Trombofilia badanie genetyczne – jak jest przeprowadzane?

Trombofilia badanie – zakres,

Trombofilia badanie genetyczne obejmuje analizę nieprawidłowości w obrębie DNA, które powodują predyspozycję do choroby zakrzepowo – zatorowej. Trombofilia wrodzona na ogół nie daje objawów, dokąd nie dojdzie do rozwoju stanu chorobowego. Nawet 90% nosicieli mutacji genetycznej nie jest świadomych swojego problemu ze zdrowiem. 

Trombofilia badanie – zakres?

Trombofilia badanie pozwala na wykrycie mutacji genetycznych, które zwiększają predyspozycje do występowania zatorów i choroby zakrzepowej. Najczęściej badaniem obejmuje się analizę genów  MTHFR, protrombiny czy mutacji Leiden F5. Zakres badania może się różnić w zależności od wybranego laboratorium oraz pakietu badań.

Trombofilia badanie – jaka jest cena?

Najczęściej oferowane są badania panelowe, które wykrywają nieprawidłowości genetyczne odpowiadające za skłonność do powstawania zakrzepów. Pakiet takich badań kosztuje około 400-500 złotych. Ostateczna trombofilia badanie cena jest zależna od zakresu analizy, a także od ogólnego cennika laboratorium. Warto wybierać takie placówki, w których cena idzie w parze z jakością wykonywanych badań DNA.

Trombofilia badanie – wskazania

Badania w kierunku trombofilii wrodzonej może wykonywać każdy w celach diagnostycznych. W szczególności zaleca się je wykonać u pacjentów, u których wywiad lekarski wskazuje zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów. Badanie zaleca się wykonać u par starających się o powiększenie rodziny, szczególnie przy braku ciąży mimo 6-12 miesięcy prób i po nawracających poronieniach. O badaniu w kierunku trombofilii wrodzonej powinny pomyśleć kobiety, które dłuższy czas stosują antykoncepcję hormonalną.

Trombofilia badanie – jak interpretować wyniki?

Badanie genetyczne w kierunku trombofilii raportuje wykryte mutacje w obrębie określonych genów. Ich obecność może świadczyć o tym, iż pacjent jest obciążony skłonnością do zakrzepów. Wynik zawsze powinien być interpretowany przez lekarza genetyka – omówi on z pacjentem wykryte zaburzenia i poinformuje o dalszej diagnostyce czy zasadach profilaktyki.

O autorze
Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 23.02.2023, 22:43 | Ostatnia aktualizacja: 08.03.2023, 10:53
Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń