Badanie WES Grajewo


Badanie WES Grajewo – najdokładniejsze badanie genetyczne dostępne w Twoim mieście
Badanie WES cieszy się ugruntowaną pozycją na rynku badań genetycznych dla dzieci i dorosłych. Jest ono zalecane zazwyczaj w celu rozpoznania zmian w genach, które odpowiadają za rozwój określonych chorób. Sprawdź, jakie są różnice między badaniem WES a tradycyjnymi badaniami genetycznymi. Badanie WES można wykonać w Grajewie.
Badanie WES w Grajewie – jak je zlecić w Laboratorium testDNA?
Spis treści
- Telefonicznie: 576 997 525 Rejestracja telefoniczna czynna 7 dni w tygodniu
- Pisemnie: biuro@testdna.pl
- Pisemnie: Facebook Messenger
Badanie WES w Grajewie – dla kogo jest kierowane?
Badanie WES w Grajewie warto wykonać w przypadku:

✔zaburzeń ze spektrum autyzmu,
✔padaczek oraz innych zaburzeń neurologicznych,
✔zaburzeń odporności i częstych infekcji (w kierunku pierwotnych niedoborów odporności),
✔problemów ortopedycznych (dysplazji, krzywic, wrodzonej łamliwości kości i innych)
✔cech dymorficznych – nietypowych rysów twarzy lub budowy ciała,
✔dystrofii mięśniowych,
✔zaburzeń hematologicznych i kardiologicznych o nieznanym podłożu,
✔ryzyka chorób onkologicznych,
✔chorób płuc o nieznanej przyczynie,
✔podejrzenia wrodzonej choroby metabolicznej,
✔częstych poronień,
✔niepełnosprawności intelektualnej,
✔problemów okulistycznych,
✔innych problemów zdrowotnych niewiadomego pochodzenia.
Badanie WES w Grajewie a tradycyjne badania genetyczne
Podstawowa różnica między badaniem WES a tradycyjnymi badaniami genetycznymi skupia się na ilości genów które sprawdzana są w jednym

👉 Badanie genetyczne WES w Grajewie 👈


Oferujemy dwa rodzaje badań WES możliwych do zrealizowania w Grajewie:
Badanie WES STANDARD ORAZ BADANIE WES PREMIUM. Jaka jest różnica między tymi badaniami?


👉 Standardowe badanie WES analizuje najlepiej poznaną część DNA pacjenta, czyli eksony. Poszukuje w nich niebezpiecznych zmian, które będzie można uznać za przyczynę objawów. Badanie WES jest bardzo precyzyjne – każdy gen jest sprawdzany kilkadziesiąt razy, aby mieć pewność co do jego budowy. Dzięki temu wynik jest wartościowy dla lekarza genetyka, który na jego podstawie może podstawić diagnozę danej choroby i zadecydować o dalszym leczeniu.
👉 WES PREMIUM to badanie WES o rozszerzonym zakresie. Oprócz zmian w eksonach sprawdza dodatkowo zmiany w intronach.
Analiza dotyczy tylko tych zmian w intronach, których działanie jest dobrze poznane, opisane i mogą mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta. Pomija się natomiast części intronów, których działania nauka na razie nie potrafi zinterpretować – takie informacje wprowadziłyby jedynie zamieszanie i utrudniły postawienie rozpoznania.
WES PREMIUM daje więc największą szansę na odkrycie przyczyny problemów zdrowotnych i wprowadzenie leczenia – w szybkim czasie. Każda wykryta zmiana w genie jest ponownie sprawdzana ponad 100 razy dla najwyższej pewności wyniku. Jest to najnowocześniejsze i najbardziej precyzyjne badanie genetyczne.
👉 Badanie WES PREMIUM sprawdza wszystkie znane zmiany w genach, o których wiadomo że mogą powodować rozwój objawów choroby wrodzonej i mogą być podstawą do postawienia diagnozy.
👉 Do badania WES PREMIUM jest możliwość dokupienia badania wrażliwości na leki. W badaniu sprawdzana jest wrażliwość pacjenta na 89 substancji leczniczych, które zawarte są w ponad 550 lekach dostępnych na polskim rynku. Wśród nich znajdują się leki przeciwbólowe (np. ibuprofen) , stosowane w leczeniu padaczki i zaburzeń neurologicznych, kardiologiczne, znieczulające, psychiatryczne. Dzięki takiej wiedzy stosowanie leków jest bezpieczniejsze, a terapia dużo skuteczniejsza.
Koszt badania farmakogenetycznego to 1077 zł.
👉 Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.






