega?

Badanie NIFTY w ciąży można wykonać po 10. tygodniu [2]. Do jego wykonania jest potrzebna niewielka próbka krwi ciężarnej. To właśnie w niej krąży wolne płodowe DNA (ang. cell free fetal DNA, cffDNA), które można przebadać pod kątem różnych nieprawidłowości, w tym np. takich chorób genetycznych jak: trisomia 21. (zespół Downa), aneuploidie chromosomów płci (np. zespół Turnera) czy też mikrodelecje i mikroduplikacje (np. zespół Di George’a).

Badanie NIFTY w ciąży – czy jest bezpieczne?

Badanie NIFTY w ciąży jest nieinwazyjne. Łączy ono w sobie korzyści standardowych badań prenatalnych: nieinwazyjny charakter testu PAPP-A i czułość na poziomie czułościu amniopunkcji – ponad 99% dla trisomii 21..

Badanie NIFTY w ciąży – jak się przygotować?

Mimo zaawansowanej i nowoczesnej technologii badanie NIFTY w ciąży wygląda z punktu widzenia przyszłej mamy jak zwykła morfologia. Pobranie próbki krwi nie wymaga specjalnych przygotowań. W przeciwieństwie do morfologii nie trzeba być na czczo.

Które badanie NIFTY w ciąży wybrać?

Wybierając badanie NIFTY w ciąży warto wiedzieć, czym różnią się te testy. Najszerszym badaniem NIFTY w ciąży, które analizuje wolne płodowe DNA pod kątem 94 różnych nieprawidłowości, jest test NIFTY pro [3]. Na życzenie rodziców, na wyniku testu NIFTY pro jest podana również płeć dziecka. Rezultat badania jest udostępniany online, dzięki czemu nie ma konieczności, aby ponownie udawać się do placówki, w której wykonywano badanie.

Źródła:

1. https://www.niftytest.com/
2. https://testnifty.eu/walidacja-i-wskazania/
3. https://nipt-geneplanet.com/pl/pacjent/pakiety