Impotencja, brak libido, bezpłodność w hemochromatozie – jak leczyć?

Impotencja, brak libido, bezpłodność w hemochromatozie

Brak libido, zaburzenia funkcji seksualnych, niepłodność, a u kobiet przedwczesna menopauza to objawy bardzo częste w przebiegu hemochromatozy pierwotnej – choroby powodującej nadmierne gromadzenie się żelaza.

Jak żelazo może spowodować problemy z płodnością?

W przebiegu hemochromatozy dochodzi do nadmiernego odkładania się żelaza w wielu tkankach i narządach, również w przysadce mózgowej oraz gonadach (jądrach i jajnikach), zaburzając ich poprawne funkcjonowanie. Narządy te są odpowiedzialne za równowagę hormonalną w organizmie, a co za tym idzie – produkcję plemników i komórek jajowych. Żelazo jest reaktywnym pierwiastkiem, co oznacza, że jeżeli jest go za dużo prowadzi do stresu oksydacyjnego – czyli stopniowego niszczenia komórek poszczególnych organów.  Może spowodować niedoczynność przysadki mózgowej i gonad – powodując szereg problemów z ilością wydzielanych hormonów.

Hemochromatoza długo nie daje żadnych objawów, ale jeśli nie zostanie zdiagnozowana odpowiednio wcześnie, jej skutki są bardzo poważne.

Żelazo niszczy bowiem również wątrobę w której może się wykształcić rak, trzustkę co oznacza cukrzycę, serce, stawy powodując objawy podobne jak w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, czy niedoczynność tarczycy [1]. 

Objawy związane z nierównowagą hormonalną są bardzo wstydliwe i dokuczliwe, szczególnie dla mężczyzn. Początkowo chory odczuwa spadek libido, następnie występują problemy z erekcją [2]. Mężczyźni żyją ze swoimi wstydliwymi problemami całe lata. Stają się one prawdziwym utrapieniem w momencie rozpoczęcia starania się o dziecko, gdyż hemochromatoza może doprowadzić również do niepłodności.

Impotencja, brak libido, bezpłodnośćU mężczyzn hemochromatoza prowadzi do obniżenia poziomu testosteronu i hipogonadyzmu [3]. Mogą wystąpić:

  • spadek popędu seksualnego
  • impotencja
  • zanik owłosienia łonowego
  • ginekomastia
  • zanik (atrofia) jąder
  • spadek jakości i ilości nasienia (nieprawidłowe wyniki badań nasienia)
  • niepłodność

Zaburzenia czynności seksualnych u mężczyzn są jednym z najczęstszych objawów hemochromatozy. Dość często zdarza się, że pacjenci zgłaszają się do lekarza właśnie z powodu zaburzeń erekcji, a przy okazji dowiadują się, że chorują na hemochromatozę, która wywołała te objawy. Według danych literaturowych ok. 50% mężczyzn chorych na hemochromatozę ma powyższe problemy [2].

Szybka diagnoza i wdrożenie odpowiedniego leczenia może cofnąć lub zatrzymać objawy związane z niepłodnością

 

Opis przypadku 1

36-letni pacjent został zdiagnozowany na hemochromatozę na etapie wczesnego włóknienia wątroby bez cech marskości. W wywiadzie klinicznym pacjent wskazał, że od 2 lat ma problem z erekcją, obniżonym libido, bezpłodnością oraz zanikiem owłosienia łonowego. Ponieważ pacjent wraz z małżonką starali się o dziecko, zastosowano u niego cotygodniowe upusty krwi połączone z podawaniem odpowiedniej dawki testosteronu . Po roku od wprowadzenia terapii żona pacjenta zaszła w ciążę, a u pacjenta zaburzenia seksualne zniknęły. Terapia testosteronem była prowadzona jeszcze przez rok, a upusty krwi były kontynuowane według zaleceń lekarza. [2]

Opis przypadku 2

U 44- letniego mężczyzny z niepłodnością spowodowaną wstecznym wytryskiem spowodowanym hemochromatozą (homozygota C282Y), zastosowano terapię hormonalną połączoną z upustami krwi. Po kilku miesięcznej terapii u mężczyzny zaobserwowano znaczną poprawę jego płodności. [2]

Powyższe przypadki pokazują, że zaburzenia seksualne mogą być cofnięte w efekcie zastosowania odpowiedniej terapii, niemniej o powodzeniu leczenia decyduje tak naprawdę wiek pacjenta! Największe powodzenie mają terapie rozpoczęte u młodszych pacjentów przed 40-stką, ale znaczenie ma również stadium choroby w momencie samej diagnozy. Stąd im wcześniej zostanie zdiagnozowana hemochromatoza, tym większe są szanse na prowadzenie normalnego życia.

Jak sprawdzić czy przyczyną zaburzeń funkcji seksualnych jest hemochromatoza?

 

Decydujący w tym przypadku jest czas – najważniejsze jest postawienie prawidłowej diagnozy na wczesnym etapie choroby. Niestety wczesne objawy hemochromatozy są mało charakterystyczne. Najczęściej są to bóle brzucha, ogólne zmęczenie i osłabienie czy bóle stawów. Przez to postawienie prawidłowej diagnozy zajmuje lekarzom nawet ok. 10 lat [1].  Warto sprawdzić parametry gospodarki żelazem we krwi, ale należy pamiętać że pokażą one jedynie, że w organizmie jest jakiś problem. Nie są jednak w stanie wskazać dokładnej przyczyny zawyżonego poziomu żelaza, a to niezwykle istotne, aby odpowiednio dobrać leczenie.

Jedynym badaniem, które w 100% potwierdzi genetyczna skłonność do zachorowania lub wykluczy hemochromatozę jest prosty test genetyczny na obecność zmian mutacji w genie HFE (C282Y, H63D, S65C).

Pojedyncze badanie
Hemochromatoza

  • Hemochromatoza* standard 3 mutacje w genie: C282Y, H63D, S65C 
  • 3 mutacje w genie: C282Y, H63D, S65C
  • Wynik on-line od 5-15 dni roboczych

     

  • Zestaw do samodzielnego pobrania

     

  • Darmowa wysyłka zestawu za granice

     

  • Bezpłatny zestaw do pobrania próbek
  • Bezpłatny odbiórKurier, paczkomat
Podstawowy pakiet hemochromatoza
347 zł

Czy kobieta starająca się o dziecko także powinna wykonać badanie?

U kobiet hemochromatoza występuje rzadziej i później niż u mężczyzn, ale  może powodować [1]:

  • przedwczesne wygaśnięcie funkcji jajników
  • przedwczesną menopauzę (nawet przed 40 rokiem życia)
  • skąpe, nieregularne miesiączki

Jeżeli już wystąpiły takie objawy jak: podwyższony poziom żelaza we krwi, bóle stawów, przewlekłe zmęczenie, bóle brzucha, niedoczynność tarczycy, cukrzyca, warto wykonać test na hemochromatozę, aby nie dopuścić do przedwczesnej menopauzy.

Hemochromatoza jest dziedziczna – może dotyczyć dziecka, rodziców i rodzeństwa chorego!

Hemochromatoza jest dziedziczona – oznacza to, że jeśli każde z rodziców ma jedną wadliwą kopię genu HFE, ryzyko że ich dziecko zachoruje na hemochromatozę wynosi 25%. W tej sytuacji rodzice jedynie noszą (są nosicielami) jednego wadliwego genu, co nie wpływa na ich zdrowie i nie mają objawów choroby. Aby ich dziecko zachorowało na pełną postać choroby, musi odziedziczyć po rodzicach dwa wadliwe geny na raz.

Gwarancja pewnego wyniku badania na obecność zmian w genie HFE

Odczynniki stosowane do wykonania naszego testu na hemochromatozę posiadają certyfikat IVD. Dzięki temu mają Państwo gwarancję, że mogą być stosowane w diagnostyce medycznej. Nie wszystkie testy na na rynku posiadają ten certyfikat ponieważ kontrola jakości jest kosztowna. Daje jednak pacjentowi bezpieczeństwo i pewność wyniku dlatego my szczególnie o nią dbamy.

Źródła:

[1] K. Sikorska, K. P. Bielawski, T. Romanowski, P. Stalke, Hemochromatoza dziedziczna – najczęstsza choroba genetyczna człowieka, „Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej” 2006, nr 60

[2] R. Osta, N. Grandpre, N. Monnin, J. Hubert, I. Koscinski, Hypogonadotropic hypogonadism in men with hereditary hemochromatosis, “Basic and Clinical Andrology” 2017, 27:13.

[3] M. Rabijewski, Leczenie testosteronem, „Medycyna po dyplomie” 2017,1

Dowiedz się więcej:

O autorze

Redakcja testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół redakcyjny testDNA. Są one opiniowane i zatwierdzane zgodnie z najnowszą wiedzą medyczną przez naszych ekspertów.

Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają pacjentów. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 18.09.2017, 13:46 | Ostatnia aktualizacja: 03.11.2026, 13:04
Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń