kc-dev
Rodzaje testów na ojcostwo
Test na ojcostwo do celów prywatnych
Gdy chcesz wynik dla własnej informacji lub nie chcesz w tym momencie włączać do badania matki.
Udział matki: Nie
Potwierdzenie tożsamości: Nie
Wynik ważny w sądzie: Nie zawsze
Daje taką samą pewność wyniku jak test sądowy, ale pozwala zachować pełną dyskrecję. Możesz wybrać formę pobrania próbek, która będzie dla Ciebie najwygodniejsza: samodzielnie lub w wybranej przychodni w umówionym terminie.
Próbka
wymaz z policzka lub dowolna próbka śladowa, np. włosy, szklanka, sztućce
Pobranie
samodzielnie, w przychodni lub wizyta pielęgniarki w domu
Pewność wyniku
100% przy wykluczeniu lub powyżej 99,9999% przy potwierdzeniu
Konieczny udział matki
Nie
Konieczne potwierdzenie tożsamości
Nie
Wynik ważny w sądzie
Nie zawsze. Jeśli pobierasz próbki samodzielnie, sąd nie ma pewności, od kogo je pobrałeś. Jeśli chcesz, aby wynik był wiarygodny dla sądu, umów test w przychodni i okaż dokumenty tożsamości przed pobraniem próbek, a my wydamy zaświadczenie, że tożsamość została sprawdzona.
Test na ojcostwo do celów sądowych
Gdy potrzebujesz wyniku, który stanowi pełnowartościowy dowód dla sądu.
Udział matki: Tak
Potwierdzenie tożsamości: Tak
Wynik ważny w sądzie: Tak
Możesz go zlecić prywatnie, nie potrzebujesz skierowania. Do wyniku sądowego badania DNA wydawana jest ekspertyza stworzona przez eksperta wpisanego na listę biegłych sądowych.
Próbka
wymaz z policzka
Pobranie
w przychodni lub wizyta uprawnionego lekarza w domu
Pewność wyniku
100% przy wykluczeniu lub powyżej 99,9999% przy potwierdzeniu
Konieczny udział matki
Tak. Przy okazji następuje potwierdzenie macierzyństwa.
Konieczne potwierdzenie tożsamości
Tak
Wynik ważny w sądzie
Tak. Jesteśmy laboratorium akredytowanym przez PCA, więc nasze wyniki są uznawane przez sądy w UE.
Test na ojcostwo w ciąży
Gdy chcesz ustalić ojcostwo jeszcze w trakcie ciąży.
Udział matki: Tak
Potwierdzenie tożsamości: Nie
Wynik ważny w sądzie: Nie
Do wyboru masz dwa rozwiązania: test na ojcostwo w ciąży z krwi rodziców lub z próbki pobranej w trakcie amniopunkcji.
Więcej o testach na ojcostwo w ciąży
Próbka
płyn owodniowy lub krew rodziców
Pobranie
w przychodni
Pewność wyniku
100% przy wykluczeniu lub powyżej 99,9999% przy potwierdzeniu
Konieczny udział matki
Tak
Konieczne potwierdzenie tożsamości
Nie
Wynik ważny w sądzie
Nie. W prawodawstwie polskim nie ma zapisu o potwierdzeniu ojcostwa w ciąży.
Test pokrewieństwa
Gdy nie ma możliwości pobrania próbki od domniemanego ojca.
Udział matki: Nie
Potwierdzenie tożsamości: Nie
Wynik ważny w sądzie: Nie zawsze
Pokrewieństwo nadal można ustalić, badając najbliższą rodzinę, np. dziadek i wnuk.
Próbka
wymaz z policzka lub dowolna próbka śladowa, np. włosy, szklanka, sztućce
Pobranie
samodzielnie, w przychodni lub wizyta pielęgniarki w domu
Pewność wyniku
100% przy wykluczeniu lub powyżej 99,9999% przy potwierdzeniu
Konieczny udział matki
Nie
Konieczne potwierdzenie tożsamości
Nie
Wynik ważny w sądzie
Nie zawsze. Jeśli pobierasz próbki samodzielnie, sąd nie ma pewności, od kogo je pobrałeś. Jeśli chcesz, aby wynik był wiarygodny dla sądu, umów test w przychodni i okaż dokumenty tożsamości przed pobraniem próbek, a my wydamy zaświadczenie, że tożsamość została sprawdzona.
Nie jesteś pewny, który test będzie odpowiedni?
Doradzimy Ci najlepszy wybór i pomożemy zorganizować badanie.
Nie możesz teraz rozmawiać?
Podaj dogodną datę i godzinę, a my oddzwonimy.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą przy ul. Bocheńskiego 38A, 40-859 Katowice, NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225, e-mail: biuro@testDNA.pl, tel.: 665 761 161.
Przekazane nam dane będą wykorzystywane w celu:
- kontaktu telefonicznego w odpowiedzi na Twoją prośbę o kontakt, w tym udzielenia informacji dotyczących badań i usług TESTDNA oraz podjęcia, na Twoje żądanie, działań poprzedzających ewentualne zawarcie umowy, na podstawie art. 6 ust. 1 lit. b RODO;
- dochodzenia, ustalenia lub obrony przed ewentualnymi roszczeniami, na podstawie art. 6 ust. 1 lit. f RODO, tj. prawnie uzasadnionego interesu administratora.
Podanie numeru telefonu jest dobrowolne, ale niezbędne, abyśmy mogli skontaktować się z Tobą zgodnie z Twoją prośbą.
Dane mogą być przekazywane podmiotom świadczącym na rzecz TESTDNA usługi niezbędne do obsługi formularza i kontaktu z klientem, w szczególności dostawcom usług informatycznych i telekomunikacyjnych.
