Badania WES – nowoczesne narzędzie w diagnostyce chorób genetycznych
Badania WES, zwane również badaniami sekwencjonowania całego genomu, to jedno z najnowocześniejszych narzędzi w diagnostyce genetycznej. Polegają one na sekwencjonowaniu całego genomu człowieka, czyli zestawu informacji genetycznych zapisanych w DNA. W ten sposób możliwe jest uzyskanie pełnej informacji o wszystkich genach zawartych w organizmie, co umożliwia wykrycie ewentualnych mutacji lub zaburzeń genetycznych.
Badania WES jako genetyczne badania na padaczkę
Spis treści
Badania WES są szczególnie pomocne w diagnostyce chorób genetycznych, takich jak padaczka. Dzięki nim możliwe jest wykrycie mutacji odpowiedzialnych za chorobę, co pozwala na odpowiednie leczenie i zapobieganie powikłaniom.
Badania WES a słaba odporność organizmu
Badania na odporność i badania metaboliczne typu WES mogą również pomóc w zdiagnozowaniu kiedy ma miejsce słaba, niska odporność organizmu. Dzięki nim możliwe jest wykrycie ewentualnych mutacji lub zaburzeń genetycznych wpływających na funkcjonowanie układu odpornościowego. W ten sposób możliwe jest zastosowanie odpowiedniego leczenia i zapobieganie chorobom zakaźnym.
Badania WES pomogą sprawdzić przyczyny autyzmu u dziecka?
W przypadku podejrzenia autyzmu wczesnodziecięcego, badania autyzm WES mogą pomóc w ustaleniu przyczyn choroby. Istnieją pewne mutacje genetyczne, które są częściej występujące u osób z autyzmem. Dzięki badaniom WES możliwe jest wykrycie takich mutacji i ustalenie, czy są one przyczyną autyzmu u dziecka.
Warto wykonać badania WES, WES Premium w przypadku podejrzenia autyzmu wczesnodziecięcego?
Warto wykonać badania genetyczne na autyzm – badanie WES lub badanie WES Premium, jeśli podejrzewamy u siebie lub u naszego dziecka autyzm wczesnodziecięcy, lub inne choroby genetyczne u dziecka. Dzięki temu możliwe jest wczesne wykrycie choroby i odpowiednie leczenie, co może znacząco wpłynąć na jakość życia pacjenta. Należy jednak pamiętać, że test WES to tylko jedno z narzędzi diagnostycznych i nie zawsze pozwalają na wykrycie wszystkich chorób genetycznych. Dlatego też, w przypadku podejrzenia choroby, należy skonsultować się z lekarzem i zastosować odpowiednie metody diagnostyczne, aby uzyskać pełen obraz stanu zdrowia pacjenta.
Cena badania WES może wynieść od kilku do kilkunastu tysięcy złotych.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
