Badanie mutacji czynnika V LeidenPróbka: Wymaz z policzkaPobranie: w domu, bez krwiSzybki wynik: 4-7 dni roboczychBez skierowania: onlineZakres: 1 mutacja (czynnik V Leiden 1691G>A)
Mutacja czynnika V Leiden to najczęstsza dziedziczna przyczyna nadmiernej krzepliwości krwi (trombofilii wrodzonej). Zmienia jedno z białek biorących udział w krzepnięciu tak, że proces ten trudniej się zatrzymuje – a to zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów.
Badanie wykrywa mutację czynnika V Leiden (1691G>A) – nieinwazyjnie, z wymazu z policzka. Więcej o mutacji i jej znaczeniu przeczytasz na stronie: Mutacja czynnika V Leiden.
Wiedza o tej mutacji realnie się przydaje: pomaga ocenić ryzyko zakrzepicy, ma znaczenie w ciąży i po poronieniach (mutacja sprzyja mikrozakrzepom w łożysku), a także przy antykoncepcji hormonalnej, która sama w sobie podnosi ryzyko zakrzepów.
To badanie dotyczy kobiet i mężczyzn. Zakrzepica nie wybiera płci. U kobiet mutacja ma dodatkowe znaczenie w ciąży i przy antykoncepcji hormonalnej, u mężczyzn – w ogólnej ocenie ryzyka zakrzepowego.
Co realnie daje Ci wynik?
✓
wiesz, czy masz najczęstszą mutację trombofilii – a jeśli tak, lekarz może ocenić Twoje ryzyko zakrzepicy,
✓
po poronieniu wynik pomaga lekarzowi dobrać profilaktykę na kolejną ciążę,
✓
przy antykoncepcji hormonalnej możesz świadomie wybrać bezpieczniejszą metodę, jeśli mutacja się potwierdzi.
Próbkę pobierzesz sam w domu w kilka sekund. Jest tak samo wiarygodna jak krew.
Szybki wynik online
Dostajesz go w Panelu Pacjenta już w 4-7 dni roboczych, z opisem prostym językiem.
Bezpłatna wysyłka i gwarancja próbki
Zestaw wysyłamy do Ciebie za darmo. Jeśli materiału będzie za mało, wyślemy kolejny bezpłatnie.
V Leiden to najważniejszy gen trombofilii – ale nie jedyny
Badając czynnik V Leiden, sprawdzasz najczęstszą przyczynę wrodzonej nadkrzepliwości – to dobry wybór. Warto jednak wiedzieć, że trombofilia bywa wypadkową kilku zmian naraz, m.in. mutacji genu protrombiny.
Pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD bada 6 zmian naraz (w tym V Leiden) – z bezpłatnym odbiorem próbki. Dopłata jest niewielka, a masz pełny obraz.
Badanie czynnika V Leiden pokazuje, czy masz najczęstszą dziedziczną mutację zwiększającą krzepliwość krwi – a to konkretna informacja o Twoim ryzyku zakrzepicy i o przebiegu ciąży. Oto co zyskujesz:
✓
Ocena ryzyka zakrzepicy
V Leiden to najczęstsza przyczyna wrodzonej trombofilii. Wynik pozwala lekarzowi ocenić Twoją skłonność do zakrzepów – zwłaszcza jeśli w rodzinie były już takie przypadki.
✓
Ochrona kolejnej ciąży
Mutacja sprzyja mikrozakrzepom w łożysku. Po poronieniu wynik pomaga lekarzowi dobrać profilaktykę, która może zmniejszyć ryzyko kolejnej straty.
✓
Świadome decyzje o antykoncepcji
Antykoncepcja hormonalna sama podnosi ryzyko zakrzepów. Jeśli masz mutację V Leiden, razem z lekarzem możesz wybrać bezpieczniejszą metodę.
✓
Ważne także dla rodziny
Mutacja jest dziedziczna. Twój wynik to informacja także dla dzieci i najbliższych – zwłaszcza osób planujących ciążę lub przyjmujących hormony.
✓
Robisz to raz – na całe życie
Geny się nie zmieniają, więc jeden wynik zostaje z Tobą na zawsze.
Panowie – to badanie dotyczy też Was. Nadmierna krzepliwość i zakrzepica nie omijają mężczyzn. V Leiden jest częścią oceny ryzyka niezależnie od płci – szczególnie jeśli w rodzinie zdarzały się zakrzepy.
Zakres
W tym badaniu sprawdzamy mutację czynnika V Leiden – najczęstszą pojedynczą przyczynę wrodzonej trombofilii. Poniżej tłumaczymy ją po ludzku.
Czynnik V Leiden (1691G>A)
Czynnik V to jedno z białek biorących udział w krzepnięciu krwi. Mutacja Leiden sprawia, że organizm trudniej wyłącza proces krzepnięcia – krew krzepnie łatwiej, a ryzyko zakrzepów rośnie. To najczęstsza dziedziczna przyczyna nadmiernej krzepliwości.
W zapisie laboratoryjnym mutacja oznaczana jest jako 1691G>A (czasem spotkasz też nazwę Factor V Leiden lub oznaczenie zmiany białka R506Q) – to ta sama zmiana, którą tu nazywamy czynnikiem V Leiden.
W cenie badania otrzymujesz
✓
analizę mutacji czynnika V Leiden (1691G>A),
✓
zestaw do samodzielnego pobrania próbki (wymaz z policzka),
✓
bezpłatną wysyłkę zestawu do Ciebie, także za granicę,
✓
gwarancję próbki – jeśli materiału będzie za mało, wyślemy kolejny zestaw bezpłatnie,
✓
szybki wynik online – już w 4-7 dni roboczych.
Możliwe jest też pobranie próbki w placówce – termin zarezerwujesz TUTAJ (do ceny badania należy doliczyć koszt pobrania w placówce).
V Leiden to najczęstsza, ale nie jedyna przyczyna trombofilii. Skłonność do zakrzepów bywa wypadkową kilku zmian naraz – obok V Leiden liczy się m.in. mutacja genu protrombiny.
Pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD to wszystkie 6 zmian w jednej analizie (w tym V Leiden), z bezpłatnym odbiorem próbki. Zobacz pakiet STANDARD →
Dla kogo
To badanie jest zarówno dla kobiet, jak i dla mężczyzn.
Poniżej zebraliśmy sytuacje, w których warto sprawdzić mutację czynnika V Leiden. Wystarczy, że choć jedna z nich brzmi jak Twoja.
✓
Masz za sobą epizod zakrzepicy – zwłaszcza w młodym wieku lub bez wyraźnej przyczyny.
✓
W rodzinie występowała zakrzepica lub potwierdzono mutację czynnika V Leiden.
✓
Doświadczyłaś poronienia lub martwego urodzenia – mutacja sprzyja mikrozakrzepom w łożysku.
✓
Stosujesz lub planujesz antykoncepcję hormonalną albo hormonalną terapię zastępczą (HTZ).
✓
Planujesz ciążę i chcesz wcześniej poznać swoje ryzyko zakrzepowe.
A co z objawami? Mutacja V Leiden zwykle nie daje żadnych objawów – można ją nosić przez lata, nie wiedząc o tym. Ujawnia się dopiero w konkretnych sytuacjach, jak zakrzepica czy powikłania ciąży, albo właśnie w badaniu genetycznym.
Jak wykonać
Badanie czynnika V Leiden wykonasz wygodnie w domu, bez wychodzenia – w czterech krokach.
1
Zamawiasz test online
Po złożeniu zamówienia bezpłatnie wysyłamy do Ciebie zestaw do pobrania próbki – tego samego lub następnego dnia roboczego, także za granicę. W środku znajdziesz prostą instrukcję.
2
Pobierasz próbkę
To proste i szybkie. Wystarczy potrzeć dołączoną wymazówką o wewnętrzną stronę policzka – bezboleśnie, w kilka sekund. Taka próbka jest tak samo wiarygodna jak krew.
3
Odsyłasz próbkę do nas
Umieść wymazówkę z powrotem w opakowaniu, włóż do koperty wraz z formularzem i odeślij do naszego laboratorium wybranym przez siebie sposobem (koszt odesłania po Twojej stronie).
4
Odbierasz wynik online
Po dotarciu próbki wykonujemy analizę, a wynik – z opisem prostym językiem – znajdziesz na swoim bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta w 4-7 dni roboczych.
Nie musisz być na czczo. Godzinę przed pobraniem wymazu wystarczy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić. Gwarancja próbki jest w cenie – jeśli materiału będzie za mało, wyślemy kolejny zestaw bezpłatnie.
Wynik
Wynik dostajesz z opisem prostym językiem – bez samodzielnego analizowania zapisów.
W raporcie widzisz, czy wykryto mutację czynnika V Leiden, wraz z interpretacją. A poniżej, na tej stronie, tłumaczymy, jak taki wynik może przełożyć się na kolejne kroki – i o co warto zapytać lekarza.
Czytelny raport online
Wynik mutacji czynnika V Leiden – w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
Prostym językiem
Wyjaśniamy, co wykryto i co to oznacza – bez trudnych nazw i skrótów.
Ważny całe życie
Geny się nie zmieniają – badanie wykonujesz raz.
Jakie wyniki możesz otrzymać?
1
Brak mutacji
Nie wykryto mutacji czynnika V Leiden – ta konkretna, najczęstsza przyczyna wrodzonej trombofilii Cię nie dotyczy.
2
Wykryto mutację – co dalej?
Wynik potwierdza mutację czynnika V Leiden. Co to oznacza w praktyce, zależy od Twojej sytuacji – lekarz zinterpretuje wynik razem z Twoją historią:
✓
Planujesz ciążę lub jesteś w ciąży: lekarz może zalecić monitorowanie i profilaktykę zmniejszającą ryzyko powikłań.
✓
Stosujesz antykoncepcję hormonalną: to dobry moment, by z lekarzem rozważyć bezpieczniejszą metodę.
✓
Oceniasz ryzyko zakrzepicy: V Leiden to jeden z elementów – pełny obraz dają pozostałe zmiany z pakietu.
Ważne także dla Twojej rodziny
Mutacja jest dziedziczna, więc Twój wynik to informacja także dla dzieci i najbliższych – zwłaszcza osób planujących ciążę lub stosujących antykoncepcję hormonalną.
V Leiden to najważniejszy gen – ale pełny obraz to 6 zmian
Sam czynnik V Leiden nie wyklucza pozostałych przyczyn trombofilii – skłonność do zakrzepów bywa wypadkową kilku zmian, m.in. mutacji genu protrombiny.
Pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD bada wszystkie 6 zmian naraz (w tym V Leiden) – z bezpłatnym odbiorem próbki.
Aktualną cenę znajdziesz na górze tej strony, przy przycisku dodania do koszyka – czasem obowiązuje promocja, dlatego warto sprawdzić bieżącą kwotę. W cenie masz analizę mutacji czynnika V Leiden (1691G>A), zestaw do samodzielnego pobrania próbki, bezpłatną wysyłkę zestawu oraz gwarancję próbki. Wynik otrzymasz w 4-7 dni roboczych.
Czym różni się badanie V Leiden od pełnego badania na trombofilię?
Badanie V Leiden sprawdza jedną mutację – najczęstszą przyczynę wrodzonej trombofilii. To dobry wybór, ale skłonność do zakrzepów bywa wypadkową kilku zmian naraz (m.in. mutacji genu protrombiny), których to badanie nie obejmuje. Pełny obraz daje pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD, który bada 6 zmian (w tym V Leiden), z bezpłatnym odbiorem próbki.
Co dokładnie bada badanie czynnika V Leiden?
Badanie wykrywa mutację czynnika V Leiden (1691G>A). Czynnik V to jedno z białek krzepnięcia – mutacja Leiden sprawia, że organizm trudniej zatrzymuje krzepnięcie, przez co krew krzepnie łatwiej, a ryzyko zakrzepów rośnie. To najczęstsza dziedziczna przyczyna nadmiernej krzepliwości.
Kiedy warto wykonać badanie V Leiden?
Badanie warto rozważyć po epizodzie zakrzepicy (zwłaszcza w młodym wieku lub bez wyraźnej przyczyny), gdy w rodzinie występowała zakrzepica lub mutacja V Leiden, po poronieniu lub martwym urodzeniu, a także przy stosowaniu lub planowaniu antykoncepcji hormonalnej albo HTZ oraz przy planowaniu ciąży.
Mam mutację V Leiden a stosuję antykoncepcję hormonalną - czy to ważne?
Tak, to istotna informacja. Antykoncepcja hormonalna sama w sobie podnosi ryzyko zakrzepów, a mutacja V Leiden dodatkowo je zwiększa. Jeśli badanie potwierdzi mutację, warto omówić z lekarzem wybór bezpieczniejszej metody antykoncepcji. Decyzję zawsze podejmuje się razem z lekarzem.
Jaką próbkę pobiera się do badania? Czy trzeba być na czczo?
Próbką jest wymaz z wewnętrznej strony policzka – pobierzesz go samodzielnie w domu w kilka sekund, jest tak samo wiarygodny jak krew. Nie trzeba być na czczo. Godzinę przed pobraniem wystarczy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić.
Jak szybko otrzymam wynik?
Wynik jest gotowy w 4-7 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Znajdziesz go online, na swoim bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta, wraz z opisem prostym językiem.
Czy badanie V Leiden mogę wykonać od razu po poronieniu?
Tak. To badanie genetyczne, więc sytuacja poronienia nie ma wpływu na jego wynik – można je wykonać od razu.
Czy wynik jest ważny przez całe życie?
Tak. Geny się nie zmieniają, dlatego badanie wykonuje się raz, a wynik pozostaje aktualny bezterminowo.
Czy mutacja V Leiden jest dziedziczna?
Tak. Mutacja jest dziedziczna, więc Twój wynik jest informacją także dla dzieci i najbliższej rodziny – zwłaszcza osób planujących ciążę lub stosujących antykoncepcję hormonalną.
Mieszkam za granicą - czy mogę wykonać badanie?
Tak. Złóż zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki – także za granicę. Pobraną próbkę odsyłasz do naszego laboratorium.
Opinie
Agata Sobkowska
9.09.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Agato za pięciogwiazdkową opinię. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
szybko wyniki rozsądna cena
hosearkadjo
9.09.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy za opinię i polecenie. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Damian -
9.09.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy za pięciogwiazdkową opinię. Pozdrawiamy serdecznie - zespół Laboratorium testDNA.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Ile kosztuje badanie czynnika V Leiden?
Aktualną cenę znajdziesz na górze tej strony, przy przycisku dodania do koszyka – czasem obowiązuje promocja, dlatego warto sprawdzić bieżącą kwotę. W cenie masz analizę mutacji czynnika V Leiden (1691G>A), zestaw do samodzielnego pobrania próbki, bezpłatną wysyłkę zestawu oraz gwarancję próbki. Wynik otrzymasz w 4-7 dni roboczych.
Czym różni się badanie V Leiden od pełnego badania na trombofilię?
Badanie V Leiden sprawdza jedną mutację – najczęstszą przyczynę wrodzonej trombofilii. To dobry wybór, ale skłonność do zakrzepów bywa wypadkową kilku zmian naraz (m.in. mutacji genu protrombiny), których to badanie nie obejmuje. Pełny obraz daje pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD, który bada 6 zmian (w tym V Leiden), z bezpłatnym odbiorem próbki.
Co dokładnie bada badanie czynnika V Leiden?
Badanie wykrywa mutację czynnika V Leiden (1691G>A). Czynnik V to jedno z białek krzepnięcia – mutacja Leiden sprawia, że organizm trudniej zatrzymuje krzepnięcie, przez co krew krzepnie łatwiej, a ryzyko zakrzepów rośnie. To najczęstsza dziedziczna przyczyna nadmiernej krzepliwości.
Kiedy warto wykonać badanie V Leiden?
Badanie warto rozważyć po epizodzie zakrzepicy (zwłaszcza w młodym wieku lub bez wyraźnej przyczyny), gdy w rodzinie występowała zakrzepica lub mutacja V Leiden, po poronieniu lub martwym urodzeniu, a także przy stosowaniu lub planowaniu antykoncepcji hormonalnej albo HTZ oraz przy planowaniu ciąży.
Mam mutację V Leiden a stosuję antykoncepcję hormonalną - czy to ważne?
Tak, to istotna informacja. Antykoncepcja hormonalna sama w sobie podnosi ryzyko zakrzepów, a mutacja V Leiden dodatkowo je zwiększa. Jeśli badanie potwierdzi mutację, warto omówić z lekarzem wybór bezpieczniejszej metody antykoncepcji. Decyzję zawsze podejmuje się razem z lekarzem.
Jaką próbkę pobiera się do badania? Czy trzeba być na czczo?
Próbką jest wymaz z wewnętrznej strony policzka – pobierzesz go samodzielnie w domu w kilka sekund, jest tak samo wiarygodny jak krew. Nie trzeba być na czczo. Godzinę przed pobraniem wystarczy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić.
Jak szybko otrzymam wynik?
Wynik jest gotowy w 4-7 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Znajdziesz go online, na swoim bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta, wraz z opisem prostym językiem.
Czy badanie V Leiden mogę wykonać od razu po poronieniu?
Tak. To badanie genetyczne, więc sytuacja poronienia nie ma wpływu na jego wynik – można je wykonać od razu.
Czy wynik jest ważny przez całe życie?
Tak. Geny się nie zmieniają, dlatego badanie wykonuje się raz, a wynik pozostaje aktualny bezterminowo.
Czy mutacja V Leiden jest dziedziczna?
Tak. Mutacja jest dziedziczna, więc Twój wynik jest informacją także dla dzieci i najbliższej rodziny – zwłaszcza osób planujących ciążę lub stosujących antykoncepcję hormonalną.
Mieszkam za granicą - czy mogę wykonać badanie?
Tak. Złóż zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki – także za granicę. Pobraną próbkę odsyłasz do naszego laboratorium.
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
