kc-dev

Dołącz do FeliaTest

Dziękujemy za zaufanie

julita_juchnowicz

hola_aleksandra

darialis.fit

patri.cia_m

spraweczka_pl

nikola_lach

sylwia_sobota

vena.runner

paaulowa

monikamarklik

Wstecz Dalej

Strona testowa

1. Yang Y. et al., Clinical whole-exome sequencing for the diagnosis of Mendelian disorders, New England Journal of Medicine, 2013. Dostęp: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1306555
2. Farwell K.D. et al., Enhanced utility of family-centered diagnostic exome sequencing with inheritance model–based analysis, Genetics in Medicine, 2015. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(15)30391-5/fulltext
3. Retterer K. et al., Clinical application of whole-exome sequencing across clinical indications, Genetics in Medicine, 2016. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(16)30325-9/fulltext
4. Stark Z. et al., Integrating genomics into healthcare: a global responsibility, Genetics in Medicine, 2019. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(19)30338-3/fulltext
5. Wright C.F. et al., Making new genetic diagnoses with old data: iterative reanalysis and reporting, Nature Reviews Genetics, 2018. Dostęp: https://www.nature.com/articles/nrg.2017.86
6. Vissers L.E.L.M. et al., A clinical utility study of exome sequencing versus conventional genetic testing, Nature Genetics, 2017. Dostęp: https://www.nature.com/articles/ng.3834
7. Helbig I. et al., Diagnostic exome sequencing provides a molecular diagnosis for a significant proportion of patients with epilepsy, Epilepsia, 2016. Dostęp: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/epi.13274
8. Srivastava S. et al., Clinical whole exome sequencing in child neurology practice, JAMA Pediatrics, 2014. Dostęp: https://jamanetwork.com/journals/jamapediatrics/fullarticle/1907872
9. Lee H. et al., Clinical exome sequencing for genetic identification of rare Mendelian disorders, JAMA, 2014. Dostęp: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/1871328
10. Miller D.T. et al., Consensus statement: chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test, American Journal of Human Genetics, 2010. Dostęp: https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(10)00279-9
11. Yuan B. et al., CNV detection using exome sequencing data, Genetics in Medicine, 2020. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(20)30306-6/fulltext
12. Boycott K.M. et al., Rare-disease genetics in the era of next-generation sequencing, Nature Reviews Genetics, 2013. Dostęp: https://www.nature.com/articles/nrg3554
13. Wortmann S.B. et al., Metabolic diseases and the role of exome sequencing, Genetics in Medicine, 2015. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(21)00069-0/fulltext
14. Satterstrom F.K. et al., Large-scale exome sequencing study implicates both developmental and functional changes in autism, Cell, 2020. Dostęp: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)31170-3
15. Kaplanis J. et al., Evidence for de novo mutations in developmental disorders, Nature, 2020. Dostęp: https://www.nature.com/articles/s41586-020-2832-5
16. Richards S. et al., Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants, Genetics in Medicine, 2015. Dostęp: https://www.gimjournal.org/article/S1098-3600(21)00006-X/fulltext

Zaufało nam tysiące pacjentek po poronieniach – sprawdź ich historie

Dorota

„Pełen profesjonalizm i obsługa na bardzo wysokim poziomie. Panie z którymi rozmawiałam bardzo pomocne i wyrozumiałe a co najważniejsze szukają najlepszego rozwiązania dla pacjentki. Dzięki laboratorium i zasugerowaniu dodatkowego badania dowiedziałam się co mi jest jednocześnie oszczędzając przy tym czas i pieniądze. Z całego serca polecam laboratorium każdemu kto potrzebuje pomocy i badań genetycznych ❤️”

Anna

„Dzień dobry. Chcemy podziękować zespołowi laboratorium za pełen profesjonalizm w podejściu do klienta. Panie, z którymi rozmawialiśmy telefonicznie były serdeczne, cierpliwe i taktowne.Mieliśmy takie samo odczucie, będąc w laboratorium. Każde nasze pytanie nie pozostało bez odpowiedzi, wszystko zostało nam wytłumaczone krok po kroku, a wątpliwości zostały wyjaśnione. Szczególne podziękowania wysyłamy dla Pani Kariny… kobieta Anioł z ogromnym sercem !!! Dla mnie i mojego męża, czas po stracie dziecka, był szczególny. Cały świat się zawalił. Szczególnie w takich chwilach, jeżeli człowiek jest człowiekiem dla drugiego, to jest to bezcenne. Warto było u Państwa wykonać badania. Dziękujemy.Życzymy całemu zespołowi laboratorium wszystkiego, co najlepsze i serdecznie pozdrawiamy.”

Ewelina

„Polecam laboratorium….Na początku, napewno bardzo miła obsługa na infolinii. Pozdrawiam serdecznie kochaną Pania, która, mi wszystko spokojnie wytłumaczyła, dziękuję. Pierwsze wyniki otrzymałam bardzo szybko, teraz oczekuje na kolejne. Otrzymałam stosowane powiadomienia, że są już na platformie. Materiał mogłam oddać w placówce w swojej miejscowości też na wielki plus. Widać że laboratorium bardzo stara się spełnić wszystkie oczekiwania klienta. Pozdrawiam i dziękuję.”

Czytaj wszystkie opinie

………………………………………………
[xcontact-form-7 id=”5701b2e” title=”Porozmawiaj z Konsultantką medyczną testowy”] [xopinie-slider-5] [xcontact-form-7 id=”ac0de41″ title=”Porozmawiaj z Konsultantką medyczną”] [xcontact-form-7 id=”f028bde” title=”Ankieta: Skąd dowiedzieli się Państwo o naszym laboratorium?”][xcontact-form-7 id=”711f0c9″ title=”Formularz przykładowy wynik GeneScreen” nazwa=”Prośba o przykładowy wynik badania GeneScrene”][xcontact-form-7 id=”ae1edc9″ title=”Formularz przykładowy wynik Fertiscan” nazwa=”Prośba o przykładowy wynik badania Fertiscan”] [xopinie-slider-10] [x opinie-slider-7] [x opinie-slider-8][xxyz-ips snippet=”formularz-wyceny-kryminalistyka”][xstrona name=”cennik-wpinacz-4″] …………………………..
[\strona name=”box-trombofilia-wpinacz-3″] ………………..
……….
[\strona name=”youtube-wpinacz”\] [\appointment-form map=”19″ nazwa=”FeliaTest” pak=”9″][\appointment-form nazwa=”FeliaTest” pak=”9″] [\contact-form-7 id=”af804d4″ title=”Zamówienie poradnika:” nazwa=”Nazwa poradnika”] [\xyz-ips snippet=”formularz-umowienie-rozmowy-specjalista-2″]

Gdzie chcesz wykonać badanie KIR i HLA-C?

………