Protrombina (nazywana też czynnikiem II) to jedno z białek biorących udział w krzepnięciu krwi. Mutacja genu protrombiny sprawia, że organizm wytwarza jej więcej niż trzeba – a nadmiar protrombiny oznacza, że krew krzepnie łatwiej i rośnie ryzyko zakrzepów.
Badanie wykrywa mutację genu protrombiny (20210G>A) – nieinwazyjnie, z wymazu z policzka. Więcej o mutacji przeczytasz na stronie: Mutacja genu protrombiny.
To druga – po czynniku V Leiden – najważniejsza mutacja w diagnostyce trombofilii wrodzonej. Osoby z tą mutacją mają około 2-3 razy wyższe ryzyko zakrzepicy żył głębokich. Ma ona znaczenie także w ciąży, bo zwiększa ryzyko poronień i powikłań.
To badanie dotyczy kobiet i mężczyzn. Zakrzepica nie wybiera płci. U kobiet mutacja ma dodatkowe znaczenie w ciąży i po poronieniach, u obu płci – w ogólnej ocenie ryzyka zakrzepowego.
Co realnie daje Ci wynik?
✓
wiesz, czy masz jedną z dwóch najważniejszych mutacji trombofilii – a jeśli tak, lekarz może ocenić Twoje ryzyko zakrzepicy,
✓
po poronieniu wynik pomaga lekarzowi dobrać profilaktykę na kolejną ciążę,
✓
masz konkretną informację dla siebie i rodziny – mutacja jest dziedziczna.
Co otrzymujesz w cenie?
Mutacja genu protrombiny
Analiza wariantu 20210G>A – drugiej najważniejszej mutacji trombofilii wrodzonej.
Wygodny wymaz z policzka
Próbkę pobierzesz sam w domu w kilka sekund. Jest tak samo wiarygodna jak krew.
Szybki wynik online
Dostajesz go w Panelu Pacjenta już w 4-7 dni roboczych, z opisem prostym językiem.
Bezpłatna wysyłka i gwarancja próbki
Zestaw wysyłamy do Ciebie za darmo. Jeśli materiału będzie za mało, wyślemy kolejny bezpłatnie.
Protrombina to jeden z dwóch najważniejszych genów – ale nie jedyny
Badając mutację genu protrombiny, sprawdzasz jedną z dwóch kluczowych zmian trombofilii – to dobry wybór. Warto jednak wiedzieć, że skłonność do zakrzepów bywa wypadkową kilku zmian naraz, m.in. czynnika V Leiden.
Pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD bada 6 zmian naraz (w tym protrombinę) – z bezpłatnym odbiorem próbki. Dopłata jest niewielka, a masz pełny obraz.
Badanie mutacji genu protrombiny pokazuje, czy masz jedną z dwóch najważniejszych zmian zwiększających krzepliwość krwi – a to konkretna informacja o Twoim ryzyku zakrzepicy i o przebiegu ciąży. Oto co zyskujesz:
✓
Ocena ryzyka zakrzepicy
Osoby z mutacją genu protrombiny mają około 2-3 razy wyższe ryzyko zakrzepicy żył głębokich. Wynik pozwala lekarzowi ocenić Twoją skłonność do zakrzepów.
✓
Ochrona kolejnej ciąży
Mutacja zwiększa ryzyko poronień i powikłań ciąży. Po stracie wynik pomaga lekarzowi dobrać profilaktykę, która może zmniejszyć ryzyko kolejnego poronienia.
✓
Podstawa do działania z lekarzem
Na podstawie wyniku i wywiadu lekarz może wskazać dalsze zalecenia, a w razie potrzeby leczenie przeciwkrzepliwe.
✓
Ważne także dla rodziny
Mutacja jest dziedziczna. Twój wynik to informacja także dla dzieci i najbliższych – zwłaszcza osób planujących ciążę.
✓
Robisz to raz – na całe życie
Geny się nie zmieniają, więc jeden wynik zostaje z Tobą na zawsze.
Panowie – to badanie dotyczy też Was. Nadmierna krzepliwość i zakrzepica nie omijają mężczyzn. Mutacja genu protrombiny jest częścią oceny ryzyka niezależnie od płci – szczególnie jeśli w rodzinie zdarzały się zakrzepy.
Zakres
W tym badaniu sprawdzamy mutację genu protrombiny – jedną z dwóch najważniejszych zmian w diagnostyce trombofilii wrodzonej. Poniżej tłumaczymy ją po ludzku.
Mutacja genu protrombiny (20210G>A)
Protrombina (czynnik II) to białko potrzebne do krzepnięcia krwi. Mutacja sprawia, że organizm wytwarza jej za dużo – krew krzepnie łatwiej, a ryzyko zakrzepów rośnie. Osoby z tą mutacją mają około 2-3 razy wyższe ryzyko zakrzepicy żył głębokich.
W zapisie laboratoryjnym mutacja oznaczana jest jako 20210G>A (pełny zapis c.*97G>A, spotkasz też nazwy badanie F2 lub czynnik II) – to ta sama zmiana, którą tu nazywamy mutacją genu protrombiny.
W cenie badania otrzymujesz
✓
analizę mutacji genu protrombiny (20210G>A),
✓
zestaw do samodzielnego pobrania próbki (wymaz z policzka),
✓
bezpłatną wysyłkę zestawu do Ciebie, także za granicę,
✓
gwarancję próbki – jeśli materiału będzie za mało, wyślemy kolejny zestaw bezpłatnie,
✓
szybki wynik online – już w 4-7 dni roboczych.
Możliwe jest też pobranie próbki w placówce – termin zarezerwujesz TUTAJ (do ceny badania należy doliczyć koszt pobrania w placówce).
Protrombina to jedna z dwóch kluczowych, ale nie jedyna przyczyna trombofilii. Skłonność do zakrzepów bywa wypadkową kilku zmian naraz – obok protrombiny liczy się przede wszystkim czynnik V Leiden.
Pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD to wszystkie 6 zmian w jednej analizie (w tym protrombina), z bezpłatnym odbiorem próbki. Zobacz pakiet STANDARD →
Dla kogo
To badanie jest zarówno dla kobiet, jak i dla mężczyzn.
Poniżej zebraliśmy sytuacje, w których warto sprawdzić mutację genu protrombiny. Wystarczy, że choć jedna z nich brzmi jak Twoja.
✓
Masz za sobą epizod zakrzepicy lub jej podejrzenie.
✓
Przeszłaś/-eś zatorowość płucną lub inną chorobę zakrzepowo-zatorową.
✓
Doświadczyłaś poronienia (w tym nawykowego) lub martwego urodzenia.
✓
W rodzinie występowały choroby zakrzepowo-zatorowe lub potwierdzono mutację genu protrombiny.
✓
Planujesz ciążę i chcesz wcześniej poznać swoje ryzyko zakrzepowe.
A co z objawami? Mutacja genu protrombiny zwykle nie daje żadnych objawów – można ją nosić przez lata, nie wiedząc o tym. Ujawnia się dopiero w konkretnych sytuacjach, jak zakrzepica czy powikłania ciąży, albo właśnie w badaniu genetycznym.
Jak wykonać
Badanie mutacji genu protrombiny wykonasz wygodnie w domu, bez wychodzenia – w czterech krokach.
1
Zamawiasz test online
Po złożeniu zamówienia bezpłatnie wysyłamy do Ciebie zestaw do pobrania próbki – tego samego lub następnego dnia roboczego, także za granicę. W środku znajdziesz prostą instrukcję.
2
Pobierasz próbkę
To proste i szybkie. Wystarczy potrzeć dołączoną wymazówką o wewnętrzną stronę policzka – bezboleśnie, w kilka sekund. Taka próbka jest tak samo wiarygodna jak krew.
3
Odsyłasz próbkę do nas
Umieść wymazówkę z powrotem w opakowaniu, włóż do koperty wraz z formularzem i odeślij do naszego laboratorium wybranym przez siebie sposobem (koszt odesłania po Twojej stronie).
4
Odbierasz wynik online
Po dotarciu próbki wykonujemy analizę, a wynik – z opisem prostym językiem – znajdziesz na swoim bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta w 4-7 dni roboczych.
Nie musisz być na czczo. Godzinę przed pobraniem wymazu wystarczy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić. Gwarancja próbki jest w cenie – jeśli materiału będzie za mało, wyślemy kolejny zestaw bezpłatnie.
Wynik
Wynik dostajesz z opisem prostym językiem – bez samodzielnego analizowania zapisów.
W raporcie widzisz, czy wykryto mutację genu protrombiny, wraz z interpretacją. A poniżej, na tej stronie, tłumaczymy, jak taki wynik może przełożyć się na kolejne kroki – i o co warto zapytać lekarza.
Czytelny raport online
Wynik mutacji genu protrombiny – w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
Prostym językiem
Wyjaśniamy, co wykryto i co to oznacza – bez trudnych nazw i skrótów.
Ważny całe życie
Geny się nie zmieniają – badanie wykonujesz raz.
Jakie wyniki możesz otrzymać?
1
Brak mutacji
Nie wykryto mutacji genu protrombiny – ta konkretna, jedna z najważniejszych przyczyn wrodzonej trombofilii Cię nie dotyczy.
2
Wykryto mutację – co dalej?
Wynik potwierdza mutację genu protrombiny. Co to oznacza w praktyce, zależy od Twojej sytuacji – lekarz zinterpretuje wynik razem z Twoją historią:
✓
Planujesz ciążę lub jesteś w ciąży: lekarz może zalecić monitorowanie i profilaktykę zmniejszającą ryzyko powikłań.
✓
Masz historię zakrzepicy: wynik pomaga lekarzowi ocenić ryzyko i dobrać profilaktykę, a w razie potrzeby leczenie przeciwkrzepliwe.
✓
Oceniasz ryzyko zakrzepicy: protrombina to jeden z dwóch kluczowych elementów – pełny obraz dają pozostałe zmiany z pakietu.
Ważne także dla Twojej rodziny
Mutacja jest dziedziczna, więc Twój wynik to informacja także dla dzieci i najbliższych – zwłaszcza osób planujących ciążę.
Protrombina to jeden z dwóch kluczowych genów – ale pełny obraz to 6 zmian
Sama mutacja genu protrombiny nie wyklucza pozostałych przyczyn trombofilii – skłonność do zakrzepów bywa wypadkową kilku zmian, przede wszystkim czynnika V Leiden.
Pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD bada wszystkie 6 zmian naraz (w tym protrombinę) – z bezpłatnym odbiorem próbki.
Aktualną cenę znajdziesz na górze tej strony, przy przycisku dodania do koszyka – czasem obowiązuje promocja, dlatego warto sprawdzić bieżącą kwotę. W cenie masz analizę mutacji genu protrombiny (20210G>A), zestaw do samodzielnego pobrania próbki, bezpłatną wysyłkę zestawu oraz gwarancję próbki. Wynik otrzymasz w 4-7 dni roboczych.
Co to jest mutacja genu protrombiny?
Protrombina (czynnik II) to białko potrzebne do krzepnięcia krwi. Mutacja genu protrombiny (20210G>A) sprawia, że organizm wytwarza jej za dużo – krew krzepnie łatwiej, a ryzyko zakrzepów rośnie. Osoby z tą mutacją mają około 2-3 razy wyższe ryzyko zakrzepicy żył głębokich. To jedna z dwóch najważniejszych zmian w diagnostyce trombofilii wrodzonej.
Co oznacza wynik mutacji 20210G>A (c.*97G>A)?
To laboratoryjny zapis badanej zmiany w genie protrombiny (F2). W wyniku zobaczysz, czy mutację wykryto, i w jakim układzie. Spotkasz też zapisy g.20210G>A, c.*97G>A czy nazwę „badanie F2” – to wszystko określenia tej samej mutacji. Znaczenie wyniku dla Twojego zdrowia zawsze interpretuje lekarz razem z Twoją historią. Więcej przeczytasz na stronie: Mutacja genu protrombiny.
Czym różni się to badanie od pełnego badania na trombofilię?
Badanie sprawdza jedną mutację – genu protrombiny. To jedna z dwóch kluczowych zmian, ale skłonność do zakrzepów bywa wypadkową kilku (przede wszystkim wraz z czynnikiem V Leiden), których to badanie nie obejmuje. Pełny obraz daje pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD, który bada 6 zmian (w tym protrombinę), z bezpłatnym odbiorem próbki.
Kiedy warto wykonać badanie mutacji genu protrombiny?
Badanie warto rozważyć po epizodzie zakrzepicy lub przy jej podejrzeniu, po zatorowości płucnej, po poronieniu (w tym nawykowym) lub martwym urodzeniu, gdy w rodzinie występowały choroby zakrzepowo-zatorowe lub potwierdzono mutację genu protrombiny, a także przy planowaniu ciąży.
Jaką próbkę pobiera się do badania? Czy trzeba być na czczo?
Próbką jest wymaz z wewnętrznej strony policzka – pobierzesz go samodzielnie w domu w kilka sekund, jest tak samo wiarygodny jak krew. Nie trzeba być na czczo. Godzinę przed pobraniem wystarczy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić.
Jak szybko otrzymam wynik?
Wynik jest gotowy w 4-7 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Znajdziesz go online, na swoim bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta, wraz z opisem prostym językiem.
Czy badanie mogę wykonać od razu po poronieniu?
Tak. To badanie genetyczne, więc sytuacja poronienia nie ma wpływu na jego wynik – można je wykonać od razu.
Czy wynik jest ważny przez całe życie?
Tak. Geny się nie zmieniają, dlatego badanie wykonuje się raz, a wynik pozostaje aktualny bezterminowo.
Czy mutacja genu protrombiny jest dziedziczna?
Tak. Mutacja jest dziedziczna, więc Twój wynik jest informacją także dla dzieci i najbliższej rodziny – zwłaszcza osób planujących ciążę.
Mieszkam za granicą - czy mogę wykonać badanie?
Tak. Złóż zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki – także za granicę. Pobraną próbkę odsyłasz do naszego laboratorium.
Opinie
Damian -
9.09.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy za pięciogwiazdkową opinię. Pozdrawiamy serdecznie - zespół Laboratorium testDNA.
Szybko i profesjonalnie
Monika Jasiukiewicz
9.09.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy za pięciogwiazdkową opinię. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Dla mnie to szybko sprawnie i bardzo dobra komunikacja .Polecam
Jerzy Szufla
9.09.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy Panie Jerzy za opinię i polecenie. Miło nam, że docenił Pan sprawną realizację badania oraz dobry kontakt z naszym zespołem. Dziękujemy za zaufanie i życzymy wszystkiego dobrego - zespół Laboratorium testDNA.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Ile kosztuje badanie mutacji genu protrombiny?
Aktualną cenę znajdziesz na górze tej strony, przy przycisku dodania do koszyka – czasem obowiązuje promocja, dlatego warto sprawdzić bieżącą kwotę. W cenie masz analizę mutacji genu protrombiny (20210G>A), zestaw do samodzielnego pobrania próbki, bezpłatną wysyłkę zestawu oraz gwarancję próbki. Wynik otrzymasz w 4-7 dni roboczych.
Co to jest mutacja genu protrombiny?
Protrombina (czynnik II) to białko potrzebne do krzepnięcia krwi. Mutacja genu protrombiny (20210G>A) sprawia, że organizm wytwarza jej za dużo – krew krzepnie łatwiej, a ryzyko zakrzepów rośnie. Osoby z tą mutacją mają około 2-3 razy wyższe ryzyko zakrzepicy żył głębokich. To jedna z dwóch najważniejszych zmian w diagnostyce trombofilii wrodzonej.
Co oznacza wynik mutacji 20210G>A (c.*97G>A)?
To laboratoryjny zapis badanej zmiany w genie protrombiny (F2). W wyniku zobaczysz, czy mutację wykryto, i w jakim układzie. Spotkasz też zapisy g.20210G>A, c.*97G>A czy nazwę „badanie F2” – to wszystko określenia tej samej mutacji. Znaczenie wyniku dla Twojego zdrowia zawsze interpretuje lekarz razem z Twoją historią. Więcej przeczytasz na stronie: Mutacja genu protrombiny.
Czym różni się to badanie od pełnego badania na trombofilię?
Badanie sprawdza jedną mutację – genu protrombiny. To jedna z dwóch kluczowych zmian, ale skłonność do zakrzepów bywa wypadkową kilku (przede wszystkim wraz z czynnikiem V Leiden), których to badanie nie obejmuje. Pełny obraz daje pakiet Trombofilia wrodzona STANDARD, który bada 6 zmian (w tym protrombinę), z bezpłatnym odbiorem próbki.
Kiedy warto wykonać badanie mutacji genu protrombiny?
Badanie warto rozważyć po epizodzie zakrzepicy lub przy jej podejrzeniu, po zatorowości płucnej, po poronieniu (w tym nawykowym) lub martwym urodzeniu, gdy w rodzinie występowały choroby zakrzepowo-zatorowe lub potwierdzono mutację genu protrombiny, a także przy planowaniu ciąży.
Jaką próbkę pobiera się do badania? Czy trzeba być na czczo?
Próbką jest wymaz z wewnętrznej strony policzka – pobierzesz go samodzielnie w domu w kilka sekund, jest tak samo wiarygodny jak krew. Nie trzeba być na czczo. Godzinę przed pobraniem wystarczy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić.
Jak szybko otrzymam wynik?
Wynik jest gotowy w 4-7 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Znajdziesz go online, na swoim bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta, wraz z opisem prostym językiem.
Czy badanie mogę wykonać od razu po poronieniu?
Tak. To badanie genetyczne, więc sytuacja poronienia nie ma wpływu na jego wynik – można je wykonać od razu.
Czy wynik jest ważny przez całe życie?
Tak. Geny się nie zmieniają, dlatego badanie wykonuje się raz, a wynik pozostaje aktualny bezterminowo.
Czy mutacja genu protrombiny jest dziedziczna?
Tak. Mutacja jest dziedziczna, więc Twój wynik jest informacją także dla dzieci i najbliższej rodziny – zwłaszcza osób planujących ciążę.
Mieszkam za granicą - czy mogę wykonać badanie?
Tak. Złóż zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki – także za granicę. Pobraną próbkę odsyłasz do naszego laboratorium.
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
