FAQ mutacje trombofilia

Tak, badania te możesz wykonać wraz z innymi mutacjami związanymi z nadkrzepliwością w szerszym pakiecie na trombofilię wrodzoną

Pakiet STANDARD

• Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
• Wynik 4-7 dni roboczych
• Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
• Cena: 437 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet STANDARD

Pakiet PREMIUM

• Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
• Konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem
• Wynik 4-7 dni roboczych
• Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
• Cena: 599 zł

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet PREMIUM

Zestaw do badania trombofilii wrodzonej wysyłamy bardzo szybko – tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.

Tak, badanie w kierunku mutacji czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne, co oznacza, że sytuacja poronienia nie będzie miała wpływu na wynik badania.

Wymazówki, na które pobrałeś wymaz z wewnętrznej strony policzka umieść ponownie w opakowaniu (papierku, z którego je wyciągnąłeś). Następnie wraz z formularzem umieść w kopercie i przechowuj w temperaturze pokojowej.

Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka należy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.

Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.