Badanie czynnik V Leiden – sprawdź jak szybko wykonać i uzyskać pewny wynik badania
Czynnik V Leiden (1691G>A) – badanie genetyczne
Spis treści
Badanie czynnika V Leiden to badanie genetyczne, które ocenia obecność mutacji genetycznej w genie czynnika V (F5), który zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów krwi.
Ocenia się, że nawet co 10 osoba w Polsce może być nosicielem mutacji czynnika V Leiden (1691G>A). Może przyczyniać się do:
- zakrzepicy żył powierzchownych
- zakrzepicy żył mózgowych, wątrobowych, wrotnej i kończyn górnych
- poronień i patologii ciąży [1]
Warto wiedzieć, że czynnik V Leiden stwierdza się także częściej u 15–40% chorych z owrzodzeniami kończyn dolnych w przebiegu przewlekłej niewydolności żylnej. U około połowy nosicieli czynnika V Leiden (1691G>A) z zakrzepicą rozwija się niesprowokowana Żylna Choroba Zakrzepowo-Zatorowa, ale odnotowuje się ją częściej po operacji, w ciąży lub podczas przyjmowania antykoncepcji hormonalnej.
Mutacja czynnik V Leiden – kiedy rozważyć badanie w tym kierunku?
- jeśli masz zakrzepicę lub jesteś po jej epizodzie
- jeśli miałeś zatorowość płucną
- jeśli z najbliższej rodzinie występowała zakrzepica lub ktoś miał stwierdzoną mutację czynnika V Leiden
- doświadczyłaś poronień lub martwego urodzenia
- stosujesz antykoncepcję hormonalną dwuskładnikową
Wynik badania mutacji czynnika V Leiden może być cenną wskazówką dla lekarza prowadzącego. U osób ze stwierdzoną mutacją czynnika V Leiden oraz na podstawie zebranego wywiadu lekarz może zadecydować o włączeniu leków przeciwzakrzepowych.
Badanie genetyczne na mutację czynnika V Leiden – co warto wiedzieć?
Próbką do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, dlatego taką próbkę możesz pobrać komfortowo bez wychodzenia z domu. Co ważne – takie badanie wykonujesz raz w życiu i nie musisz już go powtarzać.
Pobrane próbki są ubezpieczone! Co to oznacza w praktyce? Jeśli z jakiegoś powodu w pobranej próbce byłoby zbyt mało Twojego DNA, wyślemy do Ciebie ponownie i całkowicie bezpłatnie nowy zestaw do pobrania próbki, dlatego możesz czuć się w pełni bezpiecznie.
Czynnik V Leiden (1691G>A) – cena badania
Dodatkowo w cenie badania masz zagwarantowaną dostawę zestawu do domu. Możemy go wysłać do Ciebie firmą kurierską lub dostarczyć do paczkomatu.
- Zakres:
badanie czynnika V Leiden (1691G>A) - Szybki wynik: 4-7 dni
roboczych –
najszybciej
na rynku! - Darmowy zestaw: przy jego
pomocy
pobierzesz próbki
samodzielnie w domu - Darmowa dostawa:
kurier lub paczkomat (próbki pacjent odsyła na swój koszt). Bezpłatna wysyłka również za granicę! - Gwarancja na próbki: brak
ryzyka
nieprawidłowego
pobrania
Cena zawiera
darmową wysyłkę
Zamów teraz Cena zawiera
darmową wysyłkę i odbiór próbki
Pewny wynik badania mutacji czynnika V Leiden
Badanie mutacji czynnika V Leiden wykonywane z wymazu z policzka jest tak samo pewne i czułe jak test z krwi (nasze DNA jest niezmienne bez względu na miejsce, z którego jest izolowane). Do realizacji badania wykorzystujemy certyfikowane odczynniki IVD CE i jest ono wykonywane metodą QF-PCR.
Jakość naszych badań potwierdza certyfikat UK NEQAS, który stanowi potwierdzenie prawidłowości przeprowadzanych badań. To również oficjalne potwierdzenie kompetencji placówki oraz uznanie bezstronności, niezależności i wiarygodności w działaniu.
Czynnik V Leiden (1691G>A) – wynik badania
Analiza pod kątem nosicielstwa mutacji czynnika V Leiden trwa 4-7 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do naszego laboratorium. Wynik badania udostępniamy online (w Panelu Pacjenta). Jest on opatrzony podpisami elektronicznymi, dlatego po wydrukowaniu ma taką samą wartość. Abyś, jak najszybciej mógł pobrać wynik badania, wysyłamy powiadomienie SMS lub e-mail o jego dostępności.
Mutacja czynnika V Leiden – co warto wiedzieć?
Ryzyko zakrzepicy u heterozygot mutacji czynnika V Leiden jest trzykrotnie wyższe niż w ogólnej populacji, natomiast u homozygot oceniane jest na 50 do 80 razy większe niż u osób bez defektu [1]..
Mutacja czynnika V Leiden jest najczęstszą genetyczną przyczyną zakrzepicy (20-40% chorych jest nosicielami tej mutacji). Ryzyko zakrzepicy, związane z nosicielstwem mutacji, jest szczególnie wysokie u kobiet w ciąży, u kobiet przyjmujących doustne tabletki antykoncepcyjne oraz u osób po urazie czy po zabiegu operacyjnym[2].
Trombofilia może być też skutkiem defektu wielogenowego. U ok. 15% chorych z zakrzepicą żylną występują co najmniej 2 rodzaje trombofilii. Około 10% nosicieli mutacji Leiden genu czynnika V ma jednocześnie mutację G20210A genu protrombiny.
Wyniki przeprowadzonych badań w Polsce wykazały, ze u 10% nosicieli heterozygotycznego niedoboru białka C, u 30% nosicieli polimorfizmu G20210A genu protrombiny i u 10% rodzin z niedoborem antytrombiny występuje jednocześnie mutacja Leiden genu czynnika V[3].
Mutacja czynnika V Leiden – najczęściej zadawane pytania
Mutacja genu MTHFR i jej wpływ na ciążę
Trombofilia wrodzona
Dlaczego warto samodzielnie pobrać wymaz z policzka?
Źródła:
[1] Trombofilie wrodzone — charakterystyka, diagnostyka i postępowanie u dorosłych. Zalecenia Grupy ds. Hemostazy Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów — 2022, s. 185
[1]W. Noszczyk, P. Ciostek: Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, s. 375
[2]G. Gromadzka: Genetyczne uwarunkowania udaru mózgu. Pracownia Neuroimmunologii II Kliniki Neurologii Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie, s. 64
[3]K. Zawilska: Trombofilia
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
