testdna.pl / Trombofilia wrodzona badanie ...

Trombofilia wrodzona badanie w województwie małopolskim – sprawdź, gdzie możesz wykonać

Tags: Trombofilia badanie, Trombofilia wrodzona

Rozważasz wykonanie badania w kierunku trombofilii wrodzonej? Szukasz placówki w województwie małopolskim, w której bezpiecznie bez kolejki oraz w szybkim czasie 6 – 7 dni otrzymasz wynik badania? Poniżej znajdziesz listę placówek, w których możesz je wykonać.

Umów się w jednym z naszych punktów – na miejscu zostanie pobrany od Ciebie wymaz z wewnętrznej strony policzka. Wyniki otrzymasz online.

Nie zwlekaj. Umów się jeszcze dziś.

Zakres badania na trombofilię – badanie aż 6 zmian w genach

Spis treści

Mutacja czynnika V Leiden (1691G>A)

Mutacja czynnika V Leiden to najczęstsza dziedziczna przyczyna nadmiernej krzepliwości krwi. W ciąży krew i tak krzepnie szybciej niż zwykle – to naturalne. Ale jeśli masz tę mutację, ta skłonność jest jeszcze silniejsza. Zakrzepy w naczyniach łożyska, które łatwiej powstają, mogą oznaczać, że dziecko dostaje mniej tlenu i składników odżywczych niż powinno. To może opóźniać rozwój płodu, prowadzić do poronień oraz innych powikłań w ciąży.

Jeśli mutacja zostanie wykryta, lekarz może zalecić profilaktykę przeciwzakrzepową – i to właśnie wiedza o jej obecności daje możliwość działania zanim coś się wydarzy.

**Mutacja genu protrombiny (c.*97G>A) (inaczej c.20210G>A)**

Protrombina to białko, które uruchamia proces krzepnięcia. Mutacja genu protrombiny sprawia, że organizm wytwarza go za dużo – a więc zakrzepy mogą tworzyć się łatwiej i szybciej. W ciąży, gdy układ krzepnięcia jest już naturalnie bardziej aktywny, ta skłonność do nadmiernego krzepnięcia może utrudniać prawidłowy przepływ krwi przez łożysko. Bez prawidłowego ukrwienia rośnie ryzyko powikłań ciąży – w tym poronienia.

Znając wynik, lekarz może ocenić, czy w Twojej sytuacji potrzebna jest profilaktyka przeciwzakrzepowa – i podjąć tę decyzję zanim dojdzie do powikłań.

Mutacja MTHFR (c.665C>T; c.1286A>C) (inaczej c.677C>T, c.1298A>C)

Warianty genu MTHFR wpływają na to, jak organizm przetwarza kwas foliowy – ten sam, który przyjmujesz w ciąży, żeby chronić dziecko. Zaburzony metabolizm folianów może prowadzić do podwyższonego poziomu homocysteiny, która uszkadza ściany naczyń krwionośnych i może zwiększać to ryzyko chorób układu krążenia. W ciąży, gdy dziecko jest całkowicie zależne od tego, co dzieje się w Twoim ciele, każde zaburzenie w tym obszarze może mieć znaczenie, dlatego warto żeby lekarz miał pełny obraz – również w tym zakresie. Warto też wiedzieć, że określone warianty genu MTHFR wpływają na to, jaki kwas foliowy powinnaś przyjmować, aby chronić dziecko.

PAI-1/SERPINE1 (c.-820_-817G(4_5)

PAI-1 to białko, które hamuje naturalny proces rozpuszczania zakrzepów. Jeśli działa zbyt intensywnie, skrzepliny utrzymują się dłużej niż powinny – w tym w naczyniach macicy. Ten sam mechanizm może też zaburzać zagnieżdżenie zarodka – bo żeby zarodek mógł się prawidłowo zagnieździć, organizm musi umieć sprawnie rozpuszczać skrzepy. Gdy to nie działa jak powinno, implantacja może być utrudniona.

Badanie jest szczególnie polecane kobietom, które doświadczyły poronień – zwłaszcza nawracających – oraz tym, które mają za sobą nieudane próby in vitro.

V R2 V (c.3980A>G)

V R2 to wariant, który sam w sobie rzadko daje wyraźny sygnał. Jego znaczenie rośnie wtedy, gdy w wyniku pojawia się razem z czynnikiem V Leiden – w takiej kombinacji ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej może być znacznie wyższe niż przy każdej z tych zmian osobno. Dlatego właśnie warto badać je razem – szerszy profil genetyczny daje lekarzowi obraz, którego nie da żaden pojedynczy wynik.

Lista placówek w województwie małopolskim:

Umów wizytę w placówce w województwie małopolskim i wykonaj badania trombofilii wrodzonej

Umów się na badanie

Bezpłatna zmiana terminu lub odwołanie wizyty

1. Wybierz badanie

Wybierz badanie

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Nie ma Twojej miejscowości na liście? Koniecznie skontaktuj się z nami 576-800-444!lub zamów zestaw do samodzielnego pobrania próbki, bez wychodzenia z domu. Cały czas poszerzamy dostępność o nowe punkty w całej Polsce.

Wykonaj badanie trombofilii wrodzonej w domu

Jeśli wygodniejszą opcją dla Ciebie będzie pobranie wymazu w domowym zaciszu – zamów zestaw do badania trombofilii wrodzonej do domu.

W ramach zamówionego zestawu gwarantujemy Ci:

bezpłatną dostawę,
darmowy odbiór pobranej próbki bez dodatkowych kosztów,
ubezpieczenie próbki, czyli gdyby okazało się, ze pobranego materiału jest zbyt mało wyślemy do Ciebie ponownie zestaw i za nic nie płacisz.

Badanie na trombofilię wrodzoną jest wykonywane metodą QF-PCR.

Badanie trombofilii wrodzonej w Katowicach, Badanie na tromofilię w Katowicach

Badanie trombofilii wrodzonej

Aktualną cenę i czas realizacji badania znajdziesz w naszym cenniku

Złóż zamówienie do godz. 14:00 – zestaw będzie u Ciebie na następny dzień roboczy

Tromboflia wrodzona – kto powinien wykonać badanie?

osoby, u których doszło do epizodu zakrzepowego i/lub zatorowości płucnej,
jeśli w rodzinie występowała zakrzepica albo udar mózgu w młodym wieku,
jeśli została stwierdzona trombofilia wrodzona w rodzinie,
doszło do urodzenia martwego dziecka lub występują poronienia
występuje problem z poczęciem dziecka
kobiety, które stosują lub planują rozpoczęć stosowanie tabletek antykoncepcyjnych

O autorze

Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 14.04.2021, 09:51 | Ostatnia aktualizacja: 23.05.2023, 09:03

Spis treści

Wszystkie artykuły