Przejdź do serwisu
×
Napisz do nas:
WYNIK
KURIER
TEST NA OJCOSTWO
Cennik testów na ojcostwo i pokrewieństwo
Pakiet Pewna Mama – ustalenie ojcostwa w ciąży i diagnostyka prenatalna w jednym!
Prywatny test na ojcostwo
🏠 Domowy test na ojcostwo
Sądowe ustalenie ojcostwa
Test ojcostwa w ciąży
Testy pokrewieństwa np. dziadek-wnuk
Test na ojcostwo krok po kroku
Test zdrady – sprawdź jak prostym sposobem udowodnić niewierność ✔
👉 Tu wykonasz test ojcostwa
👉 Testy na ojcostwo cena
📙 Poradnik pacjenta
BADANIA GENETYCZNE
Cennik badań medycznych
📒 INDEKS wykonywanych badań
Badania po poronieniu
Badanie płci materiału z poronienia
👉 Badanie materiału z poronienia metodą MLPA
Badanie materiału z poronienia metodą QF-PCR
Trombofilia wrodzona
Kariotyp
Pakiet badań po poronieniu – szansa na udaną ciąże
Badanie KIR i HLA-C
Immunofenotyp (w tym komórki NK)
Pakiet „Poronienia nawykowe”
Celiakia
Badania dla kobiet w ciąży
Badanie genu MTHFR
Kwas foliowy w ciąży
Badanie NIFTY pro
Pakiet Pewna Mama – ustalenie ojcostwa w ciąży i diagnostyka prenatalna w jednym!
🤍Badania prenatalne
❤ Test NIFTY pro
Dlaczego NIFTY pro warto wykonać w testDNA?
📆Ogólnopolska rejestracja NIFTY pro
👉Test NIFTY pro CENA
Test NIFTY pro opinie
Gdzie zrobić NIFTY pro?
Co bada test NIFTY pro?
Wynik testu NIFTY pro
Konsultacja wyniku NIFTY pro z lekarzem genetykiem
Ubezpieczenie NIFTY pro
Metoda badania NGS
Jak przygotować się do badania?
Pakiet Pewna Mama – ojcostwo w ciąży+NIFTY
„Zły” wynik PAPP-a, ryzyko pośrednie
CIąża po 35 roku życia
Test NIPT (wolnego płodowego DNA)
Porównanie testów NIPT
NIFTY pro a NIFTY Plus – porównanie
Porównanie badań prenatalnych
Badania dla dzieci
Badania dla dzieci z AUTYZMEM
Badania na ODPORNOŚĆ
Badania dla ZDROWYCH dzieci i noworodków
Badania przed SZCZEPIENIEM
Badania na PADACZKĘ
Nietolerancje pokarmowe
✅ Pakiet „Zdrowe jelita”
Celiakia -nietolerancja glutenu
Celiakia badania z krwi – jakie badanie wykonać?
Panel diagnostyka celiakii – jakie badania wykonać?
Badanie na nietolerancję laktozy
Pakiet nietolerancji pokarmowych dla osób z Hashimoto
Alergia – badania w kierunku alergii
Testy alergiczne – co warto o nich wiedzieć?
Diagnostyka alergii MAX – badanie aż 295 alergenów
Panele alergiczne – 10 do 30 alergenów
🩸 Trombofilia (skłonność do zakrzepów)
Pakiet badań trombofilia wrodzona
Warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR
Badanie V Leiden
Badanie genu protrombiny
Badanie PAI-1
Choroby metaboliczne
👉 Badanie WES
Hemochromatoza
Warianty C677T i A1298C genu MTHFR
Przyczyny niepłodności
Kariotyp
Badanie KIR i HLA-C
Badanie CFTR (36 mutacji)
Niepłodność męska
Badania przy stosowaniu antykoncepcji hormonalnej
Badanie WES – najszersze badanie genetyczne
Badanie WES TRIO
Badania przed ciążą
O NAS
Certyfikaty
Referencje
Kariera
Analiza 24 markerów DNA
Sympozja i szkolenia
Nasz zespół
Opinie naszych pacjentów
Test na ojcostwo pewność wyniku
Metoda badania
Zapewnienie jakości badań
Potwierdzenie ojcostwa z prawdopodobieństwem 99,9999%
Zaawansowana analiza statystyczna
Takie nietypowe przypadki badaliśmy
Partnerzy
Partnerzy medialni testDNA
Aktualności
KURIER
KONTAKT
Tu zrobisz badanie DNA
Umów termin badania online
WSPÓŁPRACA
Dla Sądów
Badania DNA dla Prokuratury i Policji
Dla Adwokatów
Dla lekarzy
Dla mediów
Biuro prasowe
Media o testDNA
Komunikaty Prasowe
Materiały dla mediów
Kontakt z biurem prasowym
Partnerzy
Partnerzy medialni
SKLEP 🛒
0 produktów
Znajdź badanie
Wybierz badanie:
Mikromacierz (aCGH) - kariotyp molekularny
analiza metodą
porównawczej hybrydyzacji do mikromacierzy aCGH
organizacja
pobrania próbki krwi w domu pacjenta
konsultacja wyniku z
lekarzem genetykiem
pisemne zalecenia
lekarza genetyka
2600,-
Zamów
Szczegóły
Kup teraz i zapłać za 30 dni
Badanie WES PREKONCEPCJA - dla par starających się o dziecko
Analiza genów
przyszłych rodziców w celu oszacowania ryzyka zachorowania dziecka
NOWOŚĆ – ryzyko nosicielstwa SMA (rdzeniowego zaniku mięśni)!
Analiza obejmuje m.in. onkogeny, wrodzone choroby metaboliczne, trombofilię wrodzoną (w tym polimorfizmy
MTHFR
)
Konsultacja wyniku badania
z lekarzem genetykiem w cenie
Pisemne zalecenia lekarza genetyka
Organizacja pobrania próbki –
wymazu z policzka
BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera
lub wygodna wysyłka paczkomatem!
9997,-
Zamów
Szczegóły
Kup teraz i zapłać za 30 dni
Badanie WES PROFILAKTYKA - zapobieganie rozwojowi chorób wrodzonych
Analiza 23 000 genów pod kątem ryzykownych zmian – szansa na
szybkie działanie i profilaktykę
NOWOŚĆ – ryzyko SMA rdzeniowego zaniku mięśni!
Analiza obejmuje m.in. onkogeny, wrodzone choroby metaboliczne, trombofilię wrodzoną (w tym polimorfizmy
MTHFR
)
Konsultacja wyniku badania
z lekarzem genetykiem w cenie
Pisemne zalecenia lekarza genetyka
Organizacja pobrania próbki –
wymazu z policzka bez dodatkowych opłat
BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera
lub wygodna wysyłka paczkomatem!
4597,-
Zamów
Szczegóły
Kup teraz i zapłać za 30 dni
Badanie WES PREMIUM TRIO + RODZICE (1+2) - diagnostyka dziecka i profilaktyka rodziców
Analiza porównawcza genów dziecka i rodziców w celu wykrycia przyczyny objawów u dziecka – szansa na
szybkie działanie i leczenie
NOWOŚĆ! Analiza zmian INTRONOWYCH zwiększa szansę na diagnozę o 11%. Jedyne takie badanie w Polsce!
Wynik diagnostyczny dla dziecka +
profilaktyka dla wszystkich badanych osób
Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem
– kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
Konsultacja wyniku badania
z lekarzem genetykiem + p
isemne zalecenia lekarza
Organizacja pobrania próbki –
w DOMU pacjenta
BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera
lub wygodna wysyłka paczkomatem!
11397,-
Zamów
Szczegóły
Kup teraz i zapłać za 30 dni
Badanie WES PREMIUM + raport SKUTECZNOŚCI LEKÓW
Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na
szybkie działanie i leczenie
NOWOŚĆ! Analiza zmian INTRONOWYCH zwiększa szansę na diagnozę o 11%. Jedyne takie badanie w Polsce!
Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem
– kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
Konsultacja
wyniku
badania
z lekarzem genetykiem + p
isemne zalecenia lekarza
Raport skuteczności i
bezpieczeństwa ok. 550 leków
Organizacja pobrania próbki –
w DOMU pacjenta
BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera
lub wygodna wysyłka paczkomatem!
7294,-
Zamów
Szczegóły
Kup teraz i zapłać za 30 dni
Badanie WES PREMIUM - najszerszy zakres w Polsce
Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na
szybkie działanie i leczenie
NOWOŚĆ! Analiza zmian INTRONOWYCH zwiększa szansę na diagnozę o 11%. Jedyne takie badanie w Polsce!
Wynik diagnostyczny +
analiza profilaktyczna genów rekomendowanych przez ACMG
Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem
– kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
Konsultacja wyniku badania
z lekarzem genetykiem + p
isemne zalecenia lekarza genetyka
Organizacja pobrania próbki –
w DOMU pacjenta
BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera
lub wygodna wysyłka paczkomatem!
6297,-
Zamów
Szczegóły
Kup teraz i zapłać za 30 dni
Badanie WES STANDARD TRIO + RODZICE (1+2) - diagnostyka dziecka i profilaktyka rodziców
Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na
szybkie działanie i leczenie
Wynik
diagnostyczny
dla dziecka +
profilaktyka dla wszystkich badanych osób
Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem
– kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
Konsultacja wyniku badania
z lekarzem genetykiem
Pisemne zalecenia lekarza genetyka
Organizacja pobrania próbki –
w DOMU pacjenta
BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera
lub wygodna wysyłka paczkomatem!
13997,-
Zamów
Szczegóły
Kup teraz i zapłać za 30 dni
Badanie WES STANDARD TRIO (1+2) - analiza porównawcza genów dziecka i rodziców
Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na
szybkie działanie i leczenie
Wynik
diagnostyczny
dla dziecka
Raport
profilaktyczny
dla dziecka
Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem
– kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
Konsultacja wyniku badania
z lekarzem genetykiem
Pisemne zalecenia lekarza genetyka
Organizacja pobrania próbki –
w DOMU pacjenta
BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera
lub wygodna wysyłka paczkomatem!
10997,-
Zamów
Szczegóły
Kup teraz i zapłać za 30 dni
Badanie WES STANDARD - analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów
Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na
szybkie działanie i leczenie
Raport
profilaktyczny
– analiza genów niezwiązanych z objawami
Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem
– kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
Konsultacja wyniku badania
z lekarzem genetykiem
Pisemne zalecenia lekarza genetyka
Organizacja pobrania próbki –
w DOMU pacjenta
BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera
lub wygodna wysyłka paczkomatem!
5597,-
Zamów
Szczegóły
Kup teraz i zapłać za 30 dni