nifty pro a prenatal testdna, nifty pro czy prenatal testdna, nifty a prenatal testdna, nifty pro a prenatal testdna

Test NIFTY pro a FeliaTest – czym się różnią?

nifty pro a prenatal testdna, nifty pro czy prenatal testdna, nifty a prenatal testdna, nifty pro a prenatal testdna

Test NIFTY pro i FeliaTest różnią się przede wszystkim zakresem analizy, czasem oczekiwania na wyniki i walidacją kliniczną.

Wybór najlepszego testu prenatalnego to wyzwanie dla każdej przyszłej mamy, która chce jak najlepiej zadbać o zdrowie swojego maluszka. Dwa sprawdzone testy, FeliaTest i NIFTY pro, oferują szeroki zakres informacji o zdrowiu nienarodzonego dziecka. Poniżej znajdziesz porównanie NIFTY pro i FeliaTest, które może Ci pomóc podjąć świadomą decyzję.

Czym różni się FeliaTest i NIFTY pro – najważniejsze informacje w skrócie

  • Zakres analizy: FeliaTest bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych (w pakiecie Karyo Plus), a NIFTY pro 102 nieprawidłowości genetyczne;
  • Czas oczekiwania na wyniki: Na wyniki FeliaTest czeka się do 4-8 dni roboczych, a w przypadku NIFTY pro – do 10 dni;
  • Przygotowanie do badania: Przed pobraniem próbki do NIFTY pro należy odstawić heparynę 24 godziny wcześniej (po konsultacji z lekarzem), a w przypadku FeliaTest nie jest to wymagane;
  • FeliaTest wyróżnia walidacja kliniczna – wysoka skuteczność została potwierdzona w walidacji klinicznej dla wszystkich grup badanych nieprawidłowości, w jednym ośrodku i na populacji europejskiej.

FeliaTest a NIFTY pro – porównanie badań i cen

FeliaTest Karyo Plus
FeliaTest 3
Zakres badania
Zespół Downa, Edwardsa, Patauokokok
3 rzadkie trisomie okok
Pozostałe trisomie i monosomie okNa życzenie – brak określonej skuteczności
Zmiany liczby chromosomów płci XY okok
Delecje i duplikacje ok
Ponad 140
ok
92
RHD płodubezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest!okxok
Płeć płodu (na życzenie)okokok
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczejok

W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej

Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XYok
Dane
Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chinokxok
Wynik online
Wynik4-8 dniDo 10 dni4-8 dni
Przygotowanie
Możesz przyjmować heparynęokxok
Czułość
3 najczęstsze trisomietrisomia 21 – 99,54%
trisomia 18 – 100%
trisomia 13 – 100% [1]
trisomia 21 – 99,17%
trisomia 18 – 98,24%
trisomia 13 – >99,9% [2]
trisomia 21 – 99,54%
trisomia 18 – 100%
trisomia 13 – 100% [1]
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów99,99% [1]Brak danych [2]Nie dotyczy
Zmiany liczby chromosomów płci99,36% [1]99,90% [2]Nie dotyczy
Delecje i duplikacje≥ 7 Mpz – 99,99%
3-7 Mpz – 83,33% [1]
> 10 Mpz – 88,90%
< 10 Mpz – 72,73% [2]
Nie dotyczy
Usługi dodatkowe w cenie badania
Pobranie próbki w placówce w testDNAokokok
Pobranie próbki w domu w testDNAokDodatkowo płatne 100 złok
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem okokok
Informacje dodatkowe
Metoda badaniaVeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem.BGI (Chiny)VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem.
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratoriumPonad 300 000Brak danych Ponad 300 000
CE-IVD i akredytacjaokBrak danych ok
Walidacja kliniczna Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3]Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]
Cena: 2211 zł 2600 zł
Cena: 1990 zł 2397 zł
Cena: 1581 zł 2200 zł
Promocja tylko do 31.01.26
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin
Promocja tylko do 31.01.26
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin
Promocja tylko do 31.01.26
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin
Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 złKup teraz i zapłać później lub rata od 57 złKup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł

Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku FeliaTest (styczeń 2025 r.)  [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)

.

Umów się na badanie

Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!

1. Wybierz badanie

Wybierz badanie
Wybierz badanie
lub

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

.

Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednej  godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności, w tym raty. W przypadku pytań, do kontaktu telefonicznego zapraszamy 7 dni w tygodniu: 665 761 161.

 

Czy NIFTY pro jest tym samym badaniem co FeliaTest?

Chociaż oba testy należą do NIPT, nie są tymi samymi badaniami NIPT. Różnią się zakresem badanych nieprawidłowości i metodą badania, a także zaleceniami dotyczącymi przygotowania się do pobrania próbki.

Co mówią mamy, które zrobiły FeliaTest

⭐⭐⭐⭐⭐ 100% zadowolonych pacjentek

Jak wybrać test NIPT?

Zdaniem eksperta

Coraz więcej kobiet decyduje się na wykonanie badań NIPT – i to świetnie, że przyszłe mamy chcą korzystać z nowoczesnej, nieinwazyjnej diagnostyki. Problem pojawia się wtedy, gdy pacjentki mają przed sobą listę kilkunastu różnych testów, z których niektóre obiecują setki wykrywanych chorób. Łatwo wtedy uznać, że skoro test jest popularny, to pewnie najlepszy. Ale w genetyce nie chodzi o popularność czy marketing – liczy się skuteczność i wiarygodność.

Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.

Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:

  • jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
  • gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
  • czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.

Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju. – dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej 

Zapraszamy też do obejrzenia filmów lekarzy na Instagramie:

Porozmawiaj z konsultantką medyczną

Masz pytania i wątpliwości? Odpowiemy na nie. Zadzwoń i skorzystaj z bezpłatnych konsultacji.

bezpłatne konsultacje

.

FAQ – odpowiedzi na najczęstsze pytania

Czym różni się test NIFTY od FeliaTest?

Test NIFTY pro różni się od FeliaTest zakresem badanych nieprawidłowości, czasem oczekiwania na wynik, miejscem analizy oraz stosowaną metodą badania. Oba testy są nieinwazyjne i wykonywane są z próbki krwi mamy pobranej z ręki – w niej znajduje się wolne DNA płodu.

  • FeliaTest bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych (w pakiecie Karyo Plus), a NIFTY pro 102 nieprawidłowości genetyczne;
  • Na wyniki FeliaTest czeka się do 4-8 dni roboczych, a w przypadku NIFTY pro – do 10 dni;
  • Przed pobraniem próbki do NIFTY pro należy odstawić heparynę 24 godziny wcześniej (po konsultacji z lekarzem), a w przypadku FeliaTest nie jest to wymagane;
  • FeliaTest wyróżnia walidacja kliniczna – wysoka skuteczność została potwierdzona w walidacji klinicznej dla wszystkich grup badanych nieprawidłowości, w jednym ośrodku i na populacji europejskiej.

Czy FeliaTest wykrywa te same choroby co NIFTY?

Nie, oba badania mają szeroki zakres badanych chorób, jednak nie jest taki sam. FeliaTest Karyo Plus bada zmiany liczbowe wszystkich chromosomów, tymczasem NIFTY pro bada ich 10 (6 trisomii i 4 zmiany liczbowe chromosomów płci X, Y). W NIFTY pro badane są 92 delecje i duplikacje (zmiany strukturalne chromosomów) o wielkości od 3 Mpz, a w FeliaTest bada 140 delecji i duplikacji, w tym wszystkie delecje i duplikacje równe lub większe niż 7 Mpz oraz 9 mikrodelecji od 3 Mpz.

FeliaTest wyróżnia się skutecznością, która została potwierdzona w walidacji klinicznej nie tylko dla najczęstszych trisomii, ale też dla rzadkich nieprawidłowości.

Kiedy można wykonać test?

Zarówno NIFTY pro jak i FeliaTest można wykonać od skończonego 10. tygodnia ciąży.

Gdzie wykonywane są badania – laboratorium i lokalizacja

Test NIFTY pro jest wykonywany w laboratorium w Zagrzebiu (Chorwacja), a FeliaTest w laboratorium w Rzymie (Włochy).

Czas oczekiwania na wynik – w którym teście wynik dostępny jest szybciej?

Czas oczekiwania na wynik NIFTY pro wynosi do 10 dni, a wyniku FeliaTest – od 4 do 8 dni. Maksymalny czas oczekiwania na wynik jest więc krótszy w FeliaTest. Są to dni robocze, liczone od momentu dotarcia próbki do laboratorium.

Czy przyjmując heparynę można zrobić NIFTY pro i FeliaTest?

Tak, jednak w przypadku NIFTY pro należy ją odstawić na 24 godziny przed pobraniem próbki (po konsultacji ze swoim lekarzem). W badaniu FeliaTest nie ma takiej konieczności, możesz ją przyjmować tak, jak zawsze.

Więcej informacji


Źródła: https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/zrodla/, https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla/

O autorze
Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 01.03.2024, 10:38 | Ostatnia aktualizacja: 16.01.2026, 15:20
Wszystkie artykuły

Powiązane artykuły

Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń