Cukrzyca może być spowodowana nadmiarem żelaza

Cukrzyca typu 2 – jaka jest jej przyczyna? Często może być spowodowana nadmiarem żelaza

Może ją powodować częsta choroba genetyczna, nazywana również cukrzycą brązową lub cukrzycą brunatną. Choroba ta prowadzi do insulinooporności i wymaga wdrożenia dodatkowego leczenia, które skutecznie obniży poziom żelaza.

W przebiegu hemochromatozy dochodzi do nadmiernego gromadzenia się żelaza w tkankach i narządach, w tym w trzustce. Skumulowane żelazo staje się niebezpieczne i powoli niszczy komórki poszczególnych narządów. Może to prowadzić nie tylko do cukrzycy, ale także do marskości wątroby, problemów hormonalnych, niepłodności, poważnych chorób stawów. Warto zatem wcześnie poznać przyczynę cukrzycy, ponieważ wdrożenie leczenia może polepszyć stan chorego i zapobiec dalszemu rozwojowi choroby.

Jak żelazo wpływa na pojawienie się cukrzycy typu 2?

Istnieje kilka hipotez na ten temat, ale dokładny mechanizm nie został jeszcze zbadany. Zawyżony poziom parametrów gospodarki żelazem (w tym ferrytyny) wpływa na produkcję i wydzielanie insuliny w trzustce. Żelazo w nadmiarze może też wzmacniać produkcję niebezpiecznych wolnych rodników, które osłabiają utylizację glukozy w mięśniach i wzmagają tworzenie się glukozy w wątrobie, co bezpośrednio prowadzi do insulinooporności [1] . Udowodniono, że osoby z zawyżonym poziomem żelaza i ferrytyny we krwi są bardziej narażone na rozwój cukrzycy typu 2 niż osoby z prawidłowym poziomem żelaza. Dotyczy to również kobiet w ciąży, które są narażone na wystąpienie cukrzycy ciążowej. [4] Przy nieprawidłowo wysokim poziomie żelaza istnieje także wyższe ryzyko wystąpienia powikłań – cukrzycowej choroby nerek (nefropatii) [1].

Skąd się bierze nadmiar żelaza w organizmie?

Do nadmiaru żelaza dochodzi w momencie kiedy zawodzi mechanizm regulujący jego równowagę. Dużą rolę w tym mechanizmie odgrywa białko HFE, które ‘blokuje’ dostęp zbyt dużej ilości żelaza do narządów i tkanek. Kiedy białko HFE jest błędnie zbudowane, przestaje poprawnie działać. Żelazo może w nieograniczonych ilościach gromadzić się w narządach i je sukcesywnie niszczyć. Dlaczego występują błędy w budowie białka HFE? Są one spowodowane mutacjami w genie HFE, który koduje to białko. 

Jak wygląda diagnoza?

Aby dowiedzieć się, czy u danej osoby występują zmiany w genie HFE wystarczy wykonać test genetyczny. Jest on wskazany zwłaszcza kiedy cukrzyca pojawiła się po 30 roku życia i szybko wykształciła się insulinooporność [2].

Badanie genetyczne jest bezinwazyjne i bezbolesne. Próbkę do badania  można pobrać samodzielnie w domu dzięki darmowemu zestawowi pobraniowemu. Nie jest potrzebne badanie pobranie krwi, gdyż materiałem jest ślina z wewnętrznej strony policzka. Wynik wysyłamy na wskazany adres e-mail w 15 dni roboczych. 

Odczynniki stosowane do wykonania naszego testu na hemochromatozę posiadają certyfikat IVD. Dzięki temu posiadają gwarancję, że mogą być stosowane w diagnostyce medycznej. Nie wszystkie testy na rynku posiadają ten certyfikat, ponieważ kontrola jakości jest kosztowna. Daje jednak pacjentowi bezpieczeństwo i pewność wyniku, dlatego my szczególnie o nią dbamy.

Możesz też umówić się do jednej z placówek współpracujących, gdzie próbkę do badania pobierze wykwalifikowany personel (koszt pobrania próbki w placówce to 50 zł):

Umów badanie

Wczesna diagnoza przyczyny cukrzycy jest bardzo istotna

Jeżeli cukrzyca typu 2 jest spowodowana hemochromatozą pierwotną, dotychczasowe leczenie może nie okazać się wystarczające. Przy znacznie podwyższonym poziomie parametrów żelaza we krwi konieczne jest wdrożenie leczenia, które znacznie i długotrwale obniży ich poziom. Podstawą leczenia są regularne upusty krwi. Dodatkowo chory powinien ograniczać produkty, które wzmacniają wchłanianie żelaza z jelita  – witaminę C, czerwone mięso, czy alkohol. Trzeba jednak pamiętać, że sama zmiana diety nie jest wystarczająca. Dowiedz się więcej o leczeniu hemochromatozy: Nadmiar żelaza – jak leczyć?

Wdrożone leczenie pozwoli na poprawę kontroli poziomu glukozy [3]. Zapobiegnie też postępowi choroby, co może oznaczać uchronienie się przed rakiem wątroby!

Zobacz też:

• Badanie WES – analiza wszystkich genów
• Badanie WES PREMIUM – najszersze badanie genetyczne
• Badania na autyzm
• Choroby metaboliczne u dzieci
• Badania na padaczkę

Źródła:
[1] D. K. Moczulski, W.  Grzeszczak, B. Gawlik, Role of Hemochromatosis C282Y and H63D Mutations in HFE Gene in Development of Type 2 Diabetes and Diabetic Nephropathy, Diabetes Care 2001 Jul; 24(7)

[2] J. Halsall, I. McFarlane, J. Luan, T. M. Cos, N. J. Wareham, Typical type 2 diabetes mellitus and HFE gene mutations: a population-based case-control study, Human molecural Genetics, 2003, Vol. 12, No. 12

[3] EASL, EASL practical guidance for HFE hemochromatosis, Journal of Hepatology 2010 vol. 53/ 3-22

[4] M. Afkhami-Ardekani, M Rashidi, Iron status in women with and without gestational diabetes mellitus, Journal of diabetes and its complications 2009, Volume 23, Issue 3, Pages 194–198

Dowiedz się więcej:

Zażywasz dodatkowo żelazo? Sprawdź, czy jest dla Ciebie bezpieczne

Kiedy witamina C szkodzi — przypadek osób chorych na hemochromatozę

Impotencja, brak libido, bezpłodność w hemochromatozie – jak leczyć?

Nadmiar żelaza – jak leczyć?

Czego nie wiesz o nadmiarze żelaza? Ciekawostki o hemochromatozie

Choroby stawów – przyczyną może być nadmiar żelaza

Choroby wątroby mogą być spowodowane nadmiarem żelaza

Pobierz nasz bezpłatny poradnik: