Hemochromatoza to m.in. zmęczenie i osłabienie organizmu

hemochromatozaPrzewlekłe zmęczenie, osłabienie organizmu czy spadek koncentracji – mało kto wie, że mogą to być pierwsze objawy hemochromatozy. Ta niebezpieczna choroba metaboliczna podwyższa ryzyko raka wątroby aż 200 razy i może powodować inne powikłania, m.in. niepłodność, marskość wątroby czy cukrzycę.

Hemochromatoza – na czym polega to podstępne schorzenie?

Hemochromatoza polega na niewłaściwym metabolizmie żelaza dostarczanego z pożywieniem czy suplementami. Jest on przyswajany w nadmiarze, więc odkłada się w organizmie, niszcząc organy i tkanki (m.in. wątrobę, trzustkę, serce, przysadkę mózgową, nerki czy stawy).

Ze względu na miesiączki u kobiet mężczyźni chorują częściej. Pierwsze objawy obecne są od ok. 30-40. roku życia, natomiast przeładowanie żelazem dotyczy najczęściej osób ok. pięćdziesiątki.

Hemochromatoza – poznaj jej pierwsze objawy

Na początku objawy tego schorzenia są bardzo nieoczywiste, dlatego tak trudne do połączenia z tą chorobą. Chodzi o zmęczenie, osłabienie, spadek koncentracji, bóle brzucha, bóle stawów i ich zwyrodnienia czy powiększenie wątroby. Objawem jest także wzrost aminotransferaz.

Hemochromatoza – gdy choroba postępuje…

Gdy dochodzi do uszkodzeń w organach, objawy choroby są bardziej niebezpieczne. Mogą wystąpić m.in. cukrzyca, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia funkcji seksualnych, nadciśnienie, brązowe plamy na skórze, marskość wątroby, niepłodność, wczesna menopauza czy nowotwór wątrobowokomórkowy.

Hemochromatoza – im szybciej wykryta, tym lepiej

Szybka diagnoza pozwala uchronić swoje zdrowie, a nawet życie. Mało kto zdaje sobie bowiem sprawę, że nieleczona hemochromatoza w ciągu 5 lat podwyższa ryzyko śmierci – i to aż o 60%! Jest to więc choroba niezwykle niebezpieczna, ale też rzadko wykrywana.

Niestety średni czas diagnostyki wynosi aż 10 lat (od pojawienia się pierwszych objawów), co znacznie obniża szanse chorych na zdrowe i długie życie.

Hemochromatoza – najczęściej powodują ją zmiany w genach

95% chorych ma mutacje w genie HFE. Tymczasem aż 3,8 miliona Polaków może mieć w tym genie minimum jedną zmianę! Jeśli wyniki badań krwi są nieprawidłowe (zbyt wysoki poziom żelaza) i dotyczą Cię którekolwiek objawy, najlepiej wykonać badanie DNA. W takim przypadku pozwala ono jednoznacznie potwierdzić diagnozę.