Szczegółowe informacje dotyczące przetwarzania danych osobowych oraz przysługujących Ci praw znajdziesz w naszej Polityce prywatności.
Jesteśmy dla Ciebie:
pn-czw 7-18, pt 7-17, sb 9-17
Wybierz rodzaj testu, aby przejść do cen
Kliknij, a przejdziesz do właściwej części cennika.
W każdym teście, niezależnie od wybranej opcji
Gwarancja i ubezpieczenie próbek- Analiza dowolnej próbki: wymaz z policzka, włosy, sztućce i inne
- Odbiór próbek
- Analiza 24 do 34 markerów DNA
- Pewność wyniku: 100% przy wykluczeniu ojcostwa i powyżej 99,9999% przy potwierdzeniu
- Dodatkowa osoba w badaniu
Zapłać wygodnie
Rozłóż płatność na raty 0% albo zapłać później z PayPo
Test na ojcostwo do celów prywatnych
Wybierz ten rodzaj testu na ojcostwo, jeśli zależy Ci na pewnym wyniku badania DNA, który będzie informacją dla Ciebie. Ten test wykonywany jest w laboratorium dokładnie tak samo jak badania sądowe. Różni się jedynie brakiem formalnej procedury pobrania próbki.
Analiza od 24 do 34 markerów DNA
Szybki wynik w 3 do 5 dni roboczych
Samodzielnie
100% dyskrecji
- Dyskretna wysyłka do paczkomatu lub kurierem
- Odbiór próbek
- 30 dni na całkowity zwrot kosztów
Cena 1287 złza 2 osoby
Pobranie w placówce
Ponad 300 miejsc w Polsce
- Przyjdź z dzieckiem lub sam
- Szybki termin, nawet dziś
- Możliwe zaświadczenie dla sądu lub prokuratury
Cena 1397 złza 2 osoby
Pielęgniarka u Ciebie
Wygodnie i dyskretnie
- Szybki termin
- Wygodne, dyskretne pobranie w domu
- Możliwe zaświadczenie dla sądu lub prokuratury
Cena 1447 złza 2 osoby
Potrzebujesz szybko wyniku? Zapytaj o ekspresowy test na ojcostwo: wynik w 48 h.
Test na ojcostwo do celów sądowych
Jeśli potrzebujesz wyniku badania DNA jako dowodu w sądzie lub prokuraturze, wybierz test na ojcostwo sądowy. Taki test wykonasz bez skierowania z sądu. W badaniu uczestniczy zawsze ojciec, dziecko lub dzieci oraz matka. Przy okazji ustalenia ojcostwa następuje również ustalenie macierzyństwa.
Test sądowy
Ojciec, dziecko i matka
Cena 1657 złza 3 osoby
- Pobranie w jednej z 300 przychodni, przez upoważnioną osobę.
- Wynik z ekspertyzą eksperta wpisanego na listę biegłych sądowych.
- Wynik w 3 do 5 dni roboczych od dotarcia próbek do laboratorium, plus 2 dni na wydanie ekspertyzy.
- Akredytowane laboratorium – wynik uznawany jest przez sądy w całej Unii Europejskiej.
Test na ojcostwo w ciąży
Wybierz formę badania, która jest dla Ciebie najwygodniejsza.
Z krwi mamy i taty
Od ukończonego 10. tygodnia ciąży
- Całkowicie bezpieczna metoda: wystarczy próbka krwi rodziców, jak do zwykłej morfologii
- Analiza do 16 500 markerów SNP
- Wybierz jedną z 300 placówek lub wizytę pielęgniarki
- Wynik w 15-20 dni roboczych
Cena 5770 zł
Przy okazji amniopunkcji
Od 18. tygodnia ciąży
- W cenie badanie prenatalne metodą QF-PCR
- Wynik do 10 dni roboczych
- Pobranie w placówce współpracującej z testDNA albo dostarczenie próbki pobranej u swojego lekarza
Cena 2047 zł
Badanie pokrewieństwa
Badanie DNA pozwala również ustalić pokrewieństwo bez próbki od ojca, np. analizując próbkę od dziecka i dziadków czy też rodzeństwa. Wybierz rodzaj badania DNA, które Cię interesuje. Jeśli nie wiesz, który test powinieneś wybrać, możesz do nas w każdej chwili zadzwonić.
Linia męska
np. dziadek i wnuk
- Dowolna próbka, pobrana samodzielnie w domu lub w placówce
- Wynik w 10 do 15 dni roboczych
Cena 1650 złza 2 osoby
Kobieta i mężczyzna
np. brat i siostra
- Dowolna próbka, pobrana samodzielnie w domu lub w placówce
- Wynik w 10 do 15 dni roboczych
Cena 1697 złza 2 osoby
Linia żeńska
np. babcia i wnuczka
- Dowolna próbka, pobrana samodzielnie w domu lub w placówce
- Wynik w 10 do 15 dni roboczych
Cena 2150 złza 2 osoby
Badanie genetyczne przed ciążą GeneScreen®
Zdrowi rodzice ≠ zdrowe dziecko. Sprawdźcie geny przed ciążą, by świadomie zadbać o przyszłość dziecka.
Najszerszy dostępny panel
Ponad 2000 genów związanych z ponad 2100 chorobami dziedzicznymi.
Porównanie genów obu partnerów
Sprawdzamy, czy oboje nosicie zmianę związaną z tą samą chorobą.
Konsultacja z genetykiem w cenie
Przy każdym wyniku, także prawidłowym.
Wygodne pobranie krwi
300+ punktów w Polsce lub pobranie w domu.
Szybki wynik
Dostępny online w Panelu Pacjenta do 25 dni roboczych.
Wsparcie i pomoc na każdym etapie
Jesteśmy dla Ciebie pod telefonem i na czacie.
Wygodna płatność
Raty 0% lub odroczona płatność PayPo.
Wynik ważny przez całe życie
Także przy kolejnej ciąży, bo geny się nie zmieniają.
zapłać za 30 dni · raty 0%
Dlaczego jeden WES znajduje przyczynę, a drugi nie?
Badanie WES z dokładną analizą CNV (wykrywaniem ubytków i nadmiarów DNA) może znaleźć przyczynę objawów, której inny WES nie znajdzie.
Uszkodzenia genu dzielą się na dwa rodzaje:
Uszkodzenia punktowe (SNV)
Zmiana pojedynczej litery w zapisie genu. Wykrywa ją sekwencjonowanie NGS, czyli WES.
Uszkodzenia CNV (delecja, duplikacja)
Brakujący albo podwojony fragment genu. Klasycznie wykrywa go mikromacierz (kariotyp molekularny).
Zwykły WES wykrywa część zmian CNV ale nie z taką dokładnością, która pozwala zastąpić badanie mikromacierzy. WES Premium dzięki dodatkowym sondom wykrywa zmiany CNV z dokładnością porównywalną z bardzo dobrymi mikromacierzami.
Dlaczego to ważne?
Każdy gen mamy w dwóch kopiach. Jedną kopię „otrzymujemy” od mamy, drugą od taty. Duża część rzadkich chorób to choroby, które powstają tylko wtedy, gdy mamy uszkodzone obie kopie genu. Jeśli jedna kopia genu „jest sprawna” pomimo uszkodzenia w drugiej kopii objawy nie występują, jesteśmy zdrowi. Takie choroby nazywamy recesywnymi.
Jedna kopia uszkodzona
Obie kopie uszkodzone, każda inaczej
Ważne! Takie uszkodzenia jednej kopii genu są bardzo częste. Każdy z nas ma takie uszkodzenia i nie powodują one objawów. Dlatego na wyniku badania WES najczęściej nie są one wskazywane.
Może się jednak zdarzyć, że obie kopie genu są uszkodzone ale w inny sposób. Kopia genu od mamy ma np. uszkodzenie punktowe, z kolei od taty brakujący fragment. Takie uszkodzenie nazywamy złożoną heterozygotą. Tego typu uszkodzenia mogą już powodować objawy i chorobę (np. choroby metaboliczne, głuchotę wrodzoną, a nawet znane są przypadki mukowiscydozy).
Dlaczego dwa osobne badania (WES i mikromacierz) mogą nie wykryć takiej choroby?
Pacjent z objawami wykonuje dwa osobne badania
Laboratorium wykonujące WES
Laboratorium wykonujące mikromacierz
Powrót do punktu wyjścia
Żadne z nich nie ma kompletu danych, więc żadne nie znajdzie przyczyny choroby. Pacjent dostaje dwa razy „nic nie znaleziono” albo „wariant o niepewnym znaczeniu” i wraca do punktu wyjścia, po dwóch badaniach i kilkunastu tysiącach złotych.
Jedyna szansa
Zestawienie obu wyników przez genetyka, pod warunkiem że wykryte zmiany zostaną zaraportowane, bo nie zawsze tak się dzieje, jeśli laboratorium nie widzi związku z objawami pacjenta.
Dlaczego nie każde badanie mikromacierzy „zauważy” te uszkodzenia (ubytki)?
Mikromacierz nie wykrywa wszystkich zmian. Bardzo małe ubytki, obejmujące np. tylko jeden fragment genu, mogą być dla niej po prostu za małe, żeby je zauważyć. Im mniejszy ubytek, tym większe ryzyko, że znajdzie się pomiędzy sondami mikromacierzy i badanie go nie wykryje.
Standardowy WES również ich nie wykryje. Wtedy to samo uszkodzenie może pozostać niewidoczne zarówno w mikromacierzy, jak i w zwykłym WES.
| Metoda | Czułość dla ubytków obejmujących 1 ekson | Czułość dla ubytków obejmujących co najmniej 3 eksony |
|---|---|---|
| Mikromacierz CMA 60K |
Ubytek 1 eksonu
17%
|
Ubytek co najmniej 3 eksonów
39%
|
| Mikromacierz CMA 180K |
Ubytek 1 eksonu
39%
|
Ubytek co najmniej 3 eksonów
69%
|
| WES Premium |
Ubytek 1 eksonu
92%
|
Ubytek co najmniej 3 eksonów
96%
|
Czułość mikromacierzy: źródło (PMC11613862)
Celiakia może występować w postaci: objawowej, bezobjawowej, potencjalnej ale też seronegatywnej. Każdy z tych typów różni się objawami.
Celiakia objawowa
To najczęściej spotykana postać trwałej nietolerancji glutenu. W jej przebiegu pacjenci mają zarówno typowe objawy ze strony układu pokarmowego takie jak wzdęcia, biegunki, bóle brzucha jak i mogą mieć te mniej typowe np. zmęczenie, depresje, bóle stawów i inne.
To co wyróżnia tę postać celiakii to fakt, że pacjenci mają objawy i często są one uporczywe.
Celiakia bezobjawowa
To jedna z najbardziej podstępnych chorób. Pacjent nie ma wyraźnych objawów. Nie boli go brzuch, nie odczuwa też wyraźnych skutków niedoborów pokarmowych chociaż często je ma. To trochę jak z cichym przeciekiem w domu. Nie widać kałuży na środku pokoju, ale ściana od środka powoli niszczeje.
Choć nie daje objawów jest tak samo groźna jak celiakia objawowa.
Celiakia potencjalna
To sytuacja, w której badania krwi mogą wskazywać na celiakię, ale jelito nie ma jeszcze typowych zmian albo nie są one jednoznaczne. Taki pacjent wymaga oceny lekarza i obserwacji, bo u części osób choroba może rozwinąć się w przyszłości.
Do uszkodzenia jelit może dojść w każdym momencie dlatego konieczna jest regularna kontrola lekarska.
Celiakia seronegatywna
To trudniejsza diagnostycznie postać, w której przeciwciała mogą być ujemne, mimo że kosmki jelitowe są uszkodzone i wszystko wskazuje na celiakię. Nie jest częsta, ale istnieje.
W takich przypadkach znaczenie mogą mieć biopsja jelita, ocena histologiczna, HLA-DQ2/DQ8 oraz wykluczenie innych przyczyn uszkodzenia jelita.
Kiedy zanik kosmków nie oznacza celiakii
Lekarz zlecił Pani Katarzynie badanie genetyczne w kierunku celiakii, choć ta od 3 lat miała już zdiagnozowaną celiakię. Rozpoznanie postawiono na podstawie biopsji jelita, która wykazała zanik kosmków jelitowych.
Wynik badania – brak wariantów HLA-DQ2 i HLA-DQ8. To oznacza wykluczenie celiakii choć pacjentka miała ją „potwierdzoną” biopsją.
Lekarz zlecił to badanie ponieważ od początku podejrzewał, że zanik kosmków u tej pacjentki ma zupełnie inną przyczynę niż celiakia. Potrzebował badania, które rozstrzygnie sprawę i wybrał jedyne, które potrafi celiakię wykluczyć: badanie genów.
Ujemny wynik HLA-DQ2/DQ8 zdjął celiakię ze stołu i otworzył drogę do szukania prawdziwej przyczyny. W tym wypadku była to choroba Leśniowskiego–Crohna.
Nie. Celiakia jest najczęstszą przyczyną zaniku kosmków jelitowych, ale nie jedyną. W badaniu, w którym przeanalizowano przypadki pacjentów z zanikiem kosmków i ujemnymi przeciwciałami, celiakia (w postaci seronegatywnej) odpowiadała za mniej niż połowę rozpoznań – resztę stanowiły zupełnie inne choroby.
- Leki – najbardziej znanym przykładem jest olmesartan, popularny lek na nadciśnienie, który u części osób wywołuje enteropatię „udającą” celiakię (biegunka, chudnięcie, zanik kosmków). Po odstawieniu leku jelito się regeneruje. Kosmki mogą uszkadzać też m.in. leki immunosupresyjne (azatiopryna, metotreksat) czy niesteroidowe leki przeciwzapalne.
- Pasożyty – przede wszystkim lamblia (Giardia lamblia); przewlekła lambioza potrafi dawać obraz łudząco podobny do celiakii.
- Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID) — wrodzone zaburzenie produkcji przeciwciał, któremu mogą towarzyszyć przewlekłe biegunki, zaburzenia wchłaniania i zanik kosmków.
- Enteropatia autoimmunologiczna – rzadka choroba, w której układ odpornościowy atakuje jelito niezależnie od glutenu.
- Choroby zapalne jelit – zanik kosmków bywa spotykany m.in. w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
- Inne przyczyny – przewlekłe infekcje (w tym H. pylori), niektóre chłoniaki jelita, a u małych dzieci także nietolerancja białek mleka krowiego.
Każda z tych chorób wymaga innego leczenia i żadnej z nich nie leczy dieta bezglutenowa. Pacjent z zanikiem kosmków z powodu leku czy lambli może latami stosować ścisłą dietę bez glutenu i nie poczuć żadnej poprawy, bo prawdziwa przyczyna cały czas działa.
Dokładnie tę, którą wykorzystał lekarz z naszej historii. Międzynarodowe zalecenia dotyczące diagnostyki zaniku kosmków przy ujemnych przeciwciałach wskazują badanie HLA-DQ2/DQ8 jako jeden z kluczowych kroków:
brak genów = celiakię można praktycznie wykluczyć i od razu skierować diagnostykę na inne tory (leki, pasożyty, odporność), zamiast tracić miesiące na dietę bezglutenową, która nie mogła pomóc.
Objawy celiakii są różne w zależności od grupy wiekowej i płci. Wybierz grupę, aby zobaczyć objawy celiakii typowe dla niej.
U dzieci objawy celiakii często nie dotyczą „brzucha” ale wzrostu, rozwoju i zachowania. Im starsze dziecko, tym częściej objawy celiakii są nietypowe.³ ¹²
Objawy celiakii typowe
(częstsze u młodszych dzieci)
- przewlekłe bóle brzucha, wzdęcia, „brzuch jak balon,
- przewlekła biegunka albo, wbrew stereotypowi, uporczywe zaparcia,² ³ ⁶
- nudności, brak apetytu,
- słabe przybieranie na wadze lub chudnięcie.³ ¹²
Objawy celiakii nietypowe
(łatwe do przeoczenia)
Kliknij objaw, aby zobaczyć wyjaśnienie.
Dziecko „wypada” ze swojej linii na siatce centylowej albo od zawsze jest najniższe w klasie, bez żadnych problemów z brzuchem. To jeden z najlepiej udokumentowanych pozajelitowych objawów celiakii: według metaanalizy 17 badań celiakię potwierdzono biopsją u około 1 na 14 dzieci z niskim wzrostem z jakiejkolwiek przyczyny i u około 1 na 9 dzieci z tzw. idiopatycznym niskim wzrostem, czyli wtedy, gdy wcześniejsza diagnostyka nie znalazła żadnej innej przyczyny.¹⁴
Innymi słowy: gdy lekarze wykluczyli już „typowe” powody, celiakia okazuje się jedną z najczęstszych uchwytnych przyczyn. Co ważne, to przyczyna odwracalna: po przejściu na dietę bezglutenową tempo wzrastania zwykle wyraźnie się poprawia.¹⁹
Późniejsza pierwsza miesiączka u dziewczynek, opóźnione dojrzewanie u obu płci.
Organizm, który nie dostaje składników odżywczych, „odkłada” dojrzewanie na później. Opóźnione dojrzewanie lub niski wzrost mogą być pierwszym i jedynym sygnałem choroby.¹⁹
Ubytki, przebarwienia i większa podatność szkliwa na uszkodzenia, trwały ślad po niedoborach z okresu, gdy zęby się formowały. Często pierwszy zauważa je stomatolog.³ ⁴
Dziecko blade, wiecznie zmęczone, bez energii do zabawy. Niedobór żelaza wynikający z gorszego wchłaniania, nie z diety.⁷ ¹²
Rozdrażnienie, apatia, trudności z koncentracją i nauką. U nastolatków obraz bywa najbardziej mylący: zmęczenie, bóle głowy, gorsze samopoczucie, łatwo zrzucić na „taki wiek”.³ ¹²
- niski wzrost lub spadek na siatce centylowej bez uchwytnej przyczyny,
- opóźnione dojrzewanie,
- anemia, która nawraca mimo suplementacji żelaza,
- przewlekłe zaparcia z bólami brzucha i niską masą ciała,
- rodzic lub rodzeństwo z celiakią, cukrzyca typu 1 lub choroba tarczycy u dziecka.³ ⁸ ⁹ ¹²
U dorosłych celiakia rzadko wygląda „podręcznikowo”. Objawy pozajelitowe bywają wyraźniejsze niż jelitowe, dlatego pacjenci latami krążą między specjalistami.¹ ² ³
Objawy typowe
- przewlekłe wzdęcia, bóle brzucha, przelewanie,
- biegunki lub zaparcia,
- objawy „jak przy jelicie drażliwym”, celiakia potrafi latami nosić tę etykietę,² ³ ⁴
- niezamierzony spadek masy ciała.
Objawy celiakii nietypowe,
łatwe do przeoczenia
Kliknij objaw, aby zobaczyć wyjaśnienie.
Jeden z najczęstszych „cichych” objawów celiakii: w chwili rozpoznania celiakii niedokrwistość stwierdza się u około jednej trzeciej pacjentów.¹⁷ Działa to też w drugą stronę: wśród osób diagnozowanych z powodu niedokrwistości z niedoboru żelaza celiakię potwierdza się u około 3-6%.¹⁶
Anemia, która nie ma oczywistej przyczyny albo nawraca mimo leczenia żelazem, jest wskazaniem do diagnostyki celiakii.
Celiakia może dawać objawy ze strony układu nerwowego nawet u osób bez dolegliwości brzusznych. Neurologiczne objawy celiakii to:
Neuropatia obwodowa: mrowienie, drętwienie, zaburzenia czucia w dłoniach i stopach;w przeglądzie systematycznym opisywana nawet u kilkudziesięciu procent chorych (w zależności od badania do 39%), i może wyprzedzać objawy jelitowe.¹⁵ ²⁰
Ataksja glutenowa: postępujące problemy z równowagą i koordynacją ruchów;wśród chorych na celiakię dotyczy kilku procent (0-6%), ale jest ważna, bo bywa jedynym objawem reakcji na gluten.¹⁵
U części pacjentów ich częstość i nasilenie zmniejszają się po wprowadzeniu diety bezglutenowej.²⁰
„Zamglone” myślenie, problemy z doborem słów.²⁰
Gorsze wchłanianie wapnia i witaminy D odbija się na kościach. Zbyt niska gęstość kości „nietypowa dla wieku”, zwłaszcza u osoby przed pięćdziesiątką, bywa pierwszym objawem celiakii.¹ ³ ⁶
Silnie swędzące grudki i pęcherzyki na łokciach, kolanach, pośladkach i skórze głowy. Według metaanalizy występuje u około 7% chorych na celiakię i jest uznawana za jej skórną postać.¹⁸
Przypadkowo wykryte podwyższone ALT lub AST bez uchwytnej przyczyny, u części osób to od tego zaczyna się droga do rozpoznania celiakii.² ⁴
Nawracające afty, pieczenie języka, zajady, szczególnie istotne, gdy towarzyszą im niedobory – to także wyraźny objaw celiakii.³ ⁴
Celiakia daje objawy depresyjne i lękowe. Mogą obe wynikać ze stanu zapalnego, niedoborów i obciążenia przewlekłą, nierozpoznaną chorobą.¹⁰
- „jelito drażliwe” i anemia lub niedobory,
- anemia oporna na suplementację,
- osteoporoza przed 50. rokiem życia,
- neuropatia lub zaburzenia równowagi bez uchwytnej przyczyny,
- podwyższone próby wątrobowe bez przyczyny,
- inna choroba autoimmunologiczna (Hashimoto, cukrzyca typu 1).¹ ² ⁴ ⁸
U kobiet celiakia najczęściej chowa się za trzema etykietami: „anemia od miesiączek”, „przemęczenie” i „niewyjaśnione problemy z płodnością”.² ⁴ ⁷
Typowe objawy celiakii u kobiet
- wzdęcia, bóle brzucha, biegunki lub zaparcia,
- przewlekłe zmęczenie nieustępujące po odpoczynku,
- niedobór żelaza, niska ferrytyna, anemia.⁷
Objawy celiakii nietypowe,
łatwe do przeoczenia
Kliknij objaw, aby zobaczyć wyjaśnienie.
Obfite miesiączki rzeczywiście mogą powodować niedokrwistość i właśnie dlatego u kobiet nikt nie szuka dalej i objawy celiakii często bywają bagatelizowane.
Sygnały, że przyczyna może leżeć we wchłanianiu: niedobór jest głęboki, wraca po odstawieniu suplementów, słabo reaguje na leczenie żelazem albo towarzyszą mu inne objawy z tej listy.⁷ ¹⁶
Celiakię warto uwzględnić w diagnostyce niepłodności niewyjaśnionej, zwłaszcza gdy współwystępują niedobory, anemia lub inne objawy.² ⁴
Nieleczona celiakia może mieć znaczenie dla przebiegu ciąży;przy nawracających poronieniach bez ustalonej przyczyny jest jedną z chorób do sprawdzenia.² ⁴
Nieregularne cykle, opóźniona pierwsza miesiączka u nastolatek, przedwczesna menopauza. Organizm w stanie przewlekłego niedożywienia „oszczędza” na funkcjach rozrodczych.² ⁴
Autoimmunologiczne choroby tarczycy (Hashimoto, Gravesa-Basedowa) należą do najczęstszych chorób współwystępujących z celiakią. Jeśli masz jedną chorobę autoimmunologiczną, ryzyko drugiej rośnie.⁸
U kobiet ryzyko osteoporozy i tak rośnie po menopauzie, celiakia może je przyspieszać o dekady przez gorsze wchłanianie wapnia i witaminy D.¹ ³ ⁶
Częsty, bagatelizowany efekt przewlekłego niedoboru żelaza.⁷
- anemia nawracająca mimo suplementacji, „od zawsze niska ferrytyna”,
- niepłodność lub poronienia bez ustalonej przyczyny,
- Hashimoto i jakiekolwiek objawy z tej listy,
- osteopenia lub osteoporoza przed menopauzą,
- przewlekłe zmęczenie z niedoborami.² ⁴ ⁷ ⁸
U mężczyzn celiakia bywa rozpoznawana później. Objawy nie pasują do stereotypu choroby, a anemii czy osteoporozy u mężczyzny często nikt nie łączy z jelitami.² ⁶
Objawy celiakii typowe
- przewlekłe biegunki lub zaparcia,
- bóle brzucha, wzdęcia,
- niezamierzony spadek masy ciała.² ³ ⁶
Objawy celiakii nietypowe,
łatwe do przeoczenia
Kliknij objaw, aby zobaczyć wyjaśnienie.
Mężczyźni nie tracą żelaza fizjologicznie, więc niedokrwistość z niedoboru żelaza u mężczyzny praktycznie zawsze ma konkretną przyczynę do znalezienia. Jedną z nich jest celiakia: wśród pacjentów z niedokrwistością z niedoboru żelaza potwierdza się ją u około 3-6%.² ⁶ ¹⁶
Osteoporoza kojarzy się z kobietami po menopauzie. U mężczyzny, zwłaszcza młodego, zawsze powinna uruchomić szukanie przyczyny, w tym oceny wchłaniania.¹ ² ⁶
Mrowienie i drętwienie kończyn, zaburzenia równowagi, bóle głowy, mgła mózgowa. Jak u wszystkich dorosłych, mogą wyprzedzać jakiekolwiek objawy jelitowe.¹⁵ ²⁰
Swędzące grudki i pęcherzyki (choroba Duhringa) na łokciach, kolanach, pośladkach. Pacjent trafia do dermatologa, a źródło problemu jest w reakcji na gluten.¹⁸
Spadek siły i wydolności, którego nie tłumaczy tryb życia, efekt niedoborów i przewlekłego stanu zapalnego.³ ⁶
Nieleczona celiakia pogarsza stan odżywienia i może wpływać na gospodarkę hormonalną, co pośrednio ma znaczenie także dla płodności mężczyzny.² ⁴
Nieprawidłowe ALT lub AST wykryte przy okazji badań okresowych, bez uchwytnej przyczyny.² ⁴
- anemia z niedoboru żelaza, zawsze,
- osteoporoza lub osteopenia, zwłaszcza przed 50. rokiem życia,
- przewlekłe objawy „jak jelito drażliwe” i niedobory,
- niewyjaśnione zmęczenie i spadek masy ciała,
- celiakia u rodzica, dziecka lub rodzeństwa.² ⁶ ⁹
Dwa badania na celiakie – dwie różne odpowiedzi
Badanie przeciwciał
anty-tTG IgA + całkowite IgA
Czy może wykluczyć celiakię?
Nie
ujemny wynik nie zamyka tematu
Czy potwierdza aktywną chorobę?
Tak
pokazuje, czy choroba toczy się teraz
Czy dieta bezglutenowa wpływa na wynik?
Tak
na diecie wynik może wyjść prawidłowy mimo choroby
Jak często trzeba powtarzać?
Przy każdej kontroli
wynik opisuje stan z dnia badania
Badanie genetyczne
HLA-DQ2.2, HLA-DQ2.5, HLA-DQ8
raz w życiu
Czy może wykluczyć celiakię?
Tak, niemal w 100%
przy braku genów choroba praktycznie nie może się rozwinąć
Czy potwierdza aktywną chorobę?
Nie
wskazuje predyspozycję, nie rozpoznanie
Czy dieta bezglutenowa wpływa na wynik?
Nie
geny są takie same na każdej diecie
Jak często trzeba powtarzać?
Raz w życiu
wynik jest ważny na zawsze
Wybierz test DNA dla siebie
Różne drogi wykonania – ta sama pewność wyniku
Prywatny test na ojcostwo w domu
Wykonaj dyskretnie z dowolnej próbki – włosy, szklanka, sztućce-
Bezpłatna wysyłka zestawu i odbiór próbek
-
Ubezpieczenie i gwarancja na próbki
-
Analiza do 34 markerów DNA
Prywatny test na ojcostwo w placówce
-
Umów nawet na dziś w jednej z 300 przychodni w Polsce
-
Zbadaj dowolne próbki – szklanka, sztućce, włosy
-
Ubezpieczenie i gwarancja na próbki
-
Analiza do 34 markerów DNA
Test na ojcostwo do celów sądowych
-
Wykonasz prywatnie, bez skierowania z sądu
-
Umów w jednej z 300 placówek
-
Do wyniku opinia eksperta pełniącego funkcję biegłego sądowego
-
Analiza do 34 markerów DNA
Wybierz najwygodniejszy pakiet badania na trombofilię
lub do paczkomatu
TROMBOFILIA WRODZONA
Analiza jednej wybranej zmiany genetycznej.
W pakiecie:
- Analiza 1 z 6 zmian genetycznych
- Zestaw do pobrania wymazu z policzka
- Szybki wynik w 4–7 dni roboczych
- Ubezpieczenie próbki
- Odbiór próbki gratis
TROMBOFILIA WRODZONA
Analiza zmian C677T i A1298C w genie MTHFR.
W pakiecie:
- Analiza 6 zmian genetycznych
- Zestaw do pobrania wymazu z policzka
- Szybki wynik w 4–7 dni roboczych
- Ubezpieczenie próbki
- Odbiór próbki gratis
TROMBOFILIA WRODZONA
Pełniejszy zakres analizy w kierunku
trombofilii wrodzonej.
W pakiecie:
- Analiza 2 zmian w genie MTHFR
- Zestaw do pobrania wymazu z policzka
- Szybki wynik w 4–7 dni roboczych
- Ubezpieczenie próbki
- Odbiór próbki gratis
Ponad 10 000 zaufanych klientek
Dołącz do nich już dziś!
Zaufanie i jakość
Badanie wykonywane w certyfikowanych laboratoriach zgodnie z najwyższymi standardami.
Bezpieczeństwo danych
Twoje dane są bezpieczne i chronione.
Szybki wynik
Wynik badania tak szybko, jak to możliwe.
Ponad 10 000 zaufanych klientek
Dołącz do nich już dziś!
Masz pytania? Jesteśmy tu dla Ciebie!
Skontaktuj się z nami – pomożemy dobrać najlepszy pakiet do Twojej sytuacji.
==========================================================================================
Dołącz do FeliaTest
Dziękujemy za zaufanie
julita_juchnowicz
asixxa
hola_aleksandra
darialis.fit
mom_and_two_boys_
patri.cia_m
spraweczka_pl
nikola_lach
sylwia_sobota
vena.runner
paaulowa
nasza_tracja
monikamarklik
simplybypaula_
bobo_drutyStrona testowa
[small] Źródła:- Yang Y. et al., Clinical whole-exome sequencing for the diagnosis of Mendelian disorders, New England Journal of Medicine, 2013. Dostęp: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1306555
- Farwell K.D. et al., Enhanced utility of family-centered diagnostic exome sequencing with inheritance model–based analysis, Genetics in Medicine, 2015. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(15)30391-5/fulltext
- Retterer K. et al., Clinical application of whole-exome sequencing across clinical indications, Genetics in Medicine, 2016. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(16)30325-9/fulltext
- Stark Z. et al., Integrating genomics into healthcare: a global responsibility, Genetics in Medicine, 2019. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(19)30338-3/fulltext
- Wright C.F. et al., Making new genetic diagnoses with old data: iterative reanalysis and reporting, Nature Reviews Genetics, 2018. Dostęp: https://www.nature.com/articles/nrg.2017.86
- Vissers L.E.L.M. et al., A clinical utility study of exome sequencing versus conventional genetic testing, Nature Genetics, 2017. Dostęp: https://www.nature.com/articles/ng.3834
- Helbig I. et al., Diagnostic exome sequencing provides a molecular diagnosis for a significant proportion of patients with epilepsy, Epilepsia, 2016. Dostęp: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/epi.13274
- Srivastava S. et al., Clinical whole exome sequencing in child neurology practice, JAMA Pediatrics, 2014. Dostęp: https://jamanetwork.com/journals/jamapediatrics/fullarticle/1907872
- Lee H. et al., Clinical exome sequencing for genetic identification of rare Mendelian disorders, JAMA, 2014. Dostęp: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/1871328
- Miller D.T. et al., Consensus statement: chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test, American Journal of Human Genetics, 2010. Dostęp: https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(10)00279-9
- Yuan B. et al., CNV detection using exome sequencing data, Genetics in Medicine, 2020. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(20)30306-6/fulltext
- Boycott K.M. et al., Rare-disease genetics in the era of next-generation sequencing, Nature Reviews Genetics, 2013. Dostęp: https://www.nature.com/articles/nrg3554
- Wortmann S.B. et al., Metabolic diseases and the role of exome sequencing, Genetics in Medicine, 2015. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(21)00069-0/fulltext
- Satterstrom F.K. et al., Large-scale exome sequencing study implicates both developmental and functional changes in autism, Cell, 2020. Dostęp: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)31170-3
- Kaplanis J. et al., Evidence for de novo mutations in developmental disorders, Nature, 2020. Dostęp: https://www.nature.com/articles/s41586-020-2832-5
- Richards S. et al., Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants, Genetics in Medicine, 2015. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(21)00006-X/fulltext
Zaufało nam tysiące pacjentek po poronieniach – sprawdź ich historie
„Pełen profesjonalizm i obsługa na bardzo wysokim poziomie. Panie z którymi rozmawiałam bardzo pomocne i wyrozumiałe a co najważniejsze szukają najlepszego rozwiązania dla pacjentki. Dzięki laboratorium i zasugerowaniu dodatkowego badania dowiedziałam się co mi jest jednocześnie oszczędzając przy tym czas i pieniądze. Z całego serca polecam laboratorium każdemu kto potrzebuje pomocy i badań genetycznych ❤️”
„Dzień dobry. Chcemy podziękować zespołowi laboratorium za pełen profesjonalizm w podejściu do klienta. Panie, z którymi rozmawialiśmy telefonicznie były serdeczne, cierpliwe i taktowne.Mieliśmy takie samo odczucie, będąc w laboratorium. Każde nasze pytanie nie pozostało bez odpowiedzi, wszystko zostało nam wytłumaczone krok po kroku, a wątpliwości zostały wyjaśnione. Szczególne podziękowania wysyłamy dla Pani Kariny… kobieta Anioł z ogromnym sercem !!! Dla mnie i mojego męża, czas po stracie dziecka, był szczególny. Cały świat się zawalił. Szczególnie w takich chwilach, jeżeli człowiek jest człowiekiem dla drugiego, to jest to bezcenne. Warto było u Państwa wykonać badania. Dziękujemy.Życzymy całemu zespołowi laboratorium wszystkiego, co najlepsze i serdecznie pozdrawiamy.”
