Trombofilia badanie genetyczne – jak jest przeprowadzane?


Trombofilia badanie genetyczne obejmuje analizę nieprawidłowości w obrębie DNA, które powodują predyspozycję do choroby zakrzepowo – zatorowej. Trombofilia wrodzona na ogół nie daje objawów, dokąd nie dojdzie do rozwoju stanu chorobowego. Nawet 90% nosicieli mutacji genetycznej nie jest świadomych swojego problemu ze zdrowiem.
Trombofilia badanie – zakres?
Spis treści
Trombofilia badanie pozwala na wykrycie mutacji genetycznych, które zwiększają predyspozycje do występowania zatorów i choroby zakrzepowej. Najczęściej badaniem obejmuje się analizę genów MTHFR, protrombiny czy mutacji Leiden F5. Zakres badania może się różnić w zależności od wybranego laboratorium oraz pakietu badań.
Trombofilia badanie – jaka jest cena?
Najczęściej oferowane są badania panelowe, które wykrywają nieprawidłowości genetyczne odpowiadające za skłonność do powstawania zakrzepów. Pakiet takich badań kosztuje około 400-500 złotych. Ostateczna trombofilia badanie cena jest zależna od zakresu analizy, a także od ogólnego cennika laboratorium. Warto wybierać takie placówki, w których cena idzie w parze z jakością wykonywanych badań DNA.
Trombofilia badanie – wskazania
Badania w kierunku trombofilii wrodzonej może wykonywać każdy w celach diagnostycznych. W szczególności zaleca się je wykonać u pacjentów, u których wywiad lekarski wskazuje zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów. Badanie zaleca się wykonać u par starających się o powiększenie rodziny, szczególnie przy braku ciąży mimo 6-12 miesięcy prób i po nawracających poronieniach. O badaniu w kierunku trombofilii wrodzonej powinny pomyśleć kobiety, które dłuższy czas stosują antykoncepcję hormonalną.
Trombofilia badanie – jak interpretować wyniki?
Badanie genetyczne w kierunku trombofilii raportuje wykryte mutacje w obrębie określonych genów. Ich obecność może świadczyć o tym, iż pacjent jest obciążony skłonnością do zakrzepów. Wynik zawsze powinien być interpretowany przez lekarza genetyka – omówi on z pacjentem wykryte zaburzenia i poinformuje o dalszej diagnostyce czy zasadach profilaktyki.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.






