Czym jest badanie WES?
Czym jest badanie WES?
Badanie WES to typ badania genetycznego dla dzieci, ale również dorosłych pacjentów. Jedna próbka pobrana od pacjenta pozwala na analizę blisko 23 000 genów pod kątem licznych chorób. Taka analiza ułatwia postępowanie diagnostyczne, jak i późniejsze leczenie. Podczas analizy wykorzystywana jest metoda NGS wyróżniająca się niezwykłą dokładnością. Badanie WES stosowane jest między innymi w diagnostyce autyzmu, obniżonej odporności, cech dysmorfii, padaczki czy niespecyficznych objawów medycznych.
Badania WES – jakie możliwości daje uzyskanie wyniku?
Jakie są korzyści z wykonania badania WES przed szczepieniem?
Badania WES – jakie choroby można wykryć?
Badania WES – czy warto?
Badania WES – jakie możliwości daje uzyskanie wyniku?
Spis treści
Badania WES dają wiele możliwości diagnostycznych, ponieważ pobrana próbka pozwala na analizowanie tysięcy genów, wśród których mogą sią znajdować te odpowiedzialne za objawy konkretnych chorób. W związku z tym wykorzystywane są jako badania genetyczne na autyzm, ale również w diagnostyce innych chorób. Wyniki badań pozwalają nie tylko postawić diagnozę, ale również zdecydować o odpowiednim leczeniu pacjenta.
Jakie są korzyści z wykonania badania WES przed szczepieniem?
Badania WES warto wykonać jako badanie przed szczepieniem dziecka z kilku powodów. Jednym z najważniejszych jest to, że w trakcie badania analizowane są wszystkie geny pacjenta, biorąc pod uwagę ryzyko rozwoju chorób wrodzonych. Ponadto wykazują potencjalne genetyczne przeciwwskazania do szczepień. W związku z tym ich wykrycie minimalizuje ryzyko poszczepiennych skutków ubocznych.
Badania WES – jakie choroby można wykryć?
Badania WES to specjalistyczne badania, które pozwalają na szeroką analizę genów. W związku z tym najczęściej przeprowadzane są jako badania na autyzm, choroby płuc, badania na padaczkę, choroby metaboliczne.
Badania WES – czy warto?
Badania WES to rodzaj badań, które polecane są zarówno dzieciom, jak i osobom dorosłym, ponieważ gwarantują szeroką diagnostykę chorób o podłożu genetycznym. Ponadto badanie jest w pełni bezbolesne, wyniki dostępne są w krótkim czasie, a ich analiza pozwala na szybką diagnozę i skuteczne leczenie chorób.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
