Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej – znaczenie i koszty badania

Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej - w jakich sytuacjach badanie kariotypu jest zalecane

Badanie kariotypu z limfocytów krwi obwodowej jest jednym z podstawowych narzędzi wykorzystywanych w genetyce klinicznej do analizy chromosomów. Ten artykuł ma na celu dostarczenie kompleksowych informacji na temat tego badania, ceny badania kariotypu oraz wiarygodności wyników, które mogą być kluczowe dla osób poszukujących przyczyn problemów genetycznych.

Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej – w jakich sytuacjach badanie kariotypu jest zalecane?

Badanie kariotyp z limfocytów krwi obwodowej jest zalecane w wielu sytuacjach klinicznych. Do najważniejszych należą:

podejrzenie wad genetycznych u płodu,

diagnostyka niepłodności,

diagnostyka przyczyny poronienia

ocena ryzyka wystąpienia chorób genetycznych w rodzinie.

Jest to badanie, które może być również wykorzystywane w celu potwierdzenia diagnozy wielu chorób genetycznych, jak i w planowaniu rodziny dla osób z potencjalnym ryzykiem dziedziczenia wad genetycznych.

Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej – ile zapłacimy za analizę kariotypu?

Cena badania kariotypu z limfocytów krwi obwodowej może się różnić, w zależności od laboratorium oraz kompleksowości analizy. Średnio cena badania kariotypu waha się od 400 do 1000 złotych. Warto zaznaczyć, że w niektórych przypadkach badanie może być częściowo refundowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia lub ubezpieczenia zdrowotne.

Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej – jakie choroby są spowodowane nieprawidłowym kariotypem?

Nieprawidłowy kariotyp może być przyczyną szerokiej gamy chorób genetycznych, takich jak zespół Downa, zespół Turnera, zespół Klinefeltera czy inne rzadsze zaburzenia chromosomowe. Zidentyfikowanie takich nieprawidłowości pozwala na wczesne wdrożenie specjalistycznej opieki oraz, w niektórych przypadkach, planowanie leczenia genetycznego.

Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej – wyniki wskazują na nieprawidłowy kariotyp co dalej?

W przypadku wykrycia nieprawidłowości, pacjent powinien zostać skierowany do poradni genetycznej, gdzie specjaliści mogą zapewnić dokładne informacje na temat znaczenia wyników badania. W zależności od stwierdzonej nieprawidłowości, możliwe jest dostosowanie planu leczenia lub podjęcie decyzji o dalszym monitorowaniu stanu zdrowia.

O autorze
Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 08.11.2023, 11:58 | Ostatnia aktualizacja: 04.12.2023, 10:53
Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń