Opis
Kiedy staracie się o dziecko dłużej, niż się spodziewaliście, albo za Wami jest poronienie, pojawia się jedno pytanie: „dlaczego?”. Czasem odpowiedzi nie dają ani morfologia, ani USG, ani standardowe badania hormonalne – bo przyczyna może leżeć w chromosomach, a tych nie widać w rutynowej diagnostyce.
Kariotyp dla pary to badanie cytogenetyczne dla kobiety i mężczyzny, które sprawdza, czy oboje macie prawidłowy zestaw chromosomów – ich liczbę, budowę i połączenia. To jedno z pierwszych badań, na które lekarze kierują pary po poronieniach, przy problemach z poczęciem oraz przed przystąpieniem do in vitro. Często to właśnie ono wskazuje przyczynę, gdy inne badania jej nie znajdują.
Dlaczego badanie dla pary, a nie jednej osoby?
Bo przyczyna może leżeć po stronie każdego z Was – i z góry nie da się tego przewidzieć. Zmiana w chromosomach (np. tzw. translokacja zrównoważona) zwykle nie daje żadnych objawów: możecie czuć się całkowicie zdrowo i nie mieć chorób w rodzinie, a mimo to nosić zmianę, która ma znaczenie dopiero przy staraniach o dziecko.
Dlatego lekarze – zgodnie z rekomendacją Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego – kierują na kariotyp oboje partnerów. Zbadanie tylko jednej osoby zostawia połowę obrazu niewyjaśnioną.
Wariant dla pary zamyka to w jednym zamówieniu: badanie kobiety i mężczyzny, jedna wizyta do umówienia, jedna cena.
Co oznacza nieprawidłowy wynik?
Nieprawidłowy kariotyp nie znaczy, że nie możecie mieć zdrowego dziecka. W wielu przypadkach zmiana jest „zrównoważona” – materiał genetyczny jest kompletny, a osoba jest zdrowa. Najważniejsze jest to, że wynik daje lekarzowi punkt zaczepienia: gdy zna przyczynę, może dopasować dalsze postępowanie i zaproponować rozwiązania, które zwiększają szansę na donoszenie ciąży (np. odpowiednią diagnostykę czy in vitro z badaniem zarodków). Najgorsza jest nie wiedza o zmianie, lecz szukanie przyczyny po omacku.
Co realnie daje Wam to badanie?
✓
sprawdzacie chromosomy obojga partnerów – kompletnie, a nie połowicznie,
✓
możecie poznać przyczynę poronień lub problemów z poczęciem, gdy inne badania jej nie wskazują,
✓
dowiadujecie się, czy nosicie zmianę, którą można przekazać dziecku,
✓
dajecie lekarzowi konkret, na którym może oprzeć dalsze postępowanie.
Co otrzymujecie w cenie?
Badanie kobiety i mężczyzny
Analiza kariotypu obojga partnerów w jednym zamówieniu.
Pobranie próbki w cenie
Krew pobieracie bez kolejki w jednej z ponad 300 placówek w Polsce – bez dopłaty za punkt.
Najszybszy wynik na rynku
Gotowy już w 15-21 dni roboczych, podczas gdy w dużych sieciach czeka się zwykle 25–29 dni.
Ocena przez specjalistę genetyki medycznej
Wynik autoryzuje specjalista z zakresu laboratoryjnej genetyki medycznej – badanie kariotypu wymaga doświadczenia, a nie tylko sprzętu.
Wynik ważny całe życie
Chromosomy się nie zmieniają, więc badanie wykonujecie raz.
Bez specjalnego przygotowania
Do pobrania nie trzeba być na czczo.
Kariotyp to badanie, które ma dać Wam konkret: albo spokój, że po tej stronie wszystko jest w porządku, albo jasny kierunek dalszych kroków. Jedno i drugie jest lepsze niż niepewność.
Nie macie pewności, czy to badanie jest odpowiednie w Waszej sytuacji? Możecie najpierw bezpłatnie porozmawiać z naszą konsultantką medyczną – pomoże dobrać badanie i odpowie na pytania, zanim je zamówicie.
Zadzwoń: 665 761 161
Korzyści
Najważniejsza korzyść jest jedna: przestajecie szukać przyczyny po omacku – oboje. Przy poronieniach i problemach z poczęciem odpowiedź daje dopiero komplet wyników kobiety i mężczyzny. Sprawdzacie obie strony i dostajecie konkret, na którym lekarz może oprzeć dalsze kroki.
✓
Sprawdzacie to, czego nie pokazują standardowe badania
Zmiany w chromosomach zwykle nie dają objawów i nie wychodzą w morfologii, USG czy badaniach hormonalnych. Można je wykryć tylko w badaniu cytogenetycznym.
✓
Badacie oboje – czyli pełny obraz, a nie połowa
Przyczyna może leżeć po stronie każdego z Was. Lekarze, zgodnie z rekomendacją PTG, kierują na kariotyp oboje partnerów – dopiero komplet wyników daje odpowiedź.
✓
Dostajecie wynik najszybciej na rynku
Gotowy już w 15-21 dni roboczych – nie czekacie tygodniami dłużej niż w dużych sieciach. Przy planowaniu leczenia każdy tydzień ma znaczenie.
✓
Dajecie lekarzowi konkret do działania
Znając wynik, lekarz może dopasować dalsze postępowanie i zaproponować rozwiązania zwiększające szansę na donoszenie ciąży – także gdy wcześniej przyczyna była nieznana.
✓
Robicie to raz – na całe życie
Chromosomy się nie zmieniają, więc wynik jest ważny bezterminowo. Badanie wykonujecie jeden raz i korzystacie z niego przy kolejnych krokach.
✓
Wygodnie i bez dopłat za pobranie
Krew pobieracie bez kolejki w jednej z ponad 300 placówek w Polsce, bez specjalnego przygotowania – nie trzeba być na czczo. Pobranie jest w cenie badania.
To badanie ma dać Wam konkret, a nie powód do zmartwień. Albo spokój, że po tej stronie wszystko jest w porządku, albo jasny kierunek dalszych kroków – a pełną odpowiedź daje dopiero zestawienie wyników obojga partnerów.
Zakres badania
Kariotyp dla pary analizuje pełny zestaw 46 chromosomów u kobiety i u mężczyzny – ich liczbę, budowę i połączenia. Badanie sprawdza zmiany, które mogą odpowiadać za poronienia i problemy z poczęciem, a których nie wykryją standardowe badania – bo zmiany w chromosomach zwykle nie dają objawów i są niewidoczne poza badaniem cytogenetycznym.
46 chromosomów u obojga
Sprawdzenie pełnego zestawu chromosomów kobiety i mężczyzny – czy jest kompletny i prawidłowo zbudowany.
Zmiany liczby i budowy
Badanie wykrywa zarówno brakujące lub dodatkowe chromosomy, jak i zmiany w ich strukturze – m.in. translokacje (przemieszczenia).
Ocena doświadczonego specjalisty
Kariogram ocenia specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej – w tym badaniu o wyniku decyduje wiedza, a nie tylko sprzęt.
Jakie zmiany wykrywa badanie?
Badanie ocenia chromosomy pod kątem zmian, które mogą mieć znaczenie przy poronieniach i staraniach o dziecko. Obejmuje między innymi:
- zmiany liczby chromosomów – dodatkowy lub brakujący chromosom (aneuploidie),
- zmiany struktury chromosomów – translokacje, inwersje i inne przemieszczenia materiału genetycznego,
- zmiany zrównoważone – bezobjawowe u rodzica, ale mogące być przyczyną poronień,
- zmiany w chromosomach płciowych – dotyczące chromosomów X i Y.
Dlaczego to badanie jest tak ważne? Zmiany w kariotypie są najczęściej niewidoczne i nie dają objawów – można je wykryć tylko w badaniu cytogenetycznym.
Kiedy wykonać?
Kariotyp to jedno z pierwszych badań, na które lekarze kierują pary w kilku konkretnych sytuacjach.
Najczęściej wykonują je pary po poronieniach, przy problemach z poczęciem oraz przed in vitro. Zobaczcie, czy któraś z sytuacji brzmi znajomo.
Warto wykonać, jeśli
✓
Staracie się o dziecko dłużej, niż się spodziewaliście
A standardowe badania nie wskazują przyczyny – kariotyp pozwala sprawdzić, czy leży ona w chromosomach któregoś z Was.
✓
Doświadczyliście poronienia lub urodzenia martwego dziecka
Zmiany w kariotypie rodziców to jedna z możliwych przyczyn – badanie pomaga ją wykluczyć lub potwierdzić.
✓
Przygotowujecie się do in vitro
Badanie kariotypu obojga partnerów należy do standardu diagnostyki przed przystąpieniem do procedury.
Szczególnie zasadne, gdy
✓
Macie już dziecko z wadą wrodzoną
Warto sprawdzić, czy jej podłożem nie jest zmiana chromosomowa u któregoś z rodziców.
✓
W rodzinie któregoś z Was występowały choroby genetyczne
Zwłaszcza te związane ze zmianą liczby lub struktury chromosomów – mogą występować także u Was, mimo braku objawów.
✓
Skierował Was na nie lekarz
Kariotyp jest rekomendowany przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne u par doświadczających poronień.
Rozpoznajecie u siebie którąś z tych sytuacji? To dobry moment, żeby wykonać badanie. A jeśli nie macie pewności, czy jest odpowiednie w Waszym przypadku, możecie to najpierw bezpłatnie omówić z naszą konsultantką medyczną.
Zadzwoń: 665 761 161
Jak wykonać
Badanie Kariotyp dla pary jest proste i wygodne. Cały proces – od umówienia po odbiór wyniku – przebiega w kilku krokach, a badacie się oboje w ramach jednego zamówienia.
1
Umawiacie badanie
Wypełniacie krótki formularz, a nasza konsultantka kontaktuje się z Wami, żeby ustalić szczegóły, odpowiedzieć na pytania i pomóc wybrać dogodne miejsce pobrania krwi dla obojga partnerów.
2
Oddajecie próbki krwi
Krew pobierana jest jak do zwykłej morfologii – w jednej z ponad 300 placówek w Polsce, bez kolejki. Nie trzeba być na czczo ani specjalnie się przygotowywać.
3
Laboratorium analizuje Wasze chromosomy
Próbki trafiają do laboratorium, gdzie z komórek krwi prowadzona jest hodowla, a następnie ocena kariogramu. Analizę autoryzuje specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej.
4
Otrzymujecie wynik
Po 15-21 dniach roboczych wynik pojawia się w Panelu Pacjenta – najszybciej na rynku. Warto omówić go z lekarzem prowadzącym lub genetykiem, który zaplanuje dalsze kroki.
Materiał do badania
Próbka krwi obojga partnerów.
Miejsce pobrania
Ponad 300 punktów w Polsce, bez kolejki.
Czas oczekiwania
15-21 dni roboczych od pobrania – najszybciej na rynku.
Wsparcie w cenie
Opiekun badania pomaga Wam 6 dni w tygodniu.
Nie zostajecie z tym sami. Na każdym etapie pomaga Wam opiekun badania – dostępny 6 dni w tygodniu. Gotowy wynik warto omówić z lekarzem prowadzącym lub genetykiem, który wyjaśni jego znaczenie i zaplanuje dalsze kroki. O gotowym wyniku poinformujemy Was e-mailem.
Wynik
Otrzymujecie wynik badania kariotypu dla każdego z partnerów – opis i ocenę Waszych chromosomów.
Wynik ma formę oceny kariogramu, czyli graficznego zestawu chromosomów.
Wynik dla obojga partnerów
Opis i ocena kariotypu (46 chromosomów) osobno dla kobiety i dla mężczyzny.
Czytelny raport online
Dostępny w bezpiecznym Panelu Pacjenta. O gotowym wyniku powiadomimy Was e-mailem.
Ważny całe życie
Chromosomy się nie zmieniają – badanie wykonujecie raz, a wynik zostaje aktualny.
Jakie wyniki możecie otrzymać?
1
Prawidłowy kariotyp u obojga
U żadnego z Was nie stwierdzono zmian w liczbie ani budowie chromosomów. To wynik uspokajający – chromosomową przyczynę problemów można wykluczyć.
2
Zmiana zrównoważona u jednego z partnerów
Taka zmiana (np. translokacja zrównoważona) zwykle nie daje objawów, a mimo to może być przyczyną poronień i może zostać przekazana dziecku. Wynik warto omówić z lekarzem, który zaplanuje dalsze postępowanie.
3
Inna zmiana w kariotypie
Jeśli badanie wykaże zmianę liczby lub struktury chromosomów, nie oznacza to, że nie możecie mieć zdrowego dziecka. Najważniejsze, że znacie przyczynę – a wczesna wiedza daje możliwości działania, których nie mielibyście, dowiadując się o niej za późno.
Na podstawie wyniku lekarz może zaproponować m.in.:
- in vitro z badaniem genetycznym zarodków przed transferem (PGT), pozwalające wybrać zarodek bez niezrównoważonej zmiany,
- diagnostykę w trakcie ciąży, dającą odpowiedź o chromosomach dziecka,
- odpowiednio zaplanowaną dalszą diagnostykę i opiekę.
Niezależnie od wyniku, wychodzicie z badania z konkretną wiedzą. Prawidłowy kariotyp pozwala wykluczyć chromosomową przyczynę. Wynik, który coś wykaże, daje czas i możliwość działania. Bo najgorsza jest nie wiedza o przyczynie, lecz szukanie jej po omacku – i dowiedzenie się za późno, gdy było już mniej możliwości.
FAQ
Czym Kariotyp dla pary różni się od badania jednej osoby?
W wariancie dla pary badane są chromosomy zarówno kobiety, jak i mężczyzny – w ramach jednego zamówienia. To ważne, bo przyczyna poronień czy problemów z poczęciem może leżeć po stronie każdego z partnerów. Dlatego lekarze – zgodnie z rekomendacją Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego – kierują na kariotyp oboje partnerów, a badanie tylko jednej osoby zostawia połowę obrazu niewyjaśnioną.
Na czym polega badanie kariotypu?
To badanie cytogenetyczne, które sprawdza chromosomy człowieka – czy jest ich pełny zestaw (46) oraz czy ich budowa i połączenia są prawidłowe. Z próbki krwi hoduje się komórki, a następnie ocenia graficzny obraz chromosomów, czyli kariogram.
Czy badanie ma sens, jeśli jesteśmy zdrowi i nie mamy chorób w rodzinie?
Tak. Zmiany w chromosomach – np. translokacje zrównoważone – zwykle nie dają żadnych objawów. Można czuć się całkowicie zdrowo, nie mieć chorób w rodzinie, a mimo to nosić zmianę, która ma znaczenie dopiero przy staraniach o dziecko. Wykryć ją można tylko w badaniu cytogenetycznym.
Czy nieprawidłowy wynik oznacza, że nie będziemy mogli mieć zdrowego dziecka?
Nie. W wielu przypadkach zmiana jest „zrównoważona” i osoba pozostaje zdrowa. Najważniejsze, że znając przyczynę, lekarz może dobrać dalsze postępowanie i rozwiązania zwiększające szansę na donoszenie ciąży. Wczesna wiedza daje możliwości działania, których nie ma się, gdy przyczyna pozostaje nieznana.
Czy kariotyp rodziców zastępuje badania prenatalne?
Nie. Kariotyp z krwi bada chromosomy rodziców, a nie chromosomy dziecka w danej ciąży. To dwa różne badania na różnych etapach – kariotyp rodziców nie zastępuje diagnostyki prenatalnej wykonywanej w trakcie ciąży.
Ile kosztuje badanie i co obejmuje cena?
Kariotyp dla pary kosztuje 899 zł za oboje partnerów. W cenie jest badanie kobiety i mężczyzny, pobranie krwi bez kolejki w jednej z ponad 300 placówek w Polsce oraz autoryzacja wyniku przez specjalistę laboratoryjnej genetyki medycznej. Na każdym etapie pomaga Wam opiekun badania – 6 dni w tygodniu.
Jak długo czeka się na wynik?
Wynik jest gotowy w 15-21 dni roboczych od pobrania – najszybciej na rynku. Pojawia się w bezpiecznym Panelu Pacjenta, a o jego gotowości poinformujemy Was e-mailem – nie musicie regularnie sprawdzać panelu.
Jak wygląda badanie w praktyce? Czy trzeba być na czczo?
Badanie wykonuje się z próbki krwi pobranej jak do zwykłej morfologii. Krew oddajecie w jednej z ponad 300 placówek w Polsce, bez kolejki. Nie trzeba być na czczo ani specjalnie się przygotowywać, a wynik udostępniamy online w Panelu Pacjenta.
Czy w cenie jest konsultacja z genetykiem?
Cena obejmuje badanie oraz autoryzację wyniku przez specjalistę genetyki medycznej. Sam wynik warto omówić z lekarzem prowadzącym lub genetykiem, który zinterpretuje go w kontekście Waszej sytuacji i zaplanuje dalsze kroki. W sprawach organizacyjnych pomaga opiekun badania – 6 dni w tygodniu.
Czy badanie trzeba powtarzać?
Nie. Chromosomy się nie zmieniają, więc kariotyp wykonuje się raz w życiu, a jego wynik pozostaje aktualny.
Kto ocenia wynik badania?
Ocena kariogramu wymaga wiedzy i doświadczenia, dlatego wynik autoryzuje specjalista z zakresu laboratoryjnej genetyki medycznej. W tym badaniu o jakości decyduje doświadczony analityk, a nie tylko sprzęt.
Kiedy najlepiej wykonać badanie?
Kariotyp warto wykonać przy problemach z poczęciem, po poronieniach oraz przed przystąpieniem do in vitro. To jedno z pierwszych badań, na które lekarze kierują pary w tych sytuacjach – często wskazuje przyczynę, gdy inne badania jej nie znajdują.
.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