„Polecam laboratorium….Na początku, napewno bardzo miła obsługa na infolinii. Pozdrawiam serdecznie kochaną Pania, która, mi wszystko spokojnie wytłumaczyła, dziękuję. Pierwsze wyniki otrzymałam bardzo szybko, teraz oczekuje na kolejne. Otrzymałam stosowane powiadomienia, że są już na platformie. Materiał mogłam oddać w placówce w swojej miejscowości też na wielki plus. Widać że laboratorium bardzo stara się spełnić wszystkie oczekiwania klienta. Pozdrawiam i dziękuję.”
………………………………………………
[xcontact-form-7 id=”5701b2e” title=”Porozmawiaj z Konsultantką medyczną testowy”]
[xopinie-slider-5]
[xcontact-form-7 id=”ac0de41″ title=”Porozmawiaj z Konsultantką medyczną”]
[xcontact-form-7 id=”f028bde” title=”Ankieta: Skąd dowiedzieli się Państwo o naszym laboratorium?”][xcontact-form-7 id=”711f0c9″ title=”Formularz przykładowy wynik GeneScreen” nazwa=”Prośba o przykładowy wynik badania GeneScrene”][xcontact-form-7 id=”ae1edc9″ title=”Formularz przykładowy wynik Fertiscan” nazwa=”Prośba o przykładowy wynik badania Fertiscan”]
[xopinie-slider-10]
[x opinie-slider-7]
[x opinie-slider-8][xxyz-ips snippet=”formularz-wyceny-kryminalistyka”][xstrona name=”cennik-wpinacz-4″]
…………………………..
[\strona name=”box-trombofilia-wpinacz-3″]
………………..
……….
[\strona name=”youtube-wpinacz”\]
[\appointment-form map=”19″ nazwa=”FeliaTest” pak=”9″][\appointment-form nazwa=”FeliaTest” pak=”9″]
[\contact-form-7 id=”af804d4″ title=”Zamówienie poradnika:” nazwa=”Nazwa poradnika”]
[\xyz-ips snippet=”formularz-umowienie-rozmowy-specjalista-2″]
Gdzie chcesz wykonać badanie KIR i HLA-C?
Badanie płci po poronieniu
1. Jak przebiega badanie?
- Zamów test online
Po złożeniu zamówienia, wyślemy do Ciebie nasz zestaw do pobrania próbki DNA (tego samego dnia lub w kolejnym dniu roboczym).W zestawie znajduje się instrukcja jak pobrać próbkę. - Pobierz próbkę
To proste i szybkie. Wszystko, czego potrzebujesz, to kilka komórek nabłonka z wewnętrznej strony policzka, które zbierasz za pomocą dołączonych wymazówek. - Wyślij próbkę do nas
Po pobraniu próbki, po prostu umieść ją z powrotem w opakowaniu i odeślij do nas za pomocą bezpłatnego kuriera, którego zamówisz TUTAJ lub nadaj bezpłatnie w paczkomacie. - Odbierz wynik online
Po otrzymaniu Twojej próbki, przeprowadzimy analizę genetyczną, a wyniki będą dostępne online na Twoim osobistym, bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta w przeciągu 7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbki do laboratorium).
2. Zalety badania KIR i HLA-C w domu
- Komfort
Badanie możesz wykonać w komfortowych dla siebie warunkach w dowolnym czasie. - Brak konieczności dojazdu
Nie musisz zmieniać harmonogramu swojego dnia oraz fatygować się na pobranie do placówki. - Taniej niż w placówce
Oszczędzasz czas, ale i pieniądze, ponieważ wykonanie badania w domu kosztuje 50zł taniej! - Bezpłatna dostawa i odbiór próbki
Zestaw bezpłatnie dostarczymy pod wskazany adres lub do paczkomatu, a następnie bezpłatnie odbierzemy pobraną próbkę. - Ekspresowa wysyłka w ciągu 24h!
Nie musisz się martwić czasem przygotowania paczki, robimy to bardzo sprawnie i szybko. - Ubezpieczenie próbki
jeśli na pobranej próbce będzie zbyt mało DNA wówczas bezpłatnie dostarczymy Ci
zestaw do ponownego pobrania.
w domu taniej niż w placówce!
Wykonaj badanie
bez wychodzenia z domu!
Próbkę do badania KIR i HLA-C możesz pobrać samodzielnie w domu. Jest to bardzo proste.
Bezpłatnie dostarczymy zestaw kurierem lub do paczkomatu.
[\\h2-umow\\][\\appointment-form map=”19″ nazwa=”FeliaTest”\\]
[\\xyz-ips snippet=”formularz-testowy”\\]
[\xyz-ips snippet=”ankieta-lekarz”\]
detekcja nasienia
………
Dołącz do FeliaTest
Dziękujemy za zaufanie julita_juchnowicz asixxa hola_aleksandra darialis.fit mom_and_two_boys_ patri.cia_m spraweczka_pl nikola_lach sylwia_sobota vena.runner paaulowa nasza_tracja monikamarklik simplybypaula_bobo_drutyTreści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